【課題】（トリフルオロビニル）ベンゼン類およびその製造方法を提供する。
【解決手段】フェニルホウ素化合物とトリフルオロハロエチレン類とを、フェニルホウ素化合物（１）に対して１〜１００当量の水、二座ホスフィン配位子が配位したパラジウム錯体及びアルカリ金属塩の共存下で反応させ、一般式（３）


（式中、Ｒ^１は、水素原子またはホルミル基を示す。Ｒ^２およびＲ^３は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２〜５のアシル基、（炭素数１〜４のアルコキシ）カルボニル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、トリ（炭素数１〜４のアルキル）シリル基、炭素数２〜５のアシルアミノ基、シアノ基、フェニル基、塩素原子、フッ素原子またはニトロ基を示す。隣接するＲ^２およびＲ^３は結合する炭素原子と一体となって環を形成しても良い。）で表される（トリフルオロビニル）ベンゼン類を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】
汎用性が高くしかも工業規模で、高品質の（Ｅ，Ｚ，Ｚ）−２，４，７−トリデカトリエナールを製造する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
（Ｚ，Ｚ）−２，５−ウンデカジエン−１−オールを、酸化剤およびトリフェニルホスホラニリデン酢酸アルキルにて反応させ、（Ｅ，Ｚ，Ｚ）−２，４，７−トリデカトリエニル酸アルキルとし、これを還元してアルコールとした後に酸化することにより、高品質の（Ｅ，Ｚ，Ｚ）−２，４，７−トリデカトリエナールを製造する。 （もっと読む）

【課題】発光素子の長寿命化と発光効率の向上を達成することが可能な新規物質を提供する。
【解決手段】一般式（Ｇ１）で表される構造を有するカルバゾール化合物を提供する。なお、一般式（Ｇ１）における置換基（Ｒ^１、Ｒ^２、Ａｒ^３及びα^３）としては、当該置換基の結合手を水素で置換した化合物のＨＯＭＯ準位が深く、ＬＵＭＯ準位が浅い置換基をいずれも用いるものとする。また、一般式（Ｇ１）における置換基（Ｒ^１、Ｒ^２、Ａｒ^３、及びα^３）としては、当該置換基の結合手を水素で置換した化合物のバンドギャップ（Ｂｇ）が広く、Ｔ１準位が高い置換基をいずれも用いるものとする。
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【課題】副生成物のリサイクルを含み、共生成物の回避が可能な、または効果的方法で達成され得る、芳香族カーボネート、好ましくはジアリールカーボネートの調製方法の提供。
【解決手段】ジアルキルカーボネートと少なくとも１つのモノヒドロキシル化合物から、触媒の存在中でジアリールカーボネートを連続的に調製する方法、およびポリカーボネートの調製のためのその使用に関する。使用されるジアルキルカーボネートの調製で得られたアルキレングリコールは、触媒の存在中での一酸化炭素との酸化的カルボニル化によって、環状アルキレンカーボネートを得、これを順にジアルキルカーボネートに変換することで、リサイクルされる。より特別には、この方法は、ジフェニルカーボネート調製法（ＤＰＣ法）について、生じたアルキレングリコールを利用する。 （もっと読む）

【課題】還元能に優れ、水素化反応に用いた場合には高い転化率と好ましくは優れた選択性とを示す、担持パラジウム触媒を提供する。
【解決手段】導電性カーボンと、該カーボンに担持されたパラジウム−金合金とを有してなり、該合金の合金化度が５０〜１００％である還元用触媒。酸素還元用触媒または水素化用触媒である上記還元用触媒。固体高分子電解質型燃料電池用カソード電極触媒である上記酸素還元用触媒。上記カソード電極触媒を用いた固体高分子電解質型燃料電池用カソード電極。 （もっと読む）

【課題】本発明は、アルカンを不飽和カルボン酸に変換するための改善された方法に関する。
【解決手段】アルカンの選択的部分酸化により不飽和カルボン酸生成物を製造する方法であって、
ｉ 触媒の存在下で、アルカンを酸素または酸素含有ガス、例えば空気と反応させて、少なくとも１種の不飽和カルボン酸およびある濃度の飽和カルボン酸を含む生成物を生成し；並びに
ｉｉ 飽和カルボン酸に対する部分酸化反応選択性を低下させるか、飽和カルボン酸の少なくとも一部を破壊するか、変換するか、または分離することにより、飽和カルボン酸の不純物濃度を低下させること：を含む方法。 （もっと読む）

