【課題】熱硬化組成物の硬化開始剤として有用な新規なスルホニウム化合物の提供。
【解決手段】


（Ｒ₁は水素，Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基のいずれかを、Ｒ₂はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基で置換されていてもよいベンジル基を、Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基を示す。）で表わされる新規スルホニウム化合物。 （もっと読む）

【課題】新規の光酸発生剤化合物およびこの化合物を含むフォトレジスト組成物であり、特に、塩基開裂性基をふくむ光酸発生剤化合物を提供する。
【解決手段】例えば下記反応で得られる化合物で示される光酸発生剤化合物を含むフォトレジスト組成物が例示される。
（もっと読む）

【課題】従来のアミンイミド系化合物よりも光塩基活性および光ラジカル重合開始能力に優れたアミンイミド系の光塩基およびラジカル開始剤を提供する。
【解決手段】式（２）の置換基を一つ以上有する式（１）の分子構造を分子中に１つ以上有するアミンイミド化合物が、活性光線の照射により塩基およびラジカル開始剤を発生することを見いだした。それを用いた反応系、および接着、封止、注型、成型、塗装、コーティング等様々な用途に使用が可能で活性エネルギー線の照射により、より低い温度で速やかに硬化可能な組成物、その硬化方法を提供することを見いだした。


（もっと読む）

【課題】金属元素として実質的にアルミニウムのみを含み、保存安定性に優れた塩基性乳酸アルミニウム水溶液及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】塩基性乳酸アルミニウム水溶液中の乳酸がアルミニウムに対して、乳酸／Al₂O₃（モル比）＝1.0〜2.0であり、リンゴ酸がアルミニウムに対して、リンゴ酸／Al₂O₃（モル比）＝0.05〜0.5であることを特徴とする塩基性乳酸アルミニウム水溶液である。また、乳酸／Al₂O₃（モル比）＝1.0〜2.0である塩基性乳酸アルミニウム水溶液に、リンゴ酸を、リンゴ酸／Al₂O₃（モル比）＝0.05〜0.5の割合で添加することを特徴とする塩基性乳酸アルミニウム水溶液の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】錯体のサイズを制御し得て且つ貴金属が高分散に担持されていて担持量の大きな機能材を与え得る、貴金属を含む多核属錯体およびそのような多核錯体を使用する排ガス浄化用担持触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】複数個の貴金属原子を有するアセタト貴金属錯体の少なくとも１つの酢酸配位子がアセトフェノール配位子で置き換えられている多核錯体、および前記の多核錯体を含有する溶液を触媒担体に含浸させた後、乾燥および焼成することを特徴とする排ガス浄化用担持触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機合成反応において、廃棄物を軽減でき、反応装置の腐食もなく、更に毒性もない酸触媒を提供する。
【解決手段】
ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル基を有するフェノール系化合物を用いることで、前記課題が解決する。
当該化合物は、有機化学の種々の反応、ディールス・アルダー反応、フリーデル・クラフツ反応、マイケル付加反応、エステル化反応等の有機合成反応における触媒として利用できる。
従来のルイス酸と比べて高活性であり、化学量論量の触媒を用いる必要がなく、極めて少量の触媒でもって、所望の有機反応が進行する。
また、様々な溶剤に溶解することから、均一系で反応が行うことが可能であり、更に反応後の目的物と触媒の分離が簡便である。常温付近の比較的低い温度でも反応が行えることが特徴であり、工業的な製造方法としても有用性が高いものである。 （もっと読む）

【課題】化学還元剤を併用しない金属錯体触媒を用いたオレフィンの還元方法の提供、詳細には、光増感作用を示す固体光触媒である酸化チタンと、触媒部位となる卑金属錯体化合物とを組み合わせた、酸化チタン−卑金属錯体光還元触媒を提供する。
【解決手段】光増感作用を示す固体光触媒である酸化チタンと、触媒部位となる卑金属から構成させる錯体化合物とを組み合わせることにより、紫外線照射によってオレフィンが還元される。 （もっと読む）

