【課題】ステントの有効壁厚を増加せず、ステントの機械的拡張特性に悪影響を及ぼさずに、比較的体積の大きい有益な薬剤を、血管腔内の外傷を負った部位に搬送できるステントを提供する。
【解決手段】拡張可能な医療器具１０は、第１直径を有する円筒形から第２直径を有する円筒形へと拡張することが可能である略円筒形の器具を形成するために相互に結合する複数の細長いストラット１８を有する。複数のストラットのうちの少なくとも一つは、ストラットの厚さ方向に少なくとも部分的に延設される少なくとも一つの開口部を含む。有益な薬剤は、薬剤を所要の時間に放出する動力学を達成するためにステントの開口部に装填される。あるいは、所要の薬剤送出プロファイルを達成するために構成される形状の中に有益な薬剤は装填される。様々な送出プロファイルは、ゼロ次、脈動、増加、減少、シヌソイド関数、その他の送出プロファイルを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、医療用インプラント、好ましくは人工関節または関節用の固定具の少なくとも領域をコーティングする方法に関する。本発明はまた、前記方法によって医療用インプラントの少なくとも領域をコーティングする装置に関する。
【解決手段】医療用インプラントに、少なくとも移動手段の領域にわたって圧縮され、弾性で多孔性の該移動手段を含む装置に充填された少なくとも１つの薬学的に活性な物質を含む液体を提供することを特徴とし、移動手段の容積が増加すると、液体は移動手段の孔内に少なくとも部分的に吸収され、続いて、液体は、移動手段から、コーティングされる医療用インプラントの表面まで移動する、方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】移植可能なプロテーゼおよび移植可能なプロテーゼ用の殻を提供すること。
【解決手段】（ｉ）内側表面および外側表面を有する外殻であって、該外側表面は、身体内の組織に接触するように適合されている、外殻４；（ｉｉ）該外殻に収容された生体適合性充填材層６；（ｉｉｉ）内側殻および外側殻を有する発泡材内層であって、該内側殻および該外側殻は、該発泡材の細孔が該生体適合性充填材で満たされることを実質的に防止し、該発泡材内層は、該生体適合性充填材層に収容されている、発泡材内層８；ならびに（ｉｖ）所望により１回以上繰り返される層（ｉｉ）および（ｉｉｉ）；ならびに（ｖ）該発泡材内層の該内側殻に収容された生体適合填材を備える、移植可能なプロテーゼ８。 （もっと読む）

【課題】ＰＴＦＥ層および製造方法を提供する。
【解決手段】ノードおよびフィブリルミクロ構造を僅かに有しているか或は有していない薄いＰＴＦＥ層を説明し、制御可能な浸透性および多孔性を見込んでいるＰＴＦＥ層を製造する方法を開示する。幾つかの実施形態では、ＰＴＦＥ層は血管内移植片または他の医療装置におけるバリア層として作用してもよい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、その表面内での生物活性剤の保持が改善された、骨インプラント、または骨移植片を提供する。
【解決手段】孔、または骨移植片の表面に形成された孔は、それらの中に置かれた、生物活性剤を含む流体を保持するための多孔質詰め物を有する。孔は、また、それら孔の寸法が孔内の流体分子の流体静力学的引力による孔内での流体の保持を促進するように、形成することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、医療用インプラントの少なくとも一部分をコーティングするための方法および前記方法を用いて医療用インプラントをコーティングするための装置に関する。
【解決手段】本発明の課題は、コーティングされる医療用インプラントの表面を、少なくとも１種の製薬学的活性物質および／または骨成長促進物質を含む粉末と接触させ、この接触によりインプラント表面に粉末を運搬し、かつこの粉末の少なくとも一部分が接触後にコーティングされる表面に付着する方法、ならびに医療用インプラントと接触した際に医療用インプラント上に粉末が運搬しうる程度に、少なくとも１種の製薬学的活性物質および／または骨成長促進物質を含む粉末を含む装置により解決される。 （もっと読む）

【課題】医療用インプラントのコーティング装置を提供する。
【解決手段】少なくとも１つの医薬活性物質を含む液体を収容する容器を有する医療用インプラントのコーティング装置であって、コーティング表面上に前記液体を塗布するための、少なくとも１つのチャネルを通して前記容器の内側に接続されている弾性ヘッドを有する。 （もっと読む）

