カテーテルアセンブリは、内側シャフト（１２）及び外側シャフト（１８）を有するカテーテル（１０）と、少なくとも１個の熱伝達機構（２０）とを備える。カテーテルの内側シャフト及び外側シャフトのうち少なくとも一方の少なくとも一部が、長手方向における所定の剛性と、所定の温度とを有する。長手方向における所定の剛性は、所定の温度が変化したときに変化する。前記少なくとも１個の熱伝達機構は、カテーテルの長さに沿って、カテーテルの基端から前記少なくとも一部の近傍の位置まで先端側へ延びる。前記少なくとも１個の熱伝達機構の少なくとも一部は、内側シャフト及び外側シャフトのうち少なくとも一方の少なくとも一部の所定の温度を変化させるように形成及び構成される。
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蒸気水和される包装カテーテル組立体と、それを製造及び供給する方法とは、カテーテル受容キャビティ内にカテーテルを収容する気体不透過性パッケージを含む。カテーテル組立体は、カテーテルチューブ又はシャフトの外面の少なくとも一部に親水性コーティングが塗布され、カテーテルチューブ又はシャフトは、非接触の確実な把持特徴を提供するためにスリーブにより囲まれることができる。カテーテル組立体は、親水性コーティングを活性化させる蒸気源として設けられる限られた量の蒸気付与液体とともに、パッケージのカテーテル受容キャビティ内に配置される。蒸気付与液体の量は、それを超えると漏れの危険を引き起こすのに十分である量よりも少ない。蒸気付与液体は、パッケージのカテーテル受容キャビティのチューブ受容部分の体積の所望の割合としての捕捉されていない液体であってもよく、又は液体捕捉部材に収容されてもよい。親水性コーティングの少なくとも一部の活性化は、カテーテルの外面が蒸気付与液体により生成される蒸気に曝されることによってのみ生じる。製造後のカテーテルの流通は、蒸気が表面の親水性コーティング全体を完全に水和させることを可能にするのに十分な時間だけ遅らせられる。

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活性物質を経皮送達するためにヒト皮膚の透過性を向上させる方法。透過性は、少なくとも一部の範囲内が透明で、活性物質を含有し、かつ少なくとも一部の範囲内にて可撓性を有するプラスターと、外部光源とを用いて向上される。この方法によれば、外部光源により少なくとも短時間だけ照射され、かつプラスターの少なくとも一部の範囲に対して垂直に衝突する光が、プラスターの内部にて一体化された多数の個々の集束レンズにより皮膚の角質層上に集束されて、皮膚の透過性を向上させる変化を角質層内に発生させる。ヒト皮膚の透過性を向上させる本発明の方法によって、特定物質の再現可能な透過性が可能となる。 （もっと読む）

狭窄大動脈弁の大動脈弁流動を経皮的に増加する際に使用する装置および方法を提供する。本発明の装置は、大動脈弁隔離要素（１０）、シャント要素（１６）および大動脈弁洗浄要素（図示せず）を含む。また、本発明の装置を含み、本発明の方法を実施する際に使用することができるシステムおよびキットも提供する。本発明の装置、方法、システムおよびキットは、狭窄大動脈弁の存在に関連する状態を治療する際に用途を見出している。

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カテーテルアッセンブリを穴あけ掘進器と連結するためのアダプタアッセンブリを開示する。アダプタアッセンブリは、第１の端部と、第２の端部と、第１の端部と第２の端部間を通って延びる縦軸を有する。アダプタの第１の端部はトロカールの基部方向端部に係合する構成である。アダプタの第２の端部は少なくとも１本のカテーテル管と着脱可能に係合する構成である。スライダがアダプタの周囲に設けられてアダプタに沿って縱方向に摺動可能である。スライダがアダプタの第２の端部に向けて摺動すると、スライダはアダプタの複数の脚部と係合する。スライダは複数の脚部を互いにアダプタの縦軸に向けて偏倚させる。アダプタアッセンブリを用いてカテーテルを皮下的に穴あけ掘進させる方法も記載している。この方法は、カテーテルを患者体内に挿入し、トロカールの基部方向端部をアダプタアッセンブリと連結し、カテーテルの少なくとも１本の管をアダプタ内に着脱可能に拘束し、アッセンブリを穴あけ掘進させる工程を備える。

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カテーテルシャフトの形成に好適な、或いは、バルーンのパリソンとして好適な医療器具用の管状のポリマーセグメントは、互いに異なる配向性を有する個々の領域（１，２，３）を備えるように形成される。また、壁厚は、セグメントの長さによって変更することも可能である。
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本発明は、一般に、細胞増殖及び／又は遊走と関連する疾患又は健康状態を予防又は治療するのに有用な量の、１以上の治療薬、好ましくはパクリタクセルを含む、医療装置、好ましくは、ステントに関する。特に、本発明は、細胞を殺さずに、そのG1/S期において平滑筋細胞を静止するのに効果的である、細胞分裂を停止する量のパクリタクセルを放出することのできる医療装置に関する。該医療装置は、また、予め決められた速度でパクリタクセルを放出することができる。該医療装置の製造方法及び使用方法も提供される。 （もっと読む）

