本発明は、オキシランの接触カルボニル化によるラクトンの製造に関する。本発明によれば、[(salph)Al(THF)₂][Co(CO)₄]を除き、a) 元素の周期表の第5〜11族の金属の中性またはアニオン性の遷移金属錯体を含む少なくとも1種のカルボニル化触媒Aと、b) 少なくとも1種のキラルなルイス酸Bと、を含有する触媒系を、触媒として使用する。 （もっと読む）

【課題】脱水素化合物の製造方法において、酸化工程における水素転化率の低下を抑制できると共に、二酸化炭素の生成を抑制できる脱水素化合物の製造方法、及びそのための触媒充填方法を提供する。
【解決手段】脱水素触媒充填層と酸化触媒充填層を併有し、且つ、該酸化触媒充填層において混入している脱水素触媒の量を１．０重量％未満とした反応装置を用いる脱水素化合物の製造方法、並びに、脱水素触媒を充填した後、脱水素触媒の粉塵が鎮静化した後に酸化触媒を充填する触媒充填方法、及び、少なくとも脱水素触媒の充填を、酸化触媒充填部分又は形成された酸化触媒充填層と、脱水素触媒充填部分との間を縁切りした後に行う触媒充填方法、並びに、反応装置内にそれらの触媒充填方法によって脱水素触媒充填層と酸化触媒充填層とが形成された反応装置を用いる脱水素化合物の製造方法。 （もっと読む）

パラフィン系供給原料を選択的に改良して、ガソリンに混合するためのイソパラフィンを豊富に含んでいる生成物を得るための触媒及びプロセスを開示する。その触媒は、IVB族（IUPAC 4）金属の硫酸化酸化物又は水酸化物の担体、少なくとも１つのランタニド元素又はイットリウム成分、好ましくはイッテルビウムである第１の成分、及び、好ましくは白金である少なくとも１つの白金族金属成分、及び少なくとも１つの白金族金属成分をその上に分散させてある耐火性酸化物結合剤で構成される。 （もっと読む）

触媒活性コーティングを基板に堆積する方法であって、所定の触媒燃焼環境に関して目標着火温度を選択し、熱バリアコーティング組成物を選定し、触媒材料を選定し、該熱バリアコーティング組成物と触媒材料とを一緒に該基板上に、該燃焼環境にさらされた場合に該目標着火温度をもたらすように選択された比で堆積する方法。本方法は、熱バリアコーティング組成物が触媒材料と相互作用して、該熱バリアコーティングおよび触媒材料それぞれの着火温度と異なる着火温度を有する相を形成するように、同時堆積ステップを制御することができる。触媒エレメントは基板を有し、かつ、熱バリアコーティング組成物と触媒材料とを有する第１の層を有することができる。該熱バリアコーティングおよび触媒材料は、該第１の層の深さにわたり、該基板の第１の部分にわたって配置される。触媒エレメントの別の部分は、燃焼環境による燃焼のステージに依存して、触媒材料から成る第２の層と、熱バリアコーティング組成物から成る第３の層とを有することができる。
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本発明は、粒子を流体から分離するための開口気孔構造を有する粒子フィルターに関し、該フィルターはその特性の変性のためにまたは濾過されるべき流体の処理のために、付加的な金属酸化物または混合金属酸化物および場合によりさらに触媒活性成分を備えている。とりわけ、本発明は触媒活性材料で処理された粒子フィルターに関し、前記触媒活性材料は燃焼過程からの廃ガスの処理のために、とりわけ内燃機関の排気ガスの処理のために使用される。濾過体を金属酸化物ゾルまたは混合金属酸化物ゾルの溶液に含浸することにより、前もって形成されたゾル粒子は細孔表面に担持される。結果的に、排気ガス背圧の穏やかな増大との組み合わせにおいて良好な温度安定性を有するフィルターの触媒活性化が可能である。 （もっと読む）

