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Fターム[4C204BB09]の内容

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Fターム[4C204BB09]に分類される特許

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【課題】画素欠陥が無く、低電圧でありながら発光効率が高い有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、陰極と陽極間に、少なくとも発光層を有する有機薄膜層が挟持されている有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記発光層と接する層が、特定構造の金属錯体化合物を含有する。前記発光層と接する層が、正孔阻止層、電子阻止層及びエキシトンブロック層から選ばれる少なくとも一層であると好ましい。 (もっと読む)


本発明は、式(I)’:


[式中:
Aは


であり;
Kは、モノまたはビサイクリックアリール基であり;
は、ハロゲン、C1−4アルキルおよびC1−4アルコキシからなる群から選択され、かかるRは、pの値に基づいて意味が異なっていてもよく;
pは、0〜5の整数であり;
はPであり
ここに、Pは:


であり;
は、水素、C1−4アルキル、Cシクロアルキル、CシクロアルキルC1−3アルキル、ハロC1−2アルキルまたは置換されていてもよいフェニル基であり;
Xは、酸素、−NR−または硫黄であり;
nは、0または1であり;
は、水素またはメチルであり;
は、水素またはメチルであり;
は、水素またはC1−4アルキルであり;
は、水素またはC1−4アルキルであり;
は、水素またはC1−4アルキルである]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物、その製造方法、これらの製造に用いる中間体、これらを含有する医薬組成物およびセロトニン(5−HT)、ドーパミン(DA)およびノルエピネフリン(NE)の阻害再取り込み阻害剤としての治療におけるこれらの使用に関する。
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【課題】利尿薬を有効成分とする血糖降下剤の有効性に関わる遺伝子多型をもとにして、当該利尿薬が有効に奏効する高血圧患者を選別し決定する方法を提供する。また当該方法を簡便に実施するために有用な試薬および試薬キットを提供する。
【解決手段】高血圧患者が(1)〜(4)のいずれか少なくとも1つの遺伝子について下記の遺伝子型を有していることを指標とする:(1)Glutamate-cystein ligase(C588T):遺伝子型1、(2)CD18(C1323T):遺伝子型23、(3)Cytochrome P450 2J2*7(G-50T):遺伝子型1、(4)Alcohol dehydrogenase 2(Arg47His(G/A)):遺伝子型1。 (もっと読む)


新しい種類のpH感受性蛍光性色素と、それに関連するアッセイ法とを記載する。この色素およびアッセイ法は、食作用、および細胞プロセスをモニターすることを含めた生物学的応用に特に好適である。本発明のpH感受性蛍光性色素は、式(I)の化合物を含み、その式中の変動要素を本願全体にわたって記載する。

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本発明は次の式Iの化合物を提供する。式中、RはH又はアルキルであり、R1、R2及びR4は各々独立にC1−C20脂肪族基、C3−C20芳香族基又はC3−C20脂環式基であり、R3及びR5は各々独立に水素、C1−C20脂肪族基、C3−C20芳香族基又はC3−C20脂環式基であり、a、b及びdは各々独立に0又は1〜3の整数である。本発明はまた、式Iの化合物から誘導されたポリマーを提供し、ポリマーはポリエステル、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリエステルカーボネート、ポリエーテルケトン又はポリエーテルスルホンなどであり得る。本発明の化合物及びポリマーは発光デバイスに用いる。
【化1】
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本発明は、CRTH2拮抗物質(アンタゴニスト)として、特に、好酸球が関与する疾患、例えば、喘息、アレルギー性鼻炎、アレルギー性皮膚炎、結膜における炎症、じんましん、好酸球性である気管支炎、食物に対するアレルギー、副鼻腔における炎症、多発性硬化症、血管炎、または慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの、アレルギー性疾患に対して用いることができる医薬品として、有用である新規化合物、またはその塩に関するものである。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の新規化合物


(W、X,Y、Z、A及びGは上記意味を有する。)、それらを調製するための複数の方法及び中間体に関し、並びに有害生物駆除剤及び/又は除草剤としてのそれらの使用に関し、並びに式(I)のシス−アルコキシスピロ環式ジフェニル置換されたテトラミン酸誘導体を第一に含み、及び少なくとも1つの作物植物適合性増強化合物を第二に含む、選択的除草性組成物にも関する。さらに、本発明は、アンモニウム塩又はホスホニウム塩を添加することによって、及び、適宜、浸透剤を添加することによって、式(I)の化合物を含む作物保護組成物の活性を強化することに関する。
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本発明は、式(Ia)および(Ib)[式中、A、B、C、R1およびR14は本明細書中に記載されている]のコレステリルエステル転送タンパク質(CETP)阻害剤/そのような阻害剤を含む医薬組成物、ならびに、高密度リポタンパク質(HDL)−コレステロールを含めた特定の血漿脂質のレベルを上昇させ、かつ低密度リポタンパク質(LDL)−コレステロールおよびトリグリセリドなどの特定の他の血漿脂質のレベルを低下させるためにそのような阻害剤を使用し、それにより、ヒトを含めた特定の哺乳動物(すなわち、その血漿中にCETPを有するもの)において、アテローム性動脈硬化症および心血管病などの、低レベルのHDLコレステロールならびに/または高レベルのLDL−コレステロールおよびトリグリセリドによって影響を受ける疾患を治療することを提供する。

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【課題】芳香族第3級アミン類からなる有機電子機能材料を提供する。
【解決手段】一般式(I)


