本発明は、次のステップ：−二次元データ（ｔ，Ｆ（ｔ））の形式における時間ｔの関数である入力デジタル信号Ｆ（ｔ）を取得するステップ（１１０、１２０、１３０）であり、前記信号Ｆ（ｔ）は、刺激に応答して信号を発するために適用された物質の、試験基質内での刺激により生じたものであるステップ；−予め設定したモデルの関数において前記入力信号Ｆ（ｔ）をモデル化するステップ（１４０）；−場合により、前記モデル化により導出された出力デジタル信号Ｉ（ｔ）を発生させるステップ、を含む内科領域における試験信号を処理する方法およびシステムに関する；ここで、前記モデル化ステップは次のモデル：（式１）に基づき、係数ａ_０，ａ_１，ａ_２，ｐ，ｑ，ＡやＢは、前記二次元データに基づいて推定される。本発明は、腫瘍における腫瘍の血管新生または腫瘍の血管形成の検出に関する。 （もっと読む）

キレート剤-ターゲティングリガンド結合体の新規合成方法、そのような結合体を含む組成物、ならびにそのような結合体の治療的および診断的応用を開示する。本組成物には、一つまたは複数の金属イオンを任意でキレート化したキレート剤-ターゲティングリガンド結合体が含まれる。これらの組成物を高い純度で合成する方法も同様に示す。同様に、被験体内の腫瘍を画像化する方法および心筋虚血を診断する方法などの、これらの新規組成物を用いて被験体における疾患を画像化、処置、および診断する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物の提供。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）：


［式中、Ｒは炭素数８〜３０個のアルキル基又はアルケニル基を示し；Ｌは２価の連結基を表し；Ｃｈは下記の一般式（II）もしくは(III): を表す］で表される化合物、該化合物を有するキレート化合物、又はこれらいずれかの塩。該化合物等を含むリポソームを含む造影剤を用いたMRI造影又はシンチグラフィー造影により血管の病巣を選択的に造影できる。
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記載されたものは、環境の状態を検出するための、特に、生物学的な材料内の環境の状態を検出するための、ヒドロゲルに基づいたトランスデューサーデバイスである。トランスデューサーデバイス（３００）は、ベース素子（３０２）、ベース素子（３０２）に形成されたものである及び電磁放射（３０６）を放出することに適合させられたものである、放射源（３０５）、ベース素子（３０２）に配置されたものである及び電磁放射（３０６）と相互作用することに適合させられたものである、光学素子（３２５）を含む。トランスデューサーデバイス（３００）は、さらに、光学素子（３２５）と相互作用してしまってある電磁放射（３２６）を受容することに適合させられたものである、放射検出器（３５０）、並びに、光学素子（３２５）へ機械的に結合させられたものである及び光学素子（３２５）の空間的な位置が変化させられるようにトランスデューサーデバイス（３００）の環境の材料と接触した状態になるときそれの体積を変化させることに適合させられたものである、ヒドロゲル材料（３４０）を含む。ベース素子（３０２）、放射源（３０５）、及び放射検出器（３５０）は、電子的な基体の材料から一体的に形成されたものである。
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【課題】カテーテル送出により血管病変を治療するのに特に適している血管を塞栓形成するための新規組成物の提供。
【解決手段】組成物は生体適合性ポリマー、生体適合性溶媒及び約10μm未満の平均粒子サイズを有することを特徴とする生体適合性水不溶性造影剤を含む。別の実施態様において、これらの組成物中の生体適合性ポリマーが生体適合性プレポリマーで置換される。組成物中、生体適合性ポリマーは約２．５重量％から約８．０重量％、生体適合性造影剤は約１０重量％から約４０重量％までの水不溶性が含まれる。 （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、Ａ¹およびＡ²はそれぞれ独立に酸素原子または単結合を表し；Ｌ¹およびＬ²はそれぞれ独立に、主鎖が５〜２０個の炭素原子からなる２価の連結基を表し；Ｘは炭素原子、酸素原子、窒素原子、リン原子、および硫黄原子からなる群から選択される１〜２０個の原子および水素原子からなる基を表す］で表される化合物、又はその塩。 （もっと読む）

本願は、喘息、気管支痙攣、慢性閉塞性肺疾患、肺線維症、肺炎または肺高血圧症のような肺疾患の病歴を有するヒト患者における心筋画像化法を開示し、この方法は、心筋画像化を受けている哺乳動物に対し、１以上のＡ_２Ａアデノシンレセプターアゴニストの用量を投与する工程、ならびに、心筋機能不全を検出および／または診断する工程を包含する。一実施形態において、Ａ_２Ａアデノシンレセプターアゴニストは、ＣＶＴ−３０３３、Ｒｅｇａｄｅｎｏｓｏｎおよびこれらの組合せからなる群より選択される。 （もっと読む）

本発明は、¹⁸Fのために適切な又は¹⁸Fによりすでに放射性ラベルされた新規化合物、そのような化合物の製造方法、及びそのような化合物の診断イメージングのためへの使用に関する。そのようなラベルされた化合物は、式II（式中、F, R¹, R², B^1,2、Y^1,2、Z^1,2及びEは明細書及び請求項において定義されるような意味を有する）により特徴づけられる。
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【課題】（１）Ｔ１緩和能が高く、少ない投与量でも高感度に造影可能であり、（２）全身血管及び肝臓の造影に優れ、（３）かつ、膵臓の造影にも優れ、（４）さらに２４時間以内に体外に大部分が排泄される安全性を有する新規なガドリニウム化合物及びそれを含む造影剤の提供。
【解決手段】下記一般式１で表される化合物であることを特徴とするガドリニウム化合物。
（式中、Ｇ₁は糖とヒドロキシアミノ基が反応した残基を表し、ｎは１〜６の整数を表し、ｍは１又は２を表す。）
【化１】
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【課題】溶解性等に優れ、病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物の提供。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）：


