三環系化合物を使用して、眼、耳または鼻のアレルギー性疾患を局所処置するための方法が開示される。この方法は眼、耳または鼻に処方物を局所投与する工程に特徴を有し、この処方物は、治療有効量の式Ｉ、式ＩＩおよび式ＩＩＩの三環系化合物またはその薬学的に受容可能な塩を含む。式Ｉ、式ＩＩおよび式ＩＩＩの化合物は、抗ヒスタミン活性とマスト細胞安定化活性とを有する。好ましい実施形態において、本発明の化合物は、アレルギー性結膜炎、春季結膜炎、春季カタルおよび巨大乳頭性結膜炎からなる群より選択されるアレルギー性眼疾患を処置するために使用される。 （もっと読む）

哺乳類の神経障害性疾患における軸索変性を治療または予防する方法が開示される。該方法は、該哺乳類に、有効量の病気のおよび／または損傷したニューロンにおけるサーチュイン活性を増加させることによって作用する剤を投与することを特徴とし得る。また、該方法は、該哺乳類に、有効量の病気のおよび／または損傷したニューロンにおけるNAD活性を増加することによって作用する剤を投与することを特徴とし得る。また、神経障害を治療するためのスクリーニング剤および神経障害を治療または予防するための組換えベクターの方法が開示される。
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本発明は、Ｓｐ３５アンタゴニストの投与による、多発性硬化症をはじめとする脱髄および髄鞘形成不全に関連する疾患、障害または損傷の治療方法を提供する。本発明は、乏突起神経膠細胞の増殖、分化または生存を促進するための方法を提供する。この方法は、前記乏突起神経膠細胞と、（ｉ）可溶性Ｓｐ３５ポリペプチド；（ｉｉ）Ｓｐ３５抗体またはそのフラグメント；（ｉｉｉ）Ｓｐ３５アンタゴニストポリヌクレオチド；および（ｉｖ）前記Ｓｐ３５アンタゴニストのうちの２つまたはそれ以上の組み合わせから成る群より選択されるＳｐ３５アンタゴニストを含む組成物の有効量とを接触させることを含む。 （もっと読む）

本発明の対象は、医薬として、好ましくは腫瘍疾患の処置に、特に他の活性成分に対する薬物耐性の場合及び転移性癌腫の場合に使用される一般式Iのジソラゾール(disorazole)である。その可能な使用は腫瘍疾患に限定されていない。
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【課題】 新規眼科薬送達ビヒクルの提供。
【解決手段】 本発明は、第一の成分である油約０．５から５０％、第二の成分である乳化剤約０．１から１０％、非イオン界面活性剤約０．０５から５％および水分を含み、平均液滴サイズがサブミクロンの範囲、つまり約０．５μｍ未満であり、好ましくは約０．１から０．３μｍである水中油形サブミクロン乳剤の眼科薬送達ビヒクルを提供する。 （もっと読む）

クエン酸およびその共役塩基は、組成物中で治療活性剤および賦形剤の存在下に安定化二酸化塩素を安定化するのに有用である。これに関する眼科用組成物および方法をも開示する。 （もっと読む）

本発明は、キナーゼを阻害するために使用できる、下記式の１種を有する化合物、ならびにこれらの化合物を含む組成物およびキット、および該化合物の使用方法に関する。

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補酵素である還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤＨ）、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰＨ）及び還元型グルタチオンを含み、前記酵素を所定の時間系列に従って投与するのに適した分割量及び相互作用量で含む、網膜色素変性症の治療用キット。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも３つの型のモノマー単位を含むコポリマーに関し、この３つの型のモノマー単位は、温度感受性単位、親水性単位及び少なくとも１つのｐＨ感受性部分を含む疎水性単位からなり、疎水性モノマー単位は共重合可能な不飽和脂肪酸に由来する。
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ＤＰＰ−ＩＶ及び他のＳ９プロテアーゼと使用するための、以下の式（Ｉ）の化合物を含む、化合物、医薬組成物、キット及び方法が提供される：


（式中、置換基は本明細書で定義されるとおりである。） （もっと読む）

本発明は、癌および血管新生を抑制するサリドマイドのアナログと誘導体を与えるものである。本発明はさらに微小管の重合を破壊する化合物を与える。さらに、突然変異したp53蛋白質を含む癌の処置方法を与える。 （もっと読む）

局部的な細菌感染の治療は、感染部位にタウロリジンを局部的に適用することを含んでいる。体内へ挿入するための装置は、装置を感染に対する耐性を付与するタウロリジンを含んでいる。細菌感染を治療するための薬剤は、ゲル、液体、揺変性ゲル、コロイド状混合物、分散懸濁液、注射可能なポリマー又は細粒のうちの一つによって担持されているタウロリジンを含んでいる。血液を治療するための方法は、体内から血液を取り出すこと、タウロリジンによって血液を処理すること及び処理された血液を戻すことを含んでいる。 （もっと読む）

