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Fターム[4C167AA04]の内容

媒体導出入付与装置 (99,363) | 装置の種類 (17,520) | カテーテル (4,882) | 注入排出用 (412)

Fターム[4C167AA04]に分類される特許

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【課題】血液透析カテーテルを含むカテーテルにおけるさらなる改善を提供すること。
【解決手段】長手方向軸と流体の経路用の少なくとも1つの管腔とを画定し、近位端領域と遠位端領域とを有する細長いカテーテル部材と、該カテーテル部材の該遠位端領域に隣接して配置されたバルブであって、該バルブは、該少なくとも1つの管腔内の所定の真空圧レベルに応答して閉鎖位置から開放位置に動いて、該バルブを通り、該少なくとも1つの管腔に入る流体の流れを可能にするように適合されたバルブとを備えている医療用カテーテルアセンブリ。 (もっと読む)


【課題】生体の外面に重なるフランジ部を有し、このフランジ部に生体刺入管が挿通されるカフ部材において、生体刺入体とカフ部材との位置合わせを自在に行うことができるカフ部材及びこのカフ部材を用いたカフ部材ユニットを提供する。
【解決手段】カフ部材ユニット1は、カフ部材2と、このカフ部材2に挿通された生体刺入体としてのドライブライン6と、ドライブライン6をカフ部材に固定する固定部材5とを有する。カフ部材2は、フランジ部3と、このフランジ部3の一方の面から立設された筒状部4とを有する。固定部材5を装着する前の段階では、開口3a及び筒状部4の孔5aに挿通されたドライブライン6は、カフ部材2とスライド自在である。 (もっと読む)


生体内の標的部位に流体を循環させる装置(100)は、標的部位に流体を供給する注入口内腔と、標的部位から流体を引き出す復帰内腔であって、注入口内腔を囲む、復帰内腔と、を含む、縦方向部材(102)と、縦方向部材の遠位端(106)に連結されるスクリーン(104)であって、スクリーンは、復帰内腔の遠位部分の半径方向外側壁を形成する半径方向内側表面から、その外側表面まで自身を通って延在する複数の開口部を含む、スクリーンとを含む。
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【課題】 挿入性に優れ、製造が容易な先端柔軟医療用チューブを提供すること。
【解決手段】 チューブ本体11と先端部12との端部どうしを溶融接合して、先端柔軟医療用チューブ10を構成した。また、チューブ本体11をポリウレタン樹脂で構成し、先端部12を、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、ポリプロピレン、ポリウレタンおよび鉱物油を混合した成形材料で構成した。さらに、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、ポリプロピレン、ポリウレタンおよび鉱物油を混合した成形材料を、重量比が20〜40%のスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体と、重量比が30〜45%の鉱物油と、合計重量比が15〜50%のポリプロピレンとポリウレタンとで構成した。 (もっと読む)


【課題】身体または体腔内に見られる脈管を診断または治療するための力感知カテーテルを提供すること。
【解決手段】力感知カテーテルは中心支柱を含み、中心支柱はその長さ方向軸に沿って、中心部材を収容している熱可塑性管状部材と好ましくは熱的に接合されている。管状部材は好ましくは3つの層:内層、編組層および外層を有する。1つ以上の半導体または金属箔の歪みゲージが、カテーテルの遠位先端部での曲げ力およびねじれ力の測定をもたらすために、中心支柱に固定されている。温度補償は、歪みゲージの近傍に温度センサーを有して、ある温度範囲にわたってカテーテルを較正することによって達成される。 (もっと読む)


カテーテルのような医療用デバイスは、可撓性、強度およびその他の所望の特性において利点を提供することができる。いくつかの医療用デバイスは、複数のスロットが配置されているハイポチューブを備えることができる。該ハイポチューブ、または医療用デバイスの別の部分は、医療用デバイスが一方向への優先曲げを示すようにすることができるか、または医療用デバイスが一方向への優先曲げを示すのを可能にすることができる。
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医療用のシステムは、3つの基本的な構成要素を有するものであると開示され、該要素は、引っ込めることが可能なシートと、中央に配された孔部を有する第1のバルーンと、および、穴部において折り畳み可能な/拡張可能な支持構造(20)である。第1のバルーン(10)は、例えば、支持構造(20)の外表面上に取り付けられる/成型される。支持構造(20)と第1のバルーンの集合体が位置づけられ、ひとたびシートが第1のバルーンから引っ込められると、第1のバルーンは膨張する。支持構造(20)は、その内部に配されたさらなるバルーンのような拡張ユニットによって自己拡張可能であるか、または、拡張可能である。支持構造(20)の管腔は、主要な管腔(80)の管腔よりも小さくなるように選択される。膨張した第1のバルーンの外径は、主要な管腔(80)の内部の直径よりも大きくなるように選択される。この手順は、標準セルディンガー法と蛍光透視法とを使用して行うことができる。これによってシステムは使い勝手の良いものとなり、十分に確立された臨床的な方法が本発明によるいくつかの修正とともに使用されることができるため、患者の安全性が高められる。 (もっと読む)


