【課題】２ヶ月以上の長期間、胃内部に留置しても、ピンホール、破裂が発生せず、かつ生体適合性に優れたバルーン付きカテーテルを提供すること。
【解決手段】基端部と先端部を有するカテーテル部材の先端部近傍に、ゴムバルーンを付設したバルーン付きカテーテルにおいて、該ゴムバルーン部分を１０倍以上膨張し、３５〜４５℃、ｐＨ１．２〜２．４の水溶液に３０日浸漬したときに、φ５μm以上の白化部を形成しないことを特徴とするバルーン付きカテーテルであり、好ましくは、前記ゴムバルーンがシリコーンを含み、膨張前の前記ゴムバルーンの厚みが、１００μm〜１５００μmであるバルーン付きカテーテル。 （もっと読む）

本発明は、ホスホリルコリンアクリレートポリマー上塗層でコーティングされた埋め込み型医療デバイス、治療薬を含むアクリレートコポリマー層、及び脈管疾患の治療におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

体内通路の内部を遠隔場所で視覚化するための方法が提供されており、同方法は、体内通路の中に配備するための視覚化システムを提供する段階であって、同視覚化システムは、管と、管のルーメン内に配置されている視覚化器械と、管の外部表面に配置されている螺旋ねじであって、管を前記体内通路の中に配置した時に、同螺旋ねじが体内通路の内部側壁に係合し、管を回転させると、管と体内通路の側壁との間に相対運動が引き起こされるだけの、構造的完全性と表面輪郭とを有している、螺旋ねじと、を備えている、視覚化システムを提供する段階と、視覚化システムを体内通路の、視覚化する予定の部位から遠隔の場所に挿入する段階と、管を回転させて、体内通路を管の上へ襞を付ける要領で引き寄せ、これにより、視覚化する予定の部位を視覚化器械に対面させる段階と、視覚化器械を使用して、体内通路の内部を視覚化すると、を備えている。組織を視覚化するための器械が提供されており、同器械は、管のルーメン内に配置される視覚化器械を受け入れるサイズに作られている管と、同管の外部表面に配置されている螺旋ねじであって、管を体内通路の中に配置した時に、同螺旋ねじが前記体内通路の内部側壁に係合し、管を回転させると、管と体内通路の側壁との間に相対運動が引き起こされるだけの、構造的完全性と表面輪郭とを有している、螺旋ねじと、を備えており、螺旋ねじは、部分的に変形可能で、それにより更に沿わせ易く外傷性のより低い組織との係合が得られるように構成されている。 （もっと読む）

【課題】 従来、投薬を目的とした皮膚表面内挿入用微細針が金属やプラスチックのような工業材料である場合、その微細針が体内に折れて残る事故、いわゆる体内残留事故が課題であり、また、微細針による医薬剤投与において、通常は針表面に塗布する方法をとるが、経皮浸透できる量的限界があり、十分な投与量の確保において課題である。
【解決手段】 本発明の生体由来物質からなる皮膚表面内挿入用微細針は、生体由来物質の膨潤作用により微細針から医薬剤を徐放させることができ、また、体内残留事故が発生しても微細針が生体内で溶解するという効果を提供できる。さらに、上記生体由来物質は皮膚中の水分を吸収して膨張し皮膚をふっくらとさせるという美容的効果を提供できる。 （もっと読む）

本発明の一つの局面は、組成物に関する。組成物は、式中、===が一重または二重の炭素間結合であり、mが1または2であり、nが2〜15であり、かつRがカルボン酸、塩、エステル、またはアミドであり、ここでエステルまたはアミドはカルボン酸のアイソスターまたはバイオスターであるH₃C-(CH2)_n-CH_m===CH_mRを含む分散誘導剤を含む。組成物は、殺生物剤、界面活性物質、抗生物質、防腐剤、界面活性剤、キレート化剤、毒性因子阻害剤、ゲル、ポリマー、ペースト、食用製造物、および咀嚼可能製造物からなる群のうちの一つまたは複数より選択される付加的な成分をさらに含有している。組成物は、表面上の、マトリックスおよび微生物を含む、微生物により産生されたバイオフィルムと接触した際に、分散誘導剤が微生物に選択的に作用し、バイオフィルムを分散させるためにマトリックスに対する直接の効果を必要とすることなく適当な生物学的応答を有するよう製剤化される。本発明は、この化合物を使用する方法にも関する。

