生物的なカーゴを載せたナノ粒子の動物またはヒトへの経皮送達のための方法およびデバイスが開示される。これらの粒子は、マルチモード光分子イメージングプローブを含んでよい。これらの粒子は、皮膚を通して吸収することができる形で提供し、動物またはヒトの皮膚にこれらを適用することによって送達される。適用は、皮膚に取り付け可能なデバイス中の生物的なカーゴを載せたナノ粒子を用いて達成される。デバイスは、単数または複数の血管拡張剤、またはマイクロニードル、あるいは多層時間放出材料を含むデバイスによって皮膚に直接取り付けられる。生物的なカーゴを載せたナノ粒子は、薬物、ワクチン、バイオ医薬、イメージング造影剤、マルチモードイメージング造影剤、生物分子または抗感染薬を含んでよく、デバイスは、対応する第２の複数の別々の時間放出層の中に配置された第１の複数の異なる種類の生物的なカーゴを載せたナノ粒子を含んでよい。
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本発明は、以下の式(I)を有する、メタロプロテアーゼMMPに対して親和性のある化合物である、アリール−スルホンアミド化合物に関連する(ここで、R、R₁、R₂、R₃、G及びnは、診断イメージング残基、又はさらに放射線治療残基により明細書中に示した意味を有し適切にラベルされている)。また本発明は、それらの調製方法、それらを含む医薬組成物、及びそれらのイメージング剤又は放射線治療剤としての用途にも関する。
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【課題】がん幹細胞の検出、がん幹細胞を標的化したがんの予防・治療法、並びにがん幹細胞を殺傷する物質のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】本発明によれば、放射性Cu-ATSMを用いた、がん幹細胞の検出、及びがん幹
細胞の殺傷、がんの予防・治療、がん転移の抑制、腫瘍増殖の抑制、がんの再発予防など、並びに殺がん幹細胞物質のスクリーニング方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】造影剤又は治療剤として有用な金属イオンを配位することができ、公知の高分子ミセルよりも血中安定性が高い、新規な高分子ミセルを提供する。
【解決手段】高分子ミセルは、親水性ポリマー鎖セグメントと、側鎖を複数有するセグメントであって該複数の側鎖の60％以上に、三級アミノ基とカルボキシル基を有するキレート化剤残基が直接又はリンカー構造を介して結合されているキレート化剤含有セグメントとを含むブロックコポリマーの自己会合により形成されたものである。 （もっと読む）

オクトレオチドの類似体、その調製及び使用を記載する。 （もっと読む）

本発明は、ｐＨ感受性粒子、その製造方法および用途に関し、より詳しくは、ｐＨ感受性金属ナノ粒子、その製造方法、および光熱治療による細胞死滅を活用した治療用用途を提供する。本発明に係るｐＨ感受性金属ナノ粒子は、ｐＨによって電荷が変化するｐＨ感受性リガンド化合物が表面に形成されているから、癌細胞などの非正常的なｐＨ環境にある細胞で凝集できる。本発明に係るｐＨ感受性金属ナノ粒子は、凝集の後に光熱過程を通じて細胞の死滅を誘導することができるから、細胞死滅を活用した治療、例えば癌細胞の治療などが可能である。 （もっと読む）

本発明は、(ａ)磁性信号発生コアと、(ｂ)前記磁性信号発生コアの表面にコーティングされた水溶性多作用基リガンドと、(ｃ)前記水溶性多作用基リガンドに結合された陽電子放出因子とを含むハイブリッドナノ粒子を含む二重方式の陽電子放出トモグラフィー／磁気共鳴画像の造影剤に関し、本発明の造影剤は、ＰＥＴ及びＭＲイメージングを行うことができる二重方式造影剤であって、陽電子放出トモグラフィーによる優れた敏感度及び高い時間解像度及び磁気共鳴画像による高い空間解像度及び解剖学的情報のイメージングの長所が効果的に反映されたイメージを得ることができる。本発明の造影剤は、細胞移動、各種疾病診断(例えば、癌及び癌転移診断)及び薬物運搬のような多様な生物学的現象の非浸透高敏感性実時間誤謬のないイメージングに非常に有用である。
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【課題】血中滞留性及び疾患部位への集積性が高い磁気共鳴用造影剤の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される構造単位及び式（ＩＩ）で表される構造単位をモル比率５〜８０：２０〜９５で含むポリマーと、常磁性金属化合物と、リガンド分子とを含む磁気共鳴用造影剤：


式中、R¹とR²は水素原子またはメチル基を示し；Aは-(CH₂)₂NH₃⁺等を示し；Bは、酸素原子などを示し、R⁴は水素原子などを示す。 （もっと読む）

【課題】ＤＤＳ医薬品やＤＤＳキャリアの生体内組織特異的被着性及び想定外の組織への分布の有無を画像イメージング法により直接観察する手段を提供する。
【解決手段】電子スピン共鳴（ＥＳＲ）を示す単一もしくは複数個の物体をＤＤＳキャリア内に包摂し、生体用ＥＳＲ−ＣＴでの実用的な磁場範囲５０Ｇから５００Ｇまでの静磁場下で、電子スピン共鳴吸収線幅ΔＨを１０００ｍＧ以下にできるＥＳＲ用造影剤。 （もっと読む）

本発明は、ヒト血清アルブミン（HSA）リンカーならびにそれにコンジュゲートされた結合剤、診断剤および治療剤に関する。HSAリンカーコンジュゲートの診断および治療の適用のための方法およびキットも開示される。 （もっと読む）

