複合血管移植片（１０）は、移植片を血管系の植込み部位に導入する間及びその後に治療的物質を送達し、及び／又は細菌の増殖を阻害又は低減するために生理活性薬剤を組み込んでいる。複合血管移植片は、多孔性管状移植片部材（１２）を含む。少なくとも１つの生理活性薬剤（１６）を含む１以上の生分解性の生理活性薬剤コーティング層（１４）が、移植片部材の上に置かれる。コーティング層の上には、生分解性鞘（１８）が置かれる。鞘は、可撓性管状移植片部材よりも大きい剛性を有し、コーティング層を露出するために生分解性であり、それによって管状移植片部材の可撓性を回復する。 （もっと読む）

複数の有益な薬剤送達用のインターベンショナルデバイスを提供する。このデバイスは、第１および第２の有益な薬剤の複数の離散した液滴が装填された表面を有するプロテーゼを備える。有益な薬剤の離散した液滴は、第１の制御された軌道に沿って装填され、第２の有益な薬剤は、第２の制御された軌道に沿って装填される。第１の制御された軌道および第２の制御された軌道は、プロテーゼの表面上に装填される前に第１および第２の有益な薬剤を混合できるように整列され得る。
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管腔内に有益な薬剤を送達するためのインターベンショナルデバイス、およびその装填および製造方法であって、管腔への有益な薬剤の制御された用量濃度を提供するように、有益な薬剤が装填されたプロテーゼを備える。有益な薬剤は、各々制御された軌道を有する離散した液滴として、有益な薬剤を分与することのできる分与要素を有する流体ディスペンサによってプロテーゼ上に装填される。このインターベンショナルデバイスは、全身性送達または管腔壁への送達のために、有益な薬剤の制御された局所面密度を有する。有益な薬剤の局所面密度は、プロテーゼに沿って変化し得る。このインターベンショナルデバイスは、有益な薬剤の制御された面密度を有する、重なり合うかまたは分岐したステントを備える。
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概して長手方向軸（Ｌ）に沿って延びる少なくとも２つの拡張可能なブランチ部分（２４、２６）を含んでおり、そのそれぞれが、固定端部分と、反対側の移動可能な端部分とを含み、固定端部分がインプラントのベース部分（２８）に隣接して共に結合される拡張可能な脊椎インプラント（２０）。第１のブランチ部分は、反対に軸方向を向いている外側表面（６６）を有する少なくとも１つの横断突起部を含む。第２のブランチ部分は、反対に軸方向を向いている内側表面（６８）を有する少なくとも１つの横断凹部（６４ａ）を画定する。横断突起部は、横断凹部内に配置され、横断凹部に沿って変位可能であり、その突起部の外側表面が凹部の内側表面に近接して配置され、拡張された後に、インプラントに構造的な支持を提供する。一実施形態では、ブランチ部分は、横断突起部と横断凹部の近接した嵌合を画定する狭い部分を含む少なくとも１つのスロット（６０）により互いに分離される。
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本体構造を支持する方法及び装置を提供する。装置は、患者体内に、例えば、経皮的に又は患者の体外からエネルギーが与えられることによって最小限の観血的又は非観血的方法で調節される。エネルギーには、例えば、音響エネルギー、無線周波数エネルギー、光エネルギー及び磁気エネルギー等がある。従って、本体構造がサイズ及び／又は形状を変化するとき、これに連続して補強を提供するために装置サイズ及び／又は形状が調節される。一態様では、弁形成リング1826は、前方部、後方部、前方部と後方部とが交差する位置に対応する2つの側方部を含む。弁形成リング1826は、第1構造における第1形状及び第2構造における第2形状を備え及び適用される第1活性化エネルギーに応答して第1構造から第2構造に変形する構成である。変形は、２つの側方部間の距離を実質的に減らすことなく前方部と後方部との間の距離を縮める。 （もっと読む）

本体構造を支持する方法及び装置を提供する。装置は、患者体内にエネルギーが与えられることによって、最小限の観血的又は非観血的な方法で調節される。エネルギーには、例えば、音響エネルギー、無線周波数エネルギー、光エネルギー、及び、磁気エネルギーなどがある。従って、本体構造がサイズ及び／又は形状を変化するとき、これに連続して心臓への補強を提供するために、装置のサイズ及び／又は形状が調節されるようになる。 （もっと読む）