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内視鏡またはカテーテルのような医療デバイスで使用するための連接機構は、互いに隣接して配置され、かつ互いに対して可動な、一連の並べられたリンクを含む。各リンクは、１組の枢動点に向かってテーパを有する前面と、隣接するリンクの枢動点を受容するための楔形の陥凹部を画定する後面とを含む。引張ワイヤが張力を提供し、かつ並べられたリンクを結束し、その一方で、また、引張ワイヤのうちの１本以上の動きによって、遠位部分の制御された曲げを可能にする。
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【課題】 種々の失禁患者における腸維持システムを提供する。
【解決手段】
腸管理システム１０が、少なくとも２つの別個の部分を有する廃棄物収集カテーテル１２を含む。第１の部分１８は、患者の直腸に配置されていると患者の近位１４にあり、約５０Ａ〜約９０Ａの範囲のデュロメータ硬さを有する。第２のカテーテル部分２０は、第１の部分に接続され、約５Ａ〜約４９Ａの範囲のデュロメータ硬さを有する。選択的に折畳み式の、ほぼ球形の保持バルーン２４が、第１のカテーテル部分の同軸上に、かつ外側に付着され、保持バルーンの最近位端が廃棄物収集カテーテルの第１の部分の最近位端と一致し、ほぼ球形の保持バルーンは、患者における排便反応を誘発するほど大きくなく患者の直腸にカテーテルの患者近位端を保持するのに十分大きくなるように膨張サイズを有する。 （もっと読む）

ステントグラフト（１０）の直径を一時的に減少させる方法、および直径が減少したステントグラフトを提供する。ステントグラフトは、管状体および自己拡張型ステントを有する。方法は、ステントグラフトに沿って、グラフト材料管の一端（１４）におけるグラフト材料管の実質的に１つの側面からグラフト材料管の他端（１２）におけるグラフト材料管の実質的に反対の側面まで、グラフト材料管に沿って部分的に螺旋状に解除ワイヤ（１８，２０）を延在させるステップと、解除ワイヤをグラフト材料管に縫い合わせるステップと、解除ワイヤに沿った多数の位置の各々において、可撓性を有する糸（２２，２４）を解除ワイヤに巻付けるステップと、可撓性を有する糸を、各方向においてステントグラフトの円周の周りに横方向に、解除ワイヤから離れた位置にまで延在させるステップと、第１の可撓性を有する糸をグラフト材料内に、またはステントのストラットの周りに係合させるステップと、糸の両端を共に引張って結ぶことによって、ステントグラフトの全直径を一時的に減少させるステップとを含む。
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【課題】カテーテル、ガイドワイヤー、血液フィルター又は血液体外循環システム、人工肺等の医療用具表面の高機能化に有用である耐久性に優れた湿潤時潤滑性を有する医療用具およびその製造法を提供する。
【解決手段】医療用具を構成する基材の表面に、接着剤層としてアルコール可溶性ナイロンが、最表面層として無水マレイン酸共重合体の変性物がコートされてあることにより、上記課題を解決できる。 （もっと読む）

