本発明は、経口投与可能な組成物であって、ポリマー、脂質及び生物活性剤の乾燥混合物を含み、水又は胃腸管液に接触することで、前記脂質及び前記生物活性剤、並びに、必要に応じてさらに水を含む粒子を形成することができる組成物を提供する。前記粒子は、液晶相構造を有することが好ましい。本発明は、また、ポリマー、脂質及び生物活性剤を含む組成物の形成方法を提供する。
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本発明は、眼内血管新生、血管形成、網膜浮腫、糖尿病網膜症及び／又は網膜虚血に伴う視力低下を防ぐために、こうした障害を処置するための組成物及び方法に関する。より具体的には、本発明は、固有の結合特性を有する受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）阻害物質を含有する組成物、及び眼の障害の処置におけるその使用に関する。本発明により、眼内血管新生及び網膜浮腫を阻害する方法が提供され、この方法は、ＶＥＧＦ受容体１、ＶＥＧＦ受容体２、ＶＥＧＦ受容体３、Ｔｉｅ−２、ＰＤＧＦＲ、ｃ−ＫＩＴ、Ｆｌｔ−３及びＣＳＦ−１Ｒのチロシン自己リン酸化を遮断する治療有効量の受容体チロシンキナーゼ阻害物質を含む組成物を、これを必要とする患者に投与することを包含する。
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（Ａ）水とプロピレングリコールとを含む溶媒媒体Ｍを形成する工程；
（Ｂ）この溶媒媒体Ｍにメトロニダゾールを溶解し、任意に水の添加によって得られた媒体を希釈し、それによってメトロニダゾールの溶液Ｓを得る工程；及び次いで
（Ｃ）組成物のゲル化が確保される十分な量で、得られた溶液Ｓをゲル化ポリマーと混合する工程
からなる連続工程を含む、メトロニダゾールに基づく安定な水性ゲルの調製方法。 （もっと読む）

本発明は、エンドトキシン関連疾患およびエンドトキシン関連状態を予防および処置するための薬学的組成物、ならびにそのような組成物の製造および使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、パーキンソン病などの、神経変性疾患の治療における２−（２−ニトロ−４−トリフルオロメチルベンゾイル）−１，３−シクロヘキサンジオン（化合物２）の使用に関する。本発明はまた、パーキンソン病などの神経変性疾患の治療で用いる薬剤の製造における、化合物２として描かれている化合物または製薬学的に許容されるその塩の使用に関する。 （もっと読む）

ナノ粒子状のドセタキセルまたはその類似体の組成物を説明する。ナノ粒子状のドセタキセルまたはその類似体、および、少なくとも１種の表面安定剤を含む組成物は、癌治療に用いることができる。
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任意に薬物の存在下で合成ポリマーを含む組成物であって、その合成ポリマーは複数の活性基を含む。この複数の活性基は動物組織に存在する官能基に反応性であり、その結果、その組織へのポリマーの投与に際して、そのポリマーがその組織に結合する。または、複数の活性基が非生物表面上に存在する官能基に反応性であり、ここでポリマーは、例えば、表面の潤滑性を増加させるためにこの表面に結合する。薬物がこの組成物中に存在する場合、この薬物はポリマー接着の部位に送達される。 （もっと読む）

【課題】 少量でグリチルリチン（ＧＬ）の有効量を皮下投与できるＧＬ皮下注射製剤とその製造方法、該ＧＬ皮下注射製剤からなる肝臓疾患用剤、皮膚疾患用剤、抗アレルギー剤、抗ウイルス剤、虚血性再灌流障害改善薬及び慢性閉塞性肺疾患治療薬の提供。
【解決手段】 油性基剤中に、ＧＬ及びその薬学的に許容される塩から選択される少なくとも１種の粉末が配合されてなることを特徴とするＧＬ皮下注射製剤。油性基剤とＧＬ及びその薬学的に許容される塩から選択される少なくとも１種の粉末を混合し、油性基剤中に該粉末を均一に分散させてＧＬ皮下注射製剤を得ることを特徴とするＧＬ皮下注射製剤の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、２５℃の水中での溶解度積が１．０×１０^−７以下の金属塩類１００重量部に対して、ＨＬＢが６〜１０の乳化剤を０．５〜５０重量部含有してなり、かつ前記金属塩類が平均粒子径０．０５〜１μｍの微粒子であることを特徴とするミネラル組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、特定の担体と併せて、少なくとも一つの防腐薬化合物を含むことを特徴とする、アクネ形態治療用の薬学的製剤の製造方法に関する。
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身体の組織（限定されないが、眼の組織）に関連する疾患および状態は、治療薬剤をこれらの組織に投与することによって有効に処置し、予防し、阻害し、発症を遅らせるか、または退縮させることができる。種々の治療薬剤（限定されないがラパマイシンが挙げられる）を被験体に長期間にわたって送達する液体処方物、被験体の水性媒体に入れられると非分散系の塊を形成する液体処方物、水性媒体中でゲルまたはゲル状の基質を形成する非分散系の塊を形成する液体治療薬剤を含む処方物と複数のポリマーとを含む液体処方物、およびこの液体処方物を用いて治療薬剤を長期間にわたって被験体に送達する方法が本明細書中に記載される。この液体処方物は、被験体の水性媒体に（限定されないが、眼球内投与または眼周囲投与を介して）配置されてもよいか、または、被験体の処置される疾患部位または状態部位に隣接して配置されてもよい。 （もっと読む）