【課題】脊椎３関節複合構造を修復および／または置換するための改善されたシステムおよび方法を提供すること。
【解決手段】損傷、傷害、病変、または他の原因で病的な脊椎後方要素（例えば、患者の脊椎の椎間関節、椎弓板、後靭帯、および／または他の構造など）を修復または置換するための方法および装置を提供する。例示的な一実施形態では、隣り合う椎骨間に配置するように構成された前部分と、脊髄の周りに配置して、少なくとも１つの隣り合う椎骨の後面に結合するように構成された後部分とを有するインプラントを提供する。使用の際、このインプラントでは、隣り合う椎骨が互いに対して移動することができるため、椎骨に対する正常な機能が回復する。 （もっと読む）

【課題】治療物質を送出すために、および／または感染を低減するために、植込み部位へ制御可能に送出されることができる生物活性剤を組み入れている複合血管移植片を提供する。
【解決手段】本発明の血管移植片（１０）は、ｅＰＴＦＥ製内腔層（１２）と、抗菌剤のような生物活性剤（１６）を有する生物分解性ポリマー層（１４）とを有している。生物分解性ポリマー層は内腔ｅＰＴＦＥ層の外面に配置されている。また、移植片は生物分解性層の外面に配置されている布層（１８）を有している。この移植片は血液透析手順用の動脈-静脈移植片として特に有用である。 （もっと読む）

【課題】椎間板を置換するプロテーゼを提供する。
【解決手段】プロテーゼは、セラミックから形成され、かつ、各々関節接合接触面と骨対向面とを含む、第１および第２の終板を含むことができる。第１の終板の接触面は、第２の終板の接触面を補足する形を有しており、これにより、第１および第２の終板の相互の接触を保ちつつ、第１および第２の終板の関節接合を容易にできる。装具は、骨連結要素が骨対向面の全面積よりも小さい面積を覆うように、少なくとも一方の骨対向面に嵌合された、少なくとも１つの非セラミック骨連結要素をさらに備えることができる。 （もっと読む）

端部（７８２、７８６）が改変され且つ薬物送達が強化されたステントが提供される。このステント組立体は、また、隣接するステント間の重なりを強化する。
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本発明は、移植可能な可撓性骨複合材およびそれの製造方法に関するものである。前記可撓性骨複合材は、少なくとも一つのポリマー層および少なくとも一つのカルシウム含有層を含む。そのポリマー層は、合成ポリマーを含むポリマー層であることができる。そのカルシウム含有層は、β−Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２などのカルシウム化合物を含むことができる。本発明の可撓性骨複合材は、骨空洞充填材として有用であり、改善された取り扱い特性を有する。 （もっと読む）

軸方向にずれる２つの自由端部（４６ａ、４６ｂ）を備えた軸（４４）の周りにほぼ整列された三次元不連続形態を有する弁形成リング（４０）。リングは、三尖弁の修復のために特に適し、そして輪の形状により緊密に適合する。リングは、中心軸より半径方向に延びる軸の周りの屈曲でより可撓性である。リングは、柔軟なスリーブまたは織物チューブによって覆われる内部構造支持体（６０）を有し、これは、中央セクションでＣ形状断面、自由端部で矩形断面など、変動する断面を有し得る。リングとほぼ同じ形状をもつ取り付けリングを有する送達テンプレート（９０）が移植を容易にし、送達ハンドル（９２）に離脱可能に取り付けられ得る。送達テンプレートは、リングのために最大の外側表面積を提示し、弁形成リングを離脱可能に取り付けるための複数の切断ガイド（１２６）、リングを受容および保持するための外側に面する溝（１２４）を有し得る。
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ヒトまたは動物の骨の解剖学的構造の回復のための、方法および装置。この方法は、１つの所定の面（２）内での拡張が可能である、拡張可能な移植物（１）の骨への導入、この１つの所定の面を、骨回復面に対応させるように、この拡張可能な移植物を骨において配置する工程、およびこの骨回復面において、この拡張可能な移植物を展開する工程を包含し得る。第一の支持表面（８）および第二の支持表面（９）が、骨の内部の組織を広げる。本発明の実施形態はまた、この移植物の周囲に充填材料を注入する工程を包含し得る。
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【課題】椎間板の再生を持続させる。
【解決手段】本発明は、二つの椎骨間に配置されている損傷した椎間板の退行変性を治療するための組合せ体に関する。この組合せ体は、椎間板のものと同様かどうかに関わらずこの椎間板に移植できる細胞(22)と、二つの椎骨を安定させるための少なくとも一の安定装置(10)とを備え、安定装置(10)は、それぞれ椎骨(V1, V2)の一に螺入されるようにした二つの螺子(12, 14)と、一の延長された結合部材(16)と、この結合部材の端部の一方に前記螺子の各々の頭部を固着させるための二つの固着部材(18, 20)とを含み、これにより過剰な機械的応力が椎間板に印加されない状態にできる。 （もっと読む）

