デバイスは、自己拡張部材を有し、その自己拡張部材は、近位端部および本体部を有する。自己拡張部材は、第１送給位置から第２留置位置まで移動することが可能であり、自己拡張部材は、第１送給位置においては、非拡張状態にあるとともに、第１公称直径を有している一方、第２留置位置においては、半径方向に拡張された拡張状態にあるとともに、第２公称直径を有しており、その第２公称直径は、患者の管腔または体内導管内での展開のために、第１公称直径より大きい。自己拡張部材は、複数のセル構造体を有し、本体部に位置するセル構造体は、自己拡張部材の長軸まわりを全周にわたって延びる一方、近位端部に位置するセル構造体は、自己拡張部材の長軸まわりを全周にわたってではなく部分的に延びる。 （もっと読む）

中空の薬剤溶出医療器具を形成する方法は、外側部材と、外側部材の管腔内に配置されたコア部材とを有する複合部材を提供することを含む。複合部材は、あるパターンに成形される。開口部が、複合部材の外側部材を貫通して形成される。複合部材は、外側部材を傷つけることなく、外側部材の管腔からコア部材を取り除くように処理され、所望のパターンに既に形成された中空の管状部材を残す。外側部材の管腔は、治療物質で満たされる。
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【課題】医療器具および医療器具の製造方法を提供する。
【解決手段】医療器具は、基端部（１４）および先端部（１６）を有する長尺状部材と、長尺状部材近傍に配置され、前記基端部および先端部を連結するコネクタアセンブリ（１２）とを備え、前記コネクタアセンブリは放射線不透過マーカ（１８ａ，１８ｂ，１８ｃ）を備える。 （もっと読む）

本発明は、医療用デバイス(200)のためのバルーン拡張性アンカー(204)である。アンカーバーブは、デバイス圧縮の運搬プロファイル内に含まれて、バルーン拡張して、拡張デバイスプロファイルの外側に配置される。
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【課題】血管等の管腔内に挿入されるガイドワイヤにおけるシェイピング性および形状メモリ性を向上させる。
【解決手段】ガイドワイヤ１０は、血管等の管腔内に挿入可能なものであり、Ｃｒを１０〜２０質量％、Ｆｅを５％以下、Ａｌを１〜１０％含有し、残部にＴｉを含むβ型チタン合金で構成される。また、β型チタン合金は、Ｃｒを１３．５質量％、Ｆｅを０．０６４質量％、Ａｌを３．０５質量％含有するものであってもよい。また、ガイドワイヤはワイヤ芯線１２を備え、ワイヤ芯線が上述のβ型チタン合金で構成されてもよい。 （もっと読む）

【課題】コアワイヤに対するコイルスプリングの固着強度が高く、しかも、従来のものと比較してシェイピング長さを短くすることができる医療用ガイドワイヤの提供。
【解決手段】遠位端側小径部１１と近位端側大径部１４とを有するコアワイヤ１０と、コアワイヤ１０の遠位端側小径部１１の外周に軸方向に沿って装着され、先端側小径部２１と、テーパ部２２と、後端側大径部２３とを有し、少なくとも先端部および後端部においてコアワイヤ１０に固着されているコイルスプリング２０とを有し、コイルスプリング２０の先端側小径部２１の長さが５〜１００ｍｍ、コイル外径が０．０１２インチ以下であり、コイルスプリング２０の先端部は、Ａｕ−Ｓｎ系はんだにより、コアワイヤ１０に固着され、Ａｕ−Ｓｎ系はんだによる先端硬直部分の長さが０．１〜０．５ｍｍである。 （もっと読む）

中空本体（２）を有する医療品の製造方法であって、中空本体（２）の壁の少なくとも一部の少なくとも内側がポリマーから成る層でコーティングされている、方法において、医療品の壁の少なくとも一部の少なくとも内側をポリマーの混合物（６）に接触させ、ポリマーを混合物（６）から壁の少なくとも一部の少なくとも内側に被着させることを特徴とする方法。１つ又は２つ以上の構造要素（１６）から成る壁を備えた中空本体（２）を有する医療品であって、壁の少なくとも一区分が天然のキトサンから成る層（１５）でコーティングされている、医療品において、中空本体（２）の内側と外側の両方で、中空本体（２）の壁の１つ又は２つ以上の構造要素（１６）のうちの少なくとも幾つかは、天然のキトサン層（１５）で少なくとも部分的にコーティングされていることを特徴とする医療品。ポリマーをポリマーの酸性混合物から電極上に電着する方法において、混合物（６）は、多塩基酸を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】体内に留置された場合において拍動に伴って継続的な弾性変形を繰り返した場合であってもワイヤの摩耗を防止し、体内にワイヤの摩耗片が放散されることを防止することが可能な医療器具及びその医療器具に用いられるワイヤ部を提供する。
【解決手段】体内に留置され得る医療器具（ステントグラフト）において、各リング状ワイヤ部（前リング状ワイヤ部Ｗ３、後リング状ワイヤ部Ｗ４、中間リング状ワイヤ部Ｗ５）として適用可能なワイヤ部Ｗを、線状をなしステントグラフトの骨組みの少なくとも一部として機能するワイヤ本体Ｗ１とワイヤ本体Ｗ１の外表面を覆う被覆材Ｗ２とを備えたワイヤ本体部Ｗ３を複数重に束ね、さらにこの複数重に束ねたワイヤ本体部Ｗ３を第２被覆材Ｗ４で被覆した構造とした。 （もっと読む）