展開後の破壊靭性および反跳への耐性を有するポリマーステントが、かかるステントの製造方法と共に開示される。機械的特性の改善および他の改善は、個々のステントストラットの軸に近い方向かまたは軸と一致した方向に配向された個々のステントストラット内にポリマー鎖を有することによって、達成できる。ポリマー分子の所望される配向は、軸方向に配向されたポリマー鎖を誘起するように中空チューブの中へポリマーを押し出す工程、軸方向に配向されたポリマー鎖を誘起するようにポリマーチューブに引張荷重を加える工程、および円周に配向されたポリマー鎖を誘起するように径方向にポリマーチューブを拡張する工程、の１つまたは任意の組合せによって達成することができる。ステントパターンは、菱形形状のセルおよび／またはＷ形状のセルを画成するストラットを含む。
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【課題】比較的長期にわたって周囲組織に放出される少なくとも１種類の作用物質を含んだ、特に適性の高い管状血管移植片およびその製造方法を提供する。
【解決手段】ショア硬さが73A〜80Dで、復元温度35°Cないし50°Cで形状記憶作用を発揮し、さらに少なくとも１種類の作用物質を含有した生体に適合した熱可塑性プラスチックを有する管状血管移植片。 （もっと読む）

バルーン（２６）及び複数のフィン（３４）からなるバルーンカテーテル（１０）において、複数のフィンはバルーンに固定される。
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ステント及びステントを使用する方法を提供する。本発明のステントは、内部に配置される血管片を外側から支持する構造物であり、しかも、該ステントは、動脈のコンプライアンスを模した形式で弾力的な半径方向拡張能を有している。ステントは、編成メッシュ又は組成メッシュで形成され、必要なコンプライアンス特性が得られるように構成されている。このステントと、ステント内部にはめ込まれた静脈片とを有する静脈グラフトが得られる。その場合、グラフトは、動脈のコンプライアンス特性を模す能力を有している。縮径用のステントを選択する方法と、縮径及び平滑化に本発明のステントを使用する方法とが提供される。動脈の一区間を、本発明のステントを含む静脈グラフトに置換する方法が提供される。また、本発明のステントを使用する静脈グラフトにより、移殖静脈片の内膜過形成を低減する方法が提供される。
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【課題】植え込み型医療装置のための短期持続性薬剤溶出性コーティンを提供すること。
【解決手段】該コーティングは、生体適合性マトリックスおよび少なくとも１つの薬理学的または生物学的に活性な薬剤を含み、植え込み後４〜６週間以内にそのペイロードすべてのうちの１つを実質的に放出する。開示された薬物／装置の組み合わせの持続性薬剤溶出マトリックス中に薬剤の組み合わせが組み込まれる場合、少なくとも１つの薬剤は短期間で実質的に放出されることが好ましい。そのような所望の持続性薬剤溶出コーティングの恩恵を受ける医療装置は、薬剤溶出性の心血管、末梢、および神経血管ステント、腹部大動脈瘤人工血管、吻合シャント、動脈／静脈シャント等を含む。本発明の一実施形態は、心臓発作後の心筋虚血障害のために、実質的にそのペイロードのすべてを放出する、ステント上またはステント中の持続性放出コーティングまたは持続性薬剤である。 （もっと読む）

【課題】一体化されたチューブを延伸することなく低コストで手元側は剛性を高く、送液特性に優れ、先端側は内外径を手元側よりも細くし、柔軟で耐キンク性に優れたカテーテル用チューブの製造方法を提供すること、補強層を有するチューブの細径柔軟部においても補強層の巻きピッチを変えることなく柔軟性を損なわないようにしたカテーテル用チューブの製造方法を提供すること、更に軸方向の補強部材を有する前記カテーテル用チューブにより細く柔軟な先端部においても伸びを抑えて長さ方向の寸法変化が少ないカテーテル用チューブの製造方法を提供する。
【解決手段】太径部と細径部を有する芯線を準備する芯線準備工程と、芯線上に合成樹脂を被覆して被覆体を形成する被覆体形成工程と、被覆体形成工程後に被覆体に埋没した芯線を除去する芯線除去工程とを有するカテーテル用チューブの製造方法とする。 （もっと読む）