【課題】 医療用多層チューブを構成する各層に応じた好ましい特性を備えた材料を用いて、複数の層を容易に成形できる医療用多層チューブを提供すること。
【解決手段】 スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、ポリプロピレン、ポリウレタンおよび鉱物油を混合した成形材料と、ポリウレタンからなる成形材料とを押出成形により同時に成形して一体の医療用多層チューブ10を成形した。ポリウレタンからなる成形材料で外層12を形成し、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、ポリプロピレン、ポリウレタンおよび鉱物油を混合した成形材料で内層11を形成した。鉱物油として、パラフィン系オイルを用いた。 (もっと読む)


【課題】カテーテルの先端部の可動操作に際して、外径が余計に膨張することがないため、体内に挿入および進入させる際の操作性に優れ、確実かつ容易に体内の目的の箇所まで挿入することが可能となり、施術における使い勝手を良くするカテーテルを提供する。
【解決手段】カテーテル10の先端部11をカテーテル本体12に、外周が小径に形成され可撓性のある連結シャフト13を介して連結し、先端部11とカテーテル本体12の間に、連結シャフト13を軸心として軸方向に延び、先端部11と前記カテーテル本体12のそれぞれの外周壁に外周面が連なるコイルばね20を介装させ、連結シャフト13の外周壁とコイルばね20の内周面との隙間に、加圧操作により膨張可能なバルーン21を少なくとも周方向の一箇所に軸方向に延びた状態に内装し、バルーン21に加圧操作した際、コイルばね20がバルーン21の拡径方向への膨張を軸方向への膨張に変換する。 (もっと読む)


【課題】従来のカテーテルにおいては、試料の投与および採血等が容易にできなかった。
【解決手段】生体の体内に挿入され、第一の柔軟度を有する第一の可撓性管状部材と、前記第一の可撓性管状部材に接続され、前記第一の柔軟度より柔軟度が大きい第二の柔軟度を有する第二の可撓性管状部材と、前記第二の可撓性管状部材に接続され、前記第二の柔軟度より柔軟度が小さい第三の柔軟度を有する第三の可撓性管状部材とを有するカテーテルにより、試料の投与および採血等が容易にできる。 (もっと読む)


【課題】栄養補給ラインへの液体経腸剤の供給源の口先端の接続を識別し、標準的ルア先端との密閉接続を阻止するアダプタを提供する。
【解決手段】アダプタ(410、1410)は、第1、第2開口端を有する本体452と、第1開口端から本体へ延出する長手方向軸を有し、該本体の内壁456によって画定され、口先端を密閉して受容し、標準的ルア先端との密閉接続を阻止するサイズおよび形状の接続ポート454と、本体内の接続ポートから第2開口端へ延出する流体排出経路460Aと、接続ポートの長手方向軸L3を概ね横断するように延出する横断面P1に角度付けられ、標準的ルア先端が接続ポート内に挿入される場合に、ルア先端が平坦接触しないようにする接触面472を有する、本体内の内側停止部468とを備える。 (もっと読む)


【課題】胃瘻形成管の伸展を一定にすることにより、挿入や抜去の操作が容易になる胃瘻形成管用伸展具を提供すること。
【解決手段】胃瘻形成管10を患者の穴部の胃壁の内面側に設置される胃内固定部12と、胃内固定部12に連結され患者の体外に延びるチューブ部材11とで構成し、この胃瘻形成管10を患者の穴部に挿入または抜去する際に用いる胃瘻形成管用伸展具20を、ロッドと、固定部材と、係合部材とで構成した。そして、ロッドを、棒状部材で構成し、その基端側部分に複数の係合段部24aを形成した。また、固定部材を、ロッドの長手方向に沿って移動可能にし、その周面にチューブ部材11に固定可能な係合突部を設けた。係合部材には、係合突部に係合可能な下部係合部26と、係合段部24aに係合可能な上部係合部27とを設けた。 (もっと読む)


血管動脈瘤の治療用デバイスが記載される。治療は、動脈瘤箇所の隔離ボリュームに有効量のエラスチン安定剤を送達することにより達成される。エラスチン安定剤は、送達用組成物に組み込むことができる。デバイスは、任意で、治療効果を向上させる吸引手段を有する。
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【課題】胃瘻形成管の伸展を一定にすることにより、挿入や抜去の操作が容易になる胃瘻形成管用伸展具を提供すること。
【解決手段】胃瘻形成管10を患者の穴部の胃壁の内面側に設置される胃内固定部12と、胃内固定部12に連結され患者の体外に延びるチューブ部材11とで構成し、この胃瘻形成管10を患者の穴部に挿入または抜去する際に用いる胃瘻形成管用伸展具20を、ロッドと、固定部材と、係合部材とで構成した。そして、ロッドを、棒状部材で構成し、その基端側部分に複数の係合段部24aを形成した。また、固定部材を、ロッドの長手方向に沿って移動可能にし、その周面にチューブ部材11に固定可能な係合突部を設けた。係合部材には、係合突部に係合可能な下部係合部26と、係合段部24aに係合可能な上部係合部27とを設けた。 (もっと読む)


