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Fターム[4C167CC01]の内容

媒体導出入付与装置 (99,363) | 適用部位 (11,576) | 人体表面 (1,001)

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【課題】生体材料がむき出しのままノズルから噴射されてしまう。そのため、生体材料が損傷したり、生体材料に細菌が付着してしまったりする場合があるという課題がある。
【解決手段】第1の生体材料が充填される第1の圧力室63と、第2の生体材料が充填される第2の圧力室62と、第1の圧力室63の内部に圧力を発生させる第1の圧力発生部と、第2の圧力室62の内部に圧力を発生させる第2の圧力発生部と、第1の圧力発生部が発生させる圧力によって、第1の生体材料が流出される第1の流出口48と、第2の圧力発生部が発生させる圧力によって、第2の生体材料が流出される第2の流出口51と、第2の圧力室62の内部を貫通し、第1の圧力室63と第1の流出口48とを連結する流路を有する貫通部44と、を備え、第1の流出口48と第2の流出口51は、同心円状に配置され、第1の流出口48は、第2の流出口51の内側に配置される。 (もっと読む)


外傷に閉鎖力を生成し、任意に減圧を体腔か組織部位に提供する減圧創傷閉鎖システムが示されている。減圧下に置かれた場合、密閉収縮性部材が閉鎖力を生成する。ある例示的なシステムは、第1の取付部材および第2の取付部材と、第1の取付部材と第2の取付部材に連結された密閉収縮性部材を具えており、減圧が密閉収縮性部材に供給されたときに、第1の取付部材と第2の取付部材の間に閉鎖力が生じる。他のシステムおよび方法も示している。 (もっと読む)


患者ポートと減圧ポートを有する医療キャニスタに連結する医療キャニスタ連結器を提示する。前記医療キャニスタ連結器は、患者−ポート取り付け部材とに連結される第一連結部材を具え、これは医療キャニスタ上の患者ポートへの連結用で、第一の縦軸を含む患者−ポート開口を有する。医療キャニスタ連結器はまた、減圧ポート取り付け部材に連結した第二連結部材を具え、これは医療キャニスタ上の減圧ポートへの連結用で、第二の縦軸を含む減圧ポート開口を有する。スペーシング部材又は圧力輸送部材を用いて、前記第一連結部材と第二連結部材を連結してもよい。スペーシング部材又は輸送部材は連結する間に、医療キャニスタ連結器を曲げたりねじったりする。医療キャニスタ連結器は、一又はそれ以上の圧力検出管をまとめる。方法も提示されている。 (もっと読む)


表面創傷に閉鎖力を与えるモジュール式の減圧創傷閉鎖システムは、表面創傷の内側および周囲に閉ループに形成することができる柔軟ストラップと、柔軟ストラップに連結される複数のモジュール閉鎖部材とを含む。減圧源は、複数のモジュール閉鎖部材に流体結合される。モジュール閉鎖部材は表面創傷上に閉鎖力を生成することができる。モジュール閉鎖部材の一部分が、表面創傷近傍の患者の表皮に取り外し可能に取り付けられ、別の部分が柔軟ストラップに取り付けられている。減圧源からの減圧が各モジュール閉鎖部材に送達されて、表面創傷上に閉鎖力が生成される。方法およびその他のシステムが示される。 (もっと読む)


深層組織に閉合力を適用するための減圧式深層組織閉合デバイスが、第1の複数の開口部で形成され第1の側及び第2の内側に面した側を有する収縮性基質を有する。収縮性基質は、深層組織の近位に配置するためのものである。減圧源が収縮性基質に流体結合されており、収縮性基質に減圧を送出するよう動作し得る。減圧下では、収縮性基質が、収縮性基質に隣接する深層組織を把持し、深層組織に閉合力を与える。また、システム及び方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】本発明は、必要な時には容易に移動できてカテーテルの挿入長さを簡単に変更できるカテーテル固定具を提供することにある。
【解決手段】カテーテルの長さ方向への移動を制御して該カテーテルを所定の位置に固定する略円筒状のカテーテル固定部、体表に接して固定する略円盤状の体表固定部、及び前記カテーテル固定部の外側面と前記体表固定部の体表に接する面の反対面とが連結された複数のアームによって構成され、前記カテーテル固定部の全高(A)と、前記カテーテル固定具の全高(B)との比率(A)/(B)は、5/10以上、9/10以下であることを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】カテーテルの安定性を向上させ、サージカルテープの頻回な適用及び除去を不要にする固定器具の提供。
【解決手段】細長い本体を有する医療用ライン10の取付け具12を患者の身体に固定するための固定器具8であって、取付け具12は、医療用ライン10を越えて医療用ラインの少なくとも一方側へと突出する少なくとも1つの翼面を有し、前記固定器具8は、患者の身体に固定器具8を取り付けるために粘着層によって少なくとも部分的に被覆された取付け面と、前記取付け面の遠位に配置された受入れ面36と、前記取付け具の翼面の横方向の寸法と少なくとも実質的に等しい横方向の寸法を有し、前記受入れ面36を少なくとも部分的に被覆していて固定器具8によって固定される医療用ライン取付け具12の少なくとも1部分に接触させるために配置された粘着性部材24と、医療用ライン取付け具と相互作用するように構成された位置決め機構とを含む。 (もっと読む)


