本発明は、バニロイド受容体サブタイプ１（ＶＲ１）のアンタゴニストとして有用なインダゾリルウレアの製造方法に関する。 （もっと読む）

実質的に純粋なO−デスメチルベンラファキシンの調製方法が記載される。 （もっと読む）

炭化水素の不均一系触媒による部分脱水素化方法であって、脱水素化される炭化水素を含む反応ガス混合物の流入流をシャフトに配置された固定触媒床を通して流し、反応ガス混合物の流入流をシャフト内の流入ガス流Ｉに酸素分子含有流入ガスＩＩを計量することにより得、この流入ガス流Ｉは、シャフトの固定触媒床へ流動し、水素分子および固定触媒床の上流に脱水素化される炭化水素を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、置換スチルベンとその類似体の調製のための単一工程のマイクロ波誘導プロセスに関する。特に、2-或いは4-ヒドロキシ置換アリールアルデヒド及び/又はフェニル酢酸の形態のより安価な基質、コリジン、トリエチルアミン、ピリジン、ピペリジン、酢酸ナトリウム、酢酸アンモニウム、イミダゾール、メチルイミダゾール等のような塩基及び/又は蟻酸、酢酸、プロピオン酸等のような酸の形態の試薬を利用して、脱炭酸剤を使用せずに、使用する塩基及び/又は酸、溶媒及び基質次第で３７〜６６％で変化する収率で、マイクロ波若しくは通常加熱に依存して１分〜１６時間で変化する反応時間で、ワンポットで商業的に重要な2-或いは4-ヒドロキシ置換スチルベンを調製するための方法を提供する。アリールアルデヒド及び/又はアリール酢酸の2-或いは4-位のヒドロキシ置換基の存在が、一工程でのスチルベンの形成に向けての重要な必要条件であることに言及することが重要である。
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【課題】生成工程において得られた２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタン酸（ＨＭＴＢＡ）を含む反応液から、操作性よく、効率的にＨＭＴＢＡを得ることができる、ＨＭＴＢＡの製造方法を提供すること。
【解決手段】２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタンニトリルおよび／または２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタンアミドに、水および酸を加えて生成されたＨＭＴＢＡを含む反応液を、アルカリを加えることにより、ＨＭＴＢＡを含む有機相と、水および無機塩を含む水相とに相分離させ、次いで、相分離した有機相を、水相から分離し、濃縮槽９にて、６０〜１５０℃で、０．５時間以上加熱し、濃縮する。さらに、濃縮された有機相を、遠心分離機に投入し、有機相中に残存する無機塩を含む残渣を、有機相から分離し、除去する。 （もっと読む）

【課題】 水を溶媒とし、界面活性剤と安価なルイス酸触媒を用いることにより、４級炭素に結合したヒドロキシメチル基を有する化合物を高収率で製造する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 活性メチン化合物とホルマリンのヒドロキシメチル化反応を効率的に触媒するルイス酸金属塩を広くスクリーニングした結果、特に硝酸第二鉄が有効であることを見出した。本発明は、水を溶媒として、硝酸第二鉄と界面活性剤との共存下で、活性メチン化合物とホルムアルデヒドとを反応させることから成るヒドロキシメチル化化合物の製法である。
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易酸化性化合物の液相酸化をより効率的かつ経済的に実施するための最適なプロセスおよび装置を開示する。このような液相酸化は気泡塔反応器内で実施し、高度に効率的な反応を比較的低温で与える。酸化される化合物がパラキシレンであり、酸化反応からの生成物が粗テレフタル酸（ＣＴＡ）である場合、このようなＣＴＡ生成物は、ＣＴＡが従来の高温酸化プロセスによって形成された場合に採用できるものよりも経済的な技術により精製および分離できる。
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【課題】生成工程で得られた反応液から、操作性よく、効率的に２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタン酸を精製することができ、さらに、２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタン酸中の無機塩濃度の低減を図ることができる、２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタン酸の製造方法、および、その製造方法により２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタン酸を製造するための、２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタン酸の製造装置を提供すること。
【解決手段】生成工程で得られた２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタン酸を、蒸発器１９にて濃縮する。蒸発器１９にて濃縮された濃縮液は、その濃縮液中において、２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタン酸オリゴマーに対する、２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタン酸の重量比が４以下となるように、所定の条件下、循環ライン２２を介して、蒸発器１９とヒータドラム２１との間で循環されることによって、濃縮槽９内に滞留される。 （もっと読む）

