Fターム[4C206FA23]の内容
非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | アミン (5,226) | 窒素原子が非環式炭素原子に結合したもの (2,241) | 炭素鎖に芳香族オキシ基が結合したもの (425) | 置換されてもよいフェノキシ基が結合した (340) | 芳香環が結合した炭素鎖が結合したもの (152) | 芳香環が結合した炭素原子が結合したもの (127)
Fターム[4C206FA23]に分類される特許
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有糸分裂キネシン阻害剤
本発明は、細胞増殖性疾患の治療、KSPキネシン活性関与障害の治療、およびKSPキネシンの阻害に有用なジヒドロピロール化合物に関する。また、本発明は、これらの化合物を含む組成物、および哺乳動物における癌を治療するためにこれらの化合物を使用する方法にも関する。 (もっと読む)
HIF−1アルファのsiRNA阻害に関する組成物及び方法
【解決手段】 HIF−1アルファmRNAを標的とする低分子干渉RNAを使用するRNA干渉は、HIF−1アルファ遺伝子の発現を抑制する。HIF−1アルファがVEGFの転写調節因子であるとき、VEGFの発現もまた抑制される。HIF−1アルファのsiRNA媒介下方制御を介したVEGF産物の調節は血管新生、特に糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性、及び種々の癌腫等の疾患における血管新生を阻害するために用いられ得る。 (もっと読む)
5アルファ還元酵素阻害剤とSERMとを含む組成物、及びその使用方法
【課題】前立腺癌の治療に適した組成物を提供する。
【解決手段】5アルファ還元酵素阻害剤と、選択的エストロゲン受容体調節剤(SERM)との組み合わせを提供する。この組み合わせは、(1)前立腺癌発症の予防、(2)前立腺癌発症の再発防止、抑制、抑止又は発症減少、(3)前立腺癌の治療、(4)前立腺癌の抑制、抑止又は発症減少、(5)前立腺癌の前癌病変の治療、(6)前立腺癌の前癌病変の抑制、抑止又は発症減少、(7)前立腺癌の男性患者におけるアンドロゲン除去によって生じる疾患(例えば、骨粗鬆症、骨折、骨ミネラル濃度(BMD)の減少、体熱感、及び/又は女性化乳房)の発症減少、抑制、抑止、予防及び/又は治療、(8)多嚢胞性卵巣症候群の治療、及び多嚢胞性卵巣症候群の女性患者における糖尿病、乳癌、子宮内膜癌又は循環器疾患の発症遅延、抑制、抑止、予防及び/又は治療、に有用である。
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小分子担体としての二又は四グアニジノ−ビフェニル化合物
本発明は、式Iの化合物又はその薬学的に許容される塩に関する:式I
[式中、X1、X2、X3はそれぞれ独立して、
(式中、Yはアルキル、ハロ、CF3、OH、アルコキシ、NH2、CN、NO2及びCOOHから選択される1以上の置換基でそれぞれ任意に置換されていてもよいアルキレン、アルケニレン又はアルキニレン基を示し;Wは存在しないか、又はO、SもしくはNHを示し;R1、R2、R3及びR4はそれぞれ独立してH、アルキル、アリール及び保護基P1から選択される)を示し;R7、R8及びR9はそれぞれ独立してH、アルキル、ハロ、CF3、OH、アルコキシ、NH2、CN、NO2及びCOOHから選択され;q及びrはそれぞれ独立して1、2、3又は4を示し;q’及びr’はそれぞれ独立して0、1、2又は3(q+q’及びr+r’はそれぞれ4に等しい)を示し;pは1、2、3、4又は5を、及びp’は0、1、2、3又は4(p+p’は5である)を示し;nは0、1、2、3....6を示し;Lは(Z)mNR5R6{式中、Zはヒドロカルビル基を示し、mは0又は1を示し;R5及びR6はそれぞれ独立してH、CO(CH2)jQ1又はC=S(NH)(CH2)kQ2(式中、j及びkはそれぞれ独立して0、1、2、3、4又は5を示し、Q1及びQ2はそれぞれ独立してCOOH、発色団
から選択される)を示すか、あるいは、R5、R6及びそれらが結合した窒素が一緒になって
を形成する}を示す]。
