【課題】優れた気道杯細胞過形成抑制作用を有する新規な医薬組成物を提供すること。
【解決手段】アゼラスチン類とエフェドリン類とを含有する気道杯細胞過形成抑制剤。 （もっと読む）

本発明は、予めプログラムした量の活性成分を生体系に時間をかけて外部電力または電子工学の必要なしに送達するデバイス、系および方法に関する。
（もっと読む）

式（Ｉ）：


の化合物またはその薬学的に許容される塩、これらの調製方法、これらを含む医薬用組成物、および、たとえば癌などの増殖性疾患、特にｍＴＯＲキナーゼおよび／または１種または２種以上のＰＩ３Ｋ酵素が媒介する疾患の治療におけるこれらの使用。
（もっと読む）

【課題】本発明は気管支喘息、アトピー性皮膚炎等の疾患の予防・治療に有用なＣＣＲ４機能調節剤を提供する。
【解決手段】 式


（式中、環Ａは複素環を示し、環Ｂは炭素環、複素環等を示し、Ｇ¹、Ｇ²、Ｇ³、Ｇ⁴およびＧ⁵はＣＨ、Ｎを示し、Ｘは−ＮＨ−、−Ｏ−、または−ＣＨ₂−等を示し、Ｙは−ＣＨ₂−、−ＣＯ−、−ＳＯ₂−等を示し、Ｚは単結合、−ＣＯ−、−ＳＯ₂−、−ＮＨ−、−ＣＯＮＨ−、−ＳＯ₂ＮＨ−等を示し、Ｒ²は水素、アルキル、アルコキシ、ハロゲン等を示し、Ｒ³は炭素環式基、複素環式基、アルキル等を示す。）
で表される化合物またはその製薬上許容しうる塩からなるＣＣＲ４機能調節剤。 （もっと読む）

【課題】胚性幹細胞および成体幹細胞の分化を誘導して種々の細胞型（肥満細胞、メラノサイトおよび始原生殖細胞を含む）を生じ得る、ポリヌクレオチドを提供すること。白血病、血友病、および変性疾患（例えば、アルツハイマー病）の処置に用いられ得る、ポリヌクレオチドを提供すること。
【解決手段】ヒト由来の幹細胞増殖因子様ポリペプチドあるいはそれらの成熟タンパク質コード部分からなる群から選択されるヌクレオチド配列を含む、単離されたポリヌクレオチド。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物［化学式は、書面形式の要約書の通りにここに挿入されるべきである］式Ｉ；並びに前記化合物を使用して上下気道閉塞疾患を治療する方法、該化合物を含む製剤、並びに特定の結晶形態及び結晶形態の合成方法に関する。該化合物は、図１のものに実質的に類似の粉末Ｘ線回折パターン（ＰＸＲＤパターン）を示し、７．９、１５．６、１８．５及び２３．４度の２θの回折角に現れるその最も特徴的な４個のピークを有する。本発明の別の態様は、７．９、１３．８、１５．６、１７．２、１８．５、１９．７、２３．４及び２７．２度の２θに現れるその最も特徴的な８個のピークを有するＰＸＲＤパターンを有する式Ｉの化合物の結晶形態（式Ｉａの化合物の塩酸塩）である。 （もっと読む）

【課題】呼吸器の処置のために吸入投与した場合にも気管支拡張、口渇等の副作用を生じることがない、新規なムスカリンＭ３受容体拮抗薬の提供。
【解決手段】５−［３−（３−ヒドロキシフェノキシ）アゼチジン−１−イル］−５−メチル−２，２−ジフェニルヘキサンアミド塩酸塩。該化合物またはそれらの誘導体を有効量含む医薬組成物。該医薬品は、気管支収縮、末梢気道閉塞、肺気腫、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、慢性／急性気管支炎、喘息、気管支拡張症等からなる疾患、障害、および病態の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、その互変異性体、分割された鏡像異性体、ジアステレオマー、溶媒和物、代謝産物、塩および薬学的に許容されるプロドラッグを含む、式Ｉの化合物を提供する。


ＡＫＴプロテインキナーゼ阻害剤として、癌等の過剰増殖性疾患の治療のためにこの発明の化合物を使用する方法も提供される。一つの実施形態において、本発明は、哺乳動物におけるＡＫＴプロテインキナーゼが媒介する疾患または医学的状態を治療する方法であって、１種または複数の式Ｉの化合物、またはその鏡像異性体、または薬学的に許容される塩を、前記障害を治療または予防するために有効な量で前記哺乳動物に投与するステップを含む方法を提供する。
（もっと読む）

