ＥＦＨＣ１、ＥＦＨＣ１アゴニスト、もしくはＥＦＨＣ１アナログを用いたてんかん疾患の診断または治療のための組成物および方法が提供される。ＥＦＨＣ１ａ、ＥＦＨＣ１ａアゴニスト、もしくはＥＦＨＣ１ａアナログを用いたてんかん疾患の診断または治療のための組成物および方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、有効量の塩酸ヒドララジンおよび二硝酸イソソルビドの、下記の方法を必要とする患者への投与を含む、下記の方法を必要とする患者において、心不全のための入院までの時間を延長するための方法に、一般的に向けられる。 （もっと読む）

本発明によれば、ウイルスの複製、好ましくはC型肝炎ウイルス(HCV)複製を阻害することができる化合物が同定され、かつそれらを使用するための方法が提供された。本発明の一態様において、ウイルス感染症の治療または予防において有用な化合物が提供される。本発明の別の態様において、HCV感染症の治療または予防において有用な化合物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、緑内障および患者の眼の眼内圧上昇を導く他の状態を治療するための、式Ｉの強力なカリウムチャネル遮断薬化合物またはこの調合物に関する。本発明は、哺乳動物種、特にヒトの眼に神経保護効果をもたらすためのこうした化合物の使用にも関する。 （もっと読む）

開示されているものは、（１）約０．００１％〜約１０％のフラボノイド化合物；（２）約０．０１％〜約１５％のビタミンＢ３化合物；及び（３）皮膚科学的に許容可能な単一水相担体を含む組成物である。 （もっと読む）

【課題】ｚｉｎｇｉｂｅｒ ｚｅｒｕｍｂｅｔ Ｓｍの根の抽出物を含む新しい栄養補助組成物、及び免疫系を制御するためのその使用を提供する。
【解決手段】本発明は、Ｚｉｎｇｉｂｅｒ ｚｅｒｕｍｂｅｔ Ｓｍの根から溶媒抽出する工程を含む栄養補助組成物を調製する方法、及び免疫系を調節し、より詳細には、アレルギー性疾患を予防又は治療するためのこの製剤の使用を提供する。 （もっと読む）

中枢神経系の障害を治療するための医薬。本発明は、α１ノルアドレナリン作動性受容体、グルタミン作動性ＮＭＤＡ受容体、及びセロトニン作動性５ＨＴ２受容体への同時拮抗作用を有する分子のグループから選択される分子を、中枢神経の病理の治療を目的とする医薬の調整のために、単独で又は組み合わせて使用することに関する。 （もっと読む）

本発明は、ケモカイン受容体に特異的に結合し、かつその天然リガンドまたは天然ケモカインの標的細胞受容体(例えばCXCR4および／またはCCR5)への結合に影響を及ぼす様式で、標的細胞をHIV感染から保護する効果を示す新規化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）及び関連胃腸病態の治療に関する。本発明はまた、腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦα）誘導性疾患やケモカイン媒介性疾患を含むサイトカイン媒介性疾患の治療に関する。本発明はまた、トール様受容体（４）に関連した疾患又は状態を有する動物を治療することに関する。具体的には、本発明は、サイトカイン媒介性であるか、又はトール様受容体（４）に関連した炎症性腸疾患（ＩＢＤ）及び関連胃腸病態の治療に関する。より具体的には、本発明は、メチマゾール誘導体及び互変異性環状チオンを使用して、ＩＢＤ及び関連胃腸病態を治療又は防止する方法に関する。本発明はまた、ＩＢＤ及び関連胃腸病態の治療又は予防に有用であるメチマゾール誘導体及び互変異性環状チオンを含有する薬学的組成物に関する。本発明はまた、炎症性腸症候群及び関連胃腸病態を阻害並びに防止するために、腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦα）誘導性血管細胞接着分子−１（ＶＣＡＭ−１）発現及びその結果生じる白血球−内皮細胞接着を阻害することが可能な薬学的配合物に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の新規１，５ジフェニルピラゾール誘導体（Ｒ¹〜Ｒ⁶は、請求項１に示された意味を有する）は、ＨＳＰ９０阻害剤であり、これを使用して、ＨＳＰ９０の阻害、制御および／または調整がある役割を果たす、疾病の治療のための薬物を調製することができる。
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本発明は式(I)
【化１】


