眼内レンズの形状変形を誘導し、眼内レンズが天然水晶体の動作と類似な動きを持つように作用する眼内レンズ支持体を提供する。水晶体嚢の内部に挿入される眼内レンズ支持体において、前記水晶体嚢の赤道部に沿って延長される構造体であって、前記水晶体嚢の内面と少なくとも１点で接触する第１面と、前記第１面の反対面である第２面とを含み、前記構造体を水晶体視軸方向の仮想平面に沿って切断した断面において、前記第１面は、前記水晶体嚢の外面に毛様小帯が連結された領域の長さの３／４倍〜３倍の長さで設けられることを特徴とする、眼内レンズ支持体を提供する。
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コートされた医療用インプラントが、患者の身体組織中にまたはそれに隣接して固定されるように構成されたインプラント本体を有する。このインプラント本体は、インプラント表面を有し、コーティングが、当該インプラント表面の少なくとも一部の上に形成される。このコーティングは、第１の化学成分のコーティング外表面を含み、この第１の化学成分は、第２の化学成分のカルボン酸官能基に化学的に結合している。この第２の化学成分は、アミド連結によって、下層の第３の化学成分に固定化されており、この第３の化学成分は、インプラント本体の表面上に直接プラズマコートされている。このコーティングは、タンパク質の接着および／もしくは細胞の増殖を阻害もしくは阻止するか、または非汚染性コーティングとなり得るかのいずれかである。 （もっと読む）

本発明は、調節する眼内レンズなどの眼科用デバイスに有用な、生体適合性ポリマーに関する。それらのポリマーは、流体の拡散に対して改善された抵抗性、比較的高い屈折率、及び適用時の力による変形を可能とする機械的特性を有している。
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【課題】本発明は眼内レンズに関するものである。特に、本発明は、眼の毛様体筋または毛様体の張力もしくはそれ以外の何らかの調節力に反応して光屈折力を変動させることができる眼内レンズに関連している。
【解決手段】本発明のレンズは、一般に、界面レンズと呼ばれ、すなわち、屈折率が互いに異なる2種の液体相互の界面としてレンズ特性が規定されている、界面の屈折調節レンズ（IRAL）である。 （もっと読む）

硬化性材料送達カニューレ装置（２５）が開示されている。本装置は、カニューレとハブを含んでいる。カニューレは、開口している近位端と、事前に設定された湾曲部を形成している可撓部分（８８）と、ルーメンと、遠位端に隣接し、遠位端から近位方向に間隔を空けて配置され、ルーメンと流体接続している（単数又は複数の）側面開口部（８４）と、を含んでいる。可撓部分は、ガイドカニューレ内に挿入されると、真っ直ぐになる。可撓部分は、ガイドカニューレから遠位方向に伸ばされると、湾曲形状に復帰する。遠位端は、椎体構成物質との外傷を加えない境界面を形成するために、尖っていない先端を有している。使用時は、骨セメントの様な硬化性材料が、（単数又は複数の）側面開口部からルーメンに対して半径方向に送り出される。
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【課題】本発明は、光学軸を有した眼の中に埋設するための遠近調節可能な眼内レンズを開示するものである。
【解決手段】本発明による眼内レンズは、前方側視野部材と前方側付勢部材とを備えた前方部分を具備している。本発明による眼内レンズは、さらに、前方側視野部材に対して離間して配置された後方側視野部材と後方側付勢部材とを備えた後方部分を具備している。前方部分と後方部分とは、眼内レンズの第１頂点および第２頂点において連接される。前方部分と後方部分と各頂点とは、印加された力に応答して、両視野部材間の離間間隔を変化させることができる。付加的な実施形態や方法も、開示されている。 （もっと読む）

本発明ではヒトの眼の光学系内に移植される複数構成要素の眼内レンズを開示し、この眼内レンズは１つ以上の折りたたみ可能で取り外し可能な構成要素を含み、各構成要素は折りたたみ可能である。１つの構成要素は、アパーチャまたは溝を有するフランジを含む下部レンズとして作用する。別の１つの構成要素は中間レンズとして作用し、第３の構成要素は、中間レンズに係合する上部レンズとして作用する。上部レンズと中間レンズは接合または一体化されて、光学アセンブリを形成してもよい。上部レンズ、中間レンズまたは光学アセンブリは下部レンズのスロットに係合する少なくとも１つの突出部を含んでもよい。医療用接着剤を、上部レンズの外周面に塗布して上部レンズと中間レンズを接合してもよく、または中間レンズの底面に対向する上部レンズの上面に塗布してもよい。レンズ構成要素が折り曲げ可能であることから、それら構成要素は展開したレンズの直径より小さい切開部を利用して眼に挿入することができる。取り外し可能な構成要素は、眼の様々な医療状態を補正するほかに、視力を改善および強化し、および美容目的のために使用されることができる。 （もっと読む）

