主要な治療効果剤の投与の直前又は最高約３０分前に投与する噴霧リドカイン又はリドカイン類似化合物により患者を前処置することを有する、吸入で送達される治療効果剤の許容性の改善方法。噴霧されたリドカイン又はリドカイン類似化合物による患者の前処置は、気道の許容性及び肺での薬剤の沈着を改善し、そのような沈着をより安全、有効、制御可能及び予測可能とする。この発明の方法は、移植患者の肺に免疫抑制剤の沈着の増強に特に役立ち、咳の低減により薬物の許容性を改良し、肺の薬物沈着を改善する。
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本発明は、細胞から発癌性物質を取り除くこと、及び、それによって、癌性の細胞形質転換の危険度を低減すること、が可能な生物学的に適合性の不活性なペルフルオロカーボンの液体を記載する。この発明を、発癌性物質の増大を低減するために使用すること、並びに、このように、化学的に誘発させられた癌性の細胞形質転換及びこのように癌の危険度を低減することにおける予防的な医薬として使用すること、ができる。これらの液体を、体のいずれの器官にも適用される医薬として使用することができる；このような適用は、その器官の細胞内の発癌性物質の化学物質の増大を低減するであろうし、及び、このようなものとして、化学的な発癌現象を通じて生じさせられた多様な癌の危険度を低減するために使用することができる。このような癌は、肺癌、胃癌、直腸癌、及びある一定のタイプの皮膚癌を含む。 （もっと読む）

本発明は、アゼラスチン、または塩酸アゼラスチンを含むその薬学的に許容される塩もしくはエステルを含む薬学的組成物を提供する。好ましいこのような組成物は、この組成物の鼻内または眼内の投与の際に、後鼻漏の量を減少させ、および/または後鼻漏と関連する口腔へのこの組成物の不快な苦味を最小化もしくはマスキングする、1種または複数の薬学的に許容されるキャリアまたは賦形剤をさらに含む。本発明の組成物において使用されるとりわけ有効な賦形剤は、粘性調節剤としてのヒプロメロースおよび味覚マスキング剤としてのスクラロースである。本発明はまた、例えば、アレルギー性鼻炎、非アレルギー性血管運動神経性鼻炎、またはアレルギー性結膜炎の症候の軽減のために、患者に本発明の組成物を投与することによって、特定の障害を治療もしくは予防する方法、またはそこからの症候の軽減の方法を提供する。本発明の組成物および方法は、患者の認容性、便宜、および服薬遵守による顕著な価値を提供する。 （もっと読む）

イコサペント酸（ＥＰＡ）、その製薬学上許容しうる塩およびエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つを有効成分として含有する、Ｃ型慢性肝炎のリバビリンおよびインターフェロン併用療法の副作用の軽減剤、とりわけ貧血の軽減剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、新規な抗コリンエステラーゼ薬とフォルモテロール塩とコルチコステロイドとを基準とした新規な医薬組成物に関し、その製造方法及びその呼吸器疾患治療への使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＭＥＫ阻害作用を有する物質を有効成分とするアレルギー性接触性皮膚炎治療薬に関する。
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本発明は、肝臓の代償不全または肝性脳症を予防または治療するための、フェニルアセテートおよびフェニルブチレートの少なくとも１つと組み合わせて使用する薬剤の製造における、オルニチンの使用に関する。本発明は、肝臓の代償不全または肝性脳症を予防または治療するための、オルニチンと組み合わせて使用する薬剤の製造における、フェニルアセテートおよびフェニルブチレートの少なくとも一つの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】有効な抗腫瘍治療のための新規方法の提供。
【解決手段】一般式Ｃｕ（Ｌ）_２の銅化合物又は水和物の使用に関する。リガンドＬは独立に、抗癌剤としての４−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］−Ｌ−フェニルアラニン（メルファラン）又は／及び５−フルオロ−１−（テトラヒドロ−２−フリル）−ウラシル（テガフール）である。２つのリガンドＬは好ましくはメルファラン又はテガフールであり、特に好ましくは共にＬメルファランリガンドである。式（Ｉ）の化合物は任意に結晶水、特に２分子のＨ_２Ｏ（ｘ＝２）を含む。 （もっと読む）

【課題】皮膚および／または粘膜の老化の徴候を防止し、および／または軽減する薬剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、生理的に許容される媒体を含む化粧品組成物中における、少なくとも１種の以下の式（Ｉ）の化合物
[化１]


［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ、互いに独立に、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、または１〜５個のヒドロキシル基を含むことができＣ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ１からＲ４基の少なくとも１つはヒドロキシアルキル基を表す］、ならびにこれらの塩、これらの溶媒和物およびこれらの異性体の使用を提供する。 （もっと読む）

