Fターム[4C086ZC39]の内容
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Fターム[4C086ZC39]に分類される特許
1,941 - 1,960 / 2,066
不安障害の治療に、C−(2−フェニル−シクロヘキシル)−メチルアミン化合物を使用する方法
本発明は、[2-(3-メトキシフェニル)-シクロヘキシルメチル]-ジメチルアミン及びその代謝物を不安障害の治療用医薬の製造に又は標準抗うつ薬に対する佐薬(Adjuvanz)の製造に使用する方法、並びに不安障害又はうつ病の治療方法に関する。 (もっと読む)
化学的脱共役剤として使用するためのインドール誘導体
式(I)の新規な3-ビニルスルホニルインドール誘導体は、例えば肥満症の治療に有用な化学的脱共役剤である。
【化1】
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CNS障害の治療のためのベータ−ラクタム
本発明は、式(I)
[式中、
−−−−は、単結合または二重結合を示し;
Rは、
(式中、R1は、ハロゲン、シアノ、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシであり、pは、0または1〜3の整数である)
から選択される基を示し;
R2は、水素またはC1−4アルキルを示し;
R3は、水素、ヒドロキシまたはC1−4アルキルを示し;
R4は水素を示すか、またはR4とR3が一緒になって=Oまたは=CH2を示し;
R5は、フェニル、ナフチル、9〜10員の縮合二環式複素環式基または5もしくは6員のヘテロアリール基を示し、ここに、該基は、トリフルオロメチル、C1−4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルコキシ、トリフルオロメトキシ、ハロゲンまたはS(O)qC1−4アルキルから独立して選択される1〜3個の基によって置換されていてもよく;
R6およびR7は、独立して、水素、シアノ、C1−4アルキルを示し;
R8は、(CH2)rR10を示し;
R9は、水素、ハロゲン、C3−7シクロアルキル、ヒドロキシ、ニトロ、シアノまたはハロゲン、シアノ、ヒドロキシもしくはC1−4アルコキシから選択される1もしくは2個の基によって置換されていてもよいC1−4アルキルを示し;
R10は、水素またはC3−7シクロアルキルを示し;
nは、1または2を示し;
qは、0、1または2を示し;
rは、0または1〜4の整数を示す]
で示される新規な化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物、その製法、およびタキキニンによって、および/またはセロトニン再取り込みトランスポーター蛋白質の選択的阻害によって媒介される状態の治療におけるその使用に関する。
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4−置換イミダゾール類
式I:
【化1】
(式中、A及びR1は明細書に定義した通りである)の化合物、それらの製造法、それらを含む医薬組成物、及びそれらの治療における使用、特に精神異常及び知的機能障害の治療又は予防における使用。
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中枢神経系の疾患及び障害の治療及び予防用医薬製剤を製造するための1,2−ジアザ−ジベンゾ[e,h]アズレン類の使用
本発明は、生体アミン又はその他の神経伝達物質の神経化学平衡の障害によって引き起こされる中枢神経系(CNS)の疾患、損傷及び障害の治療及び予防用医薬製剤を製造するための1,2−ジアザジベンゾ[e,h]アズレン類の群から選択される化合物並びにその薬理学的に許容し得る塩及び溶媒和物の使用に関する。 (もっと読む)
中枢神経系の疾患及び障害の治療及び予防用医薬製剤を製造するための3−アザ−1−オキサ−ジベンゾ[e,h]アズレン類の使用
本発明は、生体アミン又はその他の神経伝達物質の神経化学平衡の障害によって引き起こされる中枢神経系(CNS)の疾患、損傷及び障害の治療及び予防用医薬製剤を製造するための3−アザ−1−オキサ−ジベンゾ[e,h]アズレン類の群から選択される化合物並びにその薬理学的に許容し得る塩及び溶媒和物の使用に関する。 (もっと読む)
5−置換イミダゾール類
式I:
【化1】
(式中、A及びR1は明細書に定義した通りである)の化合物、それらの製造法、それらを含む医薬組成物、及びそれらの治療における使用、特に精神異常及び知的機能障害の治療又は予防における使用。
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中枢神経系の疾患及び障害の治療及び予防用医薬製剤を製造するための1−アザ−ジベンゾ[e,h]アズレン類の使用
本発明は、生体アミン又はその他の神経伝達物質の神経化学平衡の障害によって引き起こされる中枢神経系(CNS)の疾患、損傷及び障害の治療及び予防用医薬製剤を製造するための1-アザ−ジベンゾ[e,h]アズレン類の群から選択される化合物並びにその薬理学的に許容し得る塩及び溶媒和物の使用に関する。 (もっと読む)
神経障害治療に有用な組合せ
【課題】
本発明は、ヒトなどの哺乳動物の神経障害を治療する方法を提供する。
【解決手段】
該方法は、それを必要とする哺乳動物に、効果的な、無毒な、及び医薬として許容し得る量の少なくとも1つのQC-インヒビターを、任意に、PEP-インヒビター, DP IV/DP IV-様酵素のインヒビター, NPY-レセプターリガンド, NPY アゴニスト, NPY アンタゴニスト, ACE-インヒビター, PIMT エンハンサー, ベータセクレターゼのインヒビター, ガンマセクレターゼのインヒビター, 及び中性エンドペプチダーゼのインヒビターからなる群から選択された少なくとも1つの薬剤と組み合わせて投与することを含む。
