最小限の量のアジスロマイシンエステルを有するアジスロマイシンマルチパーティキュレートを形成するための液体系プロセスを開示する。 （もっと読む）

本発明は、ａ）イチョウテルペンと、ｂ）ホップ、オトギリソウ属、およびギンバイカ属から抽出した、フロログルシノール類の単独物またはその混合物、ｃ）カショウまたはエキナセアアングスティフォリアの親油性抽出物とを含む、アトピー性皮膚炎、皮膚のアレルギー状態、および座瘡の治療用の局所用組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は新規のブチルフタリドのソフトカプセル及びその調製方法を示す。
【解決手段】ブチルフタリドのソフトカプセルはカプセル壁材料及び薬剤を含有する油からなり、薬剤を含有する油は本質的にブチルフタリド及び希釈剤としての植物油（重量比約１：０〜１０）からなる。カプセル壁材料はカプセル壁マトリックス、可塑剤及び水（重量比１：０．２〜０．４：０．８〜１．３）からなる。本発明に記載のブチルフタリドのソフトカプセルはブチルフタリド特有の強い味を遮断可能であり、かつ、他の経口調製物中への油状活性薬剤の配合に伴う問題点を解消する。上記ソフトカプセルの崩壊時間は中華人民共和国の薬局方の必要条件を満たす。 （もっと読む）

許容可能な低い濃度のアジスロマイシンエステルを含むアジスロマイシン多粒子は、噴霧器および押出機を使用して、溶融凝固法により形成される。 （もっと読む）

室温で固体ビヒクル中に溶解又は分散したレルカニジピンを含みかくして固体分散を形成する制御放出型医薬組成物が、市販のレルカニジピン含有製品に比べて、長い時間にわたるレルカニジピンの遅延放出、食物効果の低下及び生物学的利用能の増大を達成する。 （もっと読む）

この発明は、予め計量されたドライパウダー吸入器に関するもので、この吸入器には、容器に詰められたチオトロピウムおよび添加剤の乾燥されたパウダー投与薬剤が付与されていて、前記容器は、ドライでハイバリヤーシールを備え、これによって湿気の浸入を防いで前記パウダー薬剤の粒子構造を保護する。前記ドライパウダー薬剤は、容積計測又は電界製薬方法で作られている。この発明は、また、上記した容器に詰められたチオトロピウムのドライパウダー薬剤にも関する。この発明のドライパウダー吸入器とドライパウダー薬剤は、喘息および他の呼吸疾患の治療に使用されるものである。 （もっと読む）

本発明は、ジヒドロテストステロンの上昇と関連している状態を治療するための、植物ステロールまたは植物スタノールまたはそれらの脂肪酸エステルと乳化剤とを含む組成物を記載する。組成物は、食品原料、錠剤またはカプセル剤として使用するために乾燥形で調製できる。あるいは、組成物はオイルに溶解することもできる。 （もっと読む）

注射可能な薬物送達用デバイスは、一種以上の薬物及び一種以上のポリマーを含むコアを含む。このコアは、一種以上のポリマー外層(以後、ここでは、「コーティング」、「スキン」、又は「外層」と呼ぶ)によって囲まれていてよい。ある具体例において、このデバイスは、押出しにより形成され、或は薬物コアのためのポリマースキンを予備成形することにより形成される。この薬物コアは、スキンと同時押出しすることができ、或はスキンを押出した後に該スキン中に挿入することができ、おそらく硬化される。他の具体例において、この薬物コアは、一種以上のポリマーコーティングで被覆されうる。これらの技術を有用に適用して、広範な薬物配合物及びスキン(標準規格の又は非標準規格の針を使用する注射に適した形態の薬物コア中の薬物の放出速度プロフィル及び様々な他の特性を制御するために選択できる)を有するデバイスを製作することができる。このデバイスは、少なくとも一種のポリマー、少なくとも一種の薬物及び少なくとも一種の液体懸濁液又は溶液を形成するための液体溶媒を合わせることにより形成することができ、かかる懸濁液又は溶液は、注射に際して相変化を起こしてゲルを形成する。この構成は、薬物の長期間にわたる制御された放出を提供することができる。
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本発明により、創傷部位において^{ｐ２１ＷＡＦ１／Ｃｉｐ１}を発現させることにより、皮膚瘢痕を縮小または阻害するための方法および組成物が提供される。１つの実施形態において、本発明により瘢痕を減少させるための方法が提供され、この方法は創傷を有する被験体の皮膚に発現カセットを含むポリヌクレオチドを投与する工程を包含し、ここでこの発現カセットはｐ２１^{ＷＡＦ１／Ｃｉｐ１}をコードするポリヌクレオチドに作動可能に連結されたプロモーターを含む。
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本発明は、1α,25ジヒドロキシビタミンD3より少ない高カルシウム血症性となるように活性調節するビタミンＤ受容体（VDR）を有する、新規的な、非セコステロイド性フェニルベンゾフラン化合物に関する。これらの化合物は、骨疾患や乾せん症を治療するために有用である。 （もっと読む）

