【課題】トリプタミン等の合成に有用な中間体及び化合物の製造方法の提供。
【解決手段】




式（Ｉ）のエステル、又は、特に式（ＩＩ）のアミド。 （もっと読む）

【課題】結晶化しにくく、発光効率が高く、駆動電圧が低く、耐熱性を含めた駆動安定性に優れる有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】一分子内に下記一般式（Ｉ）で表される部分構造と下記一般式（II）で表される部分構造とを有する化合物からなる電荷輸送材料を含有する有機電界発光素子用組成物。この有機電界発光素子用組成物を用いて、湿式製膜法により形成された層を有する有機電界発光素子。


（一般式（Ｉ），（II）において、環Ａ〜環Ｆは、各々独立に、置換基を有していてもよいベンゼン環を表す。） （もっと読む）

【課題】応答性の高い感光体を得るための有機光導電体として有用なＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体及びそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体。 （もっと読む）

【課題】色純度が高く、薄層で高い吸光係数が得られ、堅牢性及び電圧保持率に優れる着色組成物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるジピロメテン系金属錯体化合物又はその互変異性体を含む。


（Ｍａとして、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｖ＝Ｏ、又はＣｕといった金属又は金属化合物が表される） （もっと読む）

【課題】エクトエンザイムであるジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＩＶ）およびアラニルアミノペプチダーゼＮ（ＡＰＮ）を協調的に阻害することが可能な新規な化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物または有機酸および／もしくは無機酸との酸付加塩。


[式中、残基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、同一または異なってもよく、−Ｈ、＞Ｃ（＝Ｏ）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−などであり、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−などであり、Ｙは、−Ｏ−、−ＮＨ−などであり、Ｂは、アリール基やヘテロ環を有すアルキル置換基またはアルコキシ置換基であり、Ｃはアミド結合またはスルホンアミド結合を有す置換基である。] （もっと読む）

【課題】発光素子の低駆動電圧化と発光効率及び耐久性向上に適した発光素子用材料を提供すること。
【解決手段】含有量が０．５質量％より多く１０質量％以下の不純物を含む発光素子用材料であって、該不純物が下記の［Ｉ］〜［ＩＩＩ］のいずれか２つ以上の条件を満足する、発光素子用材料。
［Ｉ］発光素子用材料のイオン化ポテンシャルＩｐ（１）と、不純物のイオン化ポテンシャルＩｐ（２）とが、Ｉｐ（１）≦Ｉｐ（２）である。
［ＩＩ］発光素子用材料の電子親和力Ｅａ（１）と、不純物の電子親和力Ｅａ（２）とが、Ｅａ（１）≧Ｅａ（２）である。
［ＩＩＩ］発光素子用材料の三重項状態の励起エネルギーＴ₁（１）と、不純物の三重項状態の励起エネルギーＴ₁（２）とが、Ｔ₁（１）≦Ｔ₁（２）である。 （もっと読む）

【課題】ｐ型及びｎ型有機半導体材料（特にＰ３ＨＴ／ＰＣＢＭ）の両方を有するバルクへテロ接合型の有機薄膜太陽電池用材料に、第３成分として、又はそれ以上の成分と共に添加しても、従来の特性を損なわずに光電変換効率を向上させ得る、光電変換材料に好適な新規化合物の提供及び該新規化合物を用いた光電変換材料、光電変換層、光電変換素子及び有機薄膜太陽電池の提供。
【解決手段】（Ａ）下記一般式（１）で表される化合物を、（Ｂ）ｐ型有機半導体材料及び（Ｃ）ｎ型有機半導体材料に添加する。


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁷は特定の基。） （もっと読む）

【課題】本発明は、カスパーゼインヒビターとして有用である、新規な化合物、およびその薬学的に受容可能な誘導体を提供する。
【解決手段】これらの化合物は、一般式（Ｉ）：
【化１】