【課題】製造方法が簡便で安全であり、触媒活性が強く、立体選択性に優れた不斉還元用触媒を提供する。
【解決手段】芳香族化合物（ａｒｅｎｅ）部位とジアミン部分を連結する鎖状部分にヘテロ原子を有する光学活性ジアミン配位子を有する新規なルテニウム−ジアミン錯体、その製造方法、それからなる不斉還元用触媒、並びに当該不斉還元用触媒を用いた光学活性アルコール及び光学活性アミンの選択的な製造方法。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、上記の課題を解決する水溶性チタン錯体を含む安定な水系コーティング液に関するものであり、製膜後の高温焼成により、ガラスを含むアモルファス基材にも適用可能な緻密な高活性光触媒膜を提供しようとするものである。
【解決手段】
本発明者らは、ケトン化合物及び有機カルボン酸イオンがチタンイオンに対して結合し、かつチタンイオンに対するケトンのモル比率が１以下である水溶性チタン化合物を含む水系コーティング液が安定に溶解した状態を維持し、さらに製膜後に高温焼成することで、高い光触媒活性を示す緻密な膜となることを見出した。 （もっと読む）

【課題】遷移金属にも適用することが可能な、新規なメソポーラス金属酸化物の作製方法を提供すること。
【解決手段】金属元素に配位可能な置換基を複数有し、複数のベンゼン環からなる環状オリゴマーの溶液中に、加水分解性の金属化合物を加え、次いで前記加水分解性の金属化合物を前記溶液中で加水分解させて、加水分解物を形成させる加水分解工程と、前記加水分解物を前記溶液中から分離して、得られた前記加水分解物を焼成する焼成工程と、を含むメソポーラス金属酸化物の作製方法を使用する。 （もっと読む）

【課題】塩基に敏感なカルボニル化合物を効率よく還元可能なルテニウムヒドリド錯体を提供すること。
【解決手段】一般式（１）
【化１】


（Ｒ¹Ｒ²Ｐ−Ｗ−ＰＲ³Ｒ⁴につき、Ｗは２位及び２’位にてリン原子と結合し他の位置のいずれかに置換基を有していてもよいビナフチル基であり、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、同じであっても異なっていてもよく、置換基を有していてもよい炭化水素基であり、Ｒ¹とＲ²とが一緒になって置換基を有していてもよい炭素鎖環を形成してもよく、Ｒ³とＲ⁴とが一緒になって置換基を有していてもよい炭素鎖環を形成してもよく、Ｒ⁵〜Ｒ⁸は同じであっても異なってもよく、水素原子又は置換基を有していてもよい炭化水素基であり、Ｚは置換基を有していてもよい炭化水素基であり、Ｒｕの各配位子はどのように配置されていてもよい）で表されるルテニウムヒドリド錯体。 （もっと読む）

【課題】ＣＶＤ法、ＡＬＤ法等に好適な反応剤、特に酸化剤との反応性に優れ、成膜速度向上及び低温薄膜化が可能となるチタニウムプレカーサを提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される金属化合物。式中、Ｒ¹は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ²は、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ³は、メチル基又はエチル基を表す。
（もっと読む）

【課題】優れたフォーカスマージン（ＤＯＦ）を有するレジストパターンを製造することができるレジスト組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物と、アルカリ水溶液に不溶又は難溶であり、酸との作用によりアルカリ水溶液に可溶となる樹脂と、式（Ｂ１）で表される酸発生剤とを含むレジスト組成物。


［式中、Ｌ^ａは２価の飽和炭化水素基；Ｒ^１及びＲ^２は互いに独立に炭化水素基；Ｑ¹及びＱ²は、それぞれ独立に、Ｆ又はペルフルオロアルキル基；Ｌ^b1は、単結合又は２価の飽和炭化水素基、該基がメチレン基を有している場合、そのメチレン基はオキシ基又はカルボニル基で置き換わっていてもよい；Ｙは置換基を有していてもよい飽和炭化水素基を表し、該基がメチレン基を有している場合、そのメチレン基は、オキシ基、スルホニル基又はカルボニル基で置き換わっていてもよい；Ｚ⁺は、有機カチオンを表す。］ （もっと読む）

