【課題】ＦＣＣ装置で生成する分解軽油（ＬＣＯ）を含む留分から、高圧の分子状水素を共存させることなく、ＢＴＸ留分を従来の方法に比べ効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】本発明の芳香族炭化水素の製造方法は、１０容量％留出温度が１４０℃以上、かつ９０容量％留出温度が３８０℃以下である原料油より調整した１０容量％留出温度が１４０℃以上２０５℃以下、かつ９０容量％留出温度が３００℃以下である軽質原料油を、結晶性アルミノシリケートを含む単環芳香族炭化水素製造用触媒と接触させて芳香族炭化水素を製造する方法であって、前記軽質原料油の１環ナフテノベンゼン含有比率が、前記原料油の１環ナフテノベンゼン含有比率よりも高くなるように、前記原料油を蒸留することによって調整されている。 （もっと読む）

【課題】グリセリンと水素の反応により、高い選択率で１，３−プロパンジオールを得ることができ、さらに、製造プロセスが簡便であり、コスト面で有利なグリセリンの水素化分解物の製造方法を提供する。
【解決手段】反応器にグリセリンを含む原料液及び水素を連続的に供給し、前記反応器中で、触媒の存在下において前記グリセリンと水素とを反応させ、グリセリンの水素化分解物を含む反応混合物を前記反応器から連続的に排出させる反応工程を少なくとも含み、前記触媒は、担体に担持されたイリジウムと、ニッケル、レニウム、ロジウム、パラジウム、白金、及びオスミウムからなる群より選択された少なくとも１種以上の金属とを含む触媒であり、前記反応器は、トリクルベッド反応器であることを特徴とするグリセリンの水素化分解物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】水素化反応時の極端な発熱を抑え、水素化反応器の設備コストの大幅な上昇を回避することのできる、単環芳香族炭化水素の製造方法を提供する。
【解決手段】炭素数６〜８の単環芳香族炭化水素を製造する単環芳香族炭化水素の製造方法である。原料油を触媒に接触させ反応させて、単環芳香族炭化水素を含む生成物を得る分解改質反応工程と、分解改質反応工程で生成した生成物より分離された単環芳香族炭化水素を精製し、回収する精製回収工程と、分解改質反応工程で生成した生成物より分離された重質留分を水素化する水素化反応工程と、水素化反応工程で得られた重質留分の水素化反応物の一部を希釈油として水素化反応工程に戻す希釈工程と、水素化反応工程で得られた重質留分の水素化反応物を分解改質反応工程に戻すリサイクル工程と、を有する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、ｔｅｒｔ−ブチルアミンを第１級アルキルアルコールと気相接触反応させて、工業的に有用な化合物であるＮ−アルキル−ｔｅｒｔ−ブチルアミンを高収率で製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 元素としてパラジウムを含有する触媒の存在下、ｔｅｒｔ−ブチルアミンを第１級アルキルアルコールと気相接触反応させることを特徴とするＮ−アルキル−ｔｅｒｔ−ブチルアミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】炭素数２以上の原料オレフィンを、水素及び一酸化炭素と反応させることで対応するアルデヒドを高い直鎖選択性で製造するにあたって、触媒コストを低減し安価にアルデヒドを製造する。
【解決手段】多座の有機リン化合物由来の配位子と下記式（ａ）で示される構造を有する遷移金属錯体の存在下、炭素原子数２以上の原料オレフィンを水素及び一酸化炭素と反応させることによりアルデヒドを製造する。該遷移金属錯体に対する該多座の有機リン化合物由来の配位子のモル比を１以上２０以下とする。


（Ｍはロジウムを除く周期表の第８〜１０族遷移金属） （もっと読む）

【課題】高純度のモノペンタエリスリトールを製造する方法を提供する。
【解決手段】高純度のモノペンタエリスリトールを製造する方法に関する。ホルムアルデヒドを、アセトアルデヒドと、強塩基性水酸化物の存在下、水溶液中で反応させる。得られた反応混合物を蒸発させて固形分５０〜７０重量％にし、その後で冷却する。形成されたペンタエリスリトールの結晶を分離する。ペンタエリスリトール結晶を再溶解して、固形分３５乃至５５重量％を含有する水性母液を生成する。水性母液を精製し、高純度のモノペンタエリスリトールを４０〜９０℃の温度で結晶化しその水性母液から分離する。残留水性母液を再溶解の工程に再循環させ、または残留水性母液に別の処理を行い、低い純度のモノペンタエリスリトールを生成する。 （もっと読む）

【課題】特定の基質に一段階でトリフラート基を導入する方法を提供する。
【解決手段】特定の基質をＮ，Ｎ’−ジヨード−５，５−ジメチルヒダントイン及びトリフルオロメタンスルホン酸と混合して反応させることによって、基質の［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ化（トリフラート化）物を製造する。 （もっと読む）

