本発明はカルボジイミド基および場合によりイソシアネート化学の他の基を有する化合物から水での加水分解によりモノアミン、ジアミンおよび／またはポリアミンを製造するための一工程または多工程の方法に関する。 （もっと読む）

レニウムドープ・ラネー金属触媒の存在下における、シクロヘキサンジカルボキシレートエステルの水素化によるシクロヘキサンジメタノールのための方法が開示されている。本方法は、ジアルキル１，４−シクロヘキサンジカルボキシレート又はジアルキルテレフタレートからの、１，４−シクロヘキサンジメタノールの製造に有用である。触媒としてラネーニッケルを使用すると、本方法は高トランス含有率を有するＣＨＤＭを製造する。 （もっと読む）

低級オレフィンおよび芳香族炭化水素の製造方法は、供給物と触媒熱分解触媒とを接触させることを包含する。少なくとも２つの反応領域が存在し、第一反応領域の下流にある少なくとも１つの反応領域の温度は、該第一反応領域のそれよりも高いが、重量空間速度はより低い。反応後のオイルガスを該触媒から分離し、そして該触媒を、再生後、該リアクターへ再循環させる。該オイルガスを分離し、そして所望の生成物である低級オレフィンおよび芳香族炭化水素が得られる。この方法は、重質供給物から最大量の低級オレフィン（例えば、プロピレン、エチレン）を得ることができ、そしてプロピレンの収率は２０重量％を超え、同時に、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素が得られる。
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一酸化炭素をアルコールおよび／またはその反応性誘導体からなる供給物と蒸気相にて接触させることによりカルボニル化生成物を製造するため、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｏｓ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、ＰｄおよびＰｔから選択される１種もしくはそれ以上の金属カチオンを含む不均質ヘテロポリ酸触媒を用い、供給物中に少なくとも０．５重量％の水が存在するカルボニル化方法。 （もっと読む）

本発明は、第一アミノ化合物を、反応体の高転化率および所望の最終生成物への増大された選択性によって特徴付けられる、高活性ニッケル粉末水素添加触媒の存在下に、ポリアルケニルエーテルグリコールと反応させることによる、高度立体障害第二アミンエーテルアルコールおよびジアミンポリアルケニルエーテルの調製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、酢酸溶媒中の、ＴＥＭＰＯ系触媒、Ｆｅ−ビピリジル又はＦｅ−フェナントロリン助触媒及びＮ−ブロモスクシンイミド促進剤を用いる分子酸素でのアルコール類の、選択的なアルデヒド類又はケトン類への酸化の方法に関する。その酸化は、４５−５５℃の範囲の温度及び０−１５ｐｓｉの酸素圧又は空気圧において高速度及び高アルデヒド選択性で行われる。３−４時間の反応時間までに９５−１００％のアルコール変換及び９５％より高いアルデヒド選択性が達成される。３，３−ジメチル−１−ブタナールのようなアルデヒドが本発明を用いて効率良く製造され得る。 （もっと読む）

高度立体障害第２級アミノエーテルアルコールは、ケテンと硫酸とを反応させて無水物を生成し、ジオキサンの環を開裂するために、前記無水物をジオキサンと反応させ、開裂生成物を生成させ、アミンを用いて、前記開裂生成物をアミノ化した後、塩基で加水分解して、所望の高度立体障害第２級アミノエーテルアルコールを生じさせることを備えるプロセスにより、調製される。 （もっと読む）

【課題】硫化水素とｎ−ブテンのトリマーとの触媒反応で得られるドデカンチオール異性体の混合物と、この混合物の製造方法と、この混合物のラジカル（共）重合反応における連鎖移動剤としてのその使用と、塩基性触媒の存在下でのこの混合物と硫黄との反応によるジ（tert-ドデシル）ポリスルフィドの合成。
【解決手段】１９ミリバールでの蒸留温度ダイヤグラムのポイント５０が１２３℃±１℃で、ポイント２０とポイント８０との温度差が４℃以下である混合物（蒸留温度ダイヤグラムのポイント（point）２０、５０、８０は２０、５０、８０重量％の混合物が蒸気相に移行する温度に対応）。 （もっと読む）

