【課題】反応混合物の後処理が簡便に行える、連続合成が可能な４−ニトロジフェニルアミンの製造方法を提供する。
【解決手段】４−ニトロジフェニルアミンの製造方法であって、固定床流通方式でアニリンとニトロベンゼンとを含む混合ガスまたはアニリンを含むガスとニトロベンゼンを含む溶液との気液混合物を固体触媒と接触させることにより、アニリン及びニトロベンゼンを反応させる。固体触媒としては、担体にアルカリ金属フッ化物が担持されてなる担持アルカリ金属フッ化物及び複合酸化物からなる群から選ばれる少なくとも一種が好ましい。 （もっと読む）

【課題】２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸−１，４：２，３−二無水物の製造前駆体である２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸が、低廉な原料を用いて温和な反応条件で高純度にて得られる製造法を提供する。
【解決手段】下記式［１］で表されるジシクロペンタジエンを、酸化性無機窒素酸化物と４０〜８０℃で接触させ、前記ジシクロペンタジエンを酸化して下記式［２］で表される２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸を生成させる。
【化１】
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【課題】高純度の水素原料が利用可能な環境に適したメタン合成方法を提供する。
【解決手段】Ｈ２／ＣＯ２モル比（ｒ）と未反応ＣＯ２の関係を見ると、ｒが４．０を超えると急激にＣＯ２値が低下し、ｒ＝４．５では約１ｐｐｍ、ｒ＝５．０ではほぼ０となっている。また、４．１＜ｒ＜４．２の範囲に変曲点が存在していることが分かる。一方、Ｈ２について見ると、ｒ＞４．０ではｒの増加とともに過剰Ｈ２が増加していく。モル比と残留ＣＯの関係についても、上記ＣＯ２と同様の傾向であることが分かる。４．１＜ｒ＜４．２の範囲に変曲点が存在することについても同様である。これらのことから、変曲点以上（ｒ≧４．２）のモル比範囲で反応させた場合、ＣＯ２の低減効果は小さくなり、かつ、過剰Ｈ２の回収・リサイクルに要するＰＳＡやコンプレッサの設備能力、ランニングコストが大きくなるため、経済的メリットが少なくなる。 （もっと読む）

【課題】テトラフルオロプロペン（１，３，３，３−テトラフルオロプロペン）の調製方法を提供する。
【解決手段】一の態様において、ＣＦ３Ｘ１の化合物をＣＸ２Ｈ及び均等物であるＣＨＸ３の化合物（式中、Ｘ１，Ｘ２，及びＸ３は各々独立して、フッ素、塩素、臭素、及びヨウ素からなる群から選択される）と反応させて、ＣＦ３ＣＨ及び均等物であるＣＨＸ３の化合物（式中、Ｘ３は上記定義したとおりである）を含む反応生成物を生成させ、そして、Ｘ３がフッ素でない場合は、その化合物をフッ素化させて、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを生成させることを含む、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの合成法。 （もっと読む）

【課題】反応を開始する際のパラジウムを含有する触媒の活性劣化を防止することができる方法を提供する。
【解決手段】α，β−不飽和アルデヒドを原料とし、α，β−不飽和カルボン酸を製造する方法において、溶媒、パラジウムを含有する触媒、還元性物質及び不活性ガスを反応器に供給する工程（１）と、該反応器に分子状酸素を含むガス及び原料を供給して、所定の定常状態まで到達させる工程（２）とを有し、反応温度をｙ（℃）、反応液中の還元性物質及び原料の合計１モルに対する反応液中の溶存酸素のモル比をｘとしたとき、工程（２）がｋｙ＜−６７．８ｘ＋１１０．３（ここでｋ＝１／℃）。 （もっと読む）

