【課題】多数の貼布を貼る必要がなく、かつ、貼布に無駄が生じにくく、更に、肩凝り時に有効な貼付位置が分かり易い貼布を提供する。
【解決手段】薬剤層Ｍｅ、支持層Ｓ、剥離フィルムＦを備え、僧帽筋Ｍ１における肩甲骨Ｂ２と背骨Ｂ１との間の部位を覆う背中部１１と、僧帽筋Ｍ１における肩甲骨Ｂ２の上方の部位を覆う肩部１２とが一体に形成された一対の主部１Ｒと、胸鎖乳突筋Ｍ２を覆うのに適した形状を持ち、主部１Ｒよりも小さな面積の一対の副部２Ｒとを備え、所定の組パターンＰ１を原反Ｗから型取りした場合に、組パターンＰ１を繰り返し、連続して型取りできるように、主部１Ｒ、副部２Ｒの形状が設定されている。 （もっと読む）

本発明は、物質チャンバ（２５，２７）に収容される物質（２７）を皮膚の部分に塗布する塗布要素（９）を含む塗布装置に関する。塗布装置（１）は、上ハウジング部（８）を有する塗布部（２）と、下ハウジング部（４）を有する振動部（３）とを含み、下ハウジング部（４）にはエネルギ源（５）によって動作可能な振動要素（１０）が設けられ、その振動は上ハウジング部（８）および塗布要素（９）に伝達可能であり、上ハウジング部（８）には熱または冷却エネルギを生成する活性剤装置（２０，２２）が設けられ、熱または冷却エネルギを物質チャンバ（２５，２７）に収容される物質（２７）に伝達することができる。
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【課題】病変組織区域または臓器部分の選択的な治療のために薬物を放出する医療装置を提供する。
【解決手段】圧力下でその領域と接触状態になる医療用具の表面は、様々な組織成分にそれへの良好な接着で結合する、脂溶性の実質的に水に解けない薬物でコートされ、ここで、上記薬物は、隣接している健康な組織に有害な効果を発揮することなく、患部と接触状態になった後、短時間で患部に効果がある。 （もっと読む）

実施形態は、ペレットなどの固形薬剤を体内の様々な部位に送達するための装置および方法を提供する。一実施形態は、開口部を有する第１のチャンバと、この第１のチャンバを実質的に取り囲む第２のチャンバと、第１のチャンバ内に配設されたキャリッジと、薬剤ペレットを第１のチャンバから第２のチャンバに移送するための機構と、プッシャープレートとを備える、薬剤ペレットのｉｎ ｖｉｖｏでの送達用の装置を提供する。キャリッジは、複数の薬剤ペレットを保持し、ディスペンスすることができる。各ペレットは、状態を処置するために選択された用量の薬物を含む。カテーテルが、第２のチャンバ内に配設されている。カテーテルは、ペレットに合わせたサイズの管腔、チャンバ内の近位端部、およびペレットを送達部位に送達するためにチャンバの開口部を通って延在する遠位端部を有する。
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本発明は、湿疹の処置に関する。より具体的には、本発明は、皮膚上経路を通じて湿疹を処置する新規な方法に関する。特に、本発明の方法は、対象の皮膚の非湿疹領域に、組成物を含む皮膚パッチデバイスを、前記組成物と皮膚との接触を可能とする条件下で適用することを含む。本発明はまた、皮膚パッチデバイスに関する。 （もっと読む）

本発明は、埋め込み部位で流体流が再開されたときにその埋め込み部位から実質的に除去することのできる生物活性剤含有揺変性混濁ゲル材料を用いて血管疾患を治療する製品と方法に関する。
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水に難溶性の薬物の持続的送達のための装置が記載される。該装置内のリザーバーは、作動中、賦形剤の懸濁液と混合された上記薬物の水性懸濁液を含み、1つの実施態様においては、該賦形剤は、持続的な期間、酸性基を生成し、上記水性懸濁液中の所望のpＨを保持して、次に上記薬物の可溶性形態の一定の濃度を提供する。
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羊膜組織と組み合わされたステントスキャフォールドは、生体適合性及び血液適合性が向上した生体適合性ステントを提供する。羊膜組織は、非凍結羊膜組織、可溶化羊膜組織、羊膜組織布材、化学修飾された羊膜組織、放射線処理された羊膜組織、熱処理された羊膜組織、又はそれらの組み合わせなどの、様々に修飾された又は修飾されていない形態の羊膜組織であり得る。ポリマー、胎盤組織、心膜組織、小腸粘膜下層などの材料を羊膜組織と組み合わせて使用することができる。羊膜組織は、ステントスキャフォールドの内側、外側、内側及び外側の双方、又は完全な被包体に取り付けることができる。いくつかの実施形態において、被覆材又は裏装材の少なくとも一部は複数の羊膜組織層を含む。生体適合性ステントの作製方法並びにその送達及び展開方法もまた考察される。
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親水性を備えたセラミック・コーティングは人工器官プリフォームにて形成される。親水性を備えたセラミック・コーティングは多孔質であり、ナノサイズの薬の粒子を収容することができる。
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【課題】患者の体内の所望される位置に注入されて移植片を形成し、その移植片が益剤の持続的な放出を生ずることのできるデポー組成物の提供、また該組成物の使用方法。
【解決手段】生物侵食性の生物学的相容性ポリマー；25℃にて7重量%以下の水混和性を有し、前記ポリマーを可塑化して、それとゲルを形成するのに有効な量の芳香族アルコール；および、益剤を含む注入可能なデポー組成物。該組成物は、芳香族酸のエステルまたは芳香族ケトンを含有してもよい。 （もっと読む）

