タンパク質アセンブリの疾患の特徴であるタンパク質凝集体を妨害することが可能なオリゴヌクレオチドを含む化合物、組成物、および薬学的組成物を開示する。同様に、そのようなオリゴヌクレオチドを同定するためのインビトロおよびインビボ方法、ならびにそのような組成物を投与することでそのような疾患を治療する方法を開示する。より具体的には、配列および／または組成が異なる複数のオリゴヌクレオチド種から、細胞中のタンパク質凝集体の凝集を防止するのに効果的なそれらのオリゴヌクレオチド種を同定する方法であって、異なる配列および／または組成の複数のオリゴヌクレオチド種の各々を、タンパク質凝集体が凝集しているかまたは該凝集が発生する可能性のある細胞に別々に導入して、該凝集を阻止、減少、または防止する上で効果的な複数のオリゴヌクレオチド種の１つ以上を同定する工程を包含する、方法が本発明によって提供される。
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塞栓性組成物は、100 μm以上の膨張直径を持つ水に溶けない水膨潤性の陰イオンポリマーと、陽イオン性カンプトテシン化合物とを含み、好ましくはイリノテカンから形成されるミクロスフェアを含む。このミクロスフェアは、好ましくは、エチレン化した不飽和陰イオンコモノマーと架橋結合されるエチレン化した不飽和ポリビニールアルコールマクロマからなり、好ましくは架橋結合ポリビニールアルコールから形成される。組成物は、高度に血管の発達した腫瘍、例えば、肝臓の結腸直腸転移等を治療するのに使用される。 （もっと読む）

本発明は、スムースンド依存性経路の活性化を調整する組成物及び方法を提供する。本発明は、ヘッジホッグ機能獲得型、Ｐｔｃ機能欠失型、又はスムースンド機能獲得型変異からもたらされるような、ヘッジホッグ経路の不所望の活性化の表現型効果を克服するのに使用し得るシクロパミンの類似体を、提供する。本発明の前記化合物は、とりわけ癌の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】植え込み可能な医療用具を被覆するための方法であって、治療薬を安定化させるための工程が組み込まれている方法を開発する。
【解決手段】植え込み可能な医療用具を被覆するための改善された方法では、コーティング内に含有される治療薬の安定性を改善するための多数の技術が利用される。治療薬の安定性は、溶媒を実質的に含有しない非晶質形態の治療薬を創り出すことによって改善することができる。 （もっと読む）

【課題】安全でかつ安価な腫瘍細胞の増殖抑制能を有する組成物及びそれからなる抗腫瘍剤を提供すること。
【解決手段】ジェランを硫酸化することにより合成した硫酸化ジェランを含有する組成物とし、その組成物を製剤化して、抗腫瘍剤とする。 （もっと読む）

本発明は、予防または治療有効量の粒状の生物学的利用能を有するβ(1,3；1,6)グルカンを投与することにより、免疫抑制およびマクロファージ活性の減少などの放射線および／または化学療法関連損傷および／または障害を処置および予防する方法に関する。本発明はまた、β(1,3；1,6)グルカンが完全グルカン粒子、微粒子状βグルカン粒子またはその組み合わせの形態で提供される方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ラクトシルセラミドに関連する疾患、術後障害及び細菌感染の治療及び予防方法を包含する。本発明の方法は、一般に、ＶＥＧＦが引き起こす又は一因となる症状に罹患している又は罹患する恐れのある対象を治療するために、ＬａｃＣｅｒシンターゼ、（ＧａｌＴ−Ｖ／ＶＩ）、ＰＥＣＡＭ−１、ＶＥＧＦＲ、ＶＥＧＦ又は関連する経路メンバーを含む、ＶＥＧＦ経路メンバーの活性を変化させる１つ又はそれ以上の化合物を、対象に投与することを提供する。本発明は、又、その様な症状を治療する能力を有する化合物を検出し解析する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、より有効な治療物質を作製するように改変されているワクシニアウイルスを含む改変ポックスウイルスを用いて癌および癌細胞を治療するための方法および組成物に関する。そのようなポックスウイルスは、正常細胞に影響を及ぼす能力が減弱または弱められるように操作されている。いくつかの態様において、方法および組成物は、宿主における抗ウイルス反応の実行能が減少または消失したポックスウイルスが得られる変異を有するポックスウイルスを含む。これらの変異と共に他の変異を有するポックスウイルスは、癌のより有効な治療のために用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、新生児対象において１種又は複数の麻酔誘発性神経障害を予防及び／又は軽減するための医薬の調製におけるキセノンの使用に関する。本発明はさらに、キセノンとセボフルランとの組合せ及び、低酸素性虚血性損傷に先立って投与するための前処理剤としてのその使用に関する。 （もっと読む）

治療組成物が提供される。この組成物は、抗酸化物質特性およびカルボニル捕捉特性の両方を示し得る単一分子を含む。これは、炎症、酸化的ストレスおよびカルボニルストレスを効果的に軽減して、例えば、腎臓病患者における心疾患および炎症性疾患を予防および／または処置し得る。この単一分子は、抗酸化部分、カルボニル捕捉部分ならびに抗酸化部分およびカルボニル捕捉部分を連結するリンカー部分を含み得る。抗酸化部分は、ビタミンＥ、桂皮酸誘導体、ピリドキサミン、フラボノイド、リポ酸、天然抗酸化物質および合成抗酸化物質を含む抗酸化物質、それらの誘導体、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択され得る。 （もっと読む）