細長いインプラント構造体は、気道系内に標的の気道の軸方向領域まで導入し、長期間、気道内から肺組織に対して側方向曲げ力及び（又は）圧縮力を付与することが多い。インプラントの構造体又は特徴部は、装置の部分が最終的に気道の壁を縦断することを許容するかもしれない組織の反動を阻止することができる。該装置は、取り囲む気道の内腔壁の組織における側方向への軸受面積を増すことができる。実施の形態は、装置が配備されたとき、装置が取り囲む気道を把持することを許容するよう気道との装置の摩擦力を増大させる特徴部を有することができる。肺内にて装置の回りに適当な接着剤を導入することができる。親水性材料は、生物膜の形成を阻止することができ、又は、幾分かの組織の内部成長（組織の成長の刺激）を誘引する特徴部は、植え込んだ装置の支持状態を向上させることができる。
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【課題】マイクロカテーテルを通して管腔径の小さい血管に導入することもでき、配置及び位置換えが十分可能であり、必要な場合にはマイクロカテーテル内に引き戻すことができ、血管内の動脈瘤やフィステルが閉塞物質で満たされ得るような態様でそれらに被せるに適する移植物を提供する。
【解決手段】近端及び遠端を有し、遠端側にメッシュ構造の機能部分Ａを備えると共に近端側にその近端に向かってテーパが付けられたメッシュ構造のテーパ部分Ｂを備える。そのテーパ部分Ｂが収斂すると共に移植物を所定の位置に配置するための誘導ワイヤが取り付けられる連結点５を有する。機能部分Ａのメッシュ構造は、その遠端部に２つの縁端７，８を有する。移植部位においては、長手方向に延びるチューブ状の重複構造をとるように予備形成されるが、マイクロカテーテル内に挿入できるように巻き上げられた構造の体積縮小形態をもとることができるように構成される。 （もっと読む）

本発明は、Ｈサイドブランチ血管用ステントに関し、さらに具体的には、複数のセルを有する中空円筒状の第１ステントと、前記第１ステントの末端に一方の終端が連結された１つ以上のブリッジと、先端に前記ブリッジの他方の終端が連結され、複数のセルを有する中空円筒状の第２ステントと、を含むことを特徴とし、本発明によるＨサイドブランチ血管用ステントは、分岐血管の開口部の内周面を円周方向に沿って完全に支持し、分岐血管の開口部の再狭窄を防止することができ、ステントが主血管と分岐血管との境界部に密集するか、または主血管内にステントの一部領域が突出しないので、血流障害を発生させない。
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ステントは、第１の生物侵食性金属組成物で形成された第１の管状要素と、第２の生物侵食性金属組成物で形成された第２の管状要素とを備えている。第１および第２の管状要素は同心的に配置構成され、かつ第１および第２の生物侵食性金属組成物は異なっている。
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【課題】カテーテル導入時のガイドワイヤにおいて、コア部と先端部材とが外れることがなく、ガイドワイヤの操作に耐え得る弾性をも有するガイドワイヤを提供すること。また、ガイドワイヤを簡便に製作でき、長手方向に幅を取ることがなく、接着部の縮径が可能となり、操作性を向上させる製造方法を提供する。
【解決手段】コア部２と、先端部材３とを備えたガイドワイヤ１であって、前記コア部と前記先端部材とは接着部４により接合され、前記接着部は、前記コア部の遠位端側と前記先端部材の基端側とが重複する重複部分において、前記コア部及び前記先端部材の外側にコイルバネ４ｂが軸方向に配され、前記コア部、前記先端部材、及び前記コイルバネの重複部分に塗布された接着樹脂部とを含むガイドワイヤを用いる。また、コア部とコイルバネとの間隙に先端部材を挿入する工程と、接着剤で接着する工程とからなる、製造方法を用いる。 （もっと読む）