【課題】モノフルオロメチル化に有用な新規１−フルオロ−１，１−ビス（アリールスルホニル）メタンおよびその製造法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるビス（アリールスルホニル）メタンを
（ＡｒＳＯ_２）_２ＣＨ_２（１）
（Ａｒは置換または無置換フェニル基、ナフチル基を表す）
塩基と処理し、ついで、フッ素化試薬を加えることによる下記式（２）で表されるフルオロビス（アリールスルホニル）メタンの製造法
（ＡｒＳＯ_２）_２ＣＨＦ（２）
（Ａｒは前に同じ）
および、モノフルオロメチル方を製造するのに極めて有用な新規化合物である上記式（２）で表されるフルオロビス（アリールスルホニル）メタン（２）からなる。 （もっと読む）

ジベンゾチアゼピン化合物は、２−アミノ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド化合物を酸性触媒の存在下にて脱水縮合反応に供することにより好適に製造される；この２−アミノ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド化合物は、２−ニトロ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド化合物を低級脂肪族エステル溶媒中にて還元することにより好適に製造される；そして、この２−ニトロ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド化合物は、ニトロベンゼン化合物とチオサリチル酸化合物とを低級脂肪族アルコールと水との混合物中にて反応させることにより好適に製造される。 （もっと読む）

本発明は、トリメチロールプロパン（ＴＭＰ）の製造方法であって、１）ｎ−ブチルアルデヒド、ホルムアルデヒド水溶液及びアルカリ金属ヒドロキシド水溶液を用いて、アドール縮合反応とカニッツァロ反応を通じてトリメチロールプロパンを合成する工程；２）上記工程１）の結果から得られた混合物と炭素数６〜１０個のアルコールを接触させて、トリメチロールプロパンを抽出する工程；３）上記工程２）の結果から得られた抽出物と水を接触させて、アルカリ金属イオンを除去する工程；及び４）上記工程３）の結果から得られた、アルカリ金属イオンが除去されたトリメチロールプロパン含有抽出物を蒸留する工程；を含む方法に関する。本発明によれば、別途のホルムアルデヒド回収工程を省略することができ、相対的に少量の抽出溶媒を使用しながらもＴＭＰ抽出効率を極大化することができ、ＴＭＰ抽出のために混合溶媒を使用しないことから、抽出溶媒の分離及び回収工程を単純にすることができ、廃水発生量を最小化することができると同時に、ＴＭＰ収率を極大化することができるので、経済的、且つ優れた効率でＴＭＰを生産することができる。
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【課題】プロピレン、イソブチレン、ＴＢＡまたはＭＴＢＥを分子状酸素を用いて気相接触酸化することにより、それぞれに対応する不飽和アルデヒドおよび不飽和カルボン酸を高収率で製造可能な触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】触媒成分の原料のうち、少なくとも水に溶解しない原料を水に分散させた原料スラリーを調製する工程と、他の原料を水に溶解させた原料溶液を調製する工程と、前記原料スラリーを微粒化処理しつつ前記原料溶液と混合して、平均メディアン径が０．５〜１０μｍとなる触媒前駆体を含む触媒前駆体スラリーを調製する工程と、を有する方法により不飽和アルデヒドおよび不飽和カルボン酸合成用触媒を製造する。 （もっと読む）

【課題】亜臨界水又は超臨界水を媒体とする反応系を利用したアミド及び／又はカルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】亜臨界水又は超臨界水を媒体として使用し、反応系の反応条件を調整することにより、原料の不飽和アルキルニトリルを相当するアミド及び／又はカルボン酸に変換することを特徴とするアミド及び／又はカルボン酸の製造方法。
【効果】亜臨界水又は超臨界水を媒体として使用することで、従来法のように、強酸や有機溶媒、固体金属触媒や生物触媒を使用することなしに、短時間で、かつ高い選択率で上記化合物を合成することを可能とする環境低負荷型のアミド及び／又はカルボン酸の新規製造技術を提供できる。 （もっと読む）

