【解決課題】
亜鉛四核クラスターとテレフタル酸の配位子から構成される多孔性配位高分子（ＭＯＦ−５）に水酸基を導入して、水素貯蔵量を増大する。
【解決手段】
Ｚｎ_４Ｏクラスターと配位子からなり、各々の配位子がＢＤＣ又はＨＢＤＣ又はであり（但し、全ての配位子がＢＤＣである場合は除く。）、該クラスターと配位子が交互に配位結合されてなる多孔性配位高分子。（ここで、ＢＤＣは、ｐ−（ＯＯＣ−Ｐｈ−ＣＯＯ）であり、ＨＢＤＣは、ｐ−（ＯＯＣ−Ｐｈ（ＯＨ）−ＣＯＯ）であり、Ｐｈはフェニル基を表す。） （もっと読む）

【課題】7置換型縮合環テトラサイクリン化合物、テトラサイクリン応答状態を治療する方法、および7置換型縮合環テトラサイクリン化合物を含む薬学的組成物において、7置換型縮合環テトラサイクリン化合物の中間原料となる７−ヨードテトラサイクリン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】７−非置換テトラサイクリン化合物をトリフルオロ酢酸中、少なくとも１当量のＮ−ヨードスクシンイミドで処理することにより７−ヨードテトラサイクリン化合物を製造する方法。得られた７−ヨードテトラサイクリン化合物を精製する工程をさらに含む。 （もっと読む）

【課題】レゾルシンをアルカリ金属化合物の存在下で二酸化炭素と反応させて２，６‐ジヒドロキシ安息香酸を製造する方法において、温和な条件下でも生成比率よく、２，６‐ジヒドロキシ安息香酸が製造できる工業化に適した製造方法を提供する。
【解決手段】レゾルシンをアルカリ金属化合物の存在下に二酸化炭素と反応させて、２，６‐ジヒドロキシ安息香酸を製造する方法において、一価フェノール類の存在下または非存在下で、レゾルシン及び一価フェノール類のモル数の合計（Ａ）と、アルカリ金属化合物のアルカリ金属のモル数（Ｂ）の比（Ａ）／（Ｂ）が２．２〜１００の範囲である２，６‐ジヒドロキシ安息香酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】シクロヘキサノンオキシムの製造に触媒として利用した場合に、高い転化率と選択率、並びに過酸化水素の高い使用率が得られる利点を有するチタン−シリコン分子ふるいとその製造方法、及びその分子ふるいを用いたシクロヘキサノンオキシムの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明のチタン−シリコン分子ふるいの製造方法は、チタン源とシリコン源と周期表の第ＩＩＡ〜第ＩＶＡ族に属する金属の金属源とテンプレート剤とを混合する工程と、前記混合物を加熱して、ゲル状混合物を形成する工程と、水熱処理を行う工程と、前記水熱処理を経たゲル状混合物を焼成する工程と、を含む。 （もっと読む）

【課題】 塩基性触媒や有機溶剤の使用を要することなく、エステルアミン、アミドエステル及び環状アミン等の不純物の含有量が極微量かまたは実質的に無い脂肪酸モノアルカノールアミドの製造方法を提供すること。
【解決手段】 脂肪酸をモノアルカノールアミンと反応させ脂肪酸モノアルカノールアミドを製造する方法であって、脂肪酸に対して当量もしくはモル過剰のモノアルカノールアミンを１４０〜１７０℃の温度下に反応させ、その際、反応は、反応温度を１４０〜１７０℃の範囲に維持できる限り水を反応系から実質的に排出せずに水の存在下に行う方法。 （もっと読む）

【課題】実質的にモノスルフィド化合物、及びトリスルフィド等のポリスルフィド化合物を副生させることなく、また、得られる有機ジスルフィド化合物は、１種のみが製造される、高収率、かつ簡便な方法での有機ジスルフィド化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】有機ハロゲン化合物と水硫化物塩を反応させ、有機ジスルフィド化合物を製造する方法であって、硫黄オキソ酸塩類を有機ハロゲン化物１モルに対して、０．２〜２モルで配合し、硫黄オキソ酸塩類の存在下、硫化水素の加圧下で反応を行う、有機ジスルフィド化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利な方法で、医薬、農薬、高分子材料、機能材料やその中間体等のファインケミカルとして利用可能な不飽和カルボン酸アミド組成物を得る不飽和カルボン酸アミド組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の不飽和カルボン酸アミド組成物の製造方法は、不飽和カルボン酸を、塩化チオニルにより塩素化する工程１、及び前記工程１で得られる不飽和カルボン酸の塩素化物とアミンを反応させることにより、不飽和カルボン酸アミドを主成分とする不飽和カルボン酸アミド組成物を得る工程２とを含む不飽和カルボン酸アミド組成物の製造方法において、塩化チオニルの使用量を不飽和カルボン酸の０．５〜３．０モル倍とする、及び／又は工程２終了後に吸着剤を用いて含塩素化合物を分離・除去することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、製造コストが低く、且つ簡便に実施することができる低級オレフィンの製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】炭化水素及びオキシジェネートからなる群から選択される原料と水蒸気とを不活性ガスの非存在下で固体酸触媒に接触させることを含む、Ｃ_２−４オレフィンの製造方法により、上記課題を達成することができる。 （もっと読む）