を有し、ここでＲ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、本明細書中に記載される通りであり、Ａ環は、０〜２の二重結合を含み、各Ｘは、独立して窒素または炭素から選択され、Ａ環中の少なくとも１つのＸは、窒素であり、環Ａは、必要に応じて記載されるように置換され、そして飽和または不飽和の、０〜３個のヘテロ原子を含む５〜７員環に縮合され、但し、Ｘ_３が炭素である場合、Ｘ_３上の置換基は、窒素以外の原子である。 （もっと読む）

【課題】生体標識用の安定なシアニン色素の提供。
【解決手段】下式Ｉの化合物。


（式中、ＺがＯ、Ｓ、またはＮＲ_３５；Ｒ_３５がＨまたはアルキル；Ｒ_１〜Ｒ_５が、Ｈ、アルキル、ハロ、カルボキシル、アミノ、またはＳＯ_３⁻Ｃａｔ^＋であり、Ｃａｔ^＋が陽イオン；Ｒ_１〜Ｒ_５のうちの少なくとも１つがＳＯ_３⁻Ｃａｔ^＋；Ｒ_６およびＲ_７が、Ｈ、アルキルであるか、選択的に（ａ）基と結合して環を形成し；ｍおよびｎが０〜５の整数；ＸおよびＹがＯ、Ｓ、Ｓｅ、またはＣＲ_１９Ｒ_２０；Ｒ_８およびＲ_１３が、アルキル、（ＣＨ_２）_ｒＲ_２５または（ＣＨ_２）_ｒＲ_１８；Ｒ_９〜Ｒ_１２およびＲ_１４〜Ｒ_１７が、Ｈ、アルキル、ハロ、アミノ、スルホナト、Ｒ_２１ＣＯＯＨ、Ｒ_２１ＯＲ_２２、Ｒ_２１ＳＲ_２２、またはＲ_２１ＣＯＯＲ_２２；）の化合物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、アミロイドベータタンパク質の細胞毒性の影響を防止すること、線維素生成疾患を処置すること、生物学的試料の酸化を減少させること、およびフリーラジカルおよび／または酸化ストレスが役割を果たしている疾患または他の病気を処置することを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、インドール−３−プロピオン酸（ＩＰＡ）またはそれらの塩もしくはエステルを用いて、アミロイドベータタンパク質の細胞毒性の影響を防止すること、線維素生成疾患を処置すること、生物学的試料の酸化を減少させること、およびフリーラジカルおよび／または酸化ストレスが役割を果たしている疾患または他の病気を処置することに関する。 （もっと読む）

【課題】優れた発光効率と耐久性を有する有機電界発光素子を提供すること。
【解決手段】一般式（Ｃｚ−１）で表される化合物を含む電荷輸送材料であって、特定のハロゲン含有不純物の含有量を、２５４ｎｍを測定波長とする高速液体クロマトグラフィーにより測定した、前記電荷輸送材料の全吸収強度面積に対する、該不純物の吸収強度面積の比で算出した際に、０．０００％以上０．１０％以下である電荷輸送材料、並びに該電荷輸送材料を有機層に含む有機電界発光素子。
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【課題】優れた発光効率と耐久性を有する有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする有機電界発光素子。


。 （もっと読む）

【課題】光学活性な３−置換−３−ホルミル−２−ヒドロキシプロパン酸化合物を製造できる新たな方法を提供する。
【解決手段】例えば（１−１）で示されるグリオキシル酸化合物と、（２）で示されるアルデヒドを、光学活性ピロリジン化合物の存在下に反応させる工程を含む、（４）で示される光学活性な３−置換−３−ホルミル−２−ヒドロキシプロパン酸化合物の製造方法。




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【課題】ウイルス感染及び関連疾患を治療又は予防する新規医薬の提供
【解決手段】本発明は、ウイルス感染及びそれに関連した疾患、特にオルトポックスウイルスによって引き起こされるウイルス感染及び関連疾患を治療又は予防するための、二、三及び四環式アシルヒドラジド誘導体及び類似体ならびにそれらを含有する組成物の使用に関する。オルトポックスウイルスとしては、ワクシニアウイルス、ウシ痘ウイルス、天然痘（痘瘡）ウイルス、サル痘ウイルス及びラクダ痘ウイルスなどが挙げられる。 （もっと読む）

