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Fターム[4C167CC10]の内容

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Fターム[4C167CC10]に分類される特許

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【課題】補綴物を身体内に移植するためのシステムおよび方法を提供する。
【解決手段】身体内の移植補綴物のシステムおよび方法。このシステムおよび方法は、身体内で永久的な補綴物の装着を提供する。補綴物は、例えば、動脈系または静脈系のいずれかにおいて、本来の血管を損傷させることなく展開され得る脈管内移植片15を備え得る。脈管内移植片は、例えば、半径方向に拡張する脈管ステントおよび/またはステント移植片を備え得る。移植片を、例えば脈管構造中に配置して、動脈瘤11(例えば、腹部大動脈瘤)を排除し得るか、または架橋し得る。移植片は、望ましくは、動脈瘤形態の変化に適合し、そして脈管内動脈瘤を修復する。固定システムおよび方法は、脈管構造を通って展開され、そして身体の外側から操作され、脈管壁への移植片の装着のためのファスナー28を送達し得る。 (もっと読む)


冠状動脈用ステントのような内部人工器官は、薬剤の多孔質貯蔵部、例えばセラミックから形成された多孔質層と、前記貯蔵部からの薬剤の溶出を制御するための、セラミックまたは金属から形成された上層とを備える。
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身体の管状部内において治療部位で展開するための可撓性ステントグラフトは管状体を含み、その少なくとも第1の部分は、グラフト材料と、その間に間隔が設けられた複数の螺旋巻部を有するコイル状ステントとを含む。コイル状ステントは第1の部分のグラフト材料に取付けられる。第1の部分は第1の部分の直径を有し、コイル状ステントは第1の部分の直径と実質的に同一の螺旋直径を有する。コイル状ステントの、螺旋直径に対する螺旋ピッチの比率は、約1:2から約1:20であり、螺旋ピッチはコイル状ステントの隣接する巻部の間の間隔である。
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内部人工器官は、第1の生体内分解性の金属材及び表面を有する本体と、前記表面に堆積した第2の生体内分解性の金属材によって形成されたカプセルとを含む。前記カプセルは、多孔質の周囲領域、及び薬剤収容中心部を含む。こうした内部人工器官を製造する方法も開示される。
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本発明は、生分解性コポリマーを含むポリマー性材料(例えば、コーティング)、及びそのような材料からなる埋込型デバイス(例えば、薬物送達ステント)を対象としている。この生分解性コポリマーは、少なくとも2種類の比較的極性なモノマー、及び少なくとも1種類の比較的非極性モノマーに由来する。少なくとも1種類の比較的非極性モノマーをコポリマーに組み込むと、コポリマーの疎水性薬物との混和性、及び同薬物に対する透過性が向上することにより、ポリマー性材料からの疎水性薬物の制御放出が改善する。このポリマー性材料は、少なくとも1つの生体適合性のある部分、少なくとも1つの非汚損性の部分、少なくとも1種類の生物学的に有益な材料、少なくとも1種類の生物活性薬、又はこれらの組合せも含むことができる。このポリマー性材料は、前記材料からなる埋込型デバイスの機械特性、物理特性、及び生物学的特性を改善するように設計される。 (もっと読む)


【課題】中空体器官および/または血管の、罹患した部分および/または損傷した部分を修復するための装置および方法を提供すること。
【解決手段】システムおよび方法が、血管または中空体器官中へプロテーゼを導入し配置する。このプロテーゼは、ファスナーによって適所に固定され、そしてこのファスナーを受け取りかつ保持するために特別にサイズ決めされかつ構成された領域を含む。中空体器官および/または血管の、罹患した部分および/または損傷した部分を修復するための装置および方法を提供する。また、血管または中空体器官のためのプロテーゼを含むシステムおよび方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】動脈瘤を形成している弱くなった壁を持つ大脳動脈などの障害を有する血管構造を治療するための方法およびシステムが提供すること。
【解決手段】当該方法は、血管障害6内のある量の血液を実質的に閉じ込めるステップと、ある量の架橋剤を、例えば溶液として閉じ込めた血液の中へ導入するステップを含む。架橋剤は化合物であって、化合物のそれぞれの分子が少なくとも2つの求核反応性の官能基を有する。架橋剤は、実質的に閉じ込められた血液と混合して反応できるようになり、架橋した血液でできている実質的に固体である塊48が障害内で形成される。 (もっと読む)