【課題】脈管系の管を横行移動するために構成されたガイドワイヤを提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１０は、細長いコアと、Ｘ線不透過性のコイル１４と、薄肉のシース１８とを具備し、コアは、本体部３０と遠位端部３３とを有し、遠位端部３２は、第１遠位端部分４０と、第２遠位端部分４２と、両遠位端部分より容易に変形可能な第３遠位端部分４４とを備えている。コイル１４は、第１、第２および第３遠位端部分の周囲に配置され、第１遠位端部分に固定された第１端部５０と、第２遠位端部分に固定された第２端部５２とを有し、第３遠位端部分の湾曲部の領域は弾力的に曲がる回旋部６２によって形成される。シース１８は、第１、第２、および第３遠位端部分の周囲で熱収縮され、シースの第１端部は、拡大された末端部分を弾力的に抱え込むことにより、管の組織と低摩擦接触する滑らかな輪郭を持つガイドワイヤ。 （もっと読む）

【課題】摺動性に優れ、安全性の高いガイドワイヤを提供すること。
【解決手段】ガイドワイヤ１は、可撓性または柔軟性を有する芯線３で構成されたワイヤ本体２と、芯線３と異なる色の隆起部形成層４と、隆起部形成層４を視認可能な程度の透明性を有する被覆層５とを備えている。ガイドワイヤ１には、隆起部形成層４が形成される領域である隆起部形成領域４０が設定されており、この隆起部形成領域４０における芯線３の外周には、隆起部形成層４が部分的に設けられている。被覆層５は、少なくとも隆起部形成領域４０において、隆起部形成層４および芯線３を被覆している。隆起部形成層４は、樹脂と顔料とを含む材料で構成され、被覆層５は、樹脂を含む材料で構成されている。被覆層５の外表面において、隆起部形成層４が設けられている部位が、隆起部形成層４が設けられていない部位に対して隆起している。 （もっと読む）

【課題】簡単に使用することができる、液体、ペースト状物または他の流動性物質を適用するための装置を提供すること。
【解決手段】液体、ペースト物または他の流動性物質を適用する装置１０であって、前記装置は、前記流動性物質を収納する湿潤部分からなる収納部分１８と、乾燥部分を形成する閉塞部分１６とを備えたパック１２を有し、前記閉塞部分１６は、切り取り線２０によって前記収納部分１８から分離され、前記湿潤部分は、閉塞部材によって閉塞された開口部を備えた分離部材５２によって、前記乾燥部分から分離され、前記閉塞部材は、パック１２を切り取り線２０に沿って切り開いた後、前記分離部材から取り外し可能である、流動性物質を適用する装置。 （もっと読む）

【解決手段】カテーテルの遠位端を、患者の脈管内の所望の位置に正確に位置付けできるカテーテルアセンブリが開示されている。一実施形態では、カテーテルアセンブリは、手元端、遠位端、及びそれらの間に延びる管腔を規定する棒状本体を有するカテーテルを備えている。ガイドワイヤーも設けられており、カテーテルの管腔内に受け入れられ、患者の脈管を通してカテーテルを案内するように構成されている。ガイドワイヤーは、その長さ方向の少なくとも一部に沿って複数の深さマークを備えている。深さマークは、ガイドワイヤーの遠位端と、ガイドワイヤーが患者の脈管内に入り込む際に通る挿入部位との間の距離を示すものである。ガイドワイヤーは、脈管を通してガイドワイヤーが進むことを支援するように構成された変形チップ端と、その変形チップ端の向きを示す手元端方向付け機構とを更に備えている。 （もっと読む）

【課題】デバイスを配置する間に遭遇し得るような種々の負荷の下での変形もしくは圧迫などによる、カニューレに対する抵抗の増加または鋭利な部分の露出による外傷などの問題を克服する、改善されたデバイスおよび関連する方法を提供すること。
【解決手段】遠位端部と、遠位端部内を延びる第一管腔とを有するカニューレ本体３０８を備えるカニューレ挿入システム３００を提供する。このシステムはまた、カニューレ本体の遠位端部内に挿入して受容されるように構成された導入器３０４；ならびに取り付け形状を有する第一セクションと、変動する外径を有する第二セクションと、第一セクションおよび第二セクション内を延びる内腔とを備える移行部デバイスを備える。 （もっと読む）