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生理活性物質の正確な制御放出、例えば、医学的、獣医学的、薬学的な化合物及び増殖因子のために使用することができる、電気的収縮性ナノチューブを含む薬物送達装置、それらの製造及びそれらの使用。導電高分子のナノチューブは、微細加工した電極装置上の記録用電極部位のインピーダンスを顕著に減少させ、電荷容量を増加させる。ナノチューブから放出される生理活性物質を、ナノチューブの制御された電気刺激によって、所望するように制御することができる。
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ポリマー/バイオセラミック複合体及びポリマーブレンド/バイオセラミック複合体から作製される埋込み型医用デバイスが開示される。 (もっと読む)


【解決手段】ロングノーズ型の操作可能なカテーテルは、主内腔と、その中をプッシュプルワイヤが通るワイヤ内腔と、柔軟ジョイント領域とを備える。カテーテル部分は、ハンドルと、プッシュプルワイヤと係合して柔軟ジョイント領域を操作するワイヤ制御部材とを有する制御部を備える。プッシュプルワイヤはテーパー状になっていてもよく、第1直径の近位部とより小さな直径の遠位部とを有する。より小さな直径の周りにコイルを配置して、より小さな直径部分の座屈を防止してもよい。カテーテルの外側周りにストラップコイルを配置してもよく、ストラップコイルの周りに外部カバーを配置してもよい。カテーテルの遠位端の周りにメッシュ状の外部カバーを配置してもよい。 (もっと読む)


本発明の対象は、人体または動物体からの分泌物および別の流体を吸引するための吸引ドレナージシステムであって、サクションチューブおよびこのサクションチューブの体に挿入される端部に配置される抗菌活性成分物質分配用の少なくとも一つの物質貯蔵体を使用する、吸引ドレナージシステムである。この物質貯蔵体の表面積は、物質貯蔵体のエンベロープよりも大きい。物質貯蔵体の増加した表面積は、より高レベルの抗菌活性成分物質をもたらし、影響を受けやすい病原菌とある程度耐性のある病原菌の両方のその場における有効な破壊を可能にする。
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【解決手段】カテーテル保形カバー(30)は、所定の非直線形状を有し、カテーテル(44)の遠位端(42)を受け入れる一つ以上の内腔(38)を有する細長い管状部材(32)を備える。カテーテル用の管状ディスペンサー(52)を細長い管状部材に取り付けてもよい。鞘の第1内腔(68)内に、成形されたマンドレル(72)を配置してもよい。カテーテルの遠位端がより柔軟になる温度までアセンブリを加熱し、その後冷却してカテーテルの遠位端の形状をプリセットしてもよい。鞘の内腔内でカテーテルの遠位端を水和してもよく、管状ディスペンサー内で水和してもよい。 (もっと読む)


【課題】柔軟性および操作性に優れたカテーテルの先端部位を開発する。
【解決手段】カテーテル10は、3次元の網目構造を有するポリマーファイバーからなる中空管12で構成され、中空管12は、ヤング率および内径が一定であり、先端(遠位)13になるほど外径が細くなり、壁厚が薄くなる構造を有する。 (もっと読む)


本発明は、治療剤を組織に送達するための医療装置に関する。この医療装置は、医療装置の外面の上の層を有する。この層は、治療剤および添加剤を含有する。この層は、治療剤および添加剤を含有する。添加剤は、親水性部分および疎水性部分を有し、治療剤は、ミセル中に囲い込まれておらず、または粒子もしくは制御放出担体中に封入されていない。 (もっと読む)


埋込み式注入ポンプシステムが開示されている。このポンプシステムは、好ましくは、埋込み式ポンプ(800)および着脱可能なモジュール(820,820’)を備えている。モジュール(820,820’)は、ポンプから投与された流体の流量を変更することができ、またはこのような流体の一定流量をもたらすことができる。流量特性を変更する場合、モジュール(820,820’)は、好ましくは、流量に関する情報を決定する1つまたは複数のセンサ(830,831)、流量情報を解析する電子機器(844,846,835,844e,844f,849,848,850,851,853,854,855,856)、および流量を物理的に変更する機構(821)を備えている。薬剤を患者に投与する方法、およびポンプシステムの変更例も開示されている。
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経皮的経管的冠動脈形成術(PTCA)、脈管ステント又はステントグラフトの送達のような治療法のためのバルーンは、バルーンの一貫した折り畳みを促進するようにパターン形成された強化材料を使用する。繊維布地強化を有するバルーンを含むバルーンを用いた、殺生物材処置のための方法及び装置もまた開示される。 (もっと読む)


【課題】生体皮下組織から細胞が容易に侵入、生着し、毛細血管が構築されることで皮下組織との癒着が頑強に得られ、その結果、創傷部を外界と隔絶し、治癒機転における細菌感染等の増悪因子を防御し、ダウングロースの進行を抑制し、トンネル感染を始めとする各種の感染トラブルの少ないと共に、皮膚の縮退が抑制されたカフ部材及びカフ部材ユニットを提供する。
【解決手段】カフ部材2は、フランジ部3と筒状部4とを有する。カフ部材2は、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂で形成された、平均孔径10〜500μmで、見掛け密度が0.01〜0.5g/cmの、連通性のある多孔性三次元網状材料よりなる。フランジ部3の上面の外周縁と内周縁との間に凸条3tが周設されている。フランジ部3の周縁部に開口10が設けられている。凸条3tの内側領域に対しパッド5が重ね合わされ、チューブ6が挿通される。 (もっと読む)