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5−ヒドロキシトリプタミン−6リガンドとしてのスルホニルテトラヒドロ−3H−ベンゾインドール−8−アミン化合物
5HT2A受容体リガンドとしての使用のための新規1−3−二置換アゼチジン誘導体
式(I)の化合物は、ヒト5−HT2A受容体のアンタゴニストであり、それゆえ、様々な神経学的状態の治療又は予防において有用である。
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置換ナフチリジノン誘導体
構造式(I)の新規化合物は、カンナビノイド−1(CB1)受容体の拮抗薬および/または逆作働薬であり、CB1受容体が介在する疾患の治療、予防および抑制において有用である。本発明の化合物は、精神病、記憶障害、認識力障害、片頭痛、神経症、多発性硬化症およびギランバレー症候群などの神経炎症障害およびウィルス性脳炎の炎症性続発症、脳血管発作、ならびに頭部外傷、不安障害、ストレス、癲癇、パーキンソン病、運動障害および統合失調症の治療における中枢作用性薬剤として有用である。これら化合物はまた、物質乱用障害の治療、肥満もしくは摂食障害の治療、ならびに喘息、便秘、慢性腸擬似閉塞および肝硬変の治療においても有用である。 (もっと読む)
ノルエピネフリン再取り込み阻害剤としてのモルホリン誘導体
一般式(I)
(I)
の化合物は、ノルエピネフリンの再取り込みの阻害剤である。したがって、これらは、中枢神経系および/または末梢神経系の障害の治療のために有用であり得る。
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カンナビノイド受容体調節剤としてのアラルキルアミン類
構造式(I)の新規化合物は、カンナビノイド−1(CB1)受容体の拮抗薬および/または逆作働薬であり、CB1受容体が介在する疾患の治療、予防および抑制において有用である。本発明の化合物は、精神病、記憶障害、認識力障害、片頭痛、神経症、多発性硬化症およびギランバレー症候群などの神経炎症障害およびウィルス性脳炎の炎症性続発症、脳血管発作、ならびに頭部外傷、不安障害、ストレス、癲癇、パーキンソン病、運動障害および統合失調症の治療における中枢作用性薬剤として有用である。それら化合物はまた、アルコール中毒およびニコチン中毒などの物質乱用障害の治療、肥満もしくは摂食障害の治療、ならびに喘息、便秘、慢性腸擬似閉塞および肝硬変の治療においても有用である。 (もっと読む)
代謝型グルタミン酸受容体のアロステリック調節因子
本発明は式I(式中A、B、P、Q、W、R1およびR2は明細書に記載のとおりである)で示される新規化合物に関する。本発明の化合物は中枢神経系の障害およびmGluR5による調節を受ける他の障害の予防または治療に有用である。
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5HT2Cアゴニストとしてのジヒドロベンゾフラニルアルカンアミン誘導体
本発明は、脳内セロトニン受容体の2Cサブタイプのアゴニストまたは部分アゴニストである式1:
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。該化合物および該化合物を含む組成物は、種々の中枢神経系障害、例えば統合失調症の治療に用いることができる。
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(+)−(2S,3S)−2−(3−クロロフェニル)−3,5,5−トリメチル−2−モルホリノール、その塩および溶媒和物を調製するためのジアステレオマー動的速度論分割プロセス
動的速度論分割を介して(+)-(2S, 3S)-2-(3-クロロフェニル)-3,5,5-トリメチル-2-モルホリノール、その製薬上許容し得る塩および製薬上許容し得る溶媒和物、例えば(+)-(2S, 3S)-2-(3-クロロフェニル)-3,5,5-トリメチル-2-モルホリノール塩酸塩を調製するための方法が開示される。 (もっと読む)
二環式ピラゾリルおよびイミダゾリル化合物ならびにその使用
式(I)の化合物を本明細書に記載する。これらの化合物はカンナビノイド受容体リガンドとして作用することが示され、したがって動物においてカンナビノイド受容体の仲介に関連する疾患の処置に有用である。
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ドーパミン、ノルエピネフリンおよびセロトニンの輸送体に選択的なヘテロ環式化合物およびその治療的使用
本発明の一態様は、モノアミン輸送体の阻害剤として有用であるピペリジン化合物に関する。本発明はまた、本発明のピペリジン化合物を含む医薬組成物に関する。本発明の別の一態様は、哺乳類において中枢神経系の疾患を治療する方法における前記化合物の使用に関する。 (もっと読む)
神経障害性疼痛の治療において有用なトリアゾロ−ピリダジン化合物および、この誘導体
本発明は、神経障害性疼痛の治療におけるトリアゾロ−ピリダジン化合物の使用方法に関するものである。本発明はまた、例えば統合失調症、不安、抑鬱、双極性障害およびパニックなどの精神病および気分障害の治療での、さらには疼痛、パーキンソン病、認識機能障害、癲癇、日周期リズムおよび睡眠障害(例:交代勤務誘発睡眠障害および時差ボケ)、薬物耽溺、薬物乱用、薬物禁断症状および他の疾患の治療でのトリアゾロ−ピリダジン化合物の使用に関するものでもある。本発明はまた、Caチャンネルのα2δ−1サブユニットに選択的に結合する新規なトリアゾロ−ピリダジン化合物に関するものでもある。 (もっと読む)
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