【課題】亜硝酸C₁-C₄アルキルの高い選択性という利点を備えた、亜硝酸C₁-C₄アルキルの新規な製造方法を提供する。
【解決手段】樹脂触媒層及び／または多孔質充填剤層を反応器に仕込む工程、向流、並流、または横流式に、酸化窒素、酸素、及びC₁-C₄アルコールを原料として前記樹脂触媒層及び／または多孔質充填剤層に通す工程、0乃至150℃の反応温度、-0.09乃至1.5MPaの反応圧力、1-100:1のC₁-C₄アルカノール/酸化窒素のモル比、及び4-50:1の酸化窒素／酸素のモル比を含む反応条件下で反応させて亜硝酸C₁-C₄アルキルを含む廃液を得る工程を含み、前記酸化窒素がNO、あるいはNOとN₂O₃及びNO₂から選択される1つもしくは複数とを含む混合ガスである、亜硝酸C₁-C₄アルキルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】カルボニル基のα位が４級炭素原子であり、かつβ’位も４級炭素原子である新規のβ−ハイドロカルビルオキシエステル誘導体、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表されるβ−ハイドロカルビルオキシエステル誘導体。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、同一または相異なり、炭素原子数１〜２０のアルキル基または炭素原子数２〜２０のアルケニル基を表し、
Ｒ^５は、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数３〜１０のシクロアルキル基、
炭素原子数６〜２０のアリール基、炭素原子数７〜２０のアラルキル基を表し、
Ｒ^６は、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数３〜１０のシクロアルキル基または炭素原子数７〜２０のアラルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】スルホン酸基の導入量を増加させても、プロトン伝導性に優れる芳香族系高分子材料、及び該高分子材料を得るためのモノマーを提供すること。
【解決手段】本発明の芳香族スルホン酸誘導体は、式（Ａ）で表されることを特徴とする。


［式（Ａ）において、Ｘ¹〜Ｘ⁴は水素原子又はハロゲン原子を示す。ただしＸ¹〜Ｘ⁴の少なくとも２つはハロゲン原子である。Ｒは水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、または炭素数１〜２０の炭化水素基、a及びｂは１以上の整数、Ａｒ¹及びＡｒ²は芳香族基を示す。］ （もっと読む）

【課題】二族金属炭酸塩化された過塩基性のアルキルフェノールのマンニッヒ縮合物の新規な製法の提供。
【解決手段】炭酸塩化した過塩基性のアルキルフェノールのマンニッヒ縮合物の製法で、二酸化炭素とエチレングリコールの両原料としてエチレンカーボネートを使用する。エチレンカーボネートを用いる反応条件で、アルキルフェノールのマンニッヒ縮合物の炭酸塩化と過塩基化が可能で、又炭酸塩化した過塩基性のアルキルフェノールのマンニッヒ縮合物の粘度は許容レベル（１００℃で１０００cSt以下）になる。更に、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキ
レングリコールと二酸化炭素を用いたアルキルフェノールのマンニッヒ縮合物の炭酸塩化にも関し、又炭酸塩化した過塩基性のアルキルフェノールのマンニッヒ縮合物を含む清浄分散酸化防止性添加剤であって、炭酸塩化した過塩基性のアルキルフェノールのマンニッヒ縮合物のＣａに対するＣＯ₂比が０．０１以上である添加剤にも関する。 （もっと読む）

【課題】商業的に入手可能な出発物質を基礎として、従来の技術方法に比べ、より高い収率を供し、一層経済的であるフルオロメチル２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルエーテルの調製方法の提供。
【解決手段】１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノールとホルムアルデヒド及びフッ化水素とのＡ）蒸留条件下又はＢ）選択的にセボフルランを抽出できる溶媒の存在に於いて又は２次的な添加により反応させることで、フルオロメチル２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルエーテル（セボフルラン）を調製する為の改良した工程である。 （もっと読む）