以下の式：
【化１】


［式中、Ｒ^１およびＲ^２は各々独立してＨ、Ｗもしくはフェノキシル保護基であり；そしてＲ^４はＨもしくはＷであり、ただし、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^４の少なくとも１つはＷであり；Ｒ^３は水素、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、シクロアルキル、アミノ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルコキシ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ^ａまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｈ）Ｒ^ａであり；Ｒ^ａはアルキル、アリールもしくはヘテロサイクリルであり；Ｚは−Ｏ−、−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−もしくはＮＨ（Ｃ＝Ｏ）−であり、ここで、Ｚが−Ｏ−である場合、Ｒ^５はＨ、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、シクロアルキル、少なくとも１つの直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキルで置換されたシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルコキシアルキル、アミノ、ベンジル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、フラニル、モルホリニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、ジオキソラニル、２，２−ジメチルジオキソラニル、ジオキサニル、ピロリル、ピロリジニル、テトラヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサゾリル、フェニル、またはＣ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルコキシもしくはハロで置換されたフェニルであり；そしてＷは：
【化２】


であり；ここで、各Ｒ^６は独立してＨ、直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、または直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１０アルコキシアルキルであり；そしてＲ^７はアルキル、シクロアルキル、アリールもしくはアラルキルであり；そしてここで、Ｚが−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−である場合、Ｒ^５は直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、シクロアルキル、少なくとも１つの直鎖状もしくは分枝鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキルで置換されたシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルコキシアルキル、アミノ、ベンジル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、フラニル、モルホリニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、ジオキソラニル、２，２−ジメチルジオキソラニル、ジオキサニル、ピロリル、ピロリジニル、テトラヒドロオキサゾリル、ジヒドロオキサゾリル、フェニル、またはＣ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルコキシもしくはハロで置換されたフェニルである］の化合物が開示される。該化合物を製造する方法、該化合物を含んでなる製薬学的組成物、および該製薬学的組成物の投与により患者を処置する方法もまた開示される。
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生体適合性の眼内微小球は、チロシンキナーゼインヒビターと、連続した期間、眼の硝子体へのチロシンキナーゼインヒビターの放出を容易にするのに有効な生分解性ポリマーとを含む。微小球の治療薬は、生分解性ポリマーマトリックスに付随することができる。1つ以上の眼症状の発生を治療または軽減するために、微小球を眼に配置することができる。
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ＪＣＶのagnoproteinおよびラージＴ抗原の遺伝子から生成されるｍＲＮＡに対して特異的であるスモール干渉ＲＮＡを用いたＲＮＡ干渉によって、これらのポリオーマウイルスおよび他のポリオーマウイルスの遺伝子の発現を阻害する。霊長類ポリオーマウイルスによる感染および霊長類ポリオーマウイルス感染に付随する疾患に対して、スモール干渉ＲＮＡを投与することによる処置が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、一般に、特に医学的問題への取り組みにおいて樹状細胞寛容（ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ）を誘導するための、核酸マイクロスフェアの調製およびそれらの送達に関する。核酸を含む化合物を適切な溶媒または溶媒系の中で溶解し、そして生じる溶液からマイクロスフェアを形成することによって、核酸を調製する。このマイクロスフェアは、核酸の送達が有用である状態からの保護として（例えば、自己免疫疾患の処置において）個体に投与される。 （もっと読む）

生分解性眼内インプラントは、α−2アドレナリン受容体アゴニストと、眼へのα−2アドレナリン受容体アゴニストの放出を長期間促進するためにα−2アドレナリン受容体アゴニストに付随したポリマーとを含む。α−2アドレナリン受容体アゴニストは、生分解性ポリマーマトリックス、例えば2種の生分解性ポリマーのマトリックスに付随され得る。インプラントは、1つ以上の眼症状、例えば、とりわけ眼の血管障害または緑内障を治療するため、あるいは正常な眼の視力を向上するために、眼に配置され得る。 （もっと読む）

本発明は、眼の少なくとも1つの組織の少なくとも一部の物理的および／または化学的な特性を変化させることに関する。特定の態様において、本発明は、近視の治療および／または予防に関する。活性化エネルギー源を利用して強膜中の分子を光重合または架橋し、これにより組織の強度を増大させる。膜と関連する架橋用試薬または光重合可能分子が、個人に投与され、次に光または超音波などのエネルギー源に正確に曝露される。

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生分解性眼内インプラントは、プロスタミド成分、および眼へのプロスタミド成分の放出を長期間促進するのに有効な生分解性ポリマーマトリックスを含む。プロスタミド成分は、2種の生分解性ポリマーのような生分解性ポリマーマトリックスに付随し得る。インプラントは、緑内障のような眼症状の少なくとも1つを治療または軽減するために、眼に配置され得る。 （もっと読む）

本発明は、標的分子に対する及び、アプタマー抱合体に対して結合する場合に標的分子によって標的分子結合パートナーに対する結合又は標的分子結合パートナーとの相互作用の阻害を亢進又は容易にする可溶性高分子量の立体的な基に対する特異的な親和性を有する核酸配列を含む立体的に増強されたアンタゴニストアプタマー抱合体を作製及び使用するための組成物及び方法を提供する。本発明は、荷電分子を生物学的活性分子へ結合し、生物学的活性分子をイオン泳動によって送達することによる、生物学的活性分子の眼内送達のための方法及び製剤も提供する。高分子量中性部分へ共役される生物学的活性分子のイオン泳動は、高分子量中性部分を匹敵する大きさの荷電分子と置換することによって増強される。
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