【課題】ビニルフェナントレンの製造方法を提供すること。
【解決手段】触媒量のＰｄＣｌ_２（ｄｐｐｆ）と、該パラジウム錯体に対して２〜５当量のビニルグリニャール試薬を反応させた後、下記の式（１）で示されるブロモフェナントレン、次いで残りのビニルグリニャール試薬を反応させることを特徴とするビニルフェナントレンの製造方法。


（式中、Ｒ及びＢｒの置換位置は、１から１０のいずれでも良く、Ｒは、水素原子又は反応に関与しない基を表し、結合して環を形成することもできる。また、ｍは１〜７までの整数を示し、ｎは０〜９までの整数を示す。） （もっと読む）

【課題】ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を容易にモノマー化する方法を提供すること。
【解決手段】ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を１７０〜３３０℃の高温下で、５〜２４０分間処理してモノマー化する。 （もっと読む）

本発明は、芳香族若しくは複素環式芳香族化合物のニトロ化方法に関し、活性化された芳香族若しくは複素環式芳香族化合物とニトロ化剤が、場合によっては溶媒の存在下、マイクロリアクター中で強く混合され、活性化された芳香族若しくは複素環式芳香族化合物に対する活性化すべきニトロ化剤の割合と反応混合物中のニトロ化剤の濃度とが、ニトロ化がマイクロリアクター中で自己触媒的に開始するような高レベルで選択され、ニトロ化生成物は、マイクロリアクターを去った後、場合によってはマイクロリアクターの外部での後反応時間の後、得られる。 （もっと読む）

【課題】硫黄含有量が高く、極圧添加剤として用いた際に耐荷重性能と酸化安定性が良好で、非鉄金属低腐食性に優れる非塩素系の潤滑流体用添加剤と、該添加剤が添加された潤滑流体組成物と、該添加剤として有用な硫化オレフィンの製造方法を提供する。
【解決手段】分子中に含まれるモノ及びポリスルフィド結合平均一個当たりの硫黄原子数が１〜３で、分子中の硫黄含有量が４０〜５５重量％である、塩素を実質的に含まない硫化オレフィン（Ａ）からなる潤滑流体用添加剤。例えば、 硫化オレフィン（Ａ）が、一般式（１）
Ｒ^１Ｓ−（Ｓ_ｘ−Ｒ^２−Ｓ_ｙ）_ｎ―Ｒ^１ （１）
（式中、ｘは０又は１〜２の整数、ｙは１〜３の整数、ｎは１〜１０の整数を表し、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ炭素原子数４〜１０の１価又は２価のアルキル基又はアルケニル基を表す。）
で表される硫化オレフィン。ジエン類と硫黄と硫化水素とを反応させて硫化オレフィン（Ａ）を製造する。 （もっと読む）

少なくとも１種のオレフィンによる、少なくとも１種のＮ−アルキル−Ｎ’−フェニル−フェニレンジアミンの環アルキル化のための単一ステップの方法が開示され、この方法は、Ｎ−アルキル−Ｎ’−フェニル−フェニレンジアミン（複数可）とオレフィン（複数可）の混合物を、少なくとも１種のアルキルアルミニウムハライドの触媒量の存在下、密閉した容器中で約５０〜約３５０℃の温度で、約１〜約３０時間加熱することを含む。 （もっと読む）

本発明は、エチレンを製造するためのプロセスであって、（ａ）メタン含有供給物を中間体としてのアセチレンに熱転化する工程、（ｂ）工程（ａ）で生成されたアセチレンを、非触媒水素転移機構によりエチレンに現場で水素化する工程を有してなり、（ｃ）異なる目的に利用してよい、工程（ｂ）において得られた高温流出物から熱を回収する工程を特徴とするプロセスに関する。 （もっと読む）

【課題】オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドからα，β−不飽和カルボン酸を高選択率で製造するため、および二酸化炭素の副生を抑えるための触媒、その触媒の製造方法、並びにその触媒を用いるα，β−不飽和カルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】パラジウム元素１モルに対して銀元素０．００１〜０．２５モルを含有するパラジウム含有触媒である。このパラジウム含有触媒は、酸化状態のパラジウム元素を含む化合物を還元剤で還元する工程、および酸化状態の銀元素を含む銀化合物を還元剤で還元する工程を有する方法により好適に製造できる。上記のパラジウム含有触媒は、オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドを分子状酸素により液相酸化するα，β−不飽和カルボン酸の製造方法に好適に用いることができる。 （もっと読む）