Fターム[4C086ZC39]の内容
他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 医薬用途・機能・機作・対象・その他 (52,037) | 生体機能への作用で特定された医薬 (35,085) | 代謝系用薬 (19,018) | 抗習慣性中毒用剤 (2,066)
Fターム[4C086ZC39]に分類される特許
1,921 - 1,940 / 2,066
ニコチン性アセチルコリンレセプターリガンド
式(I)
【化1】
の化合物(ここで、D、Ar1、E、およびAr2は明細書に定義される通りである)、それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、および治療(特に、精神異常および知能障害の処置または予防)におけるそれらの使用。
(もっと読む)
三環式複素環化合物およびその化合物を有効成分とする医薬
一般式(I)
(式中、R1およびR2は、それぞれ独立して保護されていてもよい水酸基を表わし、R3およびR4は、それぞれ独立して保護されていてもよい水酸基もしくはオキソ基を表わし、R5は、酸化されていてもよいメチル基を表わし、n、mおよびpは、それぞれ独立して0または1〜3の整数を表わす。)で示される化合物、その塩、その溶媒和物、そのN−オキシド体、またはそれらのプロドラッグは、CRF拮抗作用を有し、精神神経系疾患または消化器系疾患の予防および/または治療に有用である。
(もっと読む)
薬剤エアロゾル吸入による突出痛の治療
エアウェイ(12)を画成するハウジング(11)と、エアウェイへ連結するように構成され第1の区域及び第2の区域から選択された少なくとも1つの区域を備える少なくとも1つのサポートであって、第1の化合物(16)が第1の区域に配置され且つ第2の化合物(17)が第2の区域に配置され、第2の化合物は第1の化合物の薬理効果を中和することができるサポートと、エアウェイ内に第1の化合物を解放するように構成された機構(18)と、を備え、少なくとも1つの第1の区域と少なくとも1つの第2の区域とを備える装置が開示される。第1の化合物及び第2の化合物のエアロゾルを生成する対応する方法も開示される。エアロゾルを生成する装置及び方法を使用する方法もまた開示される。 (もっと読む)
ニコチン性アセチルコリンレセプターリガンド
式(I)
【化1】
のアセチルコリンレセプターリガンド(ここで、D、Ar1、E、およびAr2は明細書に記載される通りである)、ジアステレオ異性体、エナンイオマー、薬学的に受容可能な塩、製造方法、それらを含有する医薬組成物、およびそれらの使用方法。
(もっと読む)
オピオイド受容体拮抗物質
肥満と関連疾病の治療、防止、又は改善に有用な式(I)の化合物、
(I)
又は、その医薬的に許容される塩、溶媒和物、鏡像異性体、ラセミ体、ジアステレオマーもしくはその混合物が開示され、ここに、変数X1〜X5、R1〜R7(R3’を含む)、E、q、v、y、z、A、及びBは記載の通りである。
(もっと読む)
新規チアゾール誘導体
本発明は、治療上活性な物質として使用するための、式(I)〔式中、R1、R2、R3、及びR4は本明細書及び請求項で定義されたとおりである〕で示される化合物及びその薬学的に許容されうる塩に関する。この化合物はCB1レセプターの調節に関連する疾患の治療及び/又は予防に有用である。
(もっと読む)
5−HT6受容体関連疾患の予防または処置に用いられ得る新規ベンゾフラン誘導体
本発明は、式(I)
【化1】
(式中、P、R3、W1およびW2は明細書に記載されたものである)の化合物、該化合物を含む医薬組成物、それらの製造方法、ならびに5−HT6受容体関連疾患に対する医薬の製造のための該化合物の使用に関する。
(もっと読む)
ケトラクタム化合物およびその使用