本発明は、有機化合物のアルキル交換／脱アルキルのための触媒法であって、有機化合物含有供給原料を、次のａ）〜ｃ）群から選択される第一ゼオライト成分を含有する触媒と接触させることを含む該触媒法に関する：ａ）結晶性構造を有する１種又は複数種のゼオライトＩＴＱ−１３、ｂ）結晶性構造を有する１種又は複数種の変性ゼオライトＩＴＱ−１３であって、ＩＴＱ−１３を１種又は複数種の金属の選択化及び／又は取込みによって変性した該変性ゼオライト、及びｃ）前記のａ）群のゼオライトとｂ）群のゼオライトとの混合物。本発明は結晶性構造を有する１種又は複数種の変性ゼオライトＩＴＱ−１３を含有する触媒にも関する。 （もっと読む）

本発明の一態様は、チタンシリコンゾル−ゲル誘導材料、ジルコニウムシリコンゾル−ゲル誘導材料、またはそれらの混合物を含んでなる母材中に分散されてその全体にわたって分布された少なくとも１つの貴金属と少なくとも１つの導電性成分とを含んでなるゾル−ゲル誘導複合体を提供することである。本発明の別の態様は、このゾル−ゲル誘導複合体を製造するための方法を提供することである。別の態様は、該ゾル−ゲル複合体を含んでなる燃料電池および膜電極組立体を提供することである。別の態様は、支持体上に該ゾル−ゲル複合体を堆積させるための方法を提供することである。 （もっと読む）

式［Ｍ（ＰＲ^３Ｒ^４Ｒ^５）_ｎＸ_ｍ］_ｐ（式中、Ｒ^１は、Ｈ、アルキル、アリールまたはアシルであり；Ｍは、ＶＩＩＩ族の遷移金属であり；Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、アルキル、アリール、アルコキシル、フェノキシルおよびこれらの組合せからなる群から選択され；Ｘは、ハロゲンまたは陰イオンであり；ｎは、１、２、３または４であり；ｍは、１または２であり；そして、ｐは少なくとも１である）の遷移金属触媒を利用する、コデイン、モルヒネまたはそれらの類似体の、ヒドロコドン、ヒドロモルホンまたはそれらの類似体への触媒的変換方法。 （もっと読む）

カルボニル化生成物と第ＶＩＩＩ族カルボニル化触媒金属および／または促進剤金属と腐食金属と必要に応じアルカリもしくはアルカリ土類金属とを含む液体組成物からの第ＶＩＩＩ族カルボニル化触媒金属および／または促進剤金属の選択的除去方法につき開示する。この方法は、液体組成物をチオ尿素官能基を有するキレート樹脂と接触させることからなっている。この方法は、カルボン酸および／または無水カルボン酸の製造から得られるプロセス流を処理するのに適する。 （もっと読む）

環状パラフィンの開環するための触媒、及びその触媒を使用するための方法ついて説明する。上記触媒は、VIII族金属成分、モレキュラーシーブ、耐火性無機酸化物成分及び必要に応じて改質剤成分から構成される。上記モレキュラーシーブの例は、ＭＡＰＳＯｓ、ＳＡＰＯｓ、ＵＺＭ−８及びＵＺＭ−１５である。好適なVIII族金属としては、白金、パラジウム及びロジウムが挙げられる。一方アルミナは好適な無機酸化物である。最後に、必要に応じて使用する改質剤の例は、ニオブ、チタン及びイッテルビウムなどの希土類元素である。 （もっと読む）