一人の臨床医学者によって手術可能な回収カテーテルは、配置されたステントを置き換えたり、血管の孔や損傷に対して過度の外傷を与えたりすることもない。回収カテーテルは、ガイドワイヤ(26)及び風船ワイヤの二つを収容する大きさとされる。回収カテーテルは、曲がりくねった通路を通って容易に進み、ステントやステント移植皮弁に対する損傷のリスクを最小にして、先に設けられたステントや、ステント移植皮弁に交差する。シース(22)及びダイレータ(24)は、ガイドワイヤ又は風船ワイヤをその二つの壁に通すことを許容し、シース及びダイレータが互いに関して軸方向に移動することを許容する。 (もっと読む)


主要グラフトが、患者の大部分における標的血管病変の少なくとも一部に架かるように寸法設定される、ハイブリッドモジュール式血管内グラフト。グラフト延長部は、いくつかの用途のために、主要グラフトを延長し、密封機能を提供するように主要グラフトに固定されてもよい。モジュール式血管内グラフトアセンブリのいくつかの実施形態は、その中の主要流動管腔を有する柔軟なグラフト材料から形成される分岐主要グラフト部材を含む。主要グラフト部材は、また、主要流動管腔と連通している同側流動管腔を伴う同側脚と、主要流動管腔と連通している対側流動管腔を伴う対側脚と、主要グラフト部材上に配置される膨張式チャネルの網状組織とを含んでもよい。
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本発明は、人体または動物の血管の血管壁の狙った領域を処置するための装置のための折りたたみ可能な処置器具ガードであって、該装置が、血管内で狙った領域への移動を許容する収縮構成から狙った領域の処置を許容する拡張構成へと装置を半径方向に拡張するための拡張可能部分と、拡張可能部分から半径方向外側に延びる少なくとも1つの処置器具とを有しており、装置の収縮構成において、器具が少なくとも部分的にガードによって保護されており、装置の拡張構成において、ガードが器具を血管壁の狙った領域と接触のために露出するようにつぶれ、このガードは、ガードのつぶれ動作の元で、装置から流体を追い出すようにされている、ガードを提供する。人体または動物の血管の血管壁の狙った領域を処置するための装置に嵌まる保護鞘、人体または動物の血管壁の狙った領域を処置するための装置、及び人体または動物の血管壁の1つ以上の狙った領域を処置するための方法が開示される。
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【課題】血管の形態に合致するデバイスを提供する。
【解決手段】身体通路、特に血管疾病を有する血管を治療するシステムであって、該システムは、低プロフィルの投入形態と、治療されるべき血管もしくは身体通路の形態に合致する展開形態とを有する血管内移植片(10)、ならびに、種々のコネクタ部材(24)およびステント(40)を含む。上記移植片(10)は膨張可能移植片本体区画(13)から作成されると共に、二分岐とされ得る。移植片本体区画(13)の各端部には一個以上の膨張可能環状部(16)が配設される。各膨張可能環状部(16)の間にはこれらの環状部と流体連通する少なくとも一本の膨張可能チャネル(22)が配設される。 (もっと読む)


ナノ粒子がコーティングされた医療器具、ナノ粒子含有製剤、及び血管疾患を治療するために使用する方法が開示される。 (もっと読む)