（式中、X^-は陰イオンを表す）
の抗コリン作用薬のための無噴射剤の水性エアロゾル製剤に関する。
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式（Ｉ）：


のインドール化合物について記載する。本化合物はＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）に対する活性を有し、ＨＣＶに感染した患者の治療に有用である。該化合物を含む異なる製剤および組成物も、並びに該化合物の製造方法についても記載される。
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本発明は、アリールシクロアルキル置換アルカン酸誘導体、それに加えて生理学的に適合するそれらの塩及び生理学的機能性誘導体に関する。本発明は、また、式中の基が上記の意味を有する、式（Ｉ）の化合物、それに加えて生理学的に適合するそれらの塩及びそれらの製造方法に関する。本化合物は、例えば、脂肪酸代謝の障害及びグルコース利用障害、それに加えてインスリン抵抗性が一部関与している障害を、治療及び／又は予防するのに好適である。
【化１】

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本発明は、置換８−アミノアルコキシ−キサンチン、ならびにそれらの生理学的に許容される塩および生理学的機能誘導体に関する。本発明はまた、式（Ｉ）
【化１】


（ここで、基は上記の意味を有する）の化合物、さらにそれらの生理学的に許容される塩に関する。本化合物は、例えば、２型糖尿病の予防および治療のための医薬として適切である。
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本発明は、このような治療を必要とする患者に、低い経口生体利用率を有する式ＶＩＩのコンジュゲート化合物、またはその医薬上許容される塩、プロドラッグ、または溶媒和物を投与することによる、胃腸管の炎症性疾患、障害、および症状の予防および治療方法を対象としており、


式中、Ｍは炎症性細胞に蓄積する性質を有するマクロライドサブユニットを表し、Ｔはステロイドまたは抗炎症性、鎮痛および／または解熱活性を有する非ステロイド薬物（ＮＳＡＩＤ）に由来する非ステロイド（非ステロイド部分）でよい抗炎症性サブユニットを表し、ＬはＭおよびＴを共有結合しているリンカーを表す。本発明の開示は、低い経口生体利用率を有する、式ＶＩＩのコンジュゲート化合物を含む医薬組成物も対象としている。
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本発明は、哺乳動物における新形成を治療する方法を提供する。特に、本発明は、急性リンパ芽球性白血病(ALL)を含む種々の種類の白血病を治療する方法を提供する。これらの方法は、白血病を有する哺乳動物への、デキサメタゾンと併用したリポソーム封入ビンカアルカロイド、例えばビンクリスチンの投与を含む。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ：［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、及びｎは、本明細書において式Ｉに定義される通りである］の化合物へ向けられる。本発明はまた、該化合物の製造の方法と、その製造において利用される新規中間体、該化合物を含有する医薬組成物、及び該化合物の療法における使用に関する。
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治療上有効な量のＧＤＦ−８阻害剤と、目的とする症候群を治療する治療上有効な量の少なくとも１種のその他の治療薬とを対象に投与することを含む、対象の肥満、心臓血管疾患、およびインスリン代謝障害を治療する方法。 （もっと読む）

ケモカインレセプターＣＸＣＲ４に結合する化合物を、ＣＸＣＲ２ケモカインＧＲＯβの修飾型を含むＣＸＣＲ２ケモカインＧＲＯβと組み合わせて用いて動物被検体における前駆／幹細胞数を増加させる方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は細胞増殖を伴う疾患の治療のための医薬組成物に関する。また、本発明は累積的かつ相乗的効果を与える比の、式(I)
【化１】


（式中、基Ｌ、R¹、R²、R³、R⁴及びR⁵は請求の範囲及び明細書に示された意味を有する）
の化合物１（必要によりその互変異性体、ラセミ体、鏡像体、ジアステレオマー及びこれらの混合物の形態、また必要によりこれらの薬理学上許される酸付加塩、溶媒和物、水和物、多形、生理学上機能性の誘導体又はプロドラッグの形態であってもよい）、及び有効量の活性化合物２の同時投与及び／又は放射線療法との同時治療を含む、前記疾患の治療方法、及び医薬組み合わせ製剤の製造のための式(I)の化合物１と有効量の活性化合物２及び／又は放射線療法の組み合わされた使用に関する。
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