【課題】エチレンの触媒燃焼反応による分解に用いる触媒について、性状や性能等を制御し易く入手や調製が容易である触媒組成物を提供するとともに、それを用いる新たなエチレン分解法を提供すること。
【解決手段】酸化物粒子と酸化状態にある貴金属化合物又は貴金属錯体との混合物を焼成することにより得られる触媒組成物であって、該組成物には酸化物粒子と該酸化物粒子に担持された貴金属粒子又は貴金属化合物粒子とが含まれる、エチレン触媒燃焼反応用の触媒組成物を、分解すべきエチレンおよび酸素と共存させることにより、低温の暗所においてエチレンを分解することができる。 （もっと読む）

【課題】アミノフェノール、またはニトロフェノールと、ｐ−ハロニトロベンゼンをアルカリ金属存在下、蒸発潜熱の小さい極性溶媒中で縮合反応させ、固液分離した後、水素化触媒存在下で水素を使用して還元し、精製してジアミノジフェニルエーテルを経済的に製造する方法を提供することにある。
【解決手段】上記課題は、アミノフェノールまたはニトロフェノールと、ｐ−ハロニトロベンゼンをアルカリ金属化合物存在下、極性溶媒中で縮合反応させ固液分離した後、固液分離後の液体成分に水素化触媒を投入し、極性溶媒中で水素を使用して還元反応を行うことを特徴とするジアミノジフェニルエーテルの製造方法によって解決することができる。
好ましくは蒸発潜熱が５４０ｋＪ／ｋｇ以下である溶媒を用いることである。 （もっと読む）

【課題】ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）を原料として用い、水素化、脱ＨＦおよび蒸留により、１，１，１，２−テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ−１２３４ｙｆ）を得る。
【解決手段】ＨＦＰの水素化により、１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ−２３６ｅａ）を得、ＨＦＣ−２３６ｅａの脱ＨＦにより１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ−１２２５ｙｅ）を得、ＨＦＣ−１２２５ｙｅの水素化により１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２４５ｅｂ）を得、ＨＦＣ−２４５ｅｂの脱ＨＦによりＨＦＣ−１２３４ｙｆを得るという一連の反応工程を連続的に実施する。 （もっと読む）

【課題】アルコール、オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドからα，β−不飽和カルボン酸を高生産性で製造するための触媒、その触媒の製造方法、およびα，β−不飽和カルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】アルコール、オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドからα，β−不飽和カルボン酸を製造するためのパラジウム含有触媒であって、触媒構成元素としてパラジウム元素およびタングステン元素を含有するパラジウム含有触媒。 （もっと読む）

【課題】触媒の存在下、酸素と酢酸とプロピレンの反応により酢酸アリルを製造するに際して、未反応の酢酸、さらには酢酸アリルを加水分解してアリルアルコールを得る際に副生する酢酸を回収し、酢酸アリル製造の原料として再利用する場合において、触媒の活性および選択性の低下を防止し、触媒寿命を向上させる。
【解決手段】触媒の存在下、酢酸３と酸素１とプロピレン２とを酸化反応器５で反応させ、酢酸アリルと水を生成させる工程と、未反応の酢酸を蒸留塔９で分離する工程と、酢酸を含む酢酸含有液を回収して、酢酸水蒸発器４を経由させて酸化反応器５に戻す工程とを備えた酢酸アリルの製造方法であって、酢酸含有液を含むプロセス液を加熱装置１０で８０〜２５０℃の温度に加熱する加熱工程をさらに有する。 （もっと読む）

【課題】ヘキサフルオロ−１，３−ブタジエンを容易に、安価に、且つ収率よく得る方法を提供する。
【解決手段】遷移金属触媒の存在下に、有機金属化合物を用いて、テトラフルオロエチレンからヘキサフルオロ−１，３−ブタジエンを製造する。その後、製造されたヘキサフルオロ−１，３−ブタジエンを、蒸留により精製してもよい。 （もっと読む）

【課題】
医薬等の製造において重要な合成中間体となり得る、N-メチルカルバミン酸エステル誘導体類の製造法及びその合成中間体をみいだすこと。
【解決手段】
下記式
【化１】


[R¹はC1-3アルキル基を示し、R²、R³及びR⁴は同一又は異なって、水素原子、C1-3アルキル基、C1-3アルコキシ基若しくはフッ素原子を示す]で表される化合物(I)のアミノ基を、塩基の存在下、ジ-tert-ブチルジカーボネイトと反応させることにより得られる化合物(II)を、還元することを特徴とする化合物(III)の製造方法。 （もっと読む）