【課題】優れたＴ１短縮効果を示す金属錯体化合物及びそれを用いたＭＲＩ造影剤を提供する。
【解決手段】（−Ｎ−（ＣＨ₂）_n−）_kで表される環状構造のコアと、コア中のすべての窒素原子に特定の分岐構造を有するデンドリマー型側鎖を結合させて、Ｔ１短縮効果を示す金属錯体化合物製造用の特定の構造を有する化合物とし、この化合物を、Ｔ１短縮効果を示す金属イオンに配位させて、ＭＲＩ造影剤の有効成分として有用な金属錯体化合物を得る。 （もっと読む）

【課題】腫瘍の診断および治療のための新規な手段の提供。
【解決手段】本発明は、放射性同位体を結合するためにペプチドを使用して、腫瘍を診断および治療する方法に関する。ペプチドはフィブロネクチンのエキストラドメインB (ED−B) の抗原結合部位を含んでなる。 （もっと読む）

（１）無機ナノ粒子コア、（２）無機ナノ粒子コアに結合した、第１の鎖長を有する第１の配位子であって、電荷を有する第１の配位子、及び（３）無機ナノ粒子コアに結合した、第２の鎖長を有する第２の配位子であって、親水性である第２の配位子を含んでなるナノ構造体が提供される。第２の鎖長が第１の鎖長より長い結果、第１の配位子のモルパーセント量の変化がナノ構造体の流体力学的直径を実質的に変化させない。これらのナノ構造体の製造方法並びに炎症状態の磁気共鳴イメージング及び管理におけるそれの使用も提供される。 （もっと読む）

【課題】ドーパミンＤ₃受容体への選択的な結合を示す新規の複素環式置換尿素誘導体の提供。
【解決手段】新規複素環式置換尿素誘導体はドーパミンＤ₃受容体活性に関わる中枢神経系の障害の治療を必要とする患者における該治療に使用され、これは該障害の緩解のために該化合物の治療有効量を被験者に投与することを包含する。これらの化合物により治療され得る中枢神経系の障害には、精神異常、物質依存症、薬物乱用、運動障害（例えばパーキンソン病、振せん麻痺、神経弛緩剤誘発遅発性ジスキネジー、ジル・ド・ラ・ツレット症候群およびハンチントン病）、痴呆症、不安障害、睡眠障害、概日リズム障害、気分障害が包含される。化合物の調製方法並びにドーパミンＤ₃受容体に対する造影剤としての化合物の製造および使用のための方法。 （もっと読む）

【課題】 ＭＲＩに用いるのに適正な平均粒径を有しつつ、緩和度等の特性が高い造影剤粒子、及びそれを用いた造影剤を提供する。
【解決手段】 平均粒径が９ｎｍを超え１５ｎｍ以下であり、かつ、Ｆｅ及びＰｔを含有し、Ｆｅの平均含有割合が３５原子％以上であることを特徴とする、造影剤粒子を用いる。 （もっと読む）

【課題】従来の技術的問題を解決でき、実用化が容易なドラッグ・デリバリシステムを実現する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で示される鉄サレン錯体。鉄サレン錯体自体に磁性をもたせることができるため、これを薬剤として用いれば、従来のように磁性体からなる担体を用いることなく、薬剤自体が有する磁性を利用して体内の患部まで薬剤を誘導することができる。
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【課題】σ２レセプターの存在について検討する競合アッセイにおいて有用な化合物の提供。
【解決手段】検出可能式にラベルされた式（Ｉ）の化合物及びその薬理学的に許容される塩並びに式（Ｉ）の化合物を含む、薬理組成物、その利用方法。
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【課題】上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）チロシンキナーゼインヒビターを利用した新規なイメージング剤を提供すること。
【解決手段】本発明の腫瘍イメージング剤は、下記化合物［（３−エチニル−フェニル）−キナゾリン−４−イル−アミン］に代表される特定のキナゾリン誘導体を放射性標識した標識化合物から成る。該特定のキナゾリン誘導体は、ＥＧＦＲチロシンキナーゼを阻害する作用を示し、これを用いた本発明の腫瘍イメージング剤は、腫瘍組織への集積比が１よりも高い。
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【課題】樹枝状高分子およびこれを用いた磁気共鳴イメージング造影剤を提供すること。
【解決手段】磁気共鳴イメージング造影剤は、下記で示される構造を有する。


Ｐは下記でありｌは１以上の数、ｊは２以上の数、Ｄはｎ個の酸素残基を有する炭素数３〜３０の樹枝状部分であり、ｎは３以上の数、ｉは１より大きい整数。Ｘは二官能性を有する炭素数３〜３０の部分、Ｚは複数の官能基を有する炭素数３〜２０の部分である


であり、Ｚは下記の基：


または


によりＸにそれぞれ結合する。Ｌは金属カチオンである。 （もっと読む）

本開示は、化合物、診断薬、および関連する方法に向けられている。一部の例では、患者を治療する方法が提供される。より具体的には、本開示は、エラスチンに富む組織を検出し、および／または造影し、および／またはモニターするための化合物、診断薬、およびキットを提供する。さらに、本開示は、総血管壁面積、細胞内腔（internal lumen）サイズ、および動脈外周の長さの変化によって示される冠動脈プラーク、頸動脈プラーク、腸骨／大腿動脈プラーク、大動脈プラーク、腎動脈プラーク、いずれかの動脈血管のプラーク、動脈瘤、血管炎、動脈壁の他の疾患、および／または靱帯、子宮、肺もしくは皮膚の損傷もしくは構造変化の存在を検出し、および／または造影し、および／またはモニターする方法を提供する。
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