本発明は、触媒の存在下で、Ｎ_２Ｏを含有するガス中のＮ_２Ｏを触媒により分解する方法であって、触媒は、ルテニウム、ロジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金及び金からなる貴金属の群から選択される第１の金属、並びに、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル及び銅からなる遷移金属の群から選択される第２の金属を担持したゼオライトを含み、ゼオライトへの金属の担持は、最初に貴金属を、次に遷移金属をゼオライトに担持させることによって得られる方法、並びにこの方法のための触媒及びこの触媒の調製方法に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）又は（Ｉ'）：［式中、Ｒ₁は、水素原子又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルであり、かつＲ'₁は、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルであり；Ｘ₁及びＸ₂は、それぞれ相互に独立に、第２級ホスフィン基であり；Ｒ₂は、水素、Ｒ₀₁Ｒ₀₂Ｒ₀₃Ｓｉ−、Ｃ₁−Ｃ₁₈−アシル（ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₈−アルコキシ又はＲ₀₄Ｒ₀₅Ｎ−により置換されている）、又はＲ₀₆−Ｘ₀₁−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ₀₁、Ｒ₀₂及びＲ₀₃は、それぞれ相互に独立に、Ｃ₁−Ｃ₁₂−アルキル、非置換又はＣ₁−Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ−置換のＣ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであり；Ｒ₀₄及びＲ₀₅は、それぞれ相互に独立に、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであるか、あるいはＲ₀₄及びＲ₀₅は、一緒になってトリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン又は３−オキサペンチレンであり；Ｒ₀₆は、Ｃ₁−Ｃ₁₈−アルキル、非置換又はＣ₁−Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ−置換のＣ₃−Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであり；Ｘ₀₁は、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり；Ｔは、Ｃ₆−Ｃ₂₀−アリーレンであり；ｖは、０又は１〜４の整数であり；Ｘ₁は、Ｔ−Ｃ^*結合に対してオルト位に結合しており；そして^*は、ラセミ体の若しくはエナンチオマーとして純粋なジアステレオマーの混合物、又は純粋なラセミ体の若しくはエナンチオマーとして純粋なジアステレオマーを意味する］で示される化合物は、プロキラルな有機不飽和化合物のエナンチオ選択的水素化のための金属錯体における優れたキラル配位子である。
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有機過酸化水素溶液または有機過酸化水素水溶液を、ハロゲン化物および強酸を含有する反応媒体を使用しながら、貴金属触媒の存在下で、水素および酸素を含有する非爆発性のガス状の混合物から直接合成により製造する際、反応を、反応のあいだステンレス鋼の表面と反応器を通過するガス状の混合物とが持続的に接触する箇所がない場合に、ステンレス鋼反応器中で反応器材料の腐蝕が生じることなく実施することができる。 （もっと読む）

水素の存在下で酸素による、対応する部分的に酸化された炭化水素、好ましくはＣ₃〜Ｃ₈オレフィンオキシド、好ましくはプロピレンオキシドへの、炭化水素、好ましくはＣ₃〜Ｃ₈オレフィン、例えばプロピレンのヒドロ酸化のための方法及びヒドロ酸化触媒。この触媒は、チタノシリケート、好ましくはＴＳ−１上に堆積された、金、銀、１種若しくはそれ以上の白金族金属、１種若しくはそれ以上のランタニド希土類金属又はこれらの混合物からなり、チタノシリケートがマイクロ波加熱によって製造されることを特徴とする。
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【課題】本発明の課題は、例えば異性化のような炭化水素の変換工程へ有利に適用することが可能な、新規な触媒組成物を提供すること。
【解決手段】前記課題を解決するための手段は、周期律表のＩＶＢ族またはＩＶＡ族の元素の酸化物；周期律表のＶＩＢ族またはＶＩＡ族の元素の酸化物；および総触媒重量に対し、少なくとも約１重量％のフュームドシリカ粒子、を含有することを特徴とする触媒組成物である。 （もっと読む）

排気処理用触媒および前記触媒を含有させた排気用物品を提供する。本触媒は（ａ）担体、（ｂ）前記担体の上に位置していて実質的に少なくとも１種の耐火性金属酸化物のみを含んで成る１番目の層、（ｃ）前記１番目の層の上に位置していて実質的に少なくとも１種の酸素貯蔵用成分およびそのための少なくとも１種の結合剤のみを含んで成る２番目の層、および（ｄ）前記２番目の層の上に位置していて耐火性金属酸化物である支持体の上に担持されている１種以上の白金族金属成分の層を少なくとも１層含んで成る３番目の層を含んで成る。場合により、耐火性金属酸化物である支持体の上に担持されている１種以上の白金族金属成分を含んで成る４番目の層を前記３番目の層の上に位置させてもよい。さらなる任意選択として、触媒毒吸着剤を含んで成るオーバーコート層を前記３番目もしくは４番目の層の上に位置させてもよい。また、本触媒の製造方法および本触媒を含有させた排気用製品が示す排気貯蔵能力を監視する方法も提供する。 （もっと読む）