【課題】苦痛を伴わず且つ高い安全性で、皮膚内の深部にまで薬剤を浸透させることができるデバイスの提供。
【解決手段】電極として陽極を兼ねるマイクロニードル（陽極ニードル）１２と、陰極を兼ねるマイクロニードル（陰極ニードル）１３とを備え、陽極ニードル１２及び陰極ニードル１３が所定の方向に交互に配置されたエレクトロポレーション用デバイス１。エレクトロポレーション用デバイス１において、陽極ニードル１２の先端部１２０ｂ及び陰極ニードル１３の先端部１３０ｂが、皮膚の角質層を貫通する長さを有する差し込み部となっていることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 小管拡大可能ステントおよびその製造方法を提供することである。
【解決手段】 互いに連通した基端部および先端部、この基端部と先端部との間に配置された管状壁部を具備し、この管状壁部は長手方向軸と、複数の相互連結支柱によって規定された多孔面とを有する、部分的に拡大されるステント。前記部分的に拡大されるステントは、そこへの径方向外方へ向かう、拡大されていない第１の位置から前記ステントが塑性変形点に達する予備的拡大された第２の位置への、力の印加によって生体外（ｅｘ ｖｉｖｏ）で拡大される。前記部分的に拡大されるステントは、さらに生体内で、そこへの径方向外方へ向かう、前記予備的拡大された第２の位置から、前記ステントが最大許容点に達する塑性変形を受けるであろう拡大された第３の位置への、力の印加によって拡大される。 （もっと読む）

円滑なオレンジピール形態を有するコーティング（６２）は、ステントの反管腔側表面（４６）に粗い米穀形態を有するコーティング（６０）を形成すると同時にステント（４２）の管腔側表面（４４）に形成される。２つのコーティングの形成時において、マンドレル（５０）は、ステントの管腔側表面に隣接するものの通常管腔側表面とは接触しないように位置される。
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【課題】隣り合う環状体が接続部により接続されたステントであって、少なくともステントの軸方向の中央領域に位置する接続部を確認可能とし、ステントを留置した部位における分岐血管へのカテーテルの挿入のための手技を容易なものとするステントおよび血管拡張用器具を提供するものである。
【解決手段】ステント１は、軸方向に複数配列された環状体２と、隣り合う波状環状体を軸方向に接続する接続部３とを備え、さらに、少なくともステントの軸方向の中央領域に位置する接続部３は、造影性マーカー４を備え、かつ造影性マーカー４は、ステント１の中心軸に対して非対称かつ同じ周方向側を指標する指標部を備えている。 （もっと読む）

本明細書では、被覆した冠動脈ステントであって、ａ．ステントと、ｂ．前記ステントに堆積されて前記冠動脈ステントを形成する複数の層とを備え、前記層の少なくとも１つの層が生体吸収性ポリマーを含み、前記層の少なくとも１つの層が１つ又は複数の活性剤を含み、活性剤の少なくとも一部が結晶形態である上記冠動脈ステントが提供される。
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【課題】ステント基体とその外面を被覆する生理活性物質含有樹脂層とを備えるステントにおいて、拡張時に変形するステント基体の屈曲部の外縁部分における生理活性物質含有樹脂層の剥離が極めて少ない生体内留置用ステントを提供するものである。
【解決手段】ステント１は、所定の線幅を有する線状体により形成され、ステントの軸方向の一端側に頂点を有する複数の一端側屈曲部２１および他端側に頂点を有する複数の他端側屈曲部２２を有する環状体５と隣り合う環状体５を接続する接続部１３とを備えるステント基体２と、ステント基体２の外面を被覆する生理活性物質含有樹脂層３とを備え、一端側屈曲部２１もしくは他端側屈曲部２２であって、ステント１の拡張時に変形する屈曲部は、屈曲部の内面側を部分的に欠損させることにより形成され、内面側かつ内縁から外縁方向に延びる薄肉部１４を備えている。 （もっと読む）

本発明の一局面に従って、疲労抵抗ステントは、内径と、外径と、内径と外径との間の側壁と、側壁を通って延びるアパーチャとを有する可撓性の管状構造を備えている。アパーチャは、頂点において接合されるストラットを分離し、頂点は、引張歪のレベル示す構造を有する。本発明の他の局面に従って、疲労抵抗ステントを作る工程が開示される。本発明のさらなる局面に従って、疲労抵抗ステントのための送達システムおよび使用法が提供される。
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