【課題】触媒の追加投入量を削減できる（メタ）アクリル酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）アルコール、（Ｂ）（メタ）アクリル酸アルキル、（Ｃ）重合禁止剤及び（Ｄ）エステル交換触媒の混合物を、加熱することによってエステル交換反応を開始し、前記（Ｂ）（メタ）アクリル酸アルキルのアルキルが前記（Ａ）アルコールに含まれる基と交換された（メタ）アクリル酸エステルを製造する方法であって、前記（Ａ）アルコールと（Ｂ）（メタ）アクリル酸アルキルの混合物の水分含量が１２００ｐｐｍ以下で、かつ、前記（Ｃ）重合禁止剤の配合量が前記（Ａ）アルコールに対して５〜１０重量％であることを特徴とする（メタ）アクリル酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】芳香族化合物とオレフィン類とを同時に製造すること。
【解決手段】初留点及び終点がともに１７〜２２０℃の範囲内にあるガソリン留分をスチームと共に熱処理し、芳香族化合物及びオレフィン類を得る工程を備える、芳香族化合物及びオレフィン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】芳香族化合物とオレフィン類とを同時に製造すること。
【解決手段】軽油基材をスチームと共に熱処理し、芳香族化合物及びオレフィン類を得る工程を備え、軽油基材は、常圧蒸留残渣油の水素化脱硫又は水素化分解処理により得られる第一の軽油留分、重質軽油及び／又は常圧蒸留残渣油を減圧蒸留して得られる留出油の水素化脱硫又は水素化分解処理により得られる第二の軽油留分、並びに、第二の軽油留分の水素化精製処理により得られる第三の軽油留分からなる群より選ばれる少なくとも１種の軽油留分を含有し、軽油基材の初留点及び終点がともに１４０〜４００℃の範囲内であることを特徴とする、芳香族化合物及びオレフィン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】フルオレン骨格を有する新規な化合物を提供する。
【解決手段】酸触媒およびチオール類の存在下、下記式（２）で表されるフルオレノン類と、下記式（３）で表される化合物および下記式（４）で表される化合物とを反応させ、下記式（１）で表される化合物を得る。


（式中、環Ｚ^１およびＺ^２は同一又は異なる芳香族炭化水素環を示し、Ｒ^１、Ｒ^３およびＲ^４は置換基を示し、Ｒ^２はアルキレン基を示し、ｋは０〜４の整数、ｍ、ｎ、およびｐは１以上の整数、ｑおよびｒは０以上の整数である。） （もっと読む）

【課題】スルホン酸ホスホニウム帯電防止剤の一段と効率的な製造方法（特に一段階法）、並びにこれらの帯電防止剤を配合した熱可塑性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】以下の一般式（１）のスルホン酸ホスホニウム塩の製造方法であって、水性媒質中で一般式（４）の化合物を、ホスホニウムヒドロキシドと混合する段階、及び媒質から式（１）の生成物を分離する段階を含んでなる方法。（式中、各Ｘは、ハロゲン／水素のモル比が約０．９０超であることを条件として、独立にハロゲン又は水素である。）


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【課題】使用済みの廃芳香族ポリカーボネート樹脂から効率的に高品質の芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ金属水酸化物水溶液を回収する方法を提供する。
【解決手段】廃芳香族ポリカーボネート樹脂から、芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ金属水酸化物水溶液を回収するに当たり、（ａ）廃芳香族ポリカーボネート樹脂を水洗する工程、（ｂ）廃芳香族ポリカーボネート樹脂を有機溶媒に溶解する工程、（ｃ）水を分離する工程、（ｄ）水を分離した後の有機溶媒溶液にアルカリ金属水酸化物水溶液を加え、芳香族ポリカーボネート樹脂を芳香族ジヒドロキシ化合物に分解する工程、（ｅ）分解工程で得られた反応混合物に水を加え、固体の芳香族ジヒドロキシ化合物を溶解させ、芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ金属塩の水溶液を得る工程、（ｆ）得られた芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ金属塩水溶液を含む反応混合物から有機溶媒相を分離し、水相を回収する工程、および（ｇ）得られた芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ金属塩水溶液を有機溶媒で洗浄する工程、を含むことを特徴とする芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ金属水酸化物水溶液の回収方法。 （もっと読む）