【課題】骨充填材料の凝固時間を調整する方法およびシステムを提供する。
【解決手段】骨充填材料の凝固時間を調整する方法は、（ａ）生体適合性混合物を形成するために、少なくとも２つの充填材料成分を組み合わせることと、（ｂ）混合物の凝固時間を選択することと、（ｃ）選択された凝固時間より前に混合物が凝固しないように、反応速度に影響を与えるために、混合物の温度を調整することと、を具備する。 （もっと読む）

【課題】充填の初期と終期における流動性材料と固形材料との配合比率を均一にして、所望の性能を発揮させる。
【解決手段】シリンダ５内に収容され、ピストン６によりシリンダ５内から押し出される充填材１であって、流動性を有する流動性材料２と略球形の粒状に形成された固形材料３とを混合してなり、流動性材料２と固形材料３とが、密閉されたシリンダ５内にほぼ動かないように充填された固形材料３間の空間に流動性材料２が収容される比率で配合されている充填材１を提供する。 （もっと読む）

【解決手段】瘻、特に、腸皮膚瘻を治療するのに有用な医療用グラフト製品、システム、及び方法が記述されている。本発明の特定の製品は、各部分を消化管の壁の一次瘻開口の中と周りに留置するように構成されている。１つのその様な製品は、少なくとも一次開口を塞ぐことができるように構成されている、生体適合性を有するグラフト本体を含んでいる。グラフト本体は、細長いプラグ部材に接続されたキャッピング部材を含んでいる。キャッピング部材は、一次開口に隣接する消化管壁の部分に接触するように構成されており、細長いプラグ部材は、瘻の少なくとも一部の中まで伸張するように構成されている。この種のグラフト製品は、例えば、送達装置の管腔に入れる時、キャッピング部材の少なくとも一部をプラグ部材の外部側面に沿って配置することができるように、特別に適合化されていてもよい。その様なキャッピング部材は、細長いプラグ部材に、蝶番式に連結されていてもよいし、又は非蝶番式に連結されていてもよい。 （もっと読む）

【課題】整形外科インプラントと、骨の欠陥を治療する方法に関し、非金属製のインプラントと、治療を容易にするために、整形外科インプラントを術中に組み立て、固定させる方法を提供する。
【解決手段】非金属製インプラントアセンブリは、組織中の体液との接触で膨張するできる骨ネジなどの締め具により組織に取り付けできる。別法として、非金属製インプラントアセンブリを、接着剤で骨プレートに結合される締め具で術中に組み立てでき、または骨プレートを、締め具が抜けるのを阻止するために、熱、力、または溶剤を使用して変形させることもできる。好ましい実施形態では、締め具と骨プレートの両方が、生分解可能な材料から形成される。骨プレート３００は、第１腰椎３０２から第３腰椎３０４に延びる。骨プレート３００は、手術前、または手術中に、所望の解剖学的構造に一致するように、変形させることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、一般に、眼の固有の色収差に対して、完全若しくは部分的に補正する能力を有する眼科用レンズを提供する。
【解決手段】一つの側面において、本発明は後側光学素子１２と前側光学素子１４とを有する眼内レンズを提供する。後側光学素子１２及び前側光学素子１４は、関心波長域にわたって、例えば略400nmから略700nmの波長域にわたって眼の固有の色収差を協働して補正するよう適合された異なる色分散を持つ。 （もっと読む）

本発明は、生理活性ポリマーを補綴材料にグラフトするための方法、前記方法によって得られる材料、その用途に関する。特に、本発明は、ポリマーを補綴材料の表面に直接グラフトする方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、必要のある患者の眼内に埋め込まれたときに低減された又は排除されたグリスニングを示す眼内レンズ及びそのようなレンズを調整する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】複数の収差を補正することができる改良型ＩＯＬの提供を図る。
【解決手段】眼内レンズ１０であって、後側光学部品１４と、前側光学部品１２と、を備え、前記後側光学部品１４および前記光学部品１２の１つは、放射状対称収差の補正を行い、他方の光学部品は、放射状非対称収差の補正を行うように構成する。 （もっと読む）

本発明は、ヨウ化ポリマーを含む医療装置およびＸ線画像処理技術を用いて見ることができる医療装置を提供する。本発明はまた、医療装置に組み込まれ得る、または医療装置上にコーティングされ得る新規ヨウ化ポリマーを提供する。一局面では、本発明は、１個以上のヨウ化アリール環を含むバックボーンを有する、新規生分解性ヨウ化ポリマー（例えば、ポリ無水物、ポリエステル、ポリカーボネートまたはポリアミド）を提供する。さらに、本発明は、ヨウ化ポリマーおよびヨウ化ポリマーを含む物品を調製するための方法も提供する。
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分岐ポリマーから製作される植え込み型医療デバイスが開示されている。 （もっと読む）

【課題】生体内に埋入した人工物の表面に形成される組織体を利用する人工臓器において、形成される結合組織体の自立性、吻合操作性に優れた人工臓器を提供する。
【解決手段】棒状構造体１の表面に螺旋状溝２を形成する。この棒状構造体１を生体内に埋入することにより、棒状構造体１の表面に膜状の結合組織体を形成する。その際、溝部分に組織体が侵入することにより、結合組織体に、平滑な部分よりも厚みの厚い部分が形成される。これにより、結合組織体の機械的強度を増加させることができる。 （もっと読む）