【課題】Ｐｄ_１６より大きいパラジウムクラスターを含むことのできるデンドリマーを母材とする複合体やそれを利用した水素化方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるデンドリマー
【化１】


（式中、Ａは水素原子または酸素原子、ｋは０〜１の整数、ｌは２〜４の整数但しｋ＋
２ｌ≧５、ｍは２〜４の整数、ｎは１〜２の整数、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、及び
Ｒ_５は同一でも異なっていてもよく、それぞれ、水素、炭素数１〜３のアルキル基
及び炭素数１〜３のアルコキシ基からなる群から選択されるいずれかを表す。）
の内部にパラジウムクラスターを含むことを特徴とするパラジウムクラスターとデンドリマーの複合体およびこれを水素化反応用触媒として利用した水素化方法。 （もっと読む）

【課題】成形加工性に優れるオレフィン重合体を製造するオレフィン重合用触媒の提供。
【解決手段】式（１）の遷移金属化合物および活性化用助触媒成分を含むオレフィン重合用触媒。


（式中、ＭはＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆである。）
（もっと読む）

【課題】オリゴマー量の少ないオレフィン重合体を製造するための触媒成分として用いることのできる新規架橋ビスインデニルメタロセンおよび該オレフィン重合用触媒成分と該オレフィン重合体の製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ）で示される遷移金属錯体。

（もっと読む）

【課題】より高い水素基準選択率を与えるプロピレンオキサイドの製造方法が求められている。
【解決手段】貴金属触媒、ＭＦＩ構造を有する結晶性チタノシリケート及び式（I）
Ｒ^１−Ｓ（Ｏ）_ｎ−Ｒ^２ （I）
（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、炭素数１〜２０の置換基を有していてもよい炭化水素基を表す。該炭化水素基はヘテロ原子を含有していてもよい。ｎは０〜２の整数を表す。）
で示される有機硫黄化合物の存在下、水素、酸素及びプロピレンを反応させる工程を含むことを特徴とするプロピレンオキサイドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、水に可溶な化合物であって、光開始重合剤としても使用可能である新規な化合物を提供することである。
【解決手段】本発明は、下記一般式（１）で表される化合物又はその塩に関する。



（式中、Ｒ^１は、水酸基で置換されていてもよい炭素数１〜６のアルキレン基を示す。Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基を示す。Ｘは、スルホ基、ホスホン酸基、カルボキシル基、又はアンモニウム基を示す。） （もっと読む）

【課題】長波長の光（活性エネルギー線）の照射により容易に塩基を発生する新規な化合物、これらの化合物を含んでなる光塩基発生剤及び塩基発生方法を提供する。
【解決手段】一般式［１］で示される化合物、これらの化合物を含んでなる光塩基発生剤及び塩基発生方法。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は夫々独立して、炭素数１〜１０の直鎖状、分枝状若しくは環状の炭化水素基を表すか、或いはこれらが結合している窒素原子と共に、置換基を有していてもよい炭素数２〜１０の含窒素脂肪族環又は含窒素芳香環を形成するものを表し、Ｒ^３及びＲ^４は夫々独立して、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基又は置換基を有していてもよいフェニル基を表し、Ｒ^５及びＲ^６は夫々独立して、炭素数１〜１０のアルキル基を表し、ｎ個のＲ^７はハロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル基又は炭素数２〜１０のアルキルカルボニル基を表し、ｎは、０〜７の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】効率よくテトラシアノボレート化合物(VI)を得る製造方法の提供。
【解決手段】ホウ素化合物（例えば：三塩化ホウ素）と、ハロゲン化物イオンを対アニオンとするアンモニウム誘導体とをキシロール中混合し、次いで、トリアルキルシリルシアニドを添加して反応させ、過酸化水素で処理後酢酸ブチルで抽出し、酢酸ブチルを留去することにより式(VI)における［Ｋｔ］m+がアンモニウムカチオンでｍ＝1であるテトラシアノボレート化合物を得る。


（式中、［Ｋｔ］m+は、有機カチオン又は無機カチオンを表し、ｍは１〜３の整数を表す） （もっと読む）