本発明では、ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）の合成方法を開示する。この方法は、以下の２段階：ヒドロクロロプロパンをヒドロフルオロプロパン（ＨＦＰ）へと液相フッ素化する段階、続いてヒドロフルオロプロパン（ＨＦＰ）をヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）へと脱フッ化水素化する段階に基づく。 （もっと読む）

本発明は、エステルを加水分解する方法を提供するものであり、本発明が提供する方法によれば、第１のエステル部分及び第２のエステル部分を有する化合物Ａについて、第１のエステル部分がカルボキシル部分に変換され、第２のエステル部分がそのまま残るように、Ｍ_ａＸ_ｂの組成を有する塩基と、液状媒体中において反応させることにより行われる。なお、ここにおいて液状媒体中における比率［Ｘ^ｋ−］：［Ａ］が１．６以下であり、またｋ＞０である。 （もっと読む）

本発明は、２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタンチオール−４、２，４，４，６，６−ペンタメチルヘプタンチオール−２、２，３，４，６，６−ペンタメチルヘプタンチオール−２、および２，３，４，６，６−ペンタメチルヘプタンチオール−３を含む新規な混合物、前記混合物を製造するための方法、ならびに合成ゴムの製造における分子量調節剤としてのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】炭化水素の触媒反応による芳香族炭化水素の製造における触媒の劣化を防止して、長期に亘り反応効率を高く維持する。
【解決手段】炭化水素を触媒の存在下で反応させて芳香族炭化水素を製造する反応工程と、該反応工程で使用された触媒を再生する再生工程とを備える芳香族炭化水素の製造方法において、反応工程に要する時間を４分以下とする。反応時間を４分以下という従来になく短い時間に設定することにより、再生処理では除去し得ない難除去性副生コークの生成を抑制し、触媒の再生効果を十分に得ることが可能となる。 （もっと読む）

【課題】被めっき物同士の固着を低減する、錫または錫合金めっき液に有用な添加剤、およびそれを用いた錫または錫合金めっき液を提供する。
【解決手段】水酸基含有炭化水素化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物とグルタルアルデヒドとの反応生成物とアミン化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物から得られる添加剤、およびそれを含有することを特徴とする錫または錫合金めっき液。 （もっと読む）

【課題】テトラシクロドデセンを安定して、効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】（ａ）エチレン、（ｂ）純度が９５重量％を超える高純度のシクロペンタジエンまたはジシクロペンタジエン、および（ｃ）ノルボルネンとを加熱反応せしめてテトラシクロドデセンを製造する方法において、反応器での平均滞留時間が０．１〜１０分であることを特徴とするテトラシクロドデセンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】溶媒として、有機溶媒を使用しないで水を用い、選択的にRfSRを合成する方法を提供する。
【解決手段】 一般式： Rf-Y-(CH₂)_m-OC(=O)C(-X)=CH₂ (Ｉ)
で示される含フッ素アルキル（メタ）アクリレートの製造方法であって、
（Ａ） アルカリ性水溶液中において、一般式： Rf-I （１１）
で示される含フッ素アイオダイドと一般式： HS(CH₂)_mOH （１２）
で示されるヒドロキシチオールとを、少なくとも1種の第四級アンモニウム塩の存在下、波長200〜600ｎｍの光の照射下で、反応させることにより、
一般式：
Rf-S-(CH₂)_m-OH （１３）
（式中、Rfは炭素数１〜６のペルフルオロアルキル基であり、mは１〜10である。）
で示される含フッ素アルコールを得る工程を特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】フルオロヨードアルカン化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】式：ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎ−Ｙ（式中、ｎは、０または１であり、Ｙは、Ｈ、Ｃｌ、ＢｒおよびＣＯＯＨからなる群より選択される。）で示される化合物とヨウ素源を、ｄ^１ｓ^１配置を有する元素、および、ランタニド元素を含む触媒、および酸素源の存在下反応させる。 （もっと読む）