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不妊症の処置のためのGPCR54リガンドの使用
本発明は、不妊症の処置のための方法及び組成物を対象とする。 (もっと読む)
ヒト糖タンパク質ホルモンのスーパーアゴニストおよびその使用
本発明は、野生型ホルモンと比べ増大した活性を有する修飾糖タンパク質ホルモンを使用するイメージング、標的療法および検出および診断の改善された方法を提供する。 (もっと読む)
4−ヒドロキシタモキシフェンの化学的に安定な組成物
4−ヒドロキシタモキシフェンの化学的に安定な組成物の一種は、これらの2つの形態の間で起こる異性化によって組成物の有効性が悪影響を受けないように、ほぼ等量のZ−4−ヒドロキシタモキシフェン異性体およびE−4−ヒドロキシタモキシフェン異性体によって特徴づけられる。この独創的な組成物は、病状を予防または治療するのに有用である。 (もっと読む)
4−ヒドロキシタモキシフェンを用いた良性乳房疾患の治療および予防
本発明は、4−ヒドロキシタモキシフェンを患者に投与することにより良性乳房疾患を治療および予防する方法を提供する。患者の乳房に経皮投与されると、4−ヒドロキシタモキシフェンは局所的に集中し、抗エストロゲン効果を発揮する。良性乳房疾患の患者では、この効果は疾患の緩解を引き起こす。乳癌になるリスクがある患者では、抗エストロゲン効果は、癌になる可能性がある良性乳房疾患の発症を予防する。 (もっと読む)
イシクラゲ(Nostoccommune)のコロニー、可食イシクラゲを培養するための方法、可食イシクラゲ製剤および健康を促進するためのそれらの使用
ネンジュモ属製剤、ネンジュモ属製剤を含む栄養補助食品、およびイシクラゲ(Nostoc commune。Nostoc sphaericumまたはNostoc commune var.sphaericumとしても知られる)を含む食品が開示される。薬剤組成物をさらに含むことができるネンジュモ属製剤が説明される。本発明はさらに、これらのネンジュモ属製剤を生産するためのプロセスに関する。本発明はさらに、本発明のネンジュモ属製剤、栄養補助食品、食品および/または薬理学組成物を利用して個人の健康を促進するための方法に関する。この本発明はさらに、イシクラゲを培養するための方法であって、(a).イシクラゲを分離し精製すること、(b).イシクラゲを培養すること、および(c).イシクラゲの最適な増殖のための適当な条件を含む方法を提供する。 (もっと読む)
抗腫瘍剤
【課題】 抗腫瘍剤の毒性により、抗腫瘍剤の使用が制限されることから、抗腫瘍剤の持つ抗腫瘍効果を維持したまま、毒性を低減させる効果を有する補助剤、抗腫瘍剤の開発が望まれている。
【解決手段】 補助剤として微粒子ハイドロキシアパタイトが配合されている抗腫瘍剤を提供する。
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有糸分裂キネシン阻害剤
本発明は、細胞増殖性疾患の治療、KSPキネシン活性と関連した疾患の治療、及びKSPキネシンの阻害に有効である、2,3−ジアリールキナゾリノン化合物に関する。また、本発明は、哺乳類においてがんを治療するための前記化合物を含む組成物、及び前記化合物を使用する方法に関する。 (もっと読む)
女性化乳房治療用の薬剤を製造する際の4−ヒドロキシタモキシフェンの使用
本発明は、患者に4−ヒドロキシタモキシフェンを投与することにより女性化乳房を治療及び予防する方法を提供する。患者の乳房に経皮投与されると、4−ヒドロキシタモキシフェンは局所に集まり、抗エストロゲン作用を発揮する。女性化乳房の患者では、これにより乳房組織中の実効的なエストロゲン−アンドロゲン比が低下し、乳管の発達、上皮及び間質の過形成、並びに痛みが減少する。女性化乳房になる危険性のある患者では、4−ヒドロキシタモキシフェンの抗エストロゲン作用により組織増殖及びそれに伴う痛みが予防される。 (もっと読む)
癌の治療にシラメシンを使用する方法
本発明は癌の治療に関する。特に、本発明はシラメシンを含む癌治療用医薬調合物を提供する。本発明はさらに、シラメシンを癌を患っている患者に投与することを含む治療方法を提供する。 (もっと読む)