【課題】単一の容器から複数の経皮/経粘膜薬剤含有パッチ(116)を利便性良く小出しするためのディスペンサーを提供する。
【解決手段】このディスペンサーは、不透過性材料でできた壁面により画定された内部カートリッジ(100)を有していて、その内部カートリッジは貯蔵時には密封されている。別の態様においては、ディスペンサーには小児用安全機構が組み込まれている。 (もっと読む)


本発明は、一種の新型相転移マイクロニードルシステムに関し、従来マイクロニードルの不足を克服することができる。本発明のマイクロニードルパッチは、針体部分とホールディングプレートからなる一体化マイクロニードルシステムである。本発明中のマイクロニードルが乾燥でガラス状態を表し、表皮を穿刺できる十分な硬さを有し、真皮に進入した後、体液を吸収して相転移が発生し、ハイドロゲル状態になり、ゲル状態のマイクロニードルパッチが物理的又は化学的架橋を経てから網状構造を有し、網孔が体液を吸収した後自動的に開き、担持された薬物が網孔から拡散して体内に進入する。マイクロニードルパッチを製造するための重合体が薬剤分野では数年間利用され、良好な皮膚相溶性及びタンパク質に優しい材料であり、構造の弱いタンパク質に安定な保存環境を提供することになる。マイクロニードルパッチ骨格全体は、薬物貯蔵庫になることができるため、当該マイクロニードルシステムが大きい薬物担持能力を有する。また、当該マイクロニードルパッチの製造工法が簡単で、微細加工の必要なく、製造中の全プロセスに有機溶剤と接触しない。プログラムキャスト法は、多層、濃度勾配のマイクロニードルパッチを製造することができ、それぞれパルス投与及びゼロ次放出等の投与要求を達成する。当該マイクロニードルパッチは使用前に、乾燥な親水ガラス状態であって、最適なタンパク質を貯蔵する環境である。最後、投与した後、マイクロニードル背部の台が吸水膨潤してため、圧力をゆっくりと針体部分に付与することより、マイクロニードル全体を皮膚に緊密に貼り付けらせる。
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【課題】体腔へのアクセスを提供するための外科用アクセス装置を提供すること。
【解決手段】本外科用アクセス装置は、外科用器具を受容するために少なくとも1つのアクセスポートを中に有するハウジングと、ハウジングから延びる少なくとも1つの細長い可撓性器具チャネルであって、チャネルを通って延び、ハウジング内の少なくとも1つのアクセスポートと流体連通している内腔を有する細長い可撓性器具チャネルと、を含む。器具チャネルは、流体がチャネルを通って流れることを実質的に防ぐためにチャネルがシールされている第1のつぶされた構成から、チャネルを通して器具が挿入される際の第2の拡張された構成へ動くように構成されている。 (もっと読む)


アクセスが限定されている位置における患者の組織部位に減圧を適用する減圧治療システム(100)であり、このシステムが、減圧源(120)と、組織部位近傍に配置して組織部位に減圧を分配するように動作可能な治療マニフォールド(310)と、組織部位の上に配置して組織部位の上に空気シールを形成するよう動作可能なシーリング部材(312)と、を具える。この減圧治療システムは、又、減圧ブリッジ(102)と、減圧ブリッジの少なくとも一部に設けた湿脱デバイス(216)を具える。この減圧ブリッジは、治療マニフォールドに減圧を移動させるように動作可能な送達マニフォールド(212)と、送達マニフォールドを少なくとも部分的に封入し、患者に対向する側部を有する封入エンベロープ(208)と、減圧ブリッジの一方の端部近傍に形成された減圧インターフェース部位(114)と、を具える。 (もっと読む)


本発明は、生体適合性/生分解性物質にマイクロパーチクルまたはナノパーチクル及び/またはエマルション剤形の薬物運搬体を混合して、多重薬物放出調節の可能なソリッドマイクロ構造体を製造する方法及びこれにより製造されたソリッドマイクロ構造体に関する。
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【課題】マイクロニードルを保持および運搬するのに適したマイクロニードル保持容器を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のマイクロニードル保持容器は、外装容器の内部底面に粘着保持部位を設けることにより、該粘着保持部位にマイクロニードルを保持することが出来る。このため、マイクロニードルが外装容器内を動くことが抑制されるため、好適に保管および運搬することが出来る。特に、一つの外装容器内に複数のマイクロニードルを保持する場合、各マイクロニードル同士の衝突を抑制することが出来る。 (もっと読む)


