本発明は、気道又は消化器の疾病又は疾患、関節、皮膚又は目の炎症性疾患、末梢又は中枢神経系の疾患、又は癌疾患の治療に適した式(1)の新規プテリジン、及び該化合物を含む医薬組成物に関する。
【化１】


(1)
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メラトニンアゴニストを投与するステップを含む、抑うつ症を治療する方法。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器又は消化器の障害又は疾患、関節、皮膚又は眼の炎症性疾患、末梢神経系又は中枢神経系の疾患、又は癌性疾患を治療するのに適した新規なプテリジン及びこれらの化合物を含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体またはそれの製薬上許容される塩、エステル、アミドまたはプロドラッグ


［式中、ｎは１、２または３であり；ＡはＮまたはＮ^＋−Ｏ⁻であり；Ｒは水素、アルキル、シクロアルキルアルキルおよびアリールアルキルであり；ＬはＯ、Ｓおよび−Ｎ（Ｒ_ａ）−からなる群から選択され；Ａｒ^１は６員アリールまたは６員ヘテロアリール環であり；Ａｒ^２は二環式ヘテロアリールであり；Ｒ_ａは、水素、アルキルおよびアルキルカルボニルからなる群から選択され；ただし、Ａｒ^１が式（ＩＩ）である場合には、ＬはＯまたはＳである。］、そのような化合物を含む組成物ならびにそのような化合物および組成物を用いる状態および障害の治療方法に関するものである。
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本開示は、神経新生を刺激するか又は増加させることによって、中枢および末梢神経系の疾患および状態を治療する方法を記述する。本開示は、新しい神経細胞の形成を刺激するか又は活性化させるための、アンジオテンシン活性の調節に基づく組成物および方法を含む。
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式Ｉの置換アザスピロ誘導体を提供する。ただし、その変数は、本明細書で記載の通りである。このような化合物は、インビボまたはインビトロでヒスタミンＨ３受容体へのリガンド結合を調節するために用いることができ、ヒト、飼いならされたコンパニオンアニマルおよび家畜用動物の様々な中枢神経系（ＣＮＳ）の障害および他の障害を治療するのに特に有用である。本明細書で提供する化合物は、単独で投与することも、また他のＣＮＳ剤（１つまたは複数）の効果を高めるために１つ以上の他のＣＮＳ剤と併用することもできる。そうした障害を治療するための医薬組成物、および、その方法を提供し、また、そうしたリガンドを、ヒスタミンＨ３受容体を検出するため（例えば、受容体局在化の研究）に用いる方法も提供する。
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本発明は式Ｉ
【化１】


（式中、Ｘ、ｎ、R¹およびR²は本明細書で定義された通りである）
のニコチン性アセチルコリン受容体リガンド、ジアステレオマー、エナンチオマー、薬学的に許容しうる塩、それらの製造法、それらを含有する医薬組成物およびそれらの使用に関する。
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本特許出願は、４−［（３−フルオロフェノキシ）フェニルメチル］ピペリジンメタンスルホン酸塩（式Ｉ）、その合成ならびにセロトニンおよび／またはノルエピネフリン介在性の疾患または病態の治療および／または予防のための薬剤の製造における使用に関する。本発明はまた、それを含む医薬組成物に関する。

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【課題】カンナビノイド受容体リガンド、特にＣＢ１受容体アンタゴニストである新規二環式ピラゾリルおよびイミダゾリル化合物の提供。
【解決手段】 式（I）の化合物はカンナビノイド受容体リガンドとして作用することが示され、したがって動物においてカンナビノイド受容体の仲介に関連する疾患特に、肥満症の処置に有用である。
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本開示は、神経新生を刺激するまたは増加させることによって、中枢および末梢神経系の疾患および状態を治療する方法を記述する。本開示は、新しい神経細胞の形成を刺激するまたは活性化させるための、アンジオテンシン活性の調節に基づく組成物および方法を含む。
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セロトニン受容体と関連付けられている病状を治療するのに有用なピマバンセリンの安定した医薬製剤が開示される。 （もっと読む）

下記により表わされる式を有する化合物を開示する。本発明化合物は医薬組成物として調製でき、ヒトを含む哺乳類において、限定ではない例としてたとえば痛み、炎症、外傷損傷などを含む様々な状態を予防および治療するために使用できる。
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本発明は、式（１）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、本明細書および特許請求の範囲に定義されたとおりである）で示される化合物、および薬学的に許容され得るその塩に関する。該化合物は、Ｈ３受容体のモジュレーションに関連する疾患の治療および／または予防に有用である。
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（２Ｓ）−（４Ｅ）−Ｎ−メチル−５−［３−（５−イソプロポキシピリジン）イル］−４−ペンテン−２−アミンｐ−ヒドロキシベンゾアートの多形形態、および、その調製方法、この多形を含有する医薬組成物、およびその使用を開示する。本多形は、中枢神経系障害などの状態や障害に罹患しやすい又は実際に罹患している患者に、そのような障害を治療および／または予防するため投与することができる。
【化１】

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【課題】新規化合物の提供。
【解決手段】
【化１】


Ｒ、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３が明細書に定義された式（Ｉ）の化合物、その塩、その製造。 （もっと読む）

本発明は、有効なホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）阻害剤として役立つ三環式ヘテロアリール化合物に関する。本発明はまた、ＰＤＥ１０の選択的阻害剤である化合物に関する。本発明はさらに、このような化合物を含む医薬組成物、ある種の中枢神経系（ＣＮＳ）または他の障害を治療するための方法におけるこのような化合物の使用に関する。本発明はまた、神経変性および精神障害、例えば精神病および症状として認識不足含む障害を治療するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、薬剤中のシグマ１受容体の変調に適切でなければならない有効成分として使用する新規の化合物を提供することである。
【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物、化合物の調製方法、化合物を含む薬剤、及びヒト及び動物の治療用薬剤の製造へのその使用に関する。
【化６６】
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本発明は、代謝型グルタミン酸受容体、特にｍＧｌｕＲδを調整するための式（Ｉ）
【化１】


の新規化合物並びに例えば末梢神経系の疾患、逆流、及び過敏性腸症候群の治療における使用に関する。
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【課題】５−ＨＴ_1A受容体サブタイプに関連した中枢神経系の障害、特に治療抵抗性精神分裂病、認知障害を伴う治療抵抗性精神分裂病、難治性精神分裂病、認知障害を伴う難治性精神分裂病、慢性精神分裂病、又は認知障害を伴う慢性精神分裂病を治療するための医薬組成物。
【解決手段】式（１）：


（カルボスチリル骨格の３位及び４位の間の炭素−炭素結合は、単結合又は二重結合である）；のカルボスチリル化合物、及び医薬として許容されるその塩又は溶媒和物の治療有効量を含む医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、薬剤中のシグマ１受容体の変調に適切でなければならない有効成分として使用する新規の化合物を提供することである。
【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物、化合物の調製方法、化合物を含む薬剤、及びヒト及び動物の治療用薬剤の製造へのその使用に関する。
【化６６】
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