【課題】製造工程の一部で立体印刷を利用して物体の一部を製造する方法を提供する。
【解決手段】
製造物体であって、有機溶剤溶解性である水不溶性材料を含んだ有機溶剤溶解性ネットワークを含んでおり、実質的に該ネットワーク全体が不規則な形状の穿孔状膜を形成していることを特徴とする。 （もっと読む）

ステントグラフト（１）は、近位端と遠位端とを有する実質的に管状の本体を備えており、少なくとも近位端（５）は、使用時に使用されている身体の体内管のランディングゾーンに係合するよう意図された領域を備え、領域は、ランディングゾーンへの生物学的固定を強化する機械的処置を備えている。機械的処置は、開口（９２）の提供、比較的硬い係合部分（１７）の提供、ＳＩＳゲルまたは分解物（７２）の含浸、およびＳＩＳ（６０）またはその他の生体適合性材料でできたカフまたはカラーの取付であり得る。
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本発明は、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）等の重合体状材料を含んでなる、耐酸化性の医療機器の製造方法に関する。本発明は、酸化防止剤が添加された医療用インプラントの製造方法、例えば架橋されたＵＨＭＷＰＥを含む医療機器に、拡散により、ビタミンＥを添加し、添加後にアニーリングする方法、およびその方法に使用される材料も提供する。
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椎間板プロテーゼまたは脊椎間インプラントは、中心縦軸（６）、上端末（４）と下端部（５）を備える中空体状中央部分（２）を、中央部分（２）の前記上端部（４）に縦軸（６）に直角に配置され、椎体の基板への装着に好適な上部同格板（７）を、および中央部分（２）の下端部（５）に縦軸（６）に直角に配置され、椎体の覆板への装着に好適な下部同格板（８）を備える中空体状中央部分（２）を含む。中央部分（２）は、少なくとも２つの同軸に配置された皿ばね（２０）から成る弾性手段（１９）を含む。そこで弾性手段（１９）は累進的ばね特性曲線を有す。 （もっと読む）

柄接合用ねじ組立体と組み立てる方法は、縦部材、縦部材を受承するようにされた可撓性を有するボール・リング、可撓性を有する雄の球形端部を有する多軸ステム、多軸ステムを受承するようにされた一対の第一の開口を有するコネクタ、およびボール・リングと縦部材とを受承するようにされた第二の開口を具備し、第二の開口は、第一の開口に対して横向きである。組立体は、多軸ステムを受承するようにされた雌のソケットを有する骨固定用部品と、多軸ステムに係合して縦部材を固定するようにされたブロッカー・ピンとをさらに有する。
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【課題】光軸に直交して延びる方向に相互に対して移動可能な、少なくとも二つの光学素子からなる、可変光学能の人工眼内レンズを得る。
【解決手段】これらの光学素子は、組み合わせで、異なる相対位置で異なる光学能を示すような形状を持つ。これは、低重量の構造になるため、可調光学能の眼内レンズとして適用できる。第一の好適実施例によれば、このレンズは、位置決め手段、眼内の複数の光学素子、そして光学素子の少なくとも一方を他方の光学素子に対して移動させるための、ユーザが操作可能な駆動手段からなる。この実施例は、遠近調節機能を矯正するために使用することができる。 （もっと読む）