低シリカ／アルミナ比を有するＣＨＡ結晶構造を有するゼオライト触媒、該触媒を組み込む物品およびシステム、ならびにそれらの調製方法および使用方法が、開示される。該触媒を使用して、排気ガス流からのＮＯｘ、特に、ガソリンまたはディーゼルエンジンから発するものを低下させることができる。 （もっと読む）

【課題】高温焼成が不要であり、機械的な強度に優れたセラミックス固化体が得られるセラミックス粉体の固化方法を提供する。
【解決手段】少なくとも表面がケイ酸及び／又はケイ酸塩からなるセラミックスを摩砕することによって表面がメカノケミカル的に非晶質化された活性化セラミックス粉体とする。こうして得られた活性化セラミックス粉体をアルカリ金属水酸化物及び／又はアルカリ土類金属水酸化物を含むアルカリ水溶液で処理することにより、活性化セラミックス粉体の表面を溶解及び再析出させてセラミックス固化体を得る。 （もっと読む）

【課題】安価であり、水素放出性に優れた水素貯蔵材料及びその製造方法、並びにそのような水素貯蔵材料を用いた燃料電池を提供する。
【解決手段】多孔性材料の表面に高分子有機化合物を含有する被膜を形成し、多孔性材料の表面に被膜を形成する前及び／又は後に、多孔性材料に水素を取り込ませることで、水素を含有する多孔性材料からなる水素貯蔵材料を製造することができる。このようにして製造することで、安価であり、かつ水素放出性に優れた水素貯蔵材料とすることができる。 （もっと読む）

【課題】ケイ酸塩でコーティングされたケイ酸塩−酸化チタン揮発性有機化合物分解材料を提供する。
【解決手段】酸化チタンからなる表面を持つ基材の表面に、無機ケイ酸塩がコーティングされた無機ケイ酸塩−酸化チタン複合体を製造する方法であって、ケイ素化合物水溶液と、アルミニウム化合物あるいは遷移金属化合物水溶液を混合し、前駆体懸濁液を調製し、上記工程で副生成した塩を除去し、上記前駆体懸濁液に基材を入れ、水熱反応を行うことにより、表面に無機ケイ酸塩を被覆した酸化チタン複合体を合成する、ことからなる無機ケイ酸塩−酸化チタン揮発性有機化合物分解材料の製造方法、及びその製品。
【効果】多孔質ケイ酸塩−酸化チタン複合材料からなる揮発性有機化合物分解材料を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】メタロアルミノホスフェート（ＭｅＡＰＯ）モレキュラーシーブの製造方法。
【解決手段】下記の（a)〜（e)の工程を下記の順番で有する：（a) 金属（Me）、ＡｌおよびＰの少なくとも2つの供給源を含む均一溶液を用意し、（b) 得られた溶液のpHを変えて溶液からのモレキュラーシーブの非晶形先駆体を共沈殿させ、水から非晶質先駆体を分離し、必要に応じて非晶形先駆体を成形し、（c) 非晶質先駆体を洗浄し、必要に応じて450℃以下の温度で乾燥し、（d) 非晶質先駆体を有機テンプレート−含有溶液およびＡｌ、ＰまたはMe（それは段階(a)中に存在しない場合）の供給源と接触させ、必要に応じてＡｌおよび／またはＰおよび／またはMeの供給源を追加し、（e) 非晶質先駆体の5〜90重量％が結晶化する自己発生的条件下でモレキュラーシーブを部分的に結晶化する。 （もっと読む）

【課題】メタロアルミノホスフェート（ＭｅＡＰＯ）モレキュラーシーブの製造方法：
【解決手段】（a) アルミニウムAl、燐Pおよび金属Meの少なくとも２つの供給源を含む均一な溶液を作り、（b) 上記溶液に第１のＭｅＡＰＯモレキュラーシーブを加え、この第１のＭｅＡＰＯモレキュラーシーブ添加する前および／または後にpHを変えて非晶質の先駆体を作り、（c) 水から非晶質の先駆体を分離し、必要に応じて非晶質の先駆体を成形し、（d) 必要に応じて水で洗浄し、450℃以下の温度で非晶質の先駆体を乾燥し、（e) 上記の非晶質の先駆体を有機テンプレート-含有水溶液および段階(a)で既に存在していないAl、PまたはMeの供給源と接触させ、（f)上記の非晶質の先駆体を自己発生条件下で結晶化させて、結晶質モレキュラーシーブの濃縮度を初期の先駆体に対して増加させて、第2のＭｅＡＰＯモレキュラーシーブを得る。 （もっと読む）

本願は、ＥＭＭ―１２モレキュラーシーブであって、合成されたままの形態および焼成形態では、Ｘ線回折パターンは１４．１７オングストロームから１２．５７オングストロームの範囲で格子面間隔最大値のピークを有し、１２．１オングストロームから１２．５６オングストロームの範囲で格子面間隔最大値のピークを有し、８．８５オングストロームから１１．０５オングストロームの間は非分離拡散であり、１０．１４オングストロームから１２．０オングストロームの範囲の格子面間隔最大値のピークと、８．６６オングストロームから１０．１３オングストロームの範囲の格子面間隔最大値のピークとの間に谷を示し、最下点でバックグランドに対して補正される測定強度は、１０．１４オングストロームから１２．０オングストロームの範囲の最大値と、８．６６オングストロームから１０．１３オングストロームの範囲の最大値とを接続する線上の同一のＸＲＤ格子面間隔ポイントの５０％以上であるモレキュラーシーブに関する。 （もっと読む）