【課題】体腔内の挿入する可撓性チューブから液体ジェット流を体腔内壁に対し傾斜乃至直交しかつ広範囲にわたって噴出し、体腔内の付着物を確実にかつ容易に除去することができる液体噴流放出チューブを提供する。
【解決手段】チューブ7の先端を封止し、先端部近傍側部にチューブ7の軸線O−Oと交差する長尺な湾曲したスリット状の噴射開口部20を設け、液体ジェット流Jを側方噴射するようにしたことを特徴とする。 (もっと読む)


動脈瘤又は他の欠陥を有する血管壁の治療用に作られたステント又はステント移植片のようなモジュラー補綴導管システムである。ステント又はステント移植片システムは、治療処置において使用される複数のモジュラー構成要素を結合するための様々な手段を組み入れる。本発明は、血管の分岐点又は二又部に交差又は隣接する動脈瘤又は他の欠陥を有する血管壁の治療用に作られたモジュラーステント移植片システムを更に提供する。
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ベース部と、組成がベース部とは異なり生理的条件下で内部人工器官から放出可能なFe(II)イオン供給源と、を備えた内部人工器官。
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医療システムは、細長いプッシャ部材、プッシャ部材の遠位端に取り付けられた移植可能装置(例えば、血管閉塞装置)、及びプッシャ部材上に配置された電解作用により切断可能な接合部を含む移植アセンブリを備え、ここで、移植可能装置は、切断可能な接合部が切断されたときにプッシャ部材から分離され、医療システムは、移植アセンブリに結合され、正味の正電気エネルギーを有する時間変化信号を切断可能な接合部に伝送して、移植可能装置をプッシャ部材から分離するように構成された電源を備える。 (もっと読む)


本発明は患者の管腔系を治療するバルーンカテーテルに関する。とくに、本発明はカテーテルの末端部に配置する可撓性薄膜を有し、この可撓性薄膜は展開前にはほぼ外部に露出しない状態で維持するカテーテルに関する。好ましくは、この可撓性薄膜は、露出状態に展開されるとき、局部的環境に治療薬剤を送給することができる。
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【課題】冠動脈疾患、動脈硬化疾患等による血流阻害を防止、治療するために、新規な高分子組成よりなるステントを提供すること。
【解決手段】ここで開示される高分子組成物は、選択的にジカルボン酸及び/またはポリ(アルキレンオキサイド)のような他の基とともに、ヨウ素等のハロゲン含有でチロシン由来のジフェノールを含み、その結果、これらの高分子組成物から形成される医療用具は、生体吸収性かつ本質的に放射線不透過性であり、このような用具の意図した用途と一致した物理的機械的性質を示す。 (もっと読む)


【課題】先端側の先端コイルと先端コイルの後端側に配された基端コイルとからなるコイルスプリング体を備える医療用ガイドワイヤにおいて、十分なトルク伝達性を確保しつつ先端コイルの柔軟性を向上させることにある。
【解決手段】ガイドワイヤ1は、先端コイル4が、2本の撚線41、42によりコイルスプリング形態に形成されている。すなわち、撚線41と撚線42とを隣接させて螺旋巻きして形成されている。これにより、単線により同程度の外径に先端コイル4を形成する場合に比べ、先端コイル4の柔軟性を増すことができるとともに、十分なトルク伝達性を確保することができる。このため、血管を傷つけるリスクを低減させることができ、医療処置を安全に行うことができる。 (もっと読む)


【課題】 本発明の課題は、例えば血管内治療時において、屈曲血管通過の際にカテーテルの操作性の低下を生じることなく、視認性及び製造収率に優れた柔軟性スリットマーカー及びそのスリットマーカーを備えたカテーテルを提供する。
【解決手段】 放射線不透過性金属からなるバンド状の柔軟性スリットマーカーであって、接合部を含みマーカー部及びスリット部からなることを特徴とする柔軟性スリットマーカーならびに、前記柔軟性スリットマーカーを備えたカテーテル。 (もっと読む)


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