［式中、ｍは１〜９の整数を表し；ｎは２〜１０の整数を表し；Ｓｔｅは下記一般式（II）：


を部分構造として含む炭化水素基を表す]で表される化合物、またはその塩。該化合物等を含むリポソームを含む造影剤を用いたMRI造影又はPET造影により血管の病巣を選択的に造影できる。 （もっと読む）

【課題】診断用薬や治療薬を含むナノ粒子を安定化する組成物を提供する。
【解決手段】該組成物は、チロキサポールが表面に吸着しているナノ粒子を含む。ナノ粒子は、それと組み合わされたさらなる表面改質剤を含有してもよい。該組成物の製造方法は、該ナノ粒子とチロキサポールとをナノ粒子−チロキサポール組成物を得るのに十分な時間及び条件下で接触させる工程を含む。 （もっと読む）

本願は、心筋層画像化法中の患者の耐性を増加させるための、方法および組成物を開示する。この方法は、ある用量のカフェインおよび１種以上のアデノシンＡ_２Ａレセプターアゴニストを、心筋層画像化を受けている哺乳動物に投与する工程を包含する。この組成物は、例えば、少なくとも５０ｍｇのカフェイン、少なくとも１０μｇの少なくとも１種の部分Ａ_２Ａレセプターアゴニスト、および少なくとも１種の薬学的賦形剤を含有し得る。 （もっと読む）

本発明は、画像診断薬として又は治療薬として使用するための新規なペプチド系化合物に関するものであり、それらの薬剤はインテグリン受容体に結合するターゲティングベクターを含む。 （もっと読む）

本発明は、２つの蛍光体（増感剤）を含む新規なルミネッセンス組成物、前記組成物の合成方法、前記組成物のマクロ分子結合体、ならびに前記組成物および前記結合体の多様な検出方法における使用に関する。本発明は検出方法に使用される前記組成物および前記結合体を含むキットをも提供する。 （もっと読む）

【課題】少ない投与量でも感度が高く、安全性を有する新規な造影剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるガドリニウム化合物。


（式中、Ｇ₁は糖ラクトンとアミノ基が反応した残基を表し、ｎは１または２を表す。） （もっと読む）

カスパーゼ３，７，８および９とレグメイン用の新規で、著しく選択的な阻害剤および活性系プローブ（ＡＢＰ）をここに記載する。位置走査組合せライブラリ（ＰＳＣＬ）手法を用いて、多くの精製組換えカスパーゼに対する活性用の天然および非天然の両方のアミノ酸を有するペプチドアシルオキシメチルケトン（ＡＯＭＫ）のプールをスクリーニングする。かかるスクリーニングを用いて、ターゲットカスパーゼに向けた阻害剤特異性を制御するように変調し得るペプチド骨格上の多数の位置で構造要素を同定する。さらに、活性系プローブとしての使用に様々なタグを備え得る個々に最適化した共有結合性阻害剤並びに標識化基質を開示する。
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本発明は、ナノスケールの無機材料でコーティングされたナノ粒子-本明細書ではコア・シェル構造のナノ粒子と呼ばれる-に関する。当該コア・シェル構造のナノ粒子では、コア材料はシェル材料よりも広いバンドギャップを有する。記載されたコア・シェル構造のナノ粒子は、エネルギー付与能力が改善されているため、光線力学療法での応用に非常に適している。
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アデノシンおよびジピリダモールを含む薬学的組成物の投与を含む方法、ならびに薬理学的ストレス試験の間の心筋虚血の存在を検出すること、および/またはその重篤度を評価することのために、ボーラスとして投与されるジピリダモールと、注入として与えられるアデノシンとの併用投与であって、両方ともそれらのそれぞれの単剤投薬量未満である併用投与を含む方法が提示される。この方法は、最適の冠動脈灌流を達成しながらアデノシンに関連する副作用が実質的に減少される用量で、アデノシンの血管拡張能力を活用するために有用である。この方法を行うのに有用である組成物、単位剤形およびキットも提示される。 （もっと読む）

本発明は、放射性核種で標識した生物学的活性ベクターを含む放射性診断薬及び放射性治療薬に関する。本発明はさらに、Ｃｕ（Ｉ）触媒の存在下で式（Ｉ）の化合物を式（ＩＩ）（Ｒ^*−Ｌ２−Ｃ≡Ｎ⁺−Ｏ^-）の化合物と反応させるか、或いは式（ＩＩＩ）の化合物を式（ＩＶ）の化合物と反応させることを含む、ペプチドのようなベクターの標識方法及び標識試薬に関する。こうして得られる標識コンジュゲートは、例えば放射性医薬品として、さらに具体的には陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）又は単光子放出コンピューター断層撮影（ＳＰＥＣＴ）用の診断薬或いは放射線療法のための放射性医薬品として有用である。
【化１】


【化２】
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【課題】分解可能な高分子磁気共鳴イメージング造影剤を調製するための新規な方法が開示される。種々の診断法における使用のための規定又は制御された分子量分布の、分解可能な高分子磁気共鳴イメージング造影剤と、これらの薬剤を合成し、使用し、かつ分解するための方法とが開示される。
【解決手段】本発明の種々の観点において開示された高分子造影剤は、分解可能な常磁性ポリジスルフィド化合物であり、延長された血漿保持と、種々の組織、臓器、又は腫瘍における増大された透過性及び保持時間とを示すが、そしてなお身体から迅速に除去され得る。 （もっと読む）