【課題】液相におけるアルコールのアンモ酸化反応において、貴金属や追加の酸化剤を要さずにニトリルを得ることができるような触媒組成物を提供すること、ならびに、そのような触媒組成物を用いるニトリルの製造方法を提供すること。
【解決手段】酸化コバルト、酸化マンガン、酸化ニッケルおよび酸化パラジウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属酸化物を含有する組成物を触媒組成物として用いることにより、液相中で第１級アルコールにアンモニア及び酸素を作用させてアンモ酸化反応により対応するニトリルを製造することができる。 （もっと読む）

【課題】高収率かつ高純度で４−アミノ−ｍ−クレゾールを安価かつ簡便に製造すること。
【解決手段】水素および遷移金属触媒の存在下、接触還元によって、ｐ−（４−ヒドロキシ−ｏ−トリルアゾ）ベンゼンスルホン酸またはその塩から、４−アミノ−ｍ−クレゾールを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】ｓ−ジヒドロインダセン骨格を有する新規なジカルボニル化合物、その中間体及びその製造方法の提供。
【解決手段】式（１−１）又は（１−２）で表されるジカルボニル化合物、または１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロ−ｓ−インダセン−２，６−ジカルボン酸ジメチル。（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基を示す。）


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【課題】ＡＴＰ結合カセット（「ＡＢＣ」）トランスポーターまたはそのフラグメントのモジュレーターを提供すること。
【解決手段】本発明は、ＡＴＰ結合カセット（「ＡＢＣ」）トランスポーターまたはそのフラグメントのモジュレーター（嚢胞性線維症膜コンダクタンス調節因子が挙げられる）、その組成物、およびそれを用いる方法に関する。本発明はまた、そのようなモジュレーターを使用してＡＢＣトランスポーター媒介性疾患を処置する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】合金担持物よりなる酸化触媒の、活性金属の溶出による触媒活性の経時劣化を抑制する。
【解決手段】２種以上の金属よりなる合金粒子が担体に担持されてなる合金担持物であって、ＴＥＭ−ＥＤＸによって担持合金粒子の構成金属比率を測定して求められた組成比のばらつきを示すＡ値が０．１２以下である合金担持物。この合金担持物を、合金粒子を構成する２種以上の金属の化合物、錯化剤、及び還元剤を、金属成分が析出しない状態で含有する溶液を、担体に含浸させた後還元処理して製造する。この合金担持物よりなる酸化触媒。この酸化触媒を用いたオレフィン及び／又は芳香族化合物と酸素求核剤との酸化的付加生成物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】脱離基と嵩高い基とを有する酸ハロゲン化物を、安全、安価で、且つ選択性高く製造できる方法を提供する。
【解決手段】一般式（III）で表される化合物を酸性化合物及び金属触媒からなる群から選択される１種以上の化合物の存在下で反応させることにより一般式（II）で表される化合物を得る工程と、一般式（II）で表される化合物を酸ハロゲン化剤と反応させることにより一般式（Ｉ）で表される化合物を得る工程とを含む酸ハロゲン化物の製造方法。






(式中、Ａは立体パラメータである−Ｅｓ’値が１．５以上である１価の置換基から原子を１つ除いた２価の連結基、Ｘ^１はハロゲン原子、Ｌ^１は脱離基を表す。） （もっと読む）

【課題】新規なナノ結晶性の亜クロム酸亜鉛担持ナノパラジウム触媒を合成し利用する。
【解決手段】Ｃｒ₂Ｏ₃、ＣｒＯ₃、ＭｇＯおよびγ−Ａｌ₂Ｏ₃などの異なる酸化物と混合されたナノ結晶酸化亜鉛に基づくＰｄ担持ナノＺｎＯ触媒は、水素流下での気相プロセスにおいてアセトン縮合に高い触媒活性を示した。その中で、１重量％のｎ−Ｐｄ／ｎ−ＺｎＣｒ₂Ｏ₄は、気相ＭＩＢＫ合成反応において、３００℃〜３５０℃で、６６％〜７７％のアセトン転化率、７０％〜７２％のＭＩＢＫ選択性を示した。ジイソブチルケトン（ＤＩＢＫ）が主な副生成物であり、ＭＩＢＫ＋ＤＩＢＫの合計選択性は８８％であった。 （もっと読む）