【課題】隣接する椎体骨の２次的な骨折の発生を防止しつつ椎体骨の骨折を効果的に修復する。
【解決手段】椎体骨折修復術に用いられる椎体修復用充填材１であって、硬化性の流動体２と、弾性材料からなる固形材３とを混合してなり、該固形材３の粒径が、椎弓根６に形成された導入孔７を通過可能な寸法に設定されている椎体修復用充填材１を提供する。 （もっと読む）

本発明は、動脈瘤、特に腹部大動脈瘤（ＡＡＡ）及び胸部大動脈瘤（ＴＡＡ）の両方を含む大動脈瘤の内腔の治療用の人工血管、生体適合性被覆、及び／又は膨張可能なブラダー、補綴の形の医療デバイスに特に使用可能なフィルムなどの多層材料を提供する。
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コンタクトレンズであって、近赤外線エネルギーを消去するために、調整できるナノ粒子が前記レンズに内蔵されるか、またはコーティングされる。好ましい実施例において、調整できるナノ粒子は、絶縁コアおよび金属シェルからなるナノシェルであり、プラズモン共鳴振動数は、コアおよび金属シェルの相対的サイズで決定され、コアおよび金属シェルの相対的サイズを変える能力を用いて、ナノシェルは独自に光減衰の範囲を調整できるナノ粒子である。他の一実施例において、ナノシェルはエネルギー・スペクトルの他部からのエネルギーを消去するために調整される。本発明の好ましい一の実施例において、前記プラズモン共鳴構造は、レンズの形成または製造の前にレンズのポリマーに導入される。本発明の他の一実施例において、前記ナノシェルは、レンズの製造後にコンタクトレンズにコーティングされる。 （もっと読む）

本発明は、眼科学の分野において、新規な眼内レンズ（IOL）および、真球面形状とは異なる表面形状修正を含む、このようなレンズの改良方法を開示する。新規な眼内レンズの設計は、例えば、視軸傾斜および瞳孔偏心のような、人間の視覚器官の自然な光学構成を考慮する。加えて、上記設計方法は、移植および手術の影響によって生じる潜在的な位置決定誤差を明らかにする。
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組織修復のための拡張可能な支持装置が開示される。この装置は骨などの硬い組織または柔軟な組織を修復するために使用できる。拡張可能な支持装置は相互接続された支柱を有してもよい。組織を修復する方法も開示される。拡張可能な支持装置は損傷した骨に挿入されて半径方向に拡張され得る。拡張可能な支持装置支柱の半径方向の拡張によって、支柱は機械的に支持および／または骨を切断できる。この装置は、骨への配備の際に半径方向に拡張するように構成されてもよい。この装置は、骨への配備の際に長手方向に収縮するように構成されてもよい。
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【課題】安全で生体適合性のある眼球内レンズを提供する。
【解決手段】発散させる力を有しており、水晶体嚢の内部の後部に位置し後部被膜に対して横たわっている第一のレンズ１２の周囲は、側壁２８を有するリング１６に取り付けられ、収束させる力を有し、水晶体嚢内部で第一のレンズ１２の前方に位置する第二のレンズ１４の円周の端部は、捩れた形状に配置され、第二のレンズ１４から後方に第一のレンズ１２の方向に突出した複数の触覚萼２０を含んでおり、該触覚萼２０は相対的に硬く、依然として可撓性があり、リング１６の側壁２８内部に納まっており、毛様体筋の動きに反応して水晶体嚢が平たくなったり急勾配になったりすることや、水晶体嚢が収縮するのに対応して、第二のレンズ１４をレンズ装置１０の光学軸に沿って動かす。 （もっと読む）

本発明は、患者の身体の組織に治療剤を送達するための血管内ステントのような医療装置と、同医療装置を製造するための方法に関する。より詳細には、本発明は医療装置であって、同医療装置の表面に複数の孔を備えた金属酸化物材料又は金属材料と、同金属酸化物材料又は金属材料上に配置されたポリマーとを含む医療装置に関する。本発明はまた、表面及び外側領域を有する医療装置であって、複数の孔を備えた金属酸化物材料又は金属材料と、同金属酸化物材料又は金属材料上に配置されたポリマーとを含む表面及び外側領域を有する医療装置に関する。
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本発明は、再生医療用モノリシックインプラントの製造プロセスを提供する。このプロセスは、少なくとも一の生体適合性材料をペーストに可塑化するステップと、前記ペーストをダイを通して押出し成形するステップと、前記押出し成形した材料を乾燥させて、水性成分及び／又は非水性成分を除去するステップと、を具える。本発明は、また、このようにして製造したモノリシックインプラント、このインプラントの再生医療用足場としての使用、及び再構築手術又は置換手術における移植組織としての使用に関する。 （もっと読む）

可とう性のセグメント化軸受インプラントが、互いに反対側に位置した頂部表面と底部表面とを有する本体を含む。この頂部表面と底部表面の少なくとも一方が、当接関節構成要素に関節接合するように形状構成されている。
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