【課題】新規の、γ位のキラル中心を有するα−ケト酸エステル化合物およびその合成方法を提供する。
【解決手段】キラルホスホラミダイト配位した銅塩の存在下で、ジアルキル亜鉛と構造式（２）の化合物を反応し、構造式（１）の化合物を生成させる。


（式中、Ｒ¹は、置換していても良いアリール基等を、Ｒ²は、直鎖または分岐鎖のアルキル基、アリール基等を、Ｒ³はアルキル基を、＊は、キラル中心を表す。） （もっと読む）

【課題】効率的にｐ−ヨードフェノールを製造できるｐ−ヨードフェノールの製造方法を提供する。
【解決手段】フェノールと一塩化ヨウ素水溶液とを反応させる。このように反応させる際には、一塩化ヨウ素水溶液の一塩化ヨウ素が、フェノール１モルに対して０．５モル〜１．５モルであることにより、目的物以外の副生成物の発生を抑制できるので好ましい。また、反応に際して、反応溶媒として水と混和しない有機溶媒を用いることにより、目的物以外の副生成物を有機溶媒により抽出できるので好ましい。さらに、有機溶媒としては、炭素数６〜１０の脂肪族炭化水素、炭素数４〜６の脂肪族酢酸エステル類、炭素数４〜８の脂肪族エーテル類のいずれかが好ましい。そして、反応終了後は、反応液を室温付近まで冷却することによりｐ−ヨードフェノールを単離することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】重合触媒や有機合成試薬およびＭＯＣＶＤ法等による酸化亜鉛薄膜製造原料や等に使用されるジエチル亜鉛の熱安定性を向上させ，長期間取り扱っても金属亜鉛粒子が析出しない熱安定性に優れたジエチル亜鉛組成物を提供する。
【解決の手段】ジエチル亜鉛に添加物として特定の炭素−炭素２重結合を有する化合物が添加されたジエチル亜鉛組成物を用いる。 （もっと読む）

【課題】ナフトール型カリックス（４）アレーン化合物を選択的に且つ高収率で製造する方法を提供すること。
【解決手段】α−ナフトール化合物とホルムアルデヒドとを、両者のモル比（α−ナフトール化合物／ホルムアルデヒド）が１．０以下となる割合で、かつ、アルカリ金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸化物を前記α−ナフトール化合物１モルに対して０．０２モル以上となる割合で反応触媒として用い、反応させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】従来の固体状のアミンのカルボジチオ酸塩を得る方法は効率的ではなく、特に溶解度の高いアミンのカルボジチオ酸塩の場合、固体状のものを効率的に得るのは困難であった。
【解決手段】水溶液中でアミン、二硫化炭素、金属水酸化物を混合して反応するアミンのカルボジチオ酸塩の製造方法において、前記金属水酸化物を前記アミンの二硫化炭素と反応するアミノ基に対して１．３倍当量以上共存させることにより、効率的に固体状のアミンのカルボジチオ酸塩を得ることができる。さらに、固体状のアミンのカルボジチオ酸塩を分離したアミンのカルボジチオ酸塩水溶液にさらにアミン、二硫化炭素、金属水酸化物を混合して反応させることにより、高濃度のアミンのカルボジチオ酸塩水溶液を同時に製造できる。 （もっと読む）

【課題】ヘミホルマールと水とを含む反応物を蒸発脱水して得られる水に含まれるホルムアルデヒドの量を低減させるとともに、ヘミホルマール濃縮物に含まれる水の量を低減させ、水の含有量が少ないヘミホルマール濃縮物を製造する方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）アルコールと、（Ｂ）ホルムアルデヒド水溶液とを反応させてヘミホルマールと水とを含む反応物を生成させ、前記反応物を蒸発脱水して（Ｃ）ヘミホルマール濃縮物と（Ｄ）水とに分離するヘミホルマール濃縮物の製造方法であって、（Ａ）アルコールとして、水１００ｇへの溶解度が、２０℃、７６０ｍｍＨｇの条件下で３．０ｇ以下であり、かつ沸点が、７６０ｍｍＨｇの条件下で１９０℃以上であるものを使用する。 （もっと読む）

【課題】酢酸からの直接的且つ選択的な酢酸エチルの製造方法を提供する。
【解決手段】酢酸及び水素を含む供給流を、２００℃〜３００℃の昇温温度において、５〜３０絶対気圧の運転圧力で、シリカ、Ｈ−ＺＳＭ−５等の触媒担体上のニッケル、白金、及びパラジウムからなる群から選択される少なくとも１種類の金属、並びに銅、及びコバルトから選択される少なくとも１種類の金属から実質的になる水素化触媒と接触させる、酢酸エチルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】天然物由来であって、ポリエステルやポリアミドの原料となり得るメチレンビスデヒドロアビエチン酸及びその誘導体の位置異性体混合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】デヒドロアビエチン酸及びその誘導体からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物と、ホルムアルデヒドとを、酢酸及び酢酸エステルからなる群より選ばれる少なくとも１種を反応溶媒とし、硫酸、脂肪族スルホン酸及び芳香族スルホン酸からなる群より選ばれる少なくとも１種の酸触媒の存在下で縮合させることで、下記一般式（Ｉ）で表されるデヒドロアビエチン酸誘導体の位置異性体混合物を製造する。