この開示はモノアルキル芳香族化合物の製造方法に関するものであり、アルキル化可能な芳香族化合物及びアルキル化剤を含む供給原料をアルキル化反応条件下でEMM-12を含む触媒と接触させることを含み、前記EMM-12が、その合成されたままの形態及び焼成された形態で、14.17 〜12.57 Åの範囲のd-間隔最大、12.1 〜12.56 Åの範囲のd-間隔最大、及び約8.85〜11.05Åの区別できない散乱を有するピークを含むＸ線回折パターンを有し、又は10.14 〜12.0 Åの範囲のd-間隔最大及び8.66 〜10.13 Åの範囲のd-間隔最大を有するピークの間に谷を示し、最低位置でバックグラウンドについて修正された測定強さが10.14 〜12.0 Åの範囲及び8.66 〜10.13 Åの範囲の最大を連結する線上の同じXRDd-間隔における位置の強度の50％以上であるモレキュラーシーブである。 （もっと読む）

この開示はモノアルキル芳香族化合物の製造方法に関するものであり、アルキル化可能な芳香族化合物及びアルキル化剤を含む供給原料をアルキル化反応条件下でEMM-13を含む触媒と接触させることを含み、前記EMM-13が酸素原子により橋かけされた四面体原子のフレームワークを含むモレキュラーシーブであり、その四面体原子フレームワークが表３に示された原子座標（ナノメーター）を有する単位セルにより特定される。 （もっと読む）

【課題】 高ガスバリア性と高プロトン伝導性を両立させたイオン伝導性高分子複合膜、該イオン伝導性高分子複合膜を用いた膜電極接合体および燃料電池およびイオン伝導性高分子複合膜の製造方法を提供する。
【解決手段】 イオン伝導性高分子と、イオン伝導性構造体とからなるイオン伝導性複合膜において、前記イオン伝導性構造体は、無機化合物からなる層を複数有する無機層状構造体と、スルホベタイン型又はヒドロキシスルホベタイン型の両性イオン界面活性剤と、を有し、前記両性イオン界面活性剤が、前記無機化合物からなる層の間に存在していることを特徴とするイオン伝導性高分子複合膜。 （もっと読む）

本願は、酸素原子が結合した四面体原子の骨格を含有し、四面体原子骨格は、原子座標がナノメートル単位で表３に記載される単位胞によって定義されるモレキュラーシーブに関する。 （もっと読む）

本発明は結晶性ガリウムアルミニウムシリケートを製造する方法に関し、その方法は、溶媒中の反応混合物を加熱することを含み、ここで、反応混合物はケイ素源、アルミニウム源、ガリウム源および鉱化剤を含み、反応混合物は純粋な無機成分を含み、窒素化合物を含まない。本発明はさらに、本発明の方法により製造されたアルミニウムシリケート、同様に触媒としてのそれらの使用、に関する。 （もっと読む）

熱可塑性ポリマー（ＴＰＯ）及び剥離した有機粘土を含むナノ複合体は、剥離剤が有機粘土を剥離するように、少なくとも１種の溶融したＴＰＯポリマーを、少なくとも１種の有機粘土及びＨ−ＴＥＭＰＯ又はＨ−ＴＥＭＰＯのアミン前駆体のうちの少なくとも１種の剥離剤を剥離条件の下で接触させることを含む方法によって調製される。 （もっと読む）

本発明は、６０ｎｍ以下の１２員環チャネルの方向に対して平行方向の平均微結晶長さ、及び少なくとも０．１０ｃｃ／ｇのメソ細孔体積を有するＭＯＲ骨格タイプを有する微結晶の球状凝集体を含む新規なＵＺＭ−１４触媒材料を含む。この新規な材料から形成される触媒は、芳香族物質のトランスアルキル化に特に有効である。 （もっと読む）