調節眼内レンズは光学部分、触覚部分を含む。レンズの光学部分はアクチュエータを含み、アクチュエータは、レンズ素子を偏向させて、毛様体筋の収縮および第2の偏向機構によってレンズの触覚部分に加えられる力に応答して、レンズの屈折力を変更する。アクチュエータによるレンズ素子の動きによって、レンズ素子が変形し、第2の偏向機構によってレンズがさらに変形される。
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空気経路の開口を維持及び又は作り出す気道インプラント装置が開示されている。また、かかる装置の使用方法も開示されている。かかる気道インプラント装置は、空気の経路の開口を制御するアクチュエータ要素を具える。アクチュエータ要素は、電気活性ポリマー要素であることが好ましい。電気活性ポリマー要素に通電すると、壁を支持し、空気経路がしぼむことを防止する。この発明に従ういくつかの実施形態では、無呼吸現象の発生を検出し、気道インプラント装置のアクチュエータ要素を作動させるセンサを含む。いくつかの実施形態は、口蓋の形状に従うよう設計されたハウジングを含む。いくつかの実施形態は、装置を組織に固定する取付け要素を含む。また、気道インプラント装置を用いた睡眠時無呼吸やいびきなどの気道障害の治療方法が、ここに開示されている。
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【課題】十分な骨誘導能を発揮すると共に、微細な形状であっても所望の形状に正確に骨を再生することができ、あらゆる箇所の骨再生に適用可能な骨再生用治療キットを提供すること。
【解決手段】リン酸カルシウム系セラミックス等の生体適合性材料及び／又は骨等の生体由来の硬組織からなる骨誘導物と、該骨誘導物を内部に収容するための、骨再生域の形状に適合した形状に成形された骨再生用ケーシングとを備えた骨再生用治療キットである。 （もっと読む）

水晶体嚢内または水晶体嚢中の細胞膜内に含まれる規則性ポリマーシステムを有する眼内レンズ。この規則性ポリマーシステムは、親水基、アニオン性基および疎水基を含む少なくとも一つのマイナスに帯電したコポリマー、および親水基、カチオン性基および疎水基を含む少なくとも一つのプラスに帯電したコポリマーを含む。上記少なくとも一つのマイナスに帯電したコポリマーおよび少なくとも一つのプラスに帯電したコポリマーは、水晶体嚢または細胞膜内で、非共有相互作用によって結合的に配置されている。
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【課題】本発明の課題は、抗血栓性に優れた人体埋め込み部材を提供することにある。
【解決手段】基材２０の表面に抗凝固能を有する成分を含む高分子材料層３０と、高分子材料層３０の表面に血管内皮前駆細胞（ＥＰＣ）と特異的に作用するリガンド４０を備えたことにより、人体に埋め込まれた直後の初期段階から長期間の使用に至るまで、高い抗血栓性を有している。 （もっと読む）

【課題】超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）複合物である、医療用インプラントのベアリング材料を開示する。
【解決手段】複合物は、例えば、ＵＨＭＷＰＥと、ポリマーバックボーンおよびポリマーバックボーンに結合したペンダント親水性基またはペンダント界面活性剤を有するポリエチレンコポリマーと、を含む。ベアリング材料を作製する方法も開示する。このベアリング材料は、免疫応答の減少、磨耗の減少、および／または潤滑性の増大を含む、１つ以上の有利な特性を有する。 （もっと読む）

【課題】人工器官もしくはその部品の固定用および／または骨欠陥充填用のキットおよび方法を提供する。
【解決手段】少なくとも一つの接触面を有する人工器官または人工器官の部分と、内部孔隙を有する金属顆粒と、骨セメントと、さらに部品のキットに使用するチタン顆粒を備え、この顆粒は好ましくは骨伝導性、であり、この顆粒は好ましくは骨導電しもしくは骨誘導性コーティングの群から選ばれたコーティング、あるいはバイオセラミック、バイオガラス、または骨誘導性分子もしくは液体もしくは細胞で覆われている。
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【課題】椎弓根に形成した貫通孔を介して、低侵襲で、十分な充填量を充填することができ、圧壊した椎体の形状を整復する。
【解決手段】椎弓根Ａに形成された貫通孔Ｂを介して椎体Ｃ内に挿入される骨補填材１であって、可撓性を有し、軸方向に押圧力を伝達可能な生体適合性を有するチューブ３と、該チューブ３内に充填された硬化性の流動性セメント４とを備える骨補填材１を提供する。 （もっと読む）

