本発明は、(S)-(-)エノキシモンスルホキシドエナンチオマー、ならびに精製(S)-(-)スルホキシドエナンチオマーの薬学的製剤を提供する。PDE-IIIの阻害が有益であり得る疾患を治療する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、レインを含むヒアルロン酸のエステル、より詳細には、ヒアルロン酸のアルコール基がレインでエステル化されている、ヒアルロン酸に基づく化合物、前記エステルの製造方法、および前記エステルを含んでなる医薬組成物に関する。
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コンベンショナルプロテインキナーゼＣ阻害剤を有効成分として含有する軸索再生促進剤が開示される。本発明の軸索再生促進剤は，中枢神経の軸索の再生に有効であり，交通事故や脳血管障害等により脊髄等の中枢神経系に損傷を受けた患者の治療等に寄与する。 （もっと読む）

本発明は、一酸化窒素(NO)を放出する疎水性ポリマーに結合した炭素系ジアゼニウムジオラートを含む組成物に関する。炭素系ジアゼニウムジオラートポリマーは、その後にニトロソアミンを形成せずに生理的条件下においてNOを自然発生的に放出する。本発明はまた、炭素系ジアゼニウムジオラートポリマーを製造する方法、このようなポリマーを含む組成物、このようなポリマーを使用する方法、およびこのようなポリマー組成物を使用する装置に関する。
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ストロンチウム含有化合物(a)の有効投与量を、骨壊死性骨疾患、例えば特発性又は続発性骨壊死、無血管性骨壊死、グルココルチコイド誘発骨虚血／骨壊死、レッグ−カルヴェ−ペルテス病及び大腿骨骨頭壊死の治療及び／又は予防を必要とする哺乳動物に投与することを含む、該哺乳動物における該骨壊死性骨疾患の治療及び／又は予防の方法。ストロンチウム化合物(a)を、骨細胞のアポトーシス及び／又は壊死を誘導すると知られているか又は推測される治療剤(b)との組み合わせで投与することを含む、該治療剤(b)で治療されるか又は治療されている哺乳動物において骨壊死性骨疾患、例えば特発性又は続発性骨壊死、無血管性骨壊死、グルココルチコイド誘発骨虚血／骨壊死及び大腿骨骨頭壊死を治療及び／又は予防する方法。 （もっと読む）

ＦＧＦシグナリングを阻害するための方法および組成物が記載されている。本発明の方法は、ＦＧＦ応答細胞を外因性のヘパラン硫酸６−Ｏエンドスルファターゼ（Ｓｕｌｆ１）と、内因性のヘパラン硫酸を修飾するために有効な量で接触させ、これによりＦＧＦシグナリングを阻害することを含む。また本発明はＦＧＦ応答細胞を外因性Ｓｕｌｆ１修飾化合物と接触させることを含み、外因性Ｓｕｌｆ１修飾化合物は、ＦＧＦ２もしくはＦＧＦ４のＦＧＦＲ１への結合を下げる能力を特徴とする。外因性Ｓｕｌｆ１修飾化合物を含んでなる組成物も、本発明の方法と関連して使用するために提供される。
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本発明は、コラーゲン及びエラスチンのレベルはアマドリ経路を経由するフラックスを変化することにより調整できること、及び銅含有化合物及び複合体は酵素フルクトサミン−３−キナーゼを抑制することの発見に関する。
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本発明は、神経学的および／または精神医学的な症状を治療および／または予防するための薬剤を製造するために、神経細胞におけるＴＷＥＡＫの発現または活性を調節または阻害する物質を使用することに関する。さらに、本発明は、同じ目的のために、ＴＷＥＡＫレセプターの発現または活性を調節または阻害するか、または、ＴＷＥＡＫレセプターの細胞内シグナル伝達を調節または阻害する物質を使用することに関する。また、本発明は、ＴＷＥＡＫの発現または活性を調節または阻害する物質を同定する方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、化合物および薬学的調製物、ならびに細胞死と関連する外傷、虚血、発作および変性疾患を予防または処置する治療におけるそれらの使用に関する。本発明の方法および組成物は、特に細胞壊死と関連する神経系疾患の処置に有用である。具体的な壊死細胞疾患としては、外傷、虚血、発作、心筋梗塞、感染、敗血症、パーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、およびＨＩＶ関連痴呆が挙げられる。
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本発明は、疾患の予防または治療のための薬学的組成物の調製のためのオリゴヌクレオチドの使用に関し、ここで、神経発生および／または神経再生、特に、アルツハイマー病、パーキンソン病、レーヴィ体痴呆、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳萎縮症、クロイツフェルトヤコブ病、前頭側頭型痴呆、ピック病、エイズ痴呆複合症、血管性痴呆、進行性核上麻痺、大脳皮質基底核変性症、多発性萎縮症、ハレルフォルデンスパッツ病、ハンチントン病、卒中、脳外傷および脊髄損傷、色素性網膜炎、黄斑変性、緑内障、蝸牛変性、うつ病、精神分裂病、多発性硬化症、および発育性神経変性のような疾患が有用な効果を有する。
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本発明は、拘縮治療の組成物、装置および方法、また特にヒトおよび動物患者における使用について提供している。本願明細書で記述される組成物は、拘縮の形成を阻止または最小限に抑えるため、損傷後に使用することができる。はっきりした拘縮の場合は、開放処置（例：強制的な処置、開放処置における開放、関節鏡を用いた開放、または瘢痕の減量化）を補足して、拘縮につながりうる瘢痕化および異常組織の再発を阻止するために、本発明の組成物を使用することができる。
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本発明は細胞内シグナル伝達を遮断し及びそれにより炎症促進性サイトカイン、特にインターロイキン−２（ＩＬ−２）の産生を阻害し及び／又は活性化されたＴ細胞におけるアポトーシスを誘導する新規のジウレア誘導体に関する。本発明はさらに、医薬として使用するためのこのような化合物、ＩＬ−２及び他の炎症促進性サイトカインの産生の阻害及び／又は活性化されたＴ細胞におけるアポトーシスの誘導の阻害が有益である免疫不全の治療のための医薬の製造のための前記化合物の使用、前記化合物を含む医薬組成物、及び医薬的有効量の前期化合物の投与を含む治療の方法を開示する。式Ｉの化合物。
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本発明は、2,3-二置換トロパン成分を含むモノアミン神経伝達物質再取込みインヒビター、又はその互変異性体、医薬的に許容しうる塩、溶媒和物、若しくは生理学的機能誘導体（１）と、少なくとも１種のドーパミンアゴニスト又はその医薬的に許容しうる塩、溶媒和物、若しくは生理学的機能誘導体（２）と、医薬的に許容しうる担体若しくは賦形剤とを含み、任意に１種以上の他の治療成分を含みうる医薬組成物に関する。 （もっと読む）