本発明は、新規なケトラクタム化合物、これらの水素化誘導体および互変異体に関する。この化合物は、有用な治療特性を有し、ドーパミンD3受容体の調節に応答する疾患の治療に特に適している。このケトラクタムは、一般式(I)を有し、式中において(a)は式(b)もしくは(c)の基を表し、Dは窒素原子に結合しており、W、RpおよびRqは請求項1に記載の意味を有し;−B−は、結合または(d)を表し、RmおよびRnは請求項1に記載の意味を有し;(e)は、単結合または二重結合を表し;Rv、Rw、RxおよびRyは請求項1に記載の意味を有し;Dは、鎖員としてO、S、S(O)、S(O)2、N−R8、CO−O、C(O)NR8および/または1個もしくは2個の隣接しないカルボニル基から選択されるヘテロ原子基Kを有することができ、シクロアルカンジイル基および/または二重もしくは三重結合を有することができる直鎖もしくは分岐の2〜10員アルキレン鎖を表し;(f)は、5〜8環員を有する飽和もしくはモノ不飽和単環式窒素複素環化合物または7〜12環員を有する二環式飽和窒素複素環化合物を表す。
(もっと読む)
統合失調症の治療のための複素環式置換インダン誘導体および関連化合物
本発明は、式1
【化1】
(式中、J、M、G、m、X、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、n、zおよびR11は、明細書中に定義された通りである)の化合物、それを含んでなる医薬組成物および中枢神経系および他の障害の治療におけるその使用に関する。
(もっと読む)
甲状腺刺激ホルモンを用いての炎症の処理方法
甲状腺刺激ホルモンは、抗−炎症性活性を有することが示されている。甲状腺刺激ホルモンのポリペプチドは、独立型療法として、又は他の抗−炎症剤と共に、抗−炎症剤として使用される。さらに、甲状腺刺激ホルモンは、グルココルチコイド処理の抗−炎症活性を増強するために使用され得る。 (もっと読む)
セロトニン再取り込み阻害剤およびヒスタミン3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストの併用
本発明は、うつ病、不安障害、および全般性不安障害、パニック不安、強迫性障害、急性ストレス障害、心的外傷後ストレス障害および社会不安障害のようなその他の情動障害、過食症のような摂食障害、食欲不振および肥満、恐怖症、気分変調、月経前症候群、認識障害、衝動調節障害、注意欠陥多動性障害、薬物乱用、またはセロトニン再取り込み阻害剤に応答するその他の障害治療用の医薬調合物を製造するために、セロトニン再取り込み阻害剤である化合物、およびH3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストであるもう1つの化合物を使用する方法に関する。 (もっと読む)
新規ベンゾイミダゾール及びイミダゾピリジン誘導体並びにこれらの医薬としての使用
本発明は、メラノコルチン受容体のある種のサブタイプ、特にMC4受容体に対して良好な親和性を有し、一般式(I)
を有する新規ベンゾイミダゾール及びイミダゾピリジン誘導体に関する。前記誘導体は、1種又はそれ以上のメラノコルチン受容体が関与する病的状態及び病気を治療するのに特に有用である。また、本発明は前記の化合物を含有する医薬組成物に関する。
(もっと読む)
デオキシペガニンの経口製剤およびそれらの使用
活性成分であるデオキシペガニンおよび/またはデオキシペガニン誘導体を含有する、経口的に投与されるフィルム型医薬は、前記活性成分の経粘膜的投与のために用いることができる。 (もっと読む)
ピロール化合物
式(I)の化合物またはその誘導体(式中、A、B、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8およびR9は明細書にて定義されているとおりである。)、かかる化合物の製法、かかる化合物を含む医薬組成物ならびに医薬におけるかかる化合物の使用を記載する。
(もっと読む)
イミダゾール誘導体、その製法及び使用
本発明は、式(I)のイミダゾール誘導体、それらを調製するためのプロセス、それらを含有する薬剤組成物及び医薬品としてのその使用に関する。 (もっと読む)
ニコチン欲求を処置するためのテトラヒドロキノリン誘導体
本発明は、ニコチン欲求の処置における、式(I)
の化合物、その医薬上許容される塩および溶媒和物ならびにそれらを含む医薬組成物についての新規の医薬的使用に関連付けられる。