血管アクセスデバイスは、本体と隔壁との間に収められたガスチャンバーと、そして、ガスチャンバーと連通するレセプタクルとを含むとよい。医療用デバイス内のガスを移動させる方法は、血管アクセスデバイスのガスチャンバーと該血管アクセスデバイス内に収められたレセプタクルとの間でガスを移動させることを含むとよい。
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外部環境に置かれた血管アクセス装置は、本体と、この本体内に少なくとも部分的に収納された隔壁と、前記本体および前記隔壁内に収められたガス室と、本体に隣接してガス室と外部環境の間のガスの移送を促進させることが可能な通気孔とを含む。医療用機器内のガス室を通気する方法は、機器の本体に隣接した通気孔を通してガス室と外部環境との間でガスを移送することを含む。
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本発明は、プーラー部材(32)接続が、張力下で破損を加速しかねない表面変形を、もしあるとしても、最小限にして実行される偏向可能カテーテル(10)を提供する。カテーテルは、プーラー部材での顕著な表面変形なしで、制御ハンドル(16)中の固定または可動の構造体へのプーラー部材の端部の接続を可能にするために、プーラー部材の端部を包み込む成型部材(60)を含んでいる。成型部材は、プーラーワイヤまたは高弾性率ファイバー材料でありうる、プーラー部材の予備成形された端部を包み込む熱可塑性の材料でできている。
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人体から悪臭物質を運搬するためのチューブアセンブリは、悪臭物質のための中央ボアを有するシリコーンベースのチューブと、臭気障壁材料を備える管状のスリーブ部材とを備え、シリコーンベースのチューブと、管状のスリーブ部材とは、管状のスリーブ部材が、臭気障壁を提供し、シリコーンベースのチューブのボア内の悪臭物質からの臭気の漏出を遮断するように、一方が他方の内部に配列される。チューブアセンブリは、糞便または腸の処置装置における使用に特に好適である。
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解剖学的構造体内またはポリマーチューブなどの検査/実演用人工構造体内へどのようにステントを前進させるかに関して別人または他人を指導するための方法を含む、ステント前進のためのデバイスおよび方法を提供する。前進は、非係合期間によって分離される、シースから遠位にステントを推進するステント係合の少なくとも二つの期間によって達成され得る。

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【課題】先端部内に磁石を挿着した医療用チューブの磁石寸法を、磁石位置を高感度、高精度で検出するのに充分な長さとしても、患者の体腔内へのスムーズな挿入を保障できる医療用チューブを提供する。
【解決手段】患者の体腔内に挿入され、体腔内挿入側端部内の挿着磁石Bが体外から電磁的に検出される可撓性のチューブaであり、磁石Bが複数個の互いに非接触で縦列配置された磁石片bから構成されている。 (もっと読む)


誘導要素上を複数のカテーテルを生体組織に連続的に前進させるための方法および装置を記載する。いくつかの方法において、誘導要素は、低侵襲性にアクセス可能である生体組織に取り付けられる。ある変形例において、誘導要素は、カテーテルが誘導要素上を前進された後に、生体組織から取り外し可能でなくてもよい。方法は、複数のカテーテルのうちの少なくとも1つから、少なくとも1つの移植片を展開するステップをさらに含む。いくつかも変形例において、方法は、第1の送達カテーテルを生体組織の第1の領域に前進させるステップと、第1の送達カテーテルから第1のアンカーを展開するステップであって、第1のアンカーは誘導要素に取り付けられる、ステップと、第1の送達カテーテルを近位に引き抜くステップと、誘導要素上を第2の送達カテーテルを前進させるステップと、第2の送達カテーテルから第2のアンカーを展開するステップとを含む。
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血管損傷部位における再狭窄を抑制するために前記部位に配置するように設計された半径方向に拡張可能な血管内ステント、該ステントの使用方法、及び該ステントの製造方法。このステントは、1つ又は複数の金属フィラメントから形成された半径方向に拡張可能なボディを含み、これらのフィラメントの少なくとも1つの表面が、テクスチャ付与又は研磨された表面を有する。このステントは、研磨された表面に治療薬を含むことができる。 (もっと読む)


外部環境内の血管アクセス器具は、本体と、本体に少なくとも部分的に収納されるセプタムを含む。セプタムは、本体を通って伸びるルーメンを少なくとも実質的にシールする。セプタムは、さらに、少なくとも第一および第二の材料を含む。セプタムの少なくとも一つの材料は、セプタムの裂開に抵抗するよう選択されるか、または、適合される。
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少なくとも一つのAブロック及び少なくとも一つのBブロックを有する少なくとも一つの液晶ブロックコポリマーを含むポリマー組成物によって少なくとも一部分が形成される医療装置において、Aブロックはメソゲン基を含む繰返し単位から形成される液晶ポリマーブロックであり、かつ、Bブロックは非液晶ポリマーブロックである。 (もっと読む)


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