【課題】本発明は、ポリベンゾアゾールの製造に好適な芳香族ポリアミン／芳香族ジカルボン酸塩モノマーを提供するものである。
【解決手段】特定の構造を有する芳香族ポリアミンおよびそれらの塩酸塩からなる群より選ばれる１種の水溶液に、特定の構造を有する芳香族ジカルボン酸及びそのアルカリ金属塩からなる群より選ばれる１種の水溶液を、温度７０度以下、かつ、該芳香族ポリアミン、及び該芳香族ポリアミン塩酸塩からなる群の合計と、該芳香族ジカルボン酸、及び該芳香族ジカルボン酸アルカリ金属塩からなる群の合計とのモル比が１．０〜１．２となる条件にて添加して反応させることを特徴とする、芳香族ポリアミン／芳香族ジカルボン塩の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、エチレンの三量化による１−ヘキセンの合成用触媒及びその使用に関し、前記触媒は、Ｐ及びＮを含有する化合物ａと、電子供与体ｂと、クロム化合物ｃと、担体ｄと、促進剤ｅとから成り、ａと、ｂと、ｃと、ｄと、ｅとのモル比は、０．５〜１００：０．５〜１００：１：０．５〜１０：５０〜５０００である。不活性溶剤中においてエチレンの三量化による１−ヘキセンの合成を促進するために使用され、エチレンを三量化するための通常設備において、請求項１に記載の触媒の各成分の比率に比例する有効量で、エチレンの圧力下で触媒のその場調整を行うと共に、エチレンを絶えず導入し、エチレンを触媒に十分に接触させることで、エチレンの三量化反応が起こる。反応条件は、温度が３０〜１５０℃であって、圧力が０．５〜１０．０ＭＰａであって、反応時間が０．１〜４時間である。該触媒は、エチレンの三量化による１−ヘキセンの生成に用いられ、触媒の活性が高く、１−ヘキセンの選択性が高く、副生成物であるポリエチレンが釜に付着しない。 （もっと読む）

【課題】原料として、ヒドロキシ化合物および硫化水素を用い、高収率でチオール化合物を得ることが可能な製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の製造方法は、ジルコニアを含む複合金属酸化物、酸担持ジルコニア、又はメソポーラスな細孔を有するシリカ・チタニアから選択される金属酸化物触媒の存在下、ヒドロキシ化合物と硫化水素とを、気相加熱下で反応させることを特徴とし、特に、チオフェノール等の芳香族チオール化合物の製造に有用である。 （もっと読む）

化学式（ｉ）


（式中、Ｒ＝ＨまたはＣＨ_３である）の化合物の製造方法であって、化学式（ｉｉ）


（式中、Ｒが上で定義されるとおりである）の化合物源を温度および圧力の反応条件に曝す工程を含み、Ｒ＝ＣＨ_３であるとき、式（ｉｉ）の化合物源が、液相の状態で温度および圧力の反応条件に曝される方法。
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【課題】長時間、高温といった厳しい反応条件を必要とせず、高収率で電荷輸送物質を合成することが出来る電荷輸送物質の合成方法と、該電荷輸送物質を用いた高感度、高耐久性の電子写真感光体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される電荷輸送物質の合成方法において、特定構造のジアミノ体と特定構造のハロゲン化アリール化合物を原料とし、ハロゲン化銅と１，１０−フェナントロリンを触媒とする合成方法。
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アルギニンスラリーと二酸化炭素ガス源とを高温および低圧下で反応させ、少なくとも５０％の重炭酸アルギニンを含む溶液を形成すること、および、この溶液から重炭酸アルギニンを回収することを含む、重炭酸アルギニンの製造方法を提供する。 （もっと読む）

芳香族イソシアネートを、その対応するホルムアミドと酸素含有ガスとを貴金属触媒を用いて３００〜６００℃の温度において接触時間１〜１０００ｍｓで反応させることにより製造する方法であって、
ａ．前記ホルムアミドを反応領域に導入する前に気化させ、
ｂ．得られた反応混合物をアルコール含有急冷液で急冷し、
ｃ．生じたウレタンをイソシアネートとアルコールに解離させる、
芳香族イソシアネートの製造方法 （もっと読む）

カルバメートを熱的に開裂させてイソシアネート及びアルコールを含有するカルバメート開裂ガスを得ることによるイソシアネートの製造方法であって、
イソシアネートのアルコールとの逆反応の阻害剤として作用するエーテルの存在下におけるカルバメート開裂ガスのクエンチ処理工程を含む製造方法を提案する。 （もっと読む）

【課題】独自の触媒、供給原料改質器において形成される合成ガスの含量を制御することで所望のアルコールを製造する方法の提供。
【解決手段】炭素質供給原料を供給原料改質器で改質し生成した合成ガスから二酸化炭素が除去して水素、一酸化炭素およびメタンを含む二酸化炭素除去合成ガスストリームを得る。次いで、この二酸化炭素除去合成ガスストリームをフィッシャー−トロプシュ反応器を通じて、最終的に、好ましくは大部分がエタノールである混合アルコール生成物を得る。上記除去された二酸化炭素ストリームは、フィッシャー−トロプシュ反応器で生成されるかまたはフィッシャー−トロプシュ反応器を通過したメタンとともにメタン改質器に通されて、主に一酸化炭素および水素とし、さらに触媒アルコール用反応器に通じさせる。 （もっと読む）