哺乳動物の対象のインスリン抵抗性、成人発症型糖尿病、及び代謝性症候群Ｘ並びにそれに関係する合併症を治療する方法は、主にリン脂質を含むリポ蛋白の小さい単層小胞（ＳＵＶ）のリポソーム懸濁液を、哺乳動物の対象に静脈内投与することによって達成される。リポソーム懸濁液を、ある期間にわたって投与し、それで、血糖、インスリン、総コレステロール、ＬＤＬコレステロール、トリグリセリド、クレアチンキナーゼ（ＣＫ）、クレアチンキナーゼ−ＭＢ（ＣＫ−ＭＢ）、Ｈｂ−Ａ１_ｃ、リポ蛋白（ａ）、ＳＧＯＴ及びＳＧＰＴのうちのいくつかのレベル又は全てのレベルが正常な範囲内に戻り、又は著しく減少する。 （もっと読む）

造影剤の注入を受けるヒトは、鉄キレート剤の投与によって処置される。鉄キレート剤の投与は、ヒトにおける急性腎不全の発病を実質的に予防する。鉄キレート剤の投与は、急性腎不全の重篤度を減少させることができ、および／または急性腎不全の結果としての腎疾患の重篤度を減少させることができる。 （もっと読む）

アンホテリシンＢと製薬学的に許容し得る担体とを含有してなる組成物の治療有効量を投与することからなる哺乳動物の真菌感染症の治療方法において、アンホテリシンＢが実質的に純粋であることを特徴とする哺乳動物の真菌感染症の治療方法。 （もっと読む）

製薬組成物又は獣医学組成物が非コルチコステロイド及び/又はこれらの塩、及び抗ムスカリン(抗コリン作用)薬、及び/又は製薬上又は獣医学上許容可能なその塩を含む。組成物は種々の配合物として、またキットの形態で提供される。本発明の生成物は、種々の呼吸器、肺及び悪性疾患の予防又は治療に有用である。 （もっと読む）

【解決手段】 ＨＩＦ−１アルファｍＲＮＡを標的とする低分子干渉ＲＮＡを使用するＲＮＡ干渉は、ＨＩＦ−１アルファ遺伝子の発現を抑制する。ＨＩＦ−１アルファがＶＥＧＦの転写調節因子であるとき、ＶＥＧＦの発現もまた抑制される。ＨＩＦ−１アルファのｓｉＲＮＡ媒介下方制御を介したＶＥＧＦ産物の調節は血管新生、特に糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性、及び種々の癌腫等の疾患における血管新生を阻害するために用いられ得る。 （もっと読む）

本発明は、関節症ならびに関節症に関連する炎症および疼痛の治療のための薬剤を調製するための、グルコサミングルクロン酸塩、グルコサミンアスコルビン酸塩、グルコサミンリンゴ酸塩、グルコサミンリンゴ酸水素塩、グルコサミンクエン酸塩、グルコサミンクエン酸水素塩、およびグルコサミンクエン酸二水素塩から選択される有機グルコサミン塩の使用に関する。本発明はまた、軟骨保護剤として、軟骨に栄養を与え、関節を保護し、関節を形成する組織における水分欠乏を阻止し、関節の機能的能力、弾性、および可撓性を改善し、運動選手における身体過剰労作症候群、およびこれに関連する影響を阻止し、復帰させるように作用する栄養補助食品の調製のための、上記のものから選択される有機グルコサミン塩の使用に関する。
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【課題】アレルギー疾患の治療のための組成物を提供する。
【解決手段】光学的に純粋な（−）セチリジンを、セチリジンのラセミ混合物に関連する副作用の同時発生を防ぎながら、季節性及び通季性アレルギー性鼻炎の治療に用いる。光学的に純粋な（−）異性体はまた、アレルギー性喘息及び慢性ならびに物理的蕁麻疹の治療にも有用である。（−）セチリジンは好酸球化学走性の阻害剤であり、したがって、アレルギー性喘息、季節性アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、ある種の寄生虫疾患、慢性閉塞性肺疾患及び特定の胃腸管ならびに泌尿器管障害などの好酸球増多症に関連するその他の疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

式(I)
【化１】


（式中、Ｘ、Ｙ、R₁、R₂及びR₃は本明細書に定義されたとおりである）
の新規化合物が開示され、これらはPKC-シータのインヒビターとして有益であり、こうしてPKC-シータの活性により媒介又は持続される種々の疾患及び障害（免疫障害及びII型糖尿病を含む）を治療するのに有益である。また、本発明はこれらの化合物を含む医薬組成物、種々の疾患及び障害の治療におけるこれらの化合物の使用方法、これらの化合物の調製方法並びにこれらの方法に有用な中間体に関する。
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本発明は、水硬性アルミン酸カルシウムをベースとした注入可能な発熱生体適合性セラミック組成物に関するものであり、これは、ｉｎ ｖｉｖｏで、腫瘍治療、疼痛緩和、血管治療、薬物活性化などの治療処置に使用することができ、ｉｎ ｓｉｔｕで硬化して、健康を損なう影響をもたらすことなく長期間体内に放置することができる生体適合性固体材料を形成する。本発明を使用して、癌疾患後の骨格の機械特性を回復させることもできる。
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本発明は、規則的で反復性のアレイの形を取る、ハプテンと担体から成る抱合体を含む組成物、そのような組成物の製造法を提供する。本発明の抱合体および組成物は、真核細胞性のウィルスまたはバクテリオファージから得られたウィルス様粒子を担体として含み、この担体は、ホルモン、毒素および薬物、特に、ニコチンのような依存性薬物を含む各種ハプテンと結合される。本発明の組成物および抱合体は、ハプテンに対して免疫反応を誘発するのに有用であり、これらの組成物および抱合体は、各種治療、予防および診断処方において有用である可能性がある。いくつかの実施態様では、本発明の抱合体、組成物および方法によって生成された免疫反応は、乱用薬剤の依存症、および、薬物依存と関連して起こる病気を予防または治療するのに有用である。
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