式Ｉ［式中、Ｒ¹はＣ₁〜Ｃ₃₀−アルキル基、Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキル基、Ｃ₂〜Ｃ₂₀−アルコキシアルキル基、Ｃ₆〜Ｃ₁₄−アリール基、Ｃ₇〜Ｃ₂₀−アルコキシアリール基、Ｃ₇〜Ｃ₂₀−アラルキル基、Ｃ₇〜Ｃ₂₀−アルキルアリール基又はＨを表す］のプロパルギルアルコールの製造方法において、式Ｒ¹−ＣＨＯの相応するアルデヒドを、アンモニアの存在で、かつ使用したアルデヒドに対して０．６〜１０Ｍｏｌ％の範囲内の触媒量のアルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物又はアルカリ金属アルコラートの存在で、アセチレンと反応させることを特徴とするプロパルギルアルコールの製造方法、並びに本発明による製造されたプロパルギルアルコールＩから出発する式ＩＩ及びＩＩＩのアリルアルコールの製造方法。
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高度立体障害第二級アミノエーテルアルコールは、次の工程によって調製される。即ち、有機カルボン酸、有機カルボン酸ハロゲン化物、酸無水物、またはケテンを、アルキル、アルカリル、またはアルキルハロスルホネートと反応させて、スルホン酸−無水カルボン酸化合物が得られ、これは、次いでジオキサンと反応されて、ジオキサン環が開裂されて、開裂生成物が得られ、開裂化合物は、次いでアルキルアミンでアミノ化され、塩基で加水分解されて、高度立体障害第二級アミノエーテルアルコールが得られる工程による。 （もっと読む）

高度立体障害第二級アミノエーテルアルコールは、酸無水物または有機カルボン酸ハロゲン化物をＳＯ_３と反応させて、スルホン酸カルボン酸無水物化合物を得ることによって調製される。これは、次いで、ジオキサンと反応されて、ジオキサン環が開裂され、開裂生成物が得られる。これは、次いでアルキルアミンでアミノ化され、塩基で加水分解されて、高度立体障害第二級アミノエーテルアルコールが得られる。 （もっと読む）

（ａ）パラジウムソース；及び（ｂ）式ＩＩの二座ジホスフィン配位子：
Ｒ^１＞Ｐ^１−Ｒ−Ｐ^２＜Ｒ^２Ｒ^３（式中、Ｐ^１及びＰ^２は、リン原子を表し；Ｒ^１は、場合によっては置換される、２個の第三級炭素原子により該リン原子に連結された二価有機基を表し；Ｒ^２及びＲ^３は、独立に、第三級炭素原子（これを介して各基が該リン原子に連結される。）を含有する、１個から２０個の原子の一価の基を表すか、又は、Ｒ^２及びＲ^３は、一緒に、場合によっては置換される、少なくとも２個の第三級炭素原子（これを介して該基が該リン原子に連結される。）を含有する二価有機基を形成し；Ｒは、３個の原子（これを介してＰ^１がＰ^２に直線的に連結する。）を含有する二価架橋基を表す。）；及び（ｃ）陰イオンソースを含む触媒システムの存在下で、共役ジエンを一酸化炭素及び、活性水素原子を有する共反応物質と反応させることを含む、共役ジエンのカルボニル化のためのプロセス。 （もっと読む）

本発明は、支持体として１種以上の規則的メソ細孔性材料に分散された形態で支持された１種以上の触媒活性金属の組み合わせをベースとした触媒を用いた、立体障害の大きなアミノ−エーテルアルコール類の製造法に関する。 （もっと読む）