抗IGFR1抗体治療用組み合わせ
本発明は、化学療法剤と結びつけた結合組成物、例えば、抗IGFR1抗体を含む組み合わせを提供する。医学的病態、例えば、癌を治療するための同組み合わせの使用法も提供される。本発明は、(a)1種以上の結合組成物、例えば、任意の抗IGFR1抗体、好ましくは単離された完全にヒト的なモノクロナール抗体、好ましくは、(i)配列番号5によって定義されるCDR−L1、配列番号6によって定義されるCDR−L2、および配列番号7によって定義されるCDR−L3を含む軽鎖アミノ酸配列、および、(ii)配列番号8によって定義されるCDR−H1、配列番号9によって定義されるCDR−H2、および、配列番号10によって定義されるCDR−H3を含む重鎖アミノ酸配列から成る群から選択される抗体を、(b)1種以上の化学療法剤、および、要すれば随意に薬学的に受容可能なキャリアを結びつけて含む組成物を提供する。 (もっと読む)
乳癌の治療のための、ファルネシルトランスフェラーゼインヒビターと抗ホルモン剤との組合せ
乳癌の治療方法が開示される。この方法は、FTI、少なくとも1つの抗ホルモン剤の投与(例えばアロマターゼインヒビター、抗エストロゲン、およびLHRHアナログ)、任意の化学療法剤の投与(例えばトラスツズマブ)、および任意放射線照射を含む。例えばFTIおよびアナストロゾールを用いた乳癌の治療が開示される。同様に、FTI、アナストロゾール、およびフルベストラントを用いた乳癌の治療方法が開示される。同様に、FTI、少なくとも1つの抗ホルモン剤、および薬学的に受容可能なキャリアを含んでいる薬学的組成物;およびFTI、少なくとも1つの抗ホルモン剤、少なくとも1つの化学療法剤、および薬学的に受容可能なキャリアを含む組成物;およびFTI、少なくとも1つの化学療法剤、および薬学的に受容可能なキャリアを含む組成物も開示される。
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C型肝炎ウイルスインヒビター
本発明は、一般式:
[式中、R1、R2、R3、R4、R’、B、YおよびXは明細書中に記載する通りである]
で示される化合物を提供する。本発明はまた、該化合物を含有する医薬組成物、およびHCVを阻害するために該化合物を使用する方法をも提供する。
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癌の治療における選択的erbB2阻害剤/抗erbB抗体の組合せ
本発明は、erbB2リガンド及び抗体の組合せでの哺乳動物における癌の治療の方法に関する。より特別には、本発明は、erbB抗体との組合せにおいてerbB2リガンドを投与することによって癌を治療する方法に関する。本発明はまた、哺乳動物、具体的にはヒトにおける異常な細胞増殖の治療に有用なキットに関する。 (もっと読む)
乳癌処置レジメン
本発明は、エストロゲンアンタゴニスト(抗エストロゲン)治療が、疾患進行の前にエストロゲン枯渇剤での治療に続くものである、乳癌処置のための処置レジメンに関する。 (もっと読む)
併用療法
本発明は、癌及びウイルス感染を治療するためのIL−21、そのアナログ及び誘導体を用いる併用療法を提供する。 (もっと読む)
乳がん治療転帰の予測
タモキシフェンまたは別の抗エストロゲン抗乳がん剤による治療に対する反応性または無反応性と相関する、ER+乳がん症例中の発現プロファイル(特性)を特定するための方法と合成物が提供される。この発現プロファイルは独立乳がん症例に由来する基準乳腺組織標本の抽出に基づいて特定されるが、乳がんを患う被検者のタモキシフェンまたは別の抗エストロゲン抗乳がん剤による治療の効果を予測するための信頼性の高い分子的な判定基準セットを提供する。乳がん症例におけるタモキシフェンまたは別の抗エストロゲン抗乳がん剤に対する反応性を、複数のバイオマーカーを使用して予測するための方法と合成物も提供される。2つのバイオマーカーはタモキシフェンに対する反応性と相関する発現の増進を示し、また他の2つのバイオマーカーはタモキシフェンに対する反応性と相関する発現の減退を示す。
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