【課題】電子材料用素材、又はその中間体として有用なアリールアミン、特にジアリールアミン化合物及びトリアリールアミン化合物を極めて高純度かつ低コストで製造する方法を提供する。
【解決手段】銅触媒及び塩基存在下、特定の芳香族ハロゲン化合物と、特定の芳香族アミン化合物とを縮合反応させてジアリールアミン又はトリアリールアミンを製造する方法であって、該縮合反応時に一般式（１）で表される化合物を共存させることを特徴とするジアリールアミン又はトリアリールアミンの製造方法。式（１）中、Ｒ２３は水素原子又は所定の置換基を表す。Ｒ２４は水素原子又は所定の置換基を表す。Ｚは酸素原子又は−Ｎ（Ｒ２５）−を表す。Ｒ２５はアルキル基、アルケニル基、アリール基又はヘテロ環残基を表す。
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【課題】アスパルチルプロテアーゼを阻害し、特に、循環器疾患、認知症及び神経変性疾患を治療する薬剤組成物の提供。
【解決手段】下記に代表される化合物又はその立体異性体、互変異性体、薬剤として許容される塩若しくは溶媒和化合物を含む薬剤組成物。


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【課題】金属触媒を使用することなく、芳香族化合物の無置換位置に直接シアノ基を導入することが可能な、芳香族ニトリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】芳香族化合物と、ホルムアミド化合物と、強塩基性化合物と、アンモニア水と、ヨウ素化剤とを混合することにより、上記芳香族化合物をワンポットでシアノ化するか、芳香族化合物と強塩基性化合物とを混合して反応させた後、ホルムアミド化合物とアンモニア水とヨウ素化剤とを更に混合することにより、上記芳香族化合物をシアノ化する。 （もっと読む）

【課題】低電圧駆動、及び高効率かつ高輝度な光出力を可能にし、かつ耐久性のある有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極と陰極と、該陽極と該陰極との間に挟持される有機化合物層と、から構成され、該有機化合物層に、下記一般式［１］で示される縮合多環化合物が含まれることを特徴とする、有機発光素子。
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【課題】青色有機ＥＬ素子の発光効率および寿命特性を向上させることが可能な有機ＥＬ表示装置およびその製造方法を提供する
【解決手段】下部電極１４上に正孔注入層１６ＡＲ，１６ＡＧ，１６ＡＢを形成する。赤色有機ＥＬ素子１０Ｒ，緑色有機ＥＬ素子１０Ｇについて、正孔輸送層１６ＢＲ，１６ＢＧ，低分子材料を含む赤色発光層１６ＣＲおよび緑色発光層１６ＣＧを塗布法により形成する。青色有機ＥＬ素子１０Ｂの正孔注入層１６ＡＢの上に正孔輸送層１６ＢＢを塗布法によりしたのち、赤色発光層１６ＣＲ，緑色発光層１６ＣＧおよび青色有機ＥＬ素子１０Ｂ用の正孔輸送層１６ＢＢの全面に共通正孔輸送層１６Ｄを蒸着により形成する。青色発光層１６ＣＢの全面に電子輸送層１６Ｅ，電子注入層１６Ｆおよび上部電極１７を順に形成し有機ＥＬ表示装置を得る。 （もっと読む）

【課題】異常細胞増殖を調整、調節および／または阻害するためにチロシンキナーゼシグナル伝達を調節することが可能な化合物の提供。
【解決手段】下記一般式ＩＩまたは一般式ＩＩＩで表される化合物。


［式中、ＸはＯまたはＣ（Ｒ²）₂であり、Ｙは［Ｃ（Ｒ²）₂］_ｃであり、ＡはＮＲ²であるか、または存在せず、Ｒ¹は独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、ヒドロカルビルおよび置換ヒドロカルビル基（ここに、該置換ヒドロカルビルはハロゲン、窒素、リン、硫黄および酸素からなる群から選択されるヘテロ原子で置換されている）などである。］ （もっと読む）