高含有率反応由来デカプロモジフェニルメタン生成物が生成され、提供される。その工程は、ジフェニルエタンまたは部分臭素化ジフェニルエタン、あるいはその両方を、過量の液体臭素とアルミニウム系ルイス酸臭素化触媒を含む成分から形成した反応混合物の液相の表面下に供給することを含む。工程中の反応混合物の温度、反応混合物中の過量臭素内の触媒濃度、および供給時間を調整し、高含有率反応由来のデカブロモジフェニルエタン生成物を生成する。このような調整の効果的な方法について記載する。 （もっと読む）

【課題】炭素数４以上のオレフィンから二重結合および骨格が異性化した炭素数４以上のオレフィンを比較的に高収率で容易に製造できるオレフィンの異性化方法を提供する。
【解決手段】オレフィン原料を、ニッケル、アルミニウム、マンガン、鉄、および銅の群から選ばれる１種または２種以上を規則性メゾポーラス多孔体に担持させた触媒に、100〜600℃、0.001〜10(g-触媒・秒)/(Ml-原料オレフィンガス)で接触させ、炭素原子間の二重結合および骨格の異性化反応により、原料オレフィンの二重結合の位置が転換、あるいは骨格が転換した炭素数４以上のオレフィンを製造させる。規則性メゾポーラス多孔体として、骨格の主成分がシリカで、開口径が１．４ｎｍ以上１０ｎｍ以下のものが好ましい。連続的で容易に比較的に高い収率で所望とする炭素数４以上のオレフィンを製造できる。 （もっと読む）

【課題】メタクリル樹脂を熱分解するに際して、効率的なメタクリル酸メチルの回収方法を提供する。
【解決手段】
分解槽内でメタクリル樹脂を熱分解して生じるガス状の分解生成物を冷却装置で冷却し、メタクリル酸メチルを液体として回収する方法であって、下記条件（１）〜（７）を満たす方法。（１）分解槽内に加熱した砂、窒素ガスを含むガス及び該樹脂を供給。（２）分解槽内温度３５０〜５００℃。（３）攪拌機及び窒素ガスを含むガスにより砂及び該樹脂を流動化。（４）窒素ガスを含むガスの供給速度Ａと砂の供給速度Ｂとの比Ａ／Ｂを０．０４〜０．３。（５）砂は分解槽内の平均滞在時間を０．５〜１．５ｈｒとして排出。（６）熱分解した該樹脂から生じるガス状分解生成物と窒素ガスを含むガスとの混合ガスを排出、冷却してメタクリル酸メチルを液化。（７）冷却された混合ガスから窒素ガスを含むガスを分離し、分解槽に供給。 （もっと読む）

【課題】パラジウム及びテルルを含有する触媒を用い、オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドからα，β−不飽和カルボン酸を長期にわたり高選択率及び高生産性で得られる方法を提供する。
【解決手段】触媒としてパラジウムとテルルとを含む金属微粒子が担体に担持されているα，β−不飽和カルボン酸合成用触媒を用い、その触媒のバルク組成におけるＴｅ／Ｐｄ原子比をＡ、表層組成におけるＴｅ／Ｐｄ原子比をＢとしたときに、Ｂ／Ａが１より大きく５．０以下となるように制御する。 （もっと読む）

【課題】酸触媒を使用するエステル化物の製造方法におけるエステル化反応後の処理工程において、加水分解生成物の発生を抑制することにより、効率よく製造することのできるエステル化物の製造方法の提供。
【解決手段】酸触媒存在下、一般式（１）で示されるポリエーテル（ａ）と不飽和カルボン酸（ｂ）とを酸触媒の存在下にエステル化反応するエステル化物の製造方法において、エステル化反応終了後、酸触媒の失活工程をカルボン酸塩（ｃ）で、９０℃以上で行っても、エステル化物の加水分解が少ないエステル化物の製造方法。 Ｒ(ＯＡ)nＯＨ （１）（Ｒは炭素数１〜１２の炭化水素基、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは１〜２００の整数を表す。） （もっと読む）