【課題】内側部分（コア）および外側部分（シェル）とを有し、Ｓｉ／金属の比が内側部分より外側部分の方が高いクリスタライトから成り、このクリスタライトの結晶横断面で金属および珪素が連続的に分布している結晶メタロシリケート組成物の製造方法。
【解決手段】：（a) OH^-アニオンと金属源とを含む水溶性媒体を用意し、（b) 無機珪素源と、任意成分のテンプレート剤とから成る水溶性媒体を用意し、（c) 任意成分の有機珪素源を含む任意成分の非水溶性媒体を用意し、（d) 所望の結晶質メタロシリケートを結晶させるのに有効な条件下で上記水溶性媒体（a)と（b)と任意成分の（c)とを混合し、（e) 所望のメタロシリケートを回収する段階から成り、結晶化前の上記混合物(a)+(b)+(c)中のＳｉ有機／Ｓｉ無機の比が<0.3で、OH^-/SiO₂のモル比が少なくとも0.3で、結晶化前の上記混合物(a)+(b)+(c)のpHが13以上である。
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【課題】内側部分および外側部分とを有し、Si/金属の比が内側部分より外側部分の方が高いクリスタライトから成り、このクリスタライトの結晶横断面で金属および珪素が連続的に分布している結晶メタロシリケート組成物の製造方法。
【解決手段】(a)OH^-アニオンと金属源とを含む水溶性媒体を用意し、(b) 無機珪素源と、任意成分のテンプレート剤とから成る水溶性媒体を用意し、(c) 任意成分の有機珪素源を含む任意成分の非水溶性媒体を用意し、（d) 有効条件下で上記水溶性媒体（a)と（b)と任意成分の（c)とを混合し、（e) 反応混合物（a)+（b)+（c）を室温まで冷却し、（f) 反応混合物のｐＨを少なくとも0.1だけ下げ、（g) 段階（f)で得られた混合物をメタロシリケートの所望結晶化を続けるのに有利な条件とし、（h) 所望のメタロシリケートを回収する。結晶化前の混合物（a)＋（b)＋（c）中のＳi_有機/Si_無機の比は＜0.3、OH^-/SiO₂のモル比は少なくとも0.3。
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ＣＨＡ骨格構造を有する銅含有ゼオライト材料およびモル比（ｎＹＯ₂）：Ｘ₂Ｏ₃［式中、Ｘは三価元素、好ましくはＡｌであり、Ｙは四価元素、好ましくはＳｉであり、ｎは、好ましくは少なくとも２０である］を含む組成物を製造するための方法であって、少なくとも１つのＸ₂Ｏ₃源および少なくとも１つのＹＯ₂源、ＣＨＡ骨格構造を有するゼオライト材料の製造に好適な少なくとも１つの構造誘導剤、ならびに少なくとも１つのＣｕ源を含む無リン水溶液を製造することを含み、前記水溶液を熱水結晶化して、ＣＨＡ骨格構造を有する銅含有ゼオライト材料を含む懸濁液を得ることをさらに含む方法。 （もっと読む）

本発明は、水溶液からのモリブデン酸塩又はタングステン酸塩の回収法に関するが、その際、モリブデン酸塩又はタングステン酸塩を（２）〜（６）の範囲のｐＨ値で水に不溶性の陽イオン化された無機担体材料に結合させ、負荷された担体材料を分離し、結合したモリブデン酸塩又はタングステン酸塩を（６）〜（１４）の範囲のｐＨ値で再び水溶液中に遊離させる。陽イオン化された無機担体材料は例えば陽イオン化された層状珪酸塩、有利には四級アンモニウム塩でイオン交換されたベントナイト又は類似の粘土鉱物である。この方法は、モリブデン酸塩又はタングステン酸塩の触媒作用によるパルプの過酸化水素を用いる脱リグニン化でモリブデン酸塩又はタングステン酸塩を回収するために好適である。回収したモリブデン酸塩又はタングステン酸塩は脱リグニン化に戻すことができる。 （もっと読む）

少なくとも２つの基本球状粒子からなり、前記球状粒子のそれぞれは、１〜３００ｎｍのサイズを有する金属ナノ粒子と、ケイ素、アルミニウム、チタン、タングステン、ジルコニウム、ガリウム、ゲルマニウム、スズ、アンチモン、鉛、バナジウム、鉄、マンガン、ハフニウム、ニオブ、タンタル、イットリウム、セリウム、ガドリニウム、ユーロピウムおよびネオジム並びにこれらの元素少なくとも２種の混合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の元素Ｘの酸化物をベースとするメソ構造化マトリクスとを含み、前記メソ構造化マトリクスは、１．５〜３０ｎｍの細孔径を有し、１〜３０ｎｍの厚さの無定形壁を有し、前記基本球状粒子の径Ｄは１０μｍ超かつ１００μｍ以下である、無機材料が記載される。前記材料はまた、ゼオライトナノ結晶を、前記メソ構造化マトリクス内に捕捉されて含んでもよい。 （もっと読む）

メソ構造化材料であって、少なくとも２つの基本球状粒子からなり、前記粒子はそれぞれ酸化アルミニウムをベースとするメソ構造化マトリクスを含み、前記マトリクスは１．５〜３０ｎｍの範囲の細孔径を有し、酸化アルミニウム含有量は前記マトリクスの質量の４６重量％超を示し、粒子の無定形壁の厚さは１〜３０ｎｍの範囲であり、前記基本球状粒子の径Ｄは１０μｍ超かつ１００以下（１０＜Ｄ（μｍ）≦１００）である、ものが記載されている。前記メソ構造化マトリクスはまた、酸化ケイ素を含み得る。メソ構造化材料の各球状粒子はまた、ゼオライトナノ結晶を含み、メソ構造化およびゼオライトの両方の性質の混合型多孔性材料を形成し得る。前記材料の調製についても記載されている。 （もっと読む）