本発明は、薬剤イオン及び結合対イオンを含んでなる薬剤溶液を提供する工程、第１のイオン交換物質と薬剤溶液を接触させることにより薬剤溶液のｐＨを調整する工程、第１のイオン交換物質をｐＨ調整済み薬剤溶液から分離する工程、ｐＨ調整済み薬剤溶液を電気運搬送達システムのレザボアに添加する工程、並びにｐＨ調整済み薬剤溶液を第２のイオン交換物質と接触させる工程、を含んでなる電気運搬送達システム中に使用のための組成物を調製する方法を提供する。 （もっと読む）

１位において置換されたイミダゾ環系、同化合物を含有する医薬組成物、中間体、同化合物を製造する方法、および動物においてサイトカイン生合成を誘導するための、そしてウィルス性および新生物疾患をはじめとする疾患の処置におけこれらの化合物の免疫調節物質としての使用方法が開示される。 （もっと読む）

電気輸送送達システムで用いるに適した組成物を製造する方法。本方法は、薬剤イオンと会合した対イオンが入っている薬剤溶液を準備し、前記薬剤溶液を最初にイオン交換物質と接触させることで前記薬剤溶液のｐＨを調整し、前記イオン交換物質をそのｐＨを調整した薬剤溶液から分離しそしてそのｐＨを調整しておいた薬剤溶液に緩衝剤による緩衝を受けさせることを包含する。好適にはペプチド系緩衝剤を用いる。本方法では結果として電気輸送送達系装置で用いるに適した組成物を生じさせる。 （もっと読む）

本発明は、低い水溶解度を有する有益剤のバイオアベイラビリティーを高めるための組成物および方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、カルベジロール遊離塩基、塩、無水形態、またはその溶媒和物、対応する医薬組成物または制御放出型処方、ならびにカルベジロール形態を下部胃腸管に送達する方法または、これらに限定されないが、高血圧、鬱血性心不全、および狭心症を包含する心血管疾患を治療する方法に関する。本発明は、これらに限定されないが、カルベジロール遊離塩基および対応するカルベジロール塩、無水形態またはその溶媒和物を含む様々なカルベジロール形態を含む制御放出処方に関する。 （もっと読む）

本発明は、固体剤形の新規の結腸下剤組成物に関しており、この下剤組成物は、少なくとも１つの下剤および少なくとも１つの可溶性または可溶性の非発酵性の結合剤、例えば、ポリエチレングリコールを含む。さらに、本発明は、この結腸の下剤組成物を用いる方法に関する。本発明の組成物および方法は、患者の耐容性およびコンプライアンスを改善しながら、同時に腸洗浄の質を改善することを意図している。本発明の処方物および方法は診断および外科的手順の前に腸を洗浄するために特に有用であり、そしてまた排出を促進するため、および／または便秘を軽減するために緩下薬として低用量で使用されてもよい。 （もっと読む）

（ｉ）角質層を通って下にある表皮層、または表皮および真皮層内に刺し通すように適合された複数の微小突起（３２）（またはそのアレイ）を含む微小突起部材（３０）（またはシステム）、および（ｉｉ）超音波装置を有する送達システムを含んでなる、ワクチンを経皮送達する装置および方法。一つの態様では、ワクチンは、微小突起部材に適用される生体適合性皮膜（３５）内に含まれる。別の態様では、送達システムは、患者の皮膚に適用した後に微小突起部材上に配置されるワクチン含有ヒドロゲル配合物を有するゲルパックを含む。別の態様では、ワクチンは皮膜およびヒドロゲル配合物の双方の内に含まれる。
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縮合ピロロカルバゾールを含有させた粒子を形成する非水性組成物を開示する。この粒子形成組成物を水性媒体に接触させると自然発生的に分散して懸濁した状態の粒子が生じることで安定な懸濁液が生じ、それによって、縮合ピロロカルバゾール化合物を経口投与した時の生体利用率が大きく改善する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、主にウイルス感染している免疫抑制患者の医療および治療分野に関する。
【解決手段】本発明は、５％のグルコース水溶液または０．９％の塩化ナトリウム水溶液に9-((1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イルオキシ)メチル)-2-アミノ-1H-プリン-6-(9H)-ワンを含む殺菌し安定した使える状態にある注射剤から成る。本発明は、３層構造の材料で製造される弾力性の有るバッグに、注射剤をパッキングする密閉システムから成る。本発明は、9-((1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イルオキシ)メチル)-2-アミノ-1H-プリン-6-(9H)-ワンのアルカリ性残留物を除去する方法から成り、注射剤の直接の調合に適することを記載する。 （もっと読む）

本発明は、溶解度を増強したカルベジロール遊離塩基またはカルベジロール塩、その溶媒和物または無水形態を含む制御放出性処方であって；
経口投与後に、摂取の１〜４時間内に第１の血漿濃度ピークレベルを、摂取後の５〜１０時間内に第２の血漿濃度ピークレベルを有する実質的に二相性血漿特性を示す制御放出性処方に関する。 （もっと読む）