本明細書には、血管閉塞部内に初期の経路を形成するために使用するための介入カテーテル装置及び方法が開示されている。第１の部材は、切開通路又は小さな経路を閉塞部を貫通して形成するために血管閉塞部内に鈍い切開を行う先端の鈍い切開カテーテルの末端に配置された手動によって作動させるアセンブリを含んでいる先端の鈍い切開カテーテルである。第２の部材は、導管として機能するシースカテーテルであり、該導管内を前記先端の鈍い切開カテーテルが自由に進入せしめられ、後退せしめられ、回転せしめられる。前記第１及び第２の部材は、前記冠状血管構造と周辺血管構造との両方内に血管閉塞部を越えるように幾つかの組み合わせで使用される。
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遠位端まで延びる細長い管状本体を備えたカテーテルを提供する。この管状本体は、第１のルーメン、第２のルーメン、およびそれらの間に配置された隔壁を有する。この管状本体は、第１のルーメンを画定する第１の壁面、および第２のルーメンを画定する第２の壁面も備える。隔壁の一部分は、第１のルーメンおよび第２のルーメンを越えて遠位方向に延びる。第１の壁面は、第１のルーメンを越えて遠位方向に延びる、隔壁の該一部分から離間した第１の壁面の延長部を備える。第１の壁面の延長部は、隔壁の該一部分と対向する凹状表面を画定する。あるいは、隔壁は、第１のルーメンおよび第２のルーメンを越えて遠位方向に延びる隔壁の延長部を有する。代替実施形態では、隔壁の延長部は、第１の平坦な表面と、それとは反対側の第２の平坦な表面とを有する。
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ポリマー体を形成するためのシステムは、第一の成分を貯蔵する容器と流体的に連結された、カテーテルバルーンなどの非穿孔灌流用成形フォームを含む。灌流用成形フォームのサイズおよび寸法は、患者体内への配置に適するように決定される。第二の成分は灌流用成形フォーム部分に配置される。第二の成分は、灌流用成形フォームに別に供給されても、灌流用成形フォーム内にあらかじめ存在していても、または、灌流用成形フォーム上のコーティングもしくはその他の残留性要素として存在しているなどであってもよい。これに対応する方法において、第一の成分が第一の成分容器から灌流用成形フォームを通って送達される際に、第一の成分が第二の薬剤と反応する。この成分の反応によって化合物が生成され、化合物は、灌流用成形フォームから患者体内の標的部位へと放出される。化合物は硬化してポリマー体を形成する。

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柔軟な側壁を持つ管腔内や柔軟な膜内の開口に位置づけることができるデバイスである。デバイスは、開口を画成または管側壁を形成している対向部分をデバイス平面内で外方に拡張または付勢する。この外方への付勢により、開口または側壁の対向部分はデバイス平面に垂直な方向に引かれ、並置または接触させられる。

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カテーテルに取り付けられた膨張可能なバルーンを含むバルーンカテーテルである。バルーンの基端部が、カテーテルの先端部に取り付けられ、これらの間に気密シールが設けられる。硬化部材がカテーテルの先端部の方向に延び、カテーテルの先端部に滑り接合部が形成され、該バルーンの該先端部が、該カテーテルの該先端部に対して軸方向に移動又は並進することを可能にする。この滑り接合部は、該バルーンとカテーテルとの間で張力又は圧縮力を伝達することなく、バルーンの軸方向の長さが膨張時に変化することを可能にし、これにより、横断方向の折り目が該バルーンの表面内に形成されることが防止され、カテーテルが湾曲されることが防止される。硬化部材はバルーンの先端部と整合し横方向の支持を与える。
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生体適合性コーティングを有するインプラント型医療器具及びその製造工程について述べる。本発明は特に、炭素含有層によりコーティングされたインプラント型医療用器具に関し、その器具は、器具をポリマーフィルムにより少なくとも部分的にコーティングすること、及び本質的に酸素を含まない雰囲気中でポリマーフィルムを200℃〜2500℃の範囲の温度へ加熱することにより製造され、炭素含有層がインプラント型医療用器具上に生成される。 （もっと読む）

埋め込み型医療用具用のコーティング及びその作製方法を開示する。当該コーティングは、疎水性ポリマーと高分子親水性添加剤との混合物を含み、その際、疎水性ポリマー及び高分子親水性添加剤は、物理的に絡み合った、又は相互貫入した系を形成する。 （もっと読む）

（ａ）治療薬と、（ｂ）患者に投与する際に治療薬の放出を制御するポリマー放出領域と、を備える埋め込み可能又は挿入可能な医療装置。ポリマー放出領域には放射線架橋されるポリマーを含み、ポリマー放出領域は、少なくとも１０，０００ラドの放射線量で架橋される。放射線架橋されるポリマーは、例えば、放射線架橋されるメチレン含有ポリマーであることが可能である。ポリマー放出領域を、例えば、（ａ）治療薬を含む担持領域又は（ｂ）治療薬を含む治療薬含有領域上に設置する障壁領域とすることができる。本発明は、さらにそうした医療装置を形成する方法、そうした医療装置を使用して患者内で治療薬を放出する方法、及びそうした医療装置からの治療薬放出を調節する方法も対象とする。 （もっと読む）

第１の材料から形成される膨張バルーンであって、同バルーンはその最上面を形成する少なくとも１つのプラズマ重合層を備えることと、その形成方法に関する。
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患者への導入のために適合され、ベース素材をその上に配置された構造物を有する埋め込み可能な医療装置。当該医療装置は、更に生物活性剤とポリマー物質を含む少なくとも１つの複合層と、複合層上に配置された少なくとも１つのバリヤ層を有し、該バリヤ層が少なくとも１つの生物活性剤の制御された放出を提供するに適切な厚さを有する。このバリヤ層は低エネルギープラズマ重合プロセスによりプラズマ装置において少なくとも１つの複合層が配置されそして少なくとも１つのモノマーガスが導入される。 （もっと読む）