L-1（LINE-1）によってコードされる逆転写酵素は、この分子によって誘導又は仲介される癌を治療又は予防するための標的分子として同定されている。患者における上記癌を治療又は予防する方法は、患者の細胞中の逆転写酵素の阻害剤又はアンタゴニストを有する組成物の治療上の有効量を投与することを含む。この阻害剤又はアンタゴニストはテロメラーゼ陰性細胞におけるテロメアの延長を阻止する。L1RTを発現する病理学的増殖細胞を検出するための方法及びキットも開示される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、身体内腔を閉塞させるための身体内腔の閉塞方法、閉塞合成物および機器を提供する。
【解決手段】一実施形態において、上記塞栓合成物は、ポリエチレングリコールジアクリレート（ＰＥＧＤＡ）、ペンタエリスリトールテトラ（３−メルカプトプロピオン酸）および生理学的に受容可能な緩衝液の混合物を含む。 （もっと読む）

本発明は、いくつかのそのような新規な組成物と同様にカンナビノイドのいくつかのキノン派生物の医学的使用に関する。特に、５種類のカンナビノイドキノンＨＵ−３３１、ＨＵ−３３６、ＨＵ−３４５、ＨＵ−３９５、ＨＵ−３９６が活性剤として述べてある。前記組成物及びその組成は、炎症性、伝染性自己免疫条件のうちの１つの治療のためのものであり、特に、過剰増殖性疾患の治療に用いるものである。したがって本発明の組成物は、抗腫瘍剤あるいは抗癌剤として使用できる。なお本発明は３つの新規なカンナビノイドキノンＨＵ−３４５、ＨＵ−３９５、ＨＵ−３９６についても特許を請求している。 （もっと読む）

コポリマーの疎水性セグメント上にベンゾイルスルホン酸基を有する両親媒性コポリマーの複合体が開示される。 （もっと読む）

【課題】現行の血管内コイルは、配置中、コントロールが困難であり、からまり、血流中に突き出て、血餅形成および発作の確率を高める可能性があり、動脈瘤の容積の約30％を満たすにすぎず、経時的に圧縮し、動脈瘤の増大を持続させる可能性がある。よって、血管内コイルまたは類似用具と併用して、または、併用せずに、適切な生体材料を使用し、哺乳類体内の標的部位で治療的閉鎖を有効に形成する組成物および方法が求められている。
【解決手段】本発明は、動脈瘤、動静脈奇形、腫瘍への過剰血液供給、大量血管出血、および、病態緩和に塞栓形成を要する他の病態などの病態の治療用の血管内閉鎖形成のための組成物および方法を含む。本発明の実施態様は、血管内コイルまたは類似用具を併用し、または、併用せずに、アルギン酸カルシウムを使用して、閉鎖対象の哺乳類の体内の部位に閉鎖を形成する組成物および方法に関する。 （もっと読む）

本明細書には、架橋を促進するために、少なくとも１個のヒドラジド反応性基および／またはアミノオキシ反応性基を導入することによって変性された高分子のような化合物、これらの製造方法、および瘢痕のない創傷治癒のための、生物活性剤または生細胞を送達するための、外科的処置後の癒着を予防するための、あるいは骨および軟骨を修復するためのこれらの使用方法が記載されている。該高分子としては、オリゴヌクレオチド、核酸、ポリペプチド、脂質、糖タンパク質、糖脂質、多糖類、タンパク質、または合成ポリマーを挙げることができ、ヒアルロン酸のようなグリコサミノグリカンが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、ヒトまたは動物において形質転換細胞または非形質転換細胞の増殖の阻害または停止を引き起こすのに有用な医薬組成物の製造のためのウロカニン酸または細胞の細胞質を酸性化することができる薬学的に許容され得る薬剤の使用であって、有効量の該薬剤が本質的に非解離型で該ヒトまたは動物に投与される、薬剤の使用に関する。本発明はまた、他の治療上活性な薬剤の促進剤としての前記薬剤の使用に関する。本発明はまた、医薬組成物に関する。 （もっと読む）