本発明は、ホルムアルデヒドシアンヒドリンが十分に不含である（ＦＡＣＨ−不含）粗ＡＡＮを５０〜１５０℃の温度に加熱する、アミノアセトニトリル（ＡＡＮ）及びイミノジアセトニトリル（ＩＤＡＮ）５〜７０質量％を含有するアミノニトリル混合物の製造のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、より経済性に優れたグリセリンからのアクロレイン製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 固体触媒を用いたグリセリンの接触気相脱水反応によりアクロレインを製造する工程（１）と、酸化性ガスを含む処理ガスを工程（１）において活性の低下した触媒に接触させることにより再生する工程（２）とを繰返し行うアクロレインの製造方法であって、工程（２）の最高温度をＴｍ（２）で表したときに、３００℃≦Ｔｍ（２）であることを特徴とするアクロレインの製造方法。 （もっと読む）

【課題】分子鎖末端に多官能性（メタ）アクリレート残基を有する分岐型不飽和ウレタン化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される、スルフィド結合を介して２つ以上のウレタン結合を有する繰り返し分岐単位からなることを特徴とする多分岐型ウレタン化合物である。


（式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立して水素原子および／または炭素数１〜６のアルキル基および置換アルキル基、Ｘは水酸基由来の２つ以上の酸素原子を有する有機残基（ｎは２以上）、Ｙは２価以上の有機残基（ｍは１以上）を示す。） （もっと読む）

本発明は、トランスエステル化触媒の存在下において、時間［ｔ_ａ］の間、芳香族アルコールをジアルキルカーボネートでトランスエステル化することによるジアリールカーボネートの調製方法であって、アリール部分は非置換フェニル並びに１、２および３置換フェニル基から選択され、アルキル部分はＣ_２からＣ_４直鎖および分岐アルキル基から選択され、触媒濃度は、芳香族アルコールおよびジアルキルカーボネートのグラムあたりの触媒のグラムで表される、［ｃ_ａ］で表され、時間［ｔ_ｍ］および触媒濃度［ｃ_ｍ］は芳香族アルコールのジメチルカーボネートでのメチルアリールカーボネートおよびメタノールへのトランスエステル化の平衡に対する予備設定アプローチに到達するように決定され、その他の点では同じ反応条件下で、積［ｃ_ａ］^＊ｔ_ａは少なくとも１．５^＊［ｃ_ｍ］^＊ｔ_ｍである方法に関する。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利なイソシアネートの気相中での製造方法を提供する。
【解決手段】好適な第一級アミンとホスゲンとを気相中で反応させることによるイソシアネートの製造を、断熱条件下で、反応チャンバ中の平均滞留時間が０．０５〜１５秒であることを保証することによって実施する。こうして、好ましくは、反応器の形状とは無関係に、温度制御の問題を回避でき、そして工業的規模で、高い空時収量でイソシアネートを得ることができ、かつ生産プラントの作業時間の時間数の実質的な増加を達成できる。 （もっと読む）

本発明は、気相中でのジアミンおよびホスゲンからのジイソシアネートの製造法に関する。 （もっと読む）

本発明は、穏和な条件下及び水性媒体中で、ガス状（エタン、プロパン及びｎ−ブタン）及び液体（ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、シクロペンタン及びシクロヘキサン）のアルカンを、炭素原子を１個多く有するカルボン酸へ選択的に変換するための新規の効率的な方法であって、酸化剤（ペルオキソ二硫酸塩）も含有する系において、水／アセトニトリル液体媒体中で、金属触媒の非存在下又は存在下で、アルカンと一酸化炭素を単一ポット低温（２５〜６０℃）反応させることを特徴とする方法に関する。
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