イコサペント酸（ＥＰＡ）、その製薬学上許容しうる塩およびエステルからなる群から選ばれる少なくとも１つを有効成分として含有するくも膜下出血の予後改善剤、および該薬剤を経口投与または胃管を介して投与するくも膜下出血の予後を改善する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明の目的はShikonin類化合物またはその塩類を含有する薬物を提供することにある。当該薬物は人体の微生物感染疾病・炎症疾病・悪性腫瘍・出血・血液病及び免疫調節性疾病の予防と治療に使う。 （もっと読む）

本発明は、多重特異性ターゲッティングタンパク質とハプテン‐酵素共有結合体を含む非共有結合複合体を投与することを含んでなる、被験体において標的細胞、組織もしくは病原体を治療するための方法に関する。本発明はさらに、該複合体を製造するための非共有結合複合体または成分を含むキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、狭窄性の気道を特徴とする疾患の処置方法であって、これを必要とする患者にトロスピウムを含有する医薬組成物を吸入によって投与することを含み、ここで、該患者が少なくとも１０時間の有効治療を受ける方法に関する。トロスピウム組成物は、好ましくは、乾燥粉末吸入器による投与に有用である微粒子状の製剤である。好ましい態様においては、この組成物にはさらに、β-2アゴニストのような第２の活性剤が含まれる。特に好ましい第２の活性剤はフォルモテロールであり、トロスピウム、フォルモテロール組成物は、トロスピウムとフォルモテロールを含む混合物の噴霧乾燥によって製造される。 （もっと読む）

抗精神病薬を用いた頭痛の治療方法を提供する。抗精神病薬および抗精神病薬を迅速に送達するための装置を含む、頭痛を治療するためのキットも提供する。 （もっと読む）

本発明は、シクレソニドとＲ，Ｒ−ホルモテロールとの組合せに関する。 （もっと読む）

【課題】 哺乳類の体重を減少させるための組成物及び方法を開示する。
【解決手段】 本発明は、哺乳類の体重を減少させるための方法であって、治療有効量のエストロゲンの脂肪酸エステル又はエストロゲン誘導体の脂肪酸エステル、及び脂肪酸と、セロトニン再取込み阻害化合物とを投与することを含む方法を対象とする。また、本発明は、治療有効量のエストロゲンの脂肪酸エステル又はエストロゲン誘導体の脂肪酸エステル、及び脂肪酸と、セロトニン再取込み阻害化合物とを含む組成物を対象とする。 （もっと読む）

本発明は、痛みの軽減に使用される医薬の製造において、熱ショック・ポリペプチドおよび/またはそれをコードする核酸配列の使用に関する。本発明はその熱ショック・ポリ
ペプチドがシャペロニンであり、それは特に細菌、好ましくはマイコバクテリウム、特に結核菌に由来するものであることを特徴としている。さらに本発明は、熱ショック・ポリペプチドを含有する医薬組成物を用いて痛みの軽減する方法を提供する。
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本発明は、自己免疫性神経変性障害、特に多発性硬化症及び関連症状の予防、緩和又は治療に有用である、末梢カンナビノイド受容体ＣＢ_２の経口で有効なリガンド、特に（＋）−α−ピネン誘導体、及びそれらの医薬組成物に関する。本発明の方法は、活性成分が単独で又は既存の治療法と共に投与されるときに有用である。上記組成物は経口経路で投与される。 （もっと読む）

神経障害性の痛みなどの痛み、ならびに、外傷性脳傷害および急性脊髄傷害などの外傷性傷害を処置および防止するための方法で、式Ｉのベンズアミド化合物（式中、ｎは１または２であり、Ｒ_１は、アセチル、アルキル、アミノ、アシルアミノ（ＮＨＣＯＲ_３）、ハロ、ニトロおよびトリフルオロアルキルから選択され、Ｒ_２は３原子〜５原子の飽和アルキルであり、Ｒ_３は１原子〜５原子のアルキルである）の効果的な量を投与することを含む方法が開示される。医薬用組成物、投薬形態物および投与方法が示される。
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本発明は、喘息を患う小児の気管支痙攣を和らげるためのアルブテロール吸入溶液、キット及び方法に関する。一代替実施例において、本発明の溶液は、滅菌済みで、予め混合され、予め計量された、年齢が２歳から１２歳までの喘息患者用の単回単位投与量のアルブテロールである。本溶液は、ベンザルコニウムクロライドなどの抗菌性保存料を含まないものとしてよい。別の代替実施例において、本発明の溶液は、約０．６３ｍｇ又は約１．２５ｍｇのアルブテロールを含む。 （もっと読む）