本発明者等は、金属粒子（例えば、銀ナノ粒子）と水とを含む無色の組成物を開示し、ここで、前記粒子は元素金属（例えば、銀）の内部と、金属酸化物（例えば、１種以上の酸化銀）の外部とを含み、ここで上記金属ナノ粒子は、水中に、約５〜４０ｐｐｍの濃度で存在し、当該組成物は顕著な抗微生物性質を示す。当該組成物の使用方法を記載する。当該組成物を、本質的に抗微生物性質を全く失うことなくヒドロゲル中に取り込むことができる。予想されない生物学的効率を伴う種々の金属含有組成物も開示する。
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水性媒体中の、固体粒子の安定な分散液の製造プロセスであって、当該プロセスは、（ａ）実質的に水不溶性の物質（式（i）で示されるピラジン化合物）、水混和性有機溶媒および阻害剤を含む第一の溶液と、（ｂ）水、および、場合により安定剤を含む水相とを合わせ、それによって、阻害剤と実質的に水不溶性の物質とを含む固体粒子を沈殿させること；および、場合により、水混和性有機溶媒を除去すること；を含み、前記阻害剤は、発明の詳細な説明で定義された非高分子の疎水性有機化合物である。また、本プロセスによって得られる安定な分散液、本プロセスによって得られる固体粒子、および、このような粒子の使用も特許請求される。本プロセスは、水性媒体中の固体粒子の分散液を提供し、前記粒子は、オストワルド熟成を介した粒子成長の減少を示すか、または、実質的にそれらを示さない。本プロセスは特に、実質的に水不溶性の薬理活性物質の微小な（サブミクロンの）水性分散液の製造に適切である。 （もっと読む）

本発明は、カンデサルタンシレキセチルなどのカンデサルタンを含む組成物に関する。本組成物のカンデサルタン粒子は、約2000nm未満の有効平均粒度を有する。本発明のカンデサルタン組成物は、高血圧または関連する心血管状態の処置において有用である。 （もっと読む）

【課題】 新規な電池の提供。
【解決手段】 カルシウム塩の微粒子を含む液であって、２０℃において、おのおの４ｃｍ四方のアルミと銅の電極を２ｃｍの間隔で該液中に浸漬した際に得られる電圧が１．４Ｖ以上である液を電解質として使用した電池。 （もっと読む）

本発明は、患者に有効量のアナグレライド、塩基形態のアナグレライド、またはアナグレライドの薬学的に許容されうる塩を投与することを含み、ある程度それにより最初に肝臓を通過する代謝を避けることができる、前記患者の血小板血症の治療または予防方法を提供する。
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本発明は、イソキサントフモールまたは異性化ホップエキスを有効成分として含んでなる、骨密度減少の抑制または予防用の組成物、またはそのような用途の飲食品に関する。本発明によれば、エストロゲン製剤を使用した場合に起こりうる副作用の問題を回避しつつ、骨密度減少の抑制または予防をすることができる。
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本発明は、少なくとも１つの第一脂質成分、少なくとも１つの第一ヘルパー脂質、ｉｎ ｖｉｖｏ条件下で脂質組成物から除去できる遮蔽化合物を含む、脂質組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、内毒血症、敗血症、または菌血症の予防および／または治療のための、タンパク質および脂質、特にリン脂質が豊富な脂質画分を含む、経腸組成物およびこれらの使用に関する。 （もっと読む）

抗ＭＴ１−ＭＭＰモノクローナル抗体などの抗細胞膜貫通型マトリックスメタロプロテアーゼモノクローナル抗体を例えば該脂質膜構造体の構成成分として含有する含有する脂質膜構造体。細胞膜貫通型マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＴ−ＭＭＰ）が発現した腫瘍細胞及び新生血管などに対して薬効成分及び／又は遺伝子を効率的に送達するためのドラッグデリバリーシステムとして利用可能である。 （もっと読む）