高度立体障害第二級アミノエーテルアルコールは、次の工程によって調製される。即ち、有機カルボン酸、または有機カルボン酸のアルカリ金属塩を、ハロゲン化スルホニル、ハロゲン化スルフリル、混合ハロゲン化スルフリルエステル、または混合ハロゲン化スルフリルアミドと反応させて、スルホン酸−カルボン酸無水物化合物が得られ、これは、次いでジオキサンと反応されて、ジオキサン環が開裂され、開裂生成物が得られ、開裂化合物は、次いでアルキルアミンでアミノ化され、塩基で加水分解されて、高度立体障害第二級アミノエーテルアルコールが得られる工程による。 （もっと読む）

【課題】置換α−アミノインダン誘導体の新規合成方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の光学活性置換α−インダニルアミド誘導体の調製方法であって、以下：
−式（ＩＩＩ）のエナミド誘導体の、水素及び光学活性触媒の存在下における不斉水素化反応による、式（ＩＩ）のアミド誘導体の取得、並びに、


−前述の段階で得た式（ＩＩ）のアミド誘導体の加水分解反応による式（Ｉ）の光学活性置換α−インダニルアミド誘導体の取得：を含むことを特徴とする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】天然又は合成カルボン酸エステル、例えば、異なる脂肪酸及びグリセロールのエステルである脂肪及び脂肪油から、超臨界一価アルコールにおける連続法として新たなカルボン酸（脂肪酸を含む）エステルを得る、工業的使用のための連続法カルボン酸エステルトランスエステル化方法及び装置を提供すること。
【解決手段】アルコール及びカルボン酸エステル入口、反応物分配ユニット、熱交換器、トランスエステル化装置、膨張タンクへの熱反応産物チューブ、膨張タンク、熱交換器への熱反応産物のチューブ、過剰アルコールの逆流チューブ、分離器への冷却された反応産物のチューブ、分離器、新たなエステル及び新たなアルコールの出口、を有する装置を用いる。トランスエステル化装置は、ポンプ、熱源、チューブの形状を有する反応器、及び出口バルブを含んでなる。トランスエステル化反応においては、反応器入口から親物質成分の一つとしてもたらされるアルコールが、反応器に到達するときに超臨界状態となる。 （もっと読む）

【課題】金属触媒を使用することなく効果的にオリゴマーを分割することができる方法を提供すること。
【解決手段】構造Ｉで表される（メタ）アクリル酸オリゴマーを分割するための方法であって、
【化１】


で表される分割剤の存在下で、（メタ）アクリル酸オリゴマーを少なくとも１バールの圧力で少なくとも５０℃の温度に加熱する方法。また、水と必要に応じてプロトン性化合物の（メタ）アクリル酸オリゴマーを分割するための分割剤としての使用、（メタ）アクリル酸を合成するための装置、この装置の（メタ）アクリル酸の製造における使用、この装置を使用して製造された（メタ）アクリル酸。 （もっと読む）

脱水素触媒が反応器中で脱水素条件下で気体状反応物である炭化水素類と接触する、不飽和炭化水素化合物、例えばオレフィンもしくはビニル芳香族化合物、またはそれらの混合物を製造するための、パラフィン系炭化水素化合物、例えばアルカン、またはアルキル芳香族炭化水素化合物の脱水素方法。
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ポリカーボネートを超臨界ないし亜臨界の状態にある水で分解せしめるポリカーボネートの分解法。この分解法によりポリカーボネートの構成成分であるジヒドロキシ化合物を高純度かつ高収率で回収することができる。この分解法は、有機溶媒を用いず環境に優しく、プロセスが簡易であり、かつ分解速度が速く、副反応が起こりにくい、という特長を有する。 （もっと読む）

【課題】長い寿命を有するナノ結晶性ゼオライト触媒による炭化水素のアルキル化反応特にオレフィン／パラフィンのアルキル化または芳香族のアルキル化方法が提供され、高いリサーチ法オクタン価（「ＲＯＮ」）を有するアルキル化生成物も提供される。
【解決手段】１００ｎｍ以下の結晶サイズを有するゼオライトＹを含む触媒を用意し、アルキル化反応条件下で該触媒の存在下でアルキル化可能な炭化水素とアルキル化剤とを反応させてアルキル化生成物を得る炭化水素化合物のアルキル化方法。 （もっと読む）