オンレーおよびインプラント等の人工角膜は、角膜組織の内因性部分と架橋結合可能な天然生体分子を示す表面を有する。配置後に、そのような人工角膜は、生体分子を内因性部分と架橋結合する紫外線または他の照射への曝露によって固定化されてもよい。本発明の第１の側面において、人工角膜を角膜上に固定するための方法は、人工角膜を角膜組織に接触して位置付けるステップを含む。人工角膜の内面の少なくとも一部は、「天然」架橋結合生体分子を示し、天然生体分子を角膜組織の内因性部分と架橋結合するように選択された条件下で、人工角膜にエネルギーを照射することによって、人工角膜が組織上に固定される。
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【課題】医療分野で複数の材料を混合する新規な装置を提供する。
【解決手段】骨充填材料を混合し移動する装置が提供される。この装置は、未混合状態の成分を受容するレセプタクル１２を含む。これらの成分を混合するためにレセプタクルに挿入可能な混合要素１６は、駆動部材および被駆動部材を有するアクチュエータ１８と同様に提供され、アクチュエータ１８は、混合要素１６に取り外し可能に連結される。骨充填材料を混合する装置であって以下の部分を含む：レセプタクルであって、該レセプタクルは、該骨充填材料の成分を未混合状態で受容する；混合要素であって、該混合要素は、該成分を混合するために、該レセプタクルに挿入可能である；該混合要素用のアクチュエータであって、該アクチュエータは、駆動部材および被駆動部材を含み、該被駆動部材は、該駆動部材と連結され、そして該混合要素と取り外し可能に連結されている、装置。 （もっと読む）

【課題】セメントレスの人工関節におけるステムの髄腔内への挿入を良好にガイドして安定した位置に保持し、骨融解や人工関節のゆるみを発生させることなく、骨の菲薄部分、欠損部分、脆弱化した部分を回復させる人工関節用中遠位チップの提供を課題とする。
【解決手段】セメントレスの人工関節のステム２の中位部や遠位部に取り付けられ、人工関節のステム２が髄腔４内へ挿入される際にステム２の遠位端部２ａが骨の髄腔４内面に直接には当接しないようにガイドすると共に、ステム挿入完了時にステム２が髄腔４内に安定して位置決めされるようにするための人工関節用中遠位チップ１０であって、中遠位チップ１０を骨補填材で構成し、且つ中遠位チップ１０はその外径を取り付け位置においてステム２の外径よりも大きく構成すると共に、ステム２への取り付け手段である嵌め込み穴か嵌め込み突起か螺合螺子を中遠位チップ１０の軸心部から偏心して設けてある。 （もっと読む）

【課題】生体適合性があり、インプラントとして機能するに十分な頑強性があり、生体内で細胞成長に対応できるように改良された基質を提供する。
【解決手段】合成高分子と生体高分子を架橋することにより形成されたヒドロゲルから生合成基質を得る。当該基質は、頑強で生体適合性があり、細胞障害性ではなく、生体内の細胞イングロースに対応可能である。一または複数の生物活性剤を含むように、基質を更に調整することもできる。基質内に被包または分散させた細胞を含ませてもよく、生体内で基質が沈着すると増殖可能である。生合成基質の生成方法、および組織工学または薬剤伝達に応用した生体内での生合成基質の用途も提供する。 （もっと読む）

患者の注入部位に材料を導入するための装置及び方法が開示される。器具はカニューレ（３０）と搬送体（２０）とを含む。カニューレは患者の注入部位に挿入される。搬送体は所定量の材料を収容する注入器に接続される。材料は、材料が注入器から搬送体の遠位端まで送達されるように搬送体に事前装填でき、ひいては搬送体に材料が事前装填される。事前装填された搬送体の遠位端の一部分がカニューレに挿入され、材料が注入部位に送達される。搬送体は、硬化性材料を受け取るよう機能する供給セクション（１２０）と、患者に対して近位の内挿セクション（１４０）とを備える。供給セクションは内挿セクションの長手方向軸に対し回転可能であってもよく、又は内挿セクションの内表面は滑らかであり得る。
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