【課題】必要十分な量の薬剤を針状凸部だけに選択的に、かつ、定量的に添加可能な経皮吸収シートの製造方法を提供する。
【解決手段】針状凹部22を有するモールド20に、薬剤を含む第1ポリマー溶解液30を充填して固化することにより、薬剤を含む第1ポリマー層16を針状凹部22に形成する。そして、第1ポリマー層16が形成されたモールド20に、薬剤を含まない第2ポリマー溶解液32を付与して固化することにより、第1ポリマー層16と第2ポリマー層18とが積層された構成を有するポリマーシート34を形成する。この後、ポリマーシート34をモールド20から剥離することにより、経皮吸収シート10が得られる。 (もっと読む)


【課題】 皮膚にすんなりと突き刺すことができ、穿刺後には抜け難いとマイクロニードルシート及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 微小針17は、底面の一辺又は直径が0.1〜1000μmの範囲であり、高さが0.3〜3000μmの範囲の角錐状又は円錐状であり、角錐状又は円錐状の先端部17Aにおいて、角錐状又は円錐状の中心線上にある変曲点から先端に結んだ直線が、中心線から1〜90°の範囲の傾斜角をもつ。 (もっと読む)


【課題】立体的に体に合わせた、体にぴったりとした、一般に従来の包帯材よりも軽く、快適であり、比較的低コストで大量に製造することのできる包帯材の提供。
【解決手段】本発明は、内側表面を有する液体不浸透性材料の一体的に形成された包帯材本体を備える包帯材であって、一体的に形成された包帯材本体に関連付けられたコネクタ94、及びコネクタによって一体的に形成された包帯材本体に連結される管96を備えることを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】必要十分な量の薬剤を針状凸部だけに選択的に、かつ、定量的に添加可能な経皮吸収シートの製造方法を提供する。
【解決手段】針状凹部12を有するモールド10に、ゲル化性がある生分解性ポリマーを含むポリマー溶解液20を注型した後、ポリマー溶解液20を固化することで、マイクロニードル24を有するポリマーシート22を得る。そして、ポリマーシート22のマイクロニードル24だけを薬剤液28に浸漬して、マイクロニードル24内部の薬剤含有量域24aに薬剤を浸透させた後、ポリマーシート22を乾燥することにより、経皮吸収シート30が得られる。 (もっと読む)


【課題】生体の外面に重なるフランジ部を有し、このフランジ部に生体刺入管が挿通されるカフ部材において、生体刺入体とカフ部材との位置合わせを自在に行うことができるカフ部材及びこのカフ部材を用いたカフ部材ユニットを提供する。
【解決手段】カフ部材ユニット1は、カフ部材2と、このカフ部材2に挿通された生体刺入体としてのドライブライン6と、ドライブライン6をカフ部材に固定する固定部材5とを有する。カフ部材2は、フランジ部3と、このフランジ部3の一方の面から立設された筒状部4とを有する。固定部材5を装着する前の段階では、開口3a及び筒状部4の孔5aに挿通されたドライブライン6は、カフ部材2とスライド自在である。 (もっと読む)


減圧を組織部位にかけるシステムは、減圧源と、減圧源と流体連通する多孔質パッドと、組織部位で多孔質パッドをシールするために多孔質パッドの上に配置可能なドレープとを含む。多孔質パッドはチャネル壁間に複数のチャネルを形成する複数のチャネル壁を含む。チャネル壁は実質的に液体不透過性であり、チャネル壁を通る液体の動きを防ぐが、組織部位に減圧がかけられるとき、チャネル壁を通る気体の移動が可能となるよう気体透過性である。チャネル壁の液体不透過性および減圧の適用は、複数のチャネルを通る液体の流れを生じさせる。 (もっと読む)


使用者の皮膚に複数の皮膚美容成分を標的化/個別送達するためのシステム及び方法が提供される。まず、使用者の皮膚の所定のトリートメント領域の画像を、画像形成装置によって捕捉する。次に、捕捉された画像データを演算装置によって分析して、所定のトリートメント領域の皮膚の状態を示すその使用者特有の皮膚プロファイルを作製する。このような皮膚プロファイルに基づいて、プリント装置は、所定のトリートメント領域に適用することができる1以上の化粧用送達シートをプリントする。化粧用送達シートの各々は、複数の隔離された個別領域を持つ基体を含み、これらの領域のうちの少なくとも2つに、その使用者特有の皮膚プロファイルに応じた所定のトリートメント領域の異なる皮膚の状態をトリートメントするための異なる皮膚美容成分がインプリントされる。 (もっと読む)


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