接触分解工程、好適には流動式接触分解工程中に発生するＮＯ_ｘを減少させる組成物を開示する。この組成物は流動式接触分解用触媒組成物、好適には孔径が約３から約７．２オングストロームの範囲でＡｌ_２Ｏ_３に対するＳｉＯ_２のモル比が約５００未満のゼオライト粒子を含有する粒状のＮＯ_ｘ減少用組成物とＹ型ゼオライトを含有する流動式接触分解用触媒組成物を含んで成る。前記ＮＯ_ｘ減少用組成物に含有させるＮＯ_ｘ減少用ゼオライト粒子を好適には無機結合剤と結合させておく。別法として、前記ＮＯ_ｘ減少用ゼオライト粒子を分解用触媒の中に前記触媒の一体化成分として取り込ませる。本発明に従う組成物はＦＣＣ工程条件下で稼働している流動式接触分解装置の再生装置から排出されるＮＯ_ｘ排気を転化率も分解生成物収率も実質的に変えることなく減少させるに非常に有効である。また、本組成物の使用方法も開示する。
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新規な高酸化状態のメタロセン化合物、それらの化合物を調製するプロセスおよびそれらの化合物の使用であって、メタロセン化合物は、化学式（１）で表され、Ｍが４族〜１０族（ＩＵＰＡＣ、１９９０）から選択された遷移金属であり、Ｒ_ａが水素または選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基であり、ｙが１または２の整数であり、Ｒ_ｂが水素、または、化学式（ＩＩ）、化学式（ＩＩＡ）若しくは化学式（ＩＩＢ）で表されるビニル基であって、Ｒ_ｃが水素若しくは選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基であり、Ｒ_１およびＲ_２が選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基から別々に選択され、Ｒ_３およびＲ_４が水素若しくは選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基から別々に選択され、ｎが２若しくは３の整数である。 （もっと読む）

フィッシャー−トロプシュ反応において用いるのに適合した担体材料を形成させる方法が、酸溶液のような液状分散剤中の第１及び第２水和アルミナ物質の分散液を形成させることを含む。第１アルミナは、バイヤー反応にて形成されるようなアルカリアルミン酸塩から誘導され得る。第２水和アルミナは、アルコキシドへの転換によってのように、高純度アルミニウムから誘導され得る。該分散液は噴霧乾燥されて粒子が形成され、そしてこれらの粒子は熱処理されて低レベルの不純物を有する担体材料が形成される。 （もっと読む）

式（Ｉ）


［式中、Ｒ_１〜Ｒ_５、Ｒ_７〜Ｒ_９、Ｒ_１２およびＲ_１４は、それぞれ独立に、水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、互いに隣接した、Ｒ_１〜Ｒ_３およびＲ_７〜Ｒ_９の任意の２つを一緒にして環を形成することができ、Ｒ_６は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_７またはＲ_４と一緒になって環を形成し、Ｒ_１０は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_９またはＲ_４と一緒になって環を形成し、Ｒ_１１は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_１２またはＲ_５と一緒になって環を形成し、Ｒ_１５は水素、置換されていてもよいヒドロカルビル、不活性官能基であるか、Ｒ_１４またはＲ_５と一緒になって環を形成し、ただし、Ｒ_１３は、およびＲ_１２とＲ_１４の少なくとも１つは、置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル、置換されていてもよいＣ_４〜Ｃ_３０アルキルオキシ、ハロゲンおよび置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_２０アリールから独立に選択されるか、Ｒ_１３はＲ_１２またはＲ_１４と一緒になって環を形成し、またはＲ_１２はＲ_１１と一緒になって環を形成し、Ｒ_１４はＲ_１５と一緒になって環を形成し、Ｒ_１２、Ｒ_１３およびＲ_１４の少なくとも１つは置換されていてもよいＣ_４〜Ｃ_３０アルキルオキシであり；Ｍは、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、ＩｒまたはＰｔから特に選択された遷移金属原子であり；ｎは遷移金属原子Ｍの形式的な酸化状態に等しく；Ｘはハロゲン化物、置換されていてもよいヒドロカルビル、アルコキシド、アミドまたは水素化物である。］を有するビス−アリールイミンピリジン配位子を含む、ビス−アリールイミンピリジンＭＸ_ｎ錯体である遷移金属錯体。本発明の遷移金属錯体、非配位アニオンを有するこれらの錯体およびこのような錯体を含有する触媒系は、無極性媒質および化学的に不活性な無極性溶媒、特に芳香族炭化水素溶媒中で良好な溶解度を有する。この触媒系を、様々な（コ）オリゴマー化、重合および二量体化反応のために使用することができる。
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