(もっと読む)
ポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼインヒビターとしての6−置換2−キノリノンおよび2−キノキサリノン
【化1】
本発明は式(I)の化合物、PARPインヒビターとしてのその使用、ならびに式(I)の該化合物(式中、n、R1、R2、R3、R4およびXは定めた意味を有する)を含んでなる製薬学的組成物を提供する。
(もっと読む)
神経障害性疼痛の治療に有用なピリジン−4−イルアミン化合物
本発明は神経障害性疼痛の治療におけるトリアゾロ−ピリダジン化合物の使用方法に関する。本発明は例えば精神分裂症、不安症、鬱病、双極性障害及びパニック等の精神気分障害の治療や、疼痛、パーキンソン病、認知障害、癲癇、概日リズム障害及び睡眠障害(例えば交代勤務性睡眠障害や時差ぼけ)、薬物常用、薬物乱用、薬物離脱並びに他の疾患の治療におけるトリアゾロ−ピリダジン化合物の使用にも関する。本発明はCaチャネルのα2δ−1サブユニットと選択的に結合する新規トリアゾロ−ピリダジン化合物にも関する。 (もっと読む)
急性または慢性神経退行を治療する薬剤の形態のピラゾリル誘導体
本発明は、一般式(I)
[式中、Aは、存在する場合、アルキル基(C1〜C6)、アルケニル基(C3〜C6)、アルキニル基(C3〜C6)、シクロアルキル基(C3〜C7)、シクロアルケニル基(C5〜C7)であり;R1は、NR6R7、アザシクロアルキル(C4〜C7)、アザシクロアルケニル(C5〜C7)、アザビシクロアルキル(C5〜C9)およびアザビシクロアルケニル(C5〜C9)基であり;A−R1は、R1の窒素とピラゾールの1位での窒素が必ず少なくとも2個の炭素原子によって分離されるようなものであり;R3は、H、ハロゲン、OH、SH、NH2、ORc、SRc、SORa、SO2Ra、NHCHO、NRaRb、NHC(O)Ra、NHC(S)RaおよびNHSO2Ra基であり;R4は、アリールまたはヘテロアリール基であり;R5は、H、ハロゲン、CF3、CHF2、CH2F、直鎖もしくは分岐のアルキル(C1〜C6)またはシクロアルキル基(C3〜C7)である。]の新規な誘導体、これのラセミ体、エナンチオマーおよびジアステレオマーおよびこれらの混合物、これの互変異体、ならびにこれらの製薬上許容される塩に関する。
(もっと読む)
治療薬
本発明は、式(I)(式中、R1およびR2は、独立して、フェニル、チエニル、ピリジル、C1−10アルキル、C1−10アルコキシまたはC3−15シクロアルキルであり;R3は、C1−15アルキル基、C3−15シクロアルキル、フェニルC1−4アルキル基、ヘテロアリール基、ヘテロアリールC1−4アルキル基または基R4(CH2)n−であり、ここにおいて、R4は、窒素、酸素または硫黄より選択される1個またはそれを超えるヘテロ原子を含有する飽和または部分不飽和の5〜8員複素環式基であり、そしてnは、0、1、2、3または4であり;XおよびYは、独立して、OまたはSであり;mおよびnは、独立して、0または1であり;ここにおいて、R1、R2、R3およびR4は各々、Zで表される1個、2個または3個の基で置換されていてよく、ここにおいて、Zは、1個またはそれを超えるフルオロで置換されていてよいC1−6アルキル基、1個またはそれを超えるフルオロで置換されていてよいC1−6アルコキシ基、ヒドロキシ、ハロ、トリフルオロメチルスルホニル、ベンジル、ニトロ、アミノ、モノまたはジC1−4アルキルアミノ、モノまたはジC1−3アルキルアミド、C1−3アルキルスルホニル、C1−6アルコキシカルボニル、カルボキシ、シアノ、カルバモイル、モノまたはジC1−3アルキルカルバモイル、スルファモイルまたはアセチルである)を有する化合物;およびそれらの薬学的に許容しうる塩;およびこのような化合物を製造する方法;肥満症、精神障害および神経障害の処置におけるそれらの使用;それらの治療的使用方法;およびそれらを含有する医薬組成物に関する。
(もっと読む)
1,921 - 1,940 / 2,066
[ Back to top ]