【課題】アルコール化合物およびオレフィン化合物を高い効率で製造できる触媒、該触媒を用いる上記化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】アルコール化合物から、その炭素数よりも少なくとも一つ大きいアルコール化合物およびオレフィン化合物の少なくとも１種を製造する触媒、アルデヒド化合物と変換用アルコールとからその炭素数より少なくとも一つ大きいアルコール化合物およびオレフィン化合物の少なくとも１種を製造する触媒、ケトン化合物と変換用アルコールとから、その炭素数と同じアルコール化合物およびオレフィン化合物の少なくとも１種を製造する触媒で、所定量の酸化ジルコニウムと、所定量の添加元素等とを含む触媒、該触媒を用いた上記化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】有機溶媒に可溶で、硫黄原子数の多いアルキルアンモニウムポリスルフィドおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】本願発明は、下記一般式（Ｉ）で表わされるアルキルアンモニウムポリスルフィドに関する。
２［ＮＲ¹Ｒ²Ｒ³Ｒ⁴］⁺ ［Ｓ_n］^2- （Ｉ）
（式（Ｉ）中、ｎは７以上の整数であり、Ｒ¹〜Ｒ⁴はそれぞれ独立に水素原子または炭素数１〜２０の有機基を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち少なくとも一つが前記有機基であり、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち２つ以上が前記有機基である場合、これらは互いに結合して環状構造を形成してもよい。） （もっと読む）

【課題】アルキル化芳香族化合物を製造するための改良プロセスの提供。
【解決手段】オレフィンおよび芳香族化合物を、アルキル化ユニット１００の少なくとも第１および第２の縦方向に空間を空けた触媒的反応帯へアルキル化反応条件下で導入してアルキル化生成物を得るステップを含み、第２の触媒的反応帯１０３ｂは第１の触媒的反応帯１０３ａの上に配置されており、第１および第２の触媒的反応帯からの芳香族化合物１２４は、アルキル化プロセスの発熱的な反応熱により気化された芳香族化合物の少なくとも一部を再液化するために冷却手段１２３と接触し、オレフィン１０４は、第１および第２のオレフィン供給流れ１０４ａ，１０４ｂを経由して、約１０％未満だけ変化する少なくとも第１および第２の触媒的反応帯への入口でのオレフィン分圧を維持するようなオレフィン供給速度で第１および第２の触媒的反応帯に導入される方法及び装置。 （もっと読む）

【課題】原料として植物由来のグリコール酸含有割合が比較的低いグリコール酸含有水溶液を用いる場合であっても、グリコール酸エステルの含有割合が高い、すなわち純度の高いグリコール酸エステルを簡易に得ることができる方法を提供する。
【解決手段】下記の第１工程、第２工程、第３工程及び第４工程を経てグリコール酸エステルを製造した。
第１工程：グリコール酸含有水溶液にアンモニアを加えてグリコール酸アンモニウム含有水溶液を得る工程
第２工程：グリコール酸アンモニウム含有水溶液に炭素数４のモノアルコール及び／又は炭素数５のモノアルコールを加え、加熱して共沸により水を除去した後、冷却してグリコール酸アンモニウムの結晶を得る工程
第３工程：グリコール酸アンモニウムの結晶に１級アルコールを加え、還流下に加熱して反応させた後、冷却して、未反応のグリコール酸アンモニウムの結晶を除去し、グリコール酸エステルの１級アルコール溶液を得る工程
第４工程：グリコール酸エステルの１級アルコール溶液から１級アルコールを除去してグリコール酸エステルを得る工程 （もっと読む）

【課題】フルオロオレフィン類の製造方法の提供。
【解決手段】相間移動触媒の存在下で、式：CF₃C(R¹_aR²_b)C(R³_cR⁴_d)｛式中、R¹、R²、R³及びR⁴は独立して、水素原子または、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素からなる群から選択されるハロゲンであり、ただしR¹、R²、R³及びR⁴の少なくとも一つはハロゲンであり、且つ隣接する炭素原子には少なくとも一つの水素と一つのハロゲンとがあり；aとｂは独立して０、１または２であり、且つ(a+b)=２であり；及びｃとｄは独立して０、１、２または３であり、且つ(c+d)=3である｝の化合物と、少なくとも一種のアルカリ金属の水酸化物とを接触させることにより、式：CF₃CY=CX_nH_pのフルオロオレフィン類を製造する。 （もっと読む）