で表されると共に、分子中に少なくとも1つのカルバゾール構造を有し、有機電子機能材料として好適に用い得る芳香族第3級アミン類。 (もっと読む)


本発明は、インドール誘導体、それらの調製法、それらを含有する医薬組成物、および医薬におけるその使用に関する。 (もっと読む)


【課題】新規なアントラセン誘導体を提供することを目的とする。また、発光効率の高い発光素子を提供することを目的とする。また、寿命の長い発光素子を提供することを目的とする。また、これらの発光素子を用いることにより、寿命の長い発光装置および電子機器を提供することを目的とする。
【解決手段】一般式(1)で表されるアントラセン誘導体を提供する。また、一般式(1)で表されるアントラセン誘導体は発光効率が高いため、発光素子に用いることにより、発光効率の高い発光素子を得ることができる。また一般式(1)で表されるアントラセン誘導体を発光素子に用いることにより、長寿命の発光素子を得ることができる。
【化1】
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【課題】耐久性の高い光電変換素子を提供する。
【解決手段】作用電極10および対向電極20と共に電解質含有体30を備えた色素増感型の光電変換素子において、作用電極10の金属酸化物半導体層12に色素14が担持されている。この色素14は、アズレン骨格と電子吸引性基とを有する色素を含んでいる。このため、作用電極10では、色素14の分解が抑制されると共に、その色素14が金属酸化物半導体層12に定着しやすくなる。 (もっと読む)


【課題】ASE特性を示し、発光効率の高い有機固体レーザー材料を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で表されるカルバゾール誘導体を含む有機固体レーザー材料。


(式(I)中、Xは共役可能なπ電子を有する任意の置換基を表し、nは0又は1の整数を表す。) (もっと読む)


本発明は、動物、特にヒトにおけるDGAT1活性と関連する状態または障害の処置または予防に有用な、以下の構造式;
A−L1−B−C−D
を有する化合物を提供する。 (もっと読む)


【課題】感光性組成物に用いたときに、該感光性組成物を成膜した後に膜の質量減少が起こらない光重合開始剤を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で表されるオキシムエステル化合物。
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本発明はインドール誘導体、その製法、該誘導体を含む医薬組成物およびその医薬における使用に関する。 (もっと読む)


【課題】
本発明の目的は、400nm〜1100nmの波長域に最大吸収を有し、ケトン類等の溶剤溶解性が高く、加工性に優れたシアニン化合物、及びそれを用いた近赤外吸収用、画像特性改善用の光学フィルタを提供することにある。
【解決手段】
下記式(1)


[式中、Q、Qはそれぞれ独立に置換基を有していてもよい含窒素縮合複素環を形成し、R、Rはそれぞれ独立に置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアルケニル基を示し、Dはモノ、ジ又はトリカルボシアニンを形成するための連結基を示し、Xはトリス(ハロゲノアルキルスルホニル)メチドアニオンを示す]
で表されるシアニン化合物。 (もっと読む)


本発明は、式(1)の化合物の酸付加塩を提供する。


本発明はまた、式(1)の化合物およびそのアルキルアナログの調製方法、前記方法で用いる新規中間体、および前記中間体の調製方法を提供する。本発明はまた、式(1)の化合物およびそのエチルアナログの新規な医学的用途を提供する。
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【課題】脳機能の新規改善剤及びその開発を可能とする方法の提供。
【解決手段】一般式(I):


〔式中、R、Rは、水素であるか、又は置換基を有していてもよいアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル若しくはヘテロアリールアルキル等であり、Rは、置換基を有していてもよいアルキル又はシクロアルキルであり、Rは、水素であるか、又は置換されていてもよいアルキル、カルボニル等であり、nは、1、2又は3である〕で表される化合物又はその塩;NSFの発現又は機能を促進し得る物質を含む、脳機能の改善剤;被験物質がNSFの発現又は機能を促進するか否かを評価することを含む、脳機能を改善し得る物質のスクリーニング方法。 (もっと読む)


本発明は、1種以上の補助化合物と、式(I)
【化228】


[式中、Rはヒドロキシまたは水素であり;Rはヒドロキシ、メトキシまたは水素であり;ただし、RおよびRの少なくとも一方はヒドロキシであり;Rは水素、ハロゲン、シアノ、場合により置換されているC1−5ヒドロカルビルおよび場合により置換されているC1−5ヒドロカルビルオキシから選ばれ;Rは、水素;基−(O)n−R(ここで、nは0または1であり、Rは場合により置換されている非環式C1−5ヒドロカルビル基または3〜7環員を有する単環式炭素環式基もしくは複素環式基である);ハロゲン;シアノ;ヒドロキシ;アミノ;および場合により置換されているモノ−またはジ−C1−5ヒドロカルビル−アミノから選ばれるか;またはRおよびRは一緒になって5〜7環員の単環式炭素環式環または複素環式環を形成しており;かつNRは、8〜12環員を有する、場合により置換されている二環式複素環式基であり、このうち最大5環員までは酸素、窒素および硫黄から選ばれるヘテロ原子である]の化合物あるいはその塩、互変異性体、溶媒和物およびN−オキシドとを含む(または、本質的にそれらから成る)組合せを提供する。前記組合せは、Hsp90および/またはグリコーゲンシンターゼキナーゼ−3および/またはサイクリン依存性キナーゼおよび/またはオーロラキナーゼ阻害剤としての活性を有する。
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