本明細書では、Ｎ−（２−アセチル−４，６−ジメチルフェニル）−３−｛［（３，４−ジメチル−５−イソオキサゾリル）アミノ］スルホニル｝−２−チオフェンカルボキサミドの静脈内および経口製剤が提供される。製剤を製造および使用する方法も提供される。
【図１】

（もっと読む）

非晶質、又は結晶形態態の｛4,6-ビス（ジメチルアミノ)-2-(4-(4-(トリフルオロメチル）ベンズアミド）ベンジル）ピリミジン-5-イル｝酢酸の粒子、これらの製造方法、これらを含む医薬組成物、及びCRTH2を媒介した障害、又は疾患の1つ以上の症候を治療し、予防し、又は寛解させるためのこれらの使用方法を本明細書に提供する。 （もっと読む）

｛4,6-ビス（ジメチルアミノ)-2-(4-(4-(トリフルオロメチル）ベンズアミド）ベンジル）ピリミジン-5-イル｝-酢酸のアミン塩、これらの製造方法、これらを含む医薬組成物、及びCRTH2を媒介した障害、又は疾患の1つ以上の症候を治療し、予防し、又は寛解させるためのこれらの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物または製薬上許容される塩（Ａ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびｍは説明において定義されている）に関するものである。本発明はまた、前記化合物の製造方法ならびにグリコーゲンシンターゼキナーゼ３（ＧＳＫ−３）、Ｒｈｏキナーゼ（ＲＯＣＫ）、ヤヌスキナーゼ類（ＪＡＫ）、ＡＫＴ、ＰＡＫ４、ＰＬＫ、ＣＫ２、ＫＤＲ、ＭＫ２、ＪＮＫ１、オーロラ、ｐｉｍ１およびｎｅｋ２などのキナーゼ類を阻害する上で有用である前記化合物を含む組成物に関するものでもある。 （もっと読む）

本発明は、３−（２Ｒ−テトラヒドロフリル−メチル)−２−チオキサンチンの新規な結晶形態に関する。更に、本発明は、また、それを含む組成物及び治療におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）


（置換基は本明細書に定義の通り）の化合物およびその使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、特定の新規化合物に関する。具体的には、本発明は、式(I)：
【化１】


の化合物およびその塩に関する。本発明の化合物は、キナーゼ活性、特に、IKK2活性の阻害剤である。
（もっと読む）

本発明は、ＣＣＲ２（ＣＣケモカイン受容体２）に対する新規な拮抗薬、ならびに、症状および疾患、特に喘息およびＣＯＰＤ等の肺疾患の治療用の薬剤を提供するためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、キノリン誘導体を用いるＰＩ３キナーゼの活性／機能を阻害する方法である。本発明はまた、キノリン誘導体の投与による、自己免疫障害、炎症性疾患、心血管疾患、神経変性疾患、アレルギー、喘息、膵炎、多臓器機能不全、腎疾患、血小板凝集、癌、精子運動性、移植拒絶反応、移植片拒絶反応および肺損傷からなる群から選択される１つ以上の病態の治療方法である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：


（Ｉ）
で示される化合物またはその医薬上許容される塩に関する。式（Ｉ）のピラゾール誘導体またはその塩は、Ｐ２Ｘ７受容体機能を調節し、Ｐ２Ｘ７受容体でのＡＴＰの作用を拮抗しうる（Ｐ２Ｘ７受容体アンタゴニスト）。本発明はまた、Ｐ２Ｘ７受容体によって媒介される障害／疾患、例えば、疼痛、炎症または神経変性疾患の治療または予防における、かかる化合物もしくは塩、またはその医薬組成物の使用に関する。
（もっと読む）

上皮ナトリウムチャンネルの阻害により処置可能な疾患、特に粘膜の水和が有益である疾患の処置のための、式（Ｉ）：


〔式中、Ｍ_１、Ｍ_２、Ｌ_１、Ｌ_２、Ｗ_１、Ｗ_２、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｙ_１、Ｙ_２、Ａ、Ｒ^５およびＲ^５ａは、本明細書に定義される通りである。〕
の化合物、その互変異性体、その立体異性体、その溶媒和物、またはその薬学的に許容される塩。
（もっと読む）

本明細書に記載されているのは、5-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)の活性を調節する化合物及びそのような化合物を含有する医薬組成物である。呼吸器系、循環器及び他のロイコトリエン依存性又はロイコトリエン介在性状態又は疾患を治療するために、そのようなFLAP調節物質を単独で及び他の化合物と組み合わせて使用する方法も、本明細書に記載されている。 （もっと読む）