【課題】チタン−シリコン分子ふるいとその製造方法、及びその分子ふるいを用いたシクロヘキサノンオキシムの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のチタン−シリコン分子ふるいの製造方法は、チタン源と、シリコン源と、遷移金属源と、テンプレート剤と、水と、を混合する工程と、前記混合物を加熱してゲル混合物を形成する工程と、水熱処理を行う工程と、前記水熱処理を経たゲル混合物を焼成し、チタン−シリコン分子ふるいを得る工程を含む。又、本発明のシクロヘキサノンオキシムの製造方法は、本発明のチタン−シリコン分子ふるいを触媒としてシクロヘキサノンオキシムを製造することで、高い転化率と選択率、並びに過酸化水素の高い使用率が得られる利点を有する。 （もっと読む）

【課題】 低温での流動性および保存安定性が良好で、乳化力、増粘性能に優れたアルキレンオキサイド付加物とその製造方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルコールに対して、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドを同時に供給して付加反応させる工程を含む方法である。供給開始時をＴ０、供給終了時をＴ１００とし、Ｔ０とＴ１００との間の時間Ｔ１およびＴ２が、Ｔ０＜Ｔ１＜Ｔ２＜Ｔ１００および（Ｔ２−Ｔ１）／Ｔ１００＝０．０１の関係にあるとき、Ｔ０、Ｔ１００、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点におけるエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの重量比を、［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ０、［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ１００、［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ１および［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ０＜１
１＜［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ１００＜１００
０．８＜［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ２／［ＥＯ／ＰＯ］_Ｔ１＜１０ （もっと読む）

【課題】４，４，４−トリフルオロ−１−ブタノールを煩雑な操作をすることなく、効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】４，４，４−トリフルオロクロトン酸エステル（１）を出発原料として、アルコール溶媒中、１．０当量以上の水素化ホウ素金属を作用させた後、反応液を水解し、該水解液を蒸留することにより、４，４，４−トリフルオロ−１−ブタノール（２）を製造する。


（もっと読む）

【課題】チタン−シリコン分子ふるいの製造方法とその分子ふるいを用いたシクロヘキサノンオキシムの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のチタン−シリコン分子ふるいの製造方法は、チタン源、シリコン源、テンプレート剤及び水を有する混合物を加熱して、ゲル混合物を形成する工程と、次に、水をそのゲル混合物中に混入する工程と、更に、水を混入したゲル混合物に対して水熱処理を行う工程と、シリコンゲルを混有するゲル混合物を焼成する工程と、を含み、その中、チタン源は、下記式（Ｉ）の構造を有することを特徴とする。
【化１】


本発明の分子ふるいを触媒として、シクロヘキサノンオキシムの製造に用いた場合、高い転化率と選択率が得られる利点を有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、消化ガスを精製し、この精製ガス中に残存する酸素を除去するに際し、高温を要することもなく、かつ、精製ガス中にはＨ_２Ｓ等の硫黄系不純物も残存しない消化ガスの脱酸素方法及び装置を提供することを目的とする。
【解決手段】消化ガスから二酸化炭素及びＨ_２Ｓ等の硫黄系不純物を分離し、メタンガスを精製する吸収塔３と、精製されたメタンガス（以下、「精製ガス」という）に水素を添加するための水電解装置６と、水素が添加された精製ガスを受入れ、水素が添加された精製ガス中に残存する酸素を水に変換し除去するPｄ触媒７が充填された触媒塔８と、を備えたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】より経済的かつ環境汚染の少ない重金属触媒の使用を回避したゲルベアルコールの製造方法の提供。
【解決手段】Ｒ²ＯＨ[式中、Ｒ²は６〜１２個の炭素原子を有する直鎖アルキル基を示す]で示される脂肪アルコールを、カルボニル化合物および水酸化アルカリの存在下に縮合させて、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_nＣＨＲ¹ＣＨ₂ＯＨ[式中、Ｒ¹はｎ−１個の炭素原子を有する直鎖アルキル基を示し、ｎは３〜９個の炭素原子を示す]で示されるゲルベアルコールを製造する。 （もっと読む）

【課題】原料の種類又は性状が変化する場合でも、メタノール合成に適したＨ_２／ＣＯモル比の合成ガスを簡単に且つ安定的に得る。
【解決手段】バイオマス等の固体状原料の熱分解ガス化処理によって、Ｈ_２及びＣＯを含有する第１ガスを得る工程と、同じくバイオマス等の固体状原料の水蒸気ガス化処理によって、Ｈ_２及びＣＯを含有する第２ガスを得る工程と、この第１ガスと第２ガスとを、各々のＨ_２／ＣＯモル比に応じた割合で混合して所望Ｈ_２／ＣＯモル比の合成ガスを得る工程とを備え、該合成ガスからメタノールを合成する。 （もっと読む）