親水性ポリマーを有する代替膨潤性媒体を確認するために、6%PEG2000および0.9%NaClを含む膨潤性媒体が、加速保存試験において大気およびもっと高い温度で電子線滅菌および続く保存時に親水性コーティングを保護できないことが観察された。5分未満の、受け入れられない短い乾燥時間が得られた。しかし、生物学的緩衝剤がPEG2000を含むPEG2000および0.9%NaClを含む膨潤性媒体に添加されると、保存カテーテルの特性は従来の膨潤性媒体とともに保存されたカテーテルの特性と同等またはもっと良好であった。
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【課題】細径かつ広い内腔を確保した高機能部品が作成可能であり、らせん加工により可撓性を付加することで硬性部を最適限の短さに最適化でき、さらに細径を保ったまま集積回路やマイクロセンサなどの各種微小部品を容易に実装できる高機能な低侵襲医療ツールを提供すること。
【解決手段】カテーテルや内視鏡等の低侵襲医療ツールにおいて、外周面に回路パターンを有するチューブ形状絶縁基板を貫通加工し機械的な機能を付加した。 (もっと読む)


【課題】患者の脳の中に位置する腫瘍に直接投与薬物を送達でき、操作しやすく、移植が比較的簡単な、かつ、患者の治療サイクルを通して保守しやすく、不利な副作用を起こすことなく患者に合わせて誂えやすい装置および方法を提供する。
【解決手段】
磁気で制御されるポンプが患者の脳の中に移植され、複数種の投与薬物を患者の各具体的要求に対応する制御された速度で送達する。この発明は、ポリマーの2層で形成された可撓性の二重壁パウチを含んでいる。このパウチは、磁気ソレノイドによって、交互に拡張および収縮させられる。収縮させられると、投与薬物が複数の針を通ってパウチから押し出される。拡張させられると、周辺の脳脊髄液がパウチの二重壁の間のスペースに引き込まれ、それはそのスペースからカテーテルを通って分析器に引き込まれる。患者から引き込まれた脳脊髄液は分析される。装置の作動、したがって治療は、これらの測定値に基づいて遠隔制御され、外部制御装置を通して表示される。 (もっと読む)


気管支肺胞洗浄用注入/吸引システム200は、(i)先端開口310のある内腔307と先端開口310に対し流体破裂性で解放可能なバリヤを維持するように形成された自己シール部材312を有する胴体306を備えた気管支肺胞洗浄用無針注入/吸引装置300と、(ii)注入/吸引装置300と患者の気管支との間に流体連通路を提供するように形成されたカテーテル装置500を備え、カテーテル502は、患者の気管支と係合するように形成された押し込み構造体512を備えている。本発明のある形態には、ここに記載したシステムや部品を製造し使用する一つあるいはそれ以上の方法が含まれる。
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【課題】 腕の動脈から挿入して腸骨動脈や腸骨動脈以下の末梢動脈の治療に使用可能であると共に、所望の血管内位置に留置でき、治療デバイスを所望の病変部位に挿通可能なガイディングカテーテルを提供することである。
【解決手段】 基端部から先端部に連続するルーメンを有する可撓性チューブ2を備え、先端部に複数の湾曲部W1、W2、W3が形成されていると共に、前記湾曲部W1、W2、W3として、腹部大動脈底部に係合する第一湾曲部W1と、総腸骨動脈に係合する第二湾曲部とW2を少なくとも備えている構成とした。 (もっと読む)


医療器具(101)を濡らすための組立体(100)が提供される。組立体は(カテーテルのような)医療器具用のパッケージ(110)と(抗菌剤を含んで成る食塩水のような)流体媒質用のコンパートメント(155)とを有する。この組立体は、バリアフィルムの被覆部を除去するための装置(160)を含む。バリアフィルムの被覆部(171、172)は、使用前にパッケージへの注入口(130)およびコンパートメントからの排出口(149)を覆うのに使用される。また、バリアフィルム(170)は被覆部で引っ張るために使用される引張部(373、573)を含む。フィルム除去装置はフィルムを除去すべく種々の機構を使用する。例えば、歯形機構(163、164)、スイベルアーム(361)、楔機構(561)、およびネジ・スピンドル機構(761)が使用されうる。全ての機構は、注入口と排出口とを結合するための一方向の動作をバリアフィルムの被覆部を除去するための横方向の引張力に変換することができる。このように、使用者は、組立体を使用できる状態にするのに一方向に圧力を加えることのみを必要とする。機構は全てリールを含むことができ、リールはその周りでバリアフィルムの被覆部を巻き取るために使用される。更にその上、医療器具を濡らすための方法および組立体を製造するための方法が提供される。
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