本発明は、アルカリ土類金属含有量が２０００ｐｐｍ未満の触媒を提供するために、支持体及び製造条件におけるアルカリ土類金属の存在を最小化したフィッシャー・トロプシュ触媒の製造方法に関する。
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ピクリン酸から３−アミノピクリン酸を調製する方法についての実施形態が記載される。ある実施形態では、その方法は、水酸化リチウム、ピクリン酸、および第１溶媒を混合して第１溶液を形成すること、水酸化リチウム、塩酸ヒドロキシルアミン、および第２溶媒を混合して第２溶液を形成すること、第１溶液を第２溶液と混合して混合物を形成すること、およびその混合物を冷却することを含む。 （もっと読む）

担持されたタングステンカーバイド触媒は、タングステンカーバイドをその有効成分として、そしてメソ多孔性炭素をその担体として含み、タングステンカーバイドがメソ多孔性炭素の表面及びチャンネルに高分散しており、そしてタングステン元素の含量が、メソ多孔性炭素に対し３０質量％〜４２質量％の範囲である。この触媒は、含浸法により調製し得る。この触媒は、その高い反応性、選択性及び安定性の効力により、温度２４５℃、及び水素圧６MPaを含む熱水条件下で、セルロースのエチレングリコールへの直接触媒変換に使用し得る。 （もっと読む）

【解決手段】２００ｐｐｍ未満の硫酸塩を有する、５−スルホイソフタル酸のモノ−リチウム塩（ＬｉＳＩＰＡ）を製造するためのプロセスを開示する。プロセスは、酢酸、水、リチウムカチオン生成化合物、及び５−イソフタル酸の反応混合物を使用する。反応混合物は、還流まで過熱し、冷却し、ろ過及び洗浄を行い、２００ｐｐｍ未満の硫酸塩を有する高純度のＬｉＳＩＰＡを得る。また、２００ｐｐｍ未満の硫酸塩を有する、５−スルホイソフタル酸の高純度のモノ−リチウム塩も開示する。 （もっと読む）

炭化水素原料と含水硝酸との反応によりニトロアルカン類を合成するための方法と装置が開示される。水相の大部分を反応器にリサイクルすることにより、エネルギーと資本コストを低下させることができる。 （もっと読む）

【課題】ジアシロキシ化されたヨウ素置換基を有する化合物の製造方法において、過カルボン酸を調製、保管、移送させる工程を経ることなく、最終生成物たるジアシロキシ化ヨウ素化合物を得る。
【解決手段】ヨウ素化合物とカルボン酸無水物とを混合し、混合溶液を−１０〜１００℃に保持しつつ、ここに過酸化水素を添加し、さらに−１０〜１００℃で０〜１００時間熟成させることにより、ジアシロキシ化されたヨウ素置換基を有する化合物をワンポットで製造する。 （もっと読む）

本発明はα，β−不飽和アルデヒドの製造法に関し、その際、連続的に貫流される反応器内部で、供給アルデヒドの接触アルドール縮合を水性塩基の存在下で実施する。本発明が基礎とする課題は、特に経済的に行われ得る、アルデヒドのアルドール化法を提供することである。前記課題は、反応器として反応混合ポンプを使用することによって解決される。
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本発明の主題は、蒸留可能な有機ポリイソシアナート、好ましくはジイソシアナート、特に好ましくは脂肪族又は脂環式ジイソシアナートの連続的な製造のための多工程方法であって、相応する有機ポリアミンを炭酸誘導体及びアルコールと反応させて低分子量モノマーポリウレタンにし、これを熱分解し、この場合に、所定の反応工程でこの製造したポリイソシアナート及び利用できない残留物を分離し、そして、再使用可能な副生成物及び中間生成物を前工程に返送する多工程方法である。 （もっと読む）

シロドシンおよびこの中間体の調製方法であって、適切な溶媒中での、還元剤を用いる、式（ＶＩＩＩ）の化合物と式（ＶＩＩ）の化合物または式（ＸＶ）の化合物との還元アミノ化を含む方法。 （もっと読む）

3価ランタニドから3価アメリシウム(²⁴¹Am)を選択的に分離するのに有用なジアルキルジアザ-テトラアルキルオクタンジアミド(DADA)のクラスの新規な親油性金属抽出剤は式(1)で表され、式中、RはC₁〜C₅ノルマルアルキルであり、R'はC₄〜C₈ノルマルまたは分岐アルキル基である。前記化合物は、対応するN,N'-ジアルキルエチレンジアミンとN,N-ジアルキル-2-クロロアセトアミドを反応させることによって、高収率および高純度で合成される。分離は、3価アクチニドと抽出剤の「N」原子とのソフト-ソフト相互作用を利用することによって達成される。3価ランタニドよりも3価アクチニドの良好な抽出のために、前記分子にはソフトドナー「N」部位とハードドナー「O」部位の両方が組み込まれている。したがって、前記分子は、3価ランタニドから3価アクチニドを分離するための選択的抽出剤として使用することができる。
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【課題】水より沸点が高いアルコールに由来するアルコキシ基が少なくとも１つ結合したスズアルコキシドからアルコールを高収率で回収する。
【解決手段】スズ原子に、水よりも高沸点のアルコールに由来するアルコキシ基が少なくとも１つ結合したスズアルコキシドと、酸とを反応させて、前記アルコキシ基と前記酸に由来する基とを交換し、前記アルコキシ基に由来するアルコールを副生させ、前記副生アルコールを蒸留によって分離回収する、スズアルコキシドからアルコールを回収する方法を提供する。 （もっと読む）