アンホテリシンＢと製薬学的に許容し得る担体とを含有してなる組成物の治療有効量を投与することからなる哺乳動物の真菌感染症の治療方法において、アンホテリシンＢが実質的に純粋であることを特徴とする哺乳動物の真菌感染症の治療方法。 （もっと読む）

鎮静または他の副作用は抑制しつつα_２アドレナリン受容体アゴニスト活性を直接的または間接的に刺激する組成物を使用する、哺乳動物の痛みおよび他の状態を処置するための方法および組成物。
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本発明は、骨形成及び骨硬化促進用組成物に関するものである。詳細には、トリポリリン酸塩（ｔｒｉｐｏｌｙｐｈｏｓｐｈａｔｅ）と水溶性キトサンの混合物に骨形成及び骨硬化促進物質を添加した骨形成及び骨硬化促進用組成物に関するものである。本発明の組成物は、骨形成及び骨硬化を初期に促進させることができる。
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本発明は、網膜および視神経障害を含む神経疾患の治療に有効な被験体、それらを必要とする被験体において神経を健康的にする作用を生じるための方法および組成物を提供する。その方法は、被験体にマンノースのようなヘキソースの治療上有効な量を投与する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】 インビボでの肝臓への核酸のターゲティングの効率および取込の効率を高めるための製剤を提供すること。
【解決手段】 核酸とカチオン化プルラン誘導体から形成されるポリイオンコンプレックスを含み、前記カチオン化プルラン誘導体のカチオン化率が１０−２７％であることを特徴とする、肝臓デリバリー用製剤。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）を有し、ここで、Ｒ２およびＲ３は同一または異なってＨまたはＣ１−Ｃ６アルキルを表し、該アルキルは、直鎖または分岐鎖アルキルであり、これは、置換されていてもよく、Ｒ６は、置換されてもよい芳香環Ａｒまたはシクロアルキルであり、該シクロアルキルは置換されてもよいアリール基によって置換されてもよく、Ｒ７はＨ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、（ａｌｋ．）_ｎ−ｈａｌ．、ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ_２、ＣＨ_２−シクロアルキルまたはＣＨ_２−Ａｒであり、「ａｌｋ．」はＣ１−Ｃ６アルキレン基であり、ｎは１〜６であり、ＺはＨまたはＣＨ３である、ピロロ［２，３ｂ］−ピラジン誘導体に関する。医薬組成物の活性素因、特に、神経変性疾患および増殖性疾患の治療または予防用として適用される。
【化１】
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本発明はアミノ酸配列Ｘ_１Ｘ_２Ｘ_３Ｘ_４Ｘ_５Ｘ_６（式中、Ｘ_１はＣ以外のアミノ酸、Ｘ_２はＣ以外のアミノ酸、Ｘ_３はＣ以外のアミノ酸、Ｘ_４はＣ以外のアミノ酸、Ｘ_５はＣ以外のアミノ酸、Ｘ_６はＣ以外のアミノ酸であって、Ｘ_１Ｘ_２Ｘ_３Ｘ_４Ｘ_５Ｘ_６はＤＡＥＦＲＨではない）を含んでなる化合物の、アルツハイマー病ワクチンの作製における使用に関するもので、該化合物は天然のＡβ42Ｎ末端配列ＤＡＥＦＲＨに特異的な抗体と結合する能力があり、さらにその五量体は天然のＡβ42Ｎ末端配列ＤＡＥＦＲＨに特異的な抗体と結合する能力がある。 （もっと読む）

この発明は、虚血の治療を必要とする患者における虚血を治療する方法を提供する。この発明は、更に、虚血組織への血流の増大を必要とする患者における虚血組織例えば虚血心筋への血流を増大させる方法を提供する。この発明は、虚血を治療するための医薬の製造のための、ＣＤ１３３＋細胞を含む(但し、これに限定されない)細胞の利用を提供する。この発明は、更に、細胞ベースの配合物及び関連キットを提供する。
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【課題】５−ＨＴ₄受容体活性に媒介される疾患治療用薬剤製造のための化合物の提供。
【解決手段】式（１）で示される化合物