【課題】人骨に近い強度特性を有し、ストレスシールディング現象の発生を回避しながらも骨との十分な結合性を確保する。
【解決手段】気孔率の異なる複数の金属体４，５が一の方向に平行な接合界面Ｆを介して接合されるとともに、これら金属体４，５の接合体全体の気孔率が５０％〜９２％であり、気孔率が高い金属体は、連続した骨格により形成される複数の気孔が連通した三次元網目状構造を有する多孔質金属体４であり、気孔率が低い金属体５は、気孔率が０〜５０％で、かつ接合界面に沿う一の方向を軸心方向としたときに、該軸心方向に直交する方向の断面における面積占有率が０．５％〜５０％であり、接合界面に沿う方向と平行な方向に圧縮したときの強度は、接合界面に直交する方向と平行な方向に圧縮したときの強度に対して１．４倍〜１０倍とされている。 （もっと読む）

【課題】 眼内レンズへの添加物の付着を抑制すると共に好適に眼内レンズの射出を行うことができる眼内レンズ挿入器具を提供する。
【解決手段】 少なくとも眼内レンズを載置する挿入部であって離型剤または帯電防止剤となる添加物を微量に含んだ樹脂からなる挿入部を有する眼内レンズ挿入器具の製造方法は、挿入部の内壁に水溶性高分子を塗布し乾燥させることにより水溶性高分子によるコーティング層を形成させる第１ステップと、第１ステップによりコーティング層が形成された挿入部に対して添加物が挿入部内壁から析出する時間をおいた後，挿入部に対して所定温度で加温処理することにより添加物を溶融させる第２ステップと、を含む。 （もっと読む）

【課題】大量生産に拡張可能であり、比較的危険性のない化学物質を利用する銀ナノ粒子を含む抗菌組成物の提供。
【解決手段】少なくとも１つの安定化剤と、１つまたは複数の銀化合物と、少なくとも１つの還元剤と、溶媒とを含む、銀ナノ粒子を調製するための組成物であり、一態様において、安定化剤は、界面活性剤またはポリマーを含む。ポリマーは、ポリアクリルアミド、ポリウレタンおよびポリアミドなどのポリマーを含んでいてもよい。一態様において、銀化合物は、銀陽イオンおよび陰イオンを含む塩を含む。陰イオンは、サッカリン酸塩誘導体、長鎖脂肪酸およびカルボン酸アルキルを含んでいてもよい。この銀ナノ粒子組成物は織物創傷材料、カテーテル、患者治療用デバイスおよびコラーゲンマトリックスのようなデバイスに対して処理することができる。 （もっと読む）

【課題】 モールド加工で眼内レンズを製造する場合にグリスニングの発生が抑制され、精度の良い眼内レンズを得る事ができる眼内レンズの製造方法及び該方法で得られる眼内レンズを提供する。
【解決手段】
所定のモールド型を用いて眼内レンズを製造する方法は、眼内レンズ基材の原料となる重合性モノマーを重合させて，眼内レンズ基材を得るステップであって，重合性モノマーの重合後に得られる眼内レンズ基材をモールド型よりも小さな形状であるコア材とする第１ステップと、第１ステップで得られたコア材に重合性モノマーを含浸させて含浸済みコア材を得る第２ステップと、第２ステップで得られた含浸済みコア材と重合性モノマーとをモールド型内に共存させた状態で再重合させる第３ステップとを備える。 （もっと読む）

【課題】術後の痛みの軽減を含めて、メッシュを改良すること。
【解決手段】フィルム１１０内に第一の治療剤を提供する工程；メッシュ１２０内に第二の治療剤を提供する工程；および該フィルム１１０を該メッシュ１２０に貼り付ける工程、を包含する、外科手術用移植片１００を作製する方法。上記第一の提供する工程は、分解性または溶解性であるフィルム１２０を提供する工程を包含し得る。上記第一の提供する工程は、上記フィルム１２０が分解または溶解するときに該フィルム１２０から放出可能である第一の治療剤を提供する工程を包含し得る。 （もっと読む）

【課題】サンドブラスト処理に用いたブラスト材を水洗により容易に除去でき、良好な粗面を有しているために骨などの生体固着性にも優れた新規な生体インプラント金属材料を提供する。
【解決手段】本発明に係る生体固着性に優れた生体インプラント用金属材料は、サンドブラスト処理された表面を有する生体インプラント用金属材料であって、表面の平均粗さＲａは１〜２．５μｍであり、サンドブラスト処理後の水洗によってサンドブラスト処理に用いたブラスト材の残留がなく、且つ、サンドブラスト処理前後の金属材料表面の成分が変化しないものである。 （もっと読む）