（式中、Ｘはそれぞれ独立してヒドロキシ基又は炭素数１〜４のアルコキシ基を表す） （もっと読む）

【課題】液状及びガス状の原料との反応により効率よく３級アミンを製造する方法の提供。
【解決手段】触媒層が充填された塔型反応器の底部から液状及びガス状の原料を供給して反応させ、塔頂部より排出させる３級アミンの製造方法であって、
前記塔型反応器として、触媒層として２段以上のハニカム状触媒層を有しており、前記２段以上のハニカム状触媒層間に空間部を有しており、該空間部において、気体及び液体の一部又は全部の逆流を防止する手段となる整流部がハニカム状触媒層に接触しない状態で設置されているものを使用する３級アミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】反応速度が速く、水分の除去工程が不要であり、反応率が十分高く、かつ酸価が小さいポリオールエステルを得ることができるポリオールエステルの製造方法の提供。
【解決手段】水分の含有量が１５０質量ｐｐｍ〜１，０００質量ｐｐｍである前記脂肪酸低級アルキルエステルと前記ポリオールとを含有する混合液に、前記ポリオール及び前記脂肪酸低級アルキルエステルの合計質量に対して０．０１質量％〜０．０５質量％の金属アルコキシドを添加し、６０℃〜９０℃の温度下で系内の前記水分と生成する低級アルコールとを留去して混合液中の前記水分の含有量を１００質量ｐｐｍ以下とする工程１と、前記工程１に続いて、１６０℃〜２５０℃に加熱昇温し、該温度範囲に維持する工程２と、を含むヒンダードポリオールエステルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】２段階の素反応に分離した反応工程を経て、最終的にメタンを合成する技術を提供する。
【解決手段】二酸化炭素と水素を原料とするメタン合成反応は（１）式で示されるが、実際には、（２）式で示される第一反応工程、（３）式で示される第二反応工程の熱平衡関係から成り立っている。ＣＯ２＋４Ｈ２→ＣＨ４＋２Ｈ２ＯΔＨ＝−３９．４kcal/mol（１）、ＣＯ２＋Ｈ２→ＣＯ＋Ｈ２ＯΔＨ＝＋９．８kacl/mol（２）、ＣＯ＋３Ｈ２→ＣＨ４＋Ｈ２ＯΔＨ＝−４９．３kcal/mol（３）。第二反応工程前の組成比に関わらず、１/（（３ＣＯ+４ＣＯ２）/Ｈ２）なるパラメータにより反応後の残留ＣＯ、ＣＯ２濃度を管理できることを見出した。これを利用して、合成メタンの用途に求められるＣＯ、ＣＯ２許容度に応じて反応を制御することができる。 （もっと読む）

【課題】６，６’−（エチレンジオキシ）ジ−２−ナフトエ酸成分を有する芳香族ポリエステル廃棄物から、６，６’−（エチレンジオキシ）ジ−２−ナフトエ酸の金属塩を回収する方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される６，６’−（エチレンジオキシ）ジ−２−ナフトエ酸成分１００〜１ｍｏｌ％及び他のジカルボン酸成分０〜９９ｍｏｌ％とアルキレングリコール成分とからなるポリエステルから下記（ａ）及び（ｂ）の各工程を逐次的に通過させて、６，６’−（エチレンジオキシ）ジ−２−ナフトエ酸金属塩を回収する。


（ａ）：ポリエステルをアルカリ（土類）金属の水酸化物、アルカリ（土類）金属の炭酸塩などの群より選ばれた少なくとも１種の金属化合物と水またはグリコールの共存下で反応させる反応工程（ｂ）：工程（ａ）での反応生成物から６，６’−（エチレンジオキシ）ジ−２−ナフトエ酸の金属塩を回収する工程。 （もっと読む）

【課題】ｐＨ調節に有用なポリアミノ−ポリアルコールを製造する方法を提供する。
【解決手段】（ａ）下記式（Ｉ）の化合物を、下記式（ＩＩ）の化合物を反応させ、ニトロアミノジオールを生じさせる工程；並びに、（ｂ）前記ニトロアミノジオールを、脂肪族ニトロ基を還元することができる還元剤と接触させる工程；を含む製造方法。




（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁵は水素原子、アルキル基等を表す。） （もっと読む）