及びその薬学的に許容される塩及び溶媒和物、並びに、それらを含有する医薬組成物であって、胃食道逆流性疾患、胃腸疾患、胃運動性障害、非潰瘍性消化不良、機能性消化不良、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、便秘等の治療に有用である。式中、ＡはＣ１〜４のアルキレン基等を示し、Ｒ¹はイソプロピル基又はシクロペンチル基を、Ｒ²はＨ、ハロゲン原子等を、Ｒ³はアルボキシ基、テトラゾリル基等を示す。 （もっと読む）

本発明は、組成物を細胞にデリバリーするための医学用装置と方法を提供する。組成物は、人工ウイルスベクター、特に好ましくは人工アデノ随伴ウイルスベクターを含む。そのような組成物は、人工ウイルスベクターを血液−脳バリヤーを通してデリバリーするのに有用であり得る。
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本発明は、キナーゼを阻害するために使用できる、下記式の１種を有する化合物、ならびにこれらの化合物を含む組成物およびキット、および該化合物の使用方法に関する。

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【解決手段】 本発明は二本鎖組成物を提供し、各鎖はβ−Ｄ−リボヌクレオシド及び糖修飾ヌクレオシドの位置によって定義されているモチーフを持つように修飾されている。より具体的には、本発明は交互鎖を持つ一方の鎖と、ヘミマーモチーフ、ブロックモチーフ、完全修飾モチーフ、或いは位置的に修飾されたモチーフを持つもう一方の鎖とを有する。前記鎖の少なくとも１つは標的核酸に相補的である。前記組成物は、選択された核酸を標的化し、１若しくはそれ以上の遺伝子の発現を調節するのに有用である。好ましい実施形態において、本発明の組成物は標的ＲＮＡの一部とハイブリダイズし、標的ＲＮＡの正常機能の欠損を生じさせる。本発明は、遺伝子発現を調節する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌および血管新生を抑制するサリドマイドのアナログと誘導体を与えるものである。本発明はさらに微小管の重合を破壊する化合物を与える。さらに、突然変異したp53蛋白質を含む癌の処置方法を与える。 （もっと読む）

ＤＰＰ−ＩＶ及び他のＳ９プロテアーゼと使用するための、以下の式（Ｉ）の化合物を含む、化合物、医薬組成物、キット及び方法が提供される：


（式中、置換基は本明細書で定義されるとおりである。） （もっと読む）

特定の実施形態において、フラボノイドとトコトリエノールを約75：25〜約95：5の比率で含んでいる活性剤組合せを含んでいる医薬成分及び少なくとも1種類の製薬上許容される賦形剤を含んでいる医薬製剤及び機能性食品、並びに、腫瘍性疾患及び炎症の治療方法が、開示されている。 （もっと読む）

【課題】 脊髄形成異常症候群を治療、予防且つ／又は管理する方法を開示する。
【解決手段】 具体的な方法は、選択的サイトカイン阻害薬、又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物若しくはプロドラッグ単独又は第２の活性成分、及び／又は移植療法用血液若しくは細胞と組み合わせて投与することを含む。具体的な第２の活性成分は、血球生成に影響し、又はそれを向上させることが可能である。本発明の方法における使用に好適な医薬組成物、単一単位投与形態及びキットも開示される。 （もっと読む）

本発明は、ヌクレオチドを含む渦巻状組成物に向けられる。このヌクレオチドは概して、渦巻状物の成分に、または親油性尾部にリンカーを介して結合させることができる。あるいは、またはさらには、ヌクレオチドはトランスフェクション剤と会合させることができる。本発明は同様に、本明細書において提供される組成物を作製するおよび使用する方法を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、眼症状を患う個体の治療方法を提供する。
【解決手段】本発明は、ミネラルコルチコイド受容体活性を調節可能な化合物の治療に有効な量を、治療する個体の眼内若しくは近傍に位置する細胞又は組織内に投与する工程を含む眼症状を患う個体の治療方法を提供する。該化合物は、好ましくは、抗浮腫性ステロイド、より好ましくは、ミネラルコルチコイドである。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の置換カルビノール化合物及び少なくとも１種のオピオイドを含む活性物質組合せ物、該活性物質組合せ物を含む薬剤、及び該活性物質組合せ物の、薬剤の製造のための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、(S)-(-)エノキシモンスルホキシドエナンチオマー、ならびに精製(S)-(-)スルホキシドエナンチオマーの薬学的製剤を提供する。PDE-IIIの阻害が有益であり得る疾患を治療する方法も提供される。 （もっと読む）