本発明は、操作された神経支配組織の関連するインビトロモデルを生成するための方法、ならびにこのような組織の使用を提供する。一実施形態において、操作された神経支配組織を調製するための方法が提供され、この方法は：パターン化バイオポリマーを含む固体支持構造体を提供する工程；未成熟細胞を該パターン化バイオポリマーに播種する工程；異方性組織が形成されるように、該細胞を培養する工程；該異方性組織にニューロンを播種する工程；および該ニューロンを播種した該異方性組織を培養して、神経ネットワークが埋め込まれた異方性組織を形成し、それによって、操作された神経支配組織を調製する工程を包含する。
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本発明は人工股関節寛骨臼の製造方法に関し、前記方法は：（ａ）開口面（Ｐ）に含まれる開口表面（５）を持つ凹状内部受容表面（３）を持つ挿入カップ（１）を準備し、かつ外側環状受容構造（６）を持ち、（ｂ）前記外側環状受容構造（６）の受容表面（９）と、前記外側環状受容構造回りに嵌合することで協働するように構成される周縁環状固定構造（１０）を持つ装着配置用インサート（７）を準備し、（ｃ）前記寸法を増加するために前記装着配置用インサートを加熱し、（ｄ）前記外側環状受容構造（６）の受容表面（９）周りに前記周縁環状固定構造を嵌合し、（ｅ）前記装着配置用インサート（７）を室温に戻して前記寸法を減少させて、前記周縁環状固定構造（１０）の前記外側環状受容構造（６）上へ半径方向締め付けを達成する、ステップを含む方法。

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【課題】セメント結合強度（例えば引張り強度、剪断強度、及び／又は疲労強度）を強化し得る改変された表面を有する生物医学的インプラント（例えば整形外科用インプラント）を、そのようなインプラントの製造及び使用方法と共に開示する。
【解決手段】このインプラントは、セメント結合を強化し得る、さまざまな物理的特徴、化学的特徴、又はプロセス由来の特徴を呈し得る。例えば、インプラント表面は特定の粗さ値を呈することができ、及び／又は非在来物質が実質的にない状態であり得る。そのようなインプラントを製造するためのプロセスには、第一粗化インプラント表面を提供することが含まれ得、これは例えば粒子ブラストによって製造することができる。処理製剤をこの第一粗化表面に適用して、第一粗化表面に比べて強化されたセメント結合特性を呈する第二粗化表面を作製することができる。場合によっては、第一粗化表面及び第二粗化表面は、実質的に同様であるＲ_ａ値を呈し得る。第二粗化表面は負のＲ_ｓｋ値を呈し得る。 （もっと読む）

複数相鉄鋼から製造されたエンドプロテーゼ。エンドプロテーゼとしては、様々なデバイス、例えばステープル、歯列矯正ワイヤ、心臓弁、フィルターデバイス、及びステントが挙げることができ、そのデバイスの多くは、直径方向に延伸可能なデバイスである。複数相鉄鋼としては、二相（ｄｕａｌ ｐｈａｓｅ）鋼及び変態誘起塑性鋼（ＴＲＩＰ鋼）が挙げられる。
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【課題】移植片の寿命を延長するのに有効な程度まで、磨耗片の離脱を最小限に抑制し、又は微小亀裂が生成し、及び／又はその大きさが増大するのを防ぐことができる表面を有する医学装置の提供。
【解決手段】医学装置は、表面を有する構造部材を備え、その表面の少なくとも一部は、少なくとも約２５μｍの厚みのナノ組織材料によって被覆され、このナノ組織材料は、セラミック、セラミック複合材料、セラミック／金属複合材料、又はこれらの少なくとも１つを含む組合せを含んでおり、ナノ組織セラミック複合材料は、セラミック複合材料の全体積に基づいて、少なくとも５１体積％の硬質相セラミック材料と、結合剤相とを含み、結合剤相は、ＳｉＯ２など、又はこれらの少なくとも１つを含む組合せを含んでいる。この移植片は、改良された耐磨耗性と耐剥離性によって、寿命が延長され、関節式継手又は柔軟性ヒンジ継手を部分的又は完全に置換するのに有益である。 （もっと読む）