開口部が画定された基材、カバー、および該カバーを該基材に取り外し可能に固定するためのロック機構を含む絆創膏を含む、創傷または外傷に酸素を送達するためのデバイス。酸素源はカバーと流体により連絡しており、それにより酸素が該基材内の開口部に送達される。
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【解決手段】本発明は、体内の限定された空間における哺乳動物免疫系の可溶性インヒビターの影響を除去することにより、免疫的に防護／強化されたイン・ビボのスペースを哺乳動物体内に創出する。限定された防護スペース内に、樹状細胞誘導因子および加療される哺乳動物由来の単球含有血液サンプルと併せて抗原の供給源を配置することによって、樹状細胞−抗原提示プロセスが進行・完了することが可能となる。一つまたは複数の可溶性インヒビターを吸着および／または結合するリガンドを防護スペースの周囲に配置することによって、防護／強化スペースが創出される。がん治療のために、該インプラントには患者のがん細胞を充填し得る。 （もっと読む）

【解決手段】抗感染症薬を有する表面領域を含むように官能化されたデバイスが提供される。抗感染症薬を結合させる活性表面領域を含むように種々の材料表面を官能化する方法が提供される。抗感染性部分または領域を官能化表面に結合させる方法が提供される。 （もっと読む）

Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｉ及びＣを含んだ組成物を含み、好適な機械特性、分解特性、及び生理学的特性を有する生体内分解性ステント。
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本発明は、分岐部または入口部病変におけるステントの配置のための方法およびデバイスを提供する。ステントは、本体とフレア部分とを備える。本体は、分岐部の主血管を拡張して支持するように設計され、本体軸を画定する。フレア部分は、本体の片側に配置され、本体の拡張に応答して、半径方向に広がり、本体軸をオフセットするように適合される。フレア部分は、少なくとも１つの遠位ウィングと少なくとも１つの近位ウィングとを備える。各ウィングは、本体軸に沿って整列される。少なくとも１つの近位ウィングは、少なくとも１つの遠位ウィングよりも長く、側血管の遠位面よりも側血管の近位側において、より大きいカバーを提供する。
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【課題】危険性薬剤を封じ込める入れ物と、患者に危険性薬剤を搬送する第１のポンプと、第１のポンプ、入れ物、患者に作動可能に接続された流路を有する、患者に注入するシステムを提供する。
【解決手段】患者は、大腿を介して患者の心臓に挿入されるカテーテル31を有する。カテーテル31はマニホールド30に接続されて、種々の流体の注入を可能にする。シリンジ10はライン20からの造影剤にて充填されて、その後注入される。シリンジ10は機械的インジェクタ40によって作動され、インジェクタ40はシリンジプランジャの拡張部を押し又は引くピストン40aを有し、それによって流体をシリンジ10へ引き込み、及びシリンジ10から外に出す。 （もっと読む）

【課題】ステントの壁厚を増大させることなく、また機械的拡張特性に悪影響を与えることなく、表面皮膜に薬剤を含有するステントを提供する。
【解決手段】拡張可能な医療デバイス１０は、第一の直径から第二の直径へ拡張可能な実質的に円筒形のデバイス１２を形成する複数の細長いストラット１８を含む。複数の異なる薬剤がストラット内の異なる開口部３０a,３０b内に充填されて組織に送達される。異なる疾病を処置するために、異なる薬剤を同一の薬物送達デバイスから使用することもできる。加えて、抗血栓剤が医療デバイスの表面の少なくとも一部分に付着されて、亜急性血栓症を予防することができる。 （もっと読む）

本発明は、熱分解炭素とＮＯ発生剤との両方を含む医療デバイス、このデバイスを作製する方法、およびこのデバイスを使用する方法に関する。
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【課題】 本発明の課題は、薬剤が担持されて成り、生体に埋設すると薬剤が放出される薬剤徐放体を提供することであり、特に、大きな荷重のかかる部位の人工骨として使用される場合には、元の骨に近い力学的特性を有する薬剤徐放体を提供することである。
【解決手段】 この薬剤徐放体は、プラスチックにより形成され、実質部とその表面に形成され、かつ、小径気孔及び大径気孔を有する表面層とを備え、前記小径気孔及び前記大径気孔の一部は前記表面層の表面に開口する開気孔を形成しており、前記開気孔は平均開気孔径が５μｍ以下の小径開気孔と平均開気孔径が１０〜２００μｍの大径開気孔とを有し、前記大径開気孔の内壁面に前記小径気孔及び前記大径気孔と連通する連通孔が形成されて成る表面発泡体が、その表面層に薬剤を担持している。 （もっと読む）

補液装置および方法。コンソールは、第1の液供給源および尿収集チャンバに応動する秤量サブシステムを含む。ポンプは、第1の液供給源から患者に液を注入するように構成される。コンソール中の処理サブシステムは、秤量サブシステムに応動する。第1の液供給源の重量と、尿収集チャンバの重量とに基づいて、患者の尿排出量と第1の液供給源から患者に注入された液量とが測定される。コンソール中のユーザインターフェースにより、ユーザは、患者に対する望ましい液平衡、及び患者に投与される少なくとも1つのさらなる液の量を設定することが可能になる。実際の液平衡は、測定された尿排出量、第1の液供給源から患者に注入された液の測定量、および患者に投与される少なくとも1つのさらなる液の設定量に基づいて計算される。ポンプは、実際の液平衡および設定された望ましい液平衡に基づいて、実際の液平衡が、望ましい液平衡と同じに、またはほぼ同じになるように制御される。
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