【課題】
カルニチンアミド水溶液を保存する際に、凝集物や白濁を形成しないような保存方法を提供すること。
【解決手段】
カルニチンアミド水溶液をｐＨ９以上に調整して保存することを特徴とする、カルニチンアミド水溶液の保存方法。 （もっと読む）

本明細書には、微小化学反応を行う方法と、それらの反応を行うのに使用される誘電体上の電気湿潤装置（ＥＷＯＤ装置）とが開示されている。これらの装置および方法は、放射化学的化合物、特に^１８Ｆを含有する化合物を調製するのに特に適している。 （もっと読む）

【課題】
ジフルオロ酢酸フルオライドとアルコールからジフルオロ酢酸エステルを製造する際に副生するフッ化水素が生成物中に含まれない製造方法を提供する。
【解決手段】
【請求項１】一般式（１）
ＲＯＨ （１）
（式中、Ｒはアルキル基である。）で表されるアルコールとジフルオロ酢酸クロライドとを反応させることからなる一般式（２）
ＣＨＦ₂ＣＯＯＲ （２）
（式中、Ｒは一般式（１）におけると同じ。）で表されるジフルオロ酢酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

式（Ｉ）


（式中、Ｒは水素であり、各ケースにおいてＣ_１〜Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_６〜Ｃ_２０−アリール又はＣ_３〜Ｃ_２０−シクロアルキルで任意選択的に置換されていてもよく、ｎは１〜６の整数である）のヨードプロパルギル化合物の製造方法であって、塩基の存在下で、塩素を用い、式（ＩＩ）


（式中、Ｒ及びｎは上記の意味を有する）のプロパルギル化合物を、ヨウ素及び／又は金属ヨウ化物と反応させることを特徴とする方法。
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【課題】イミド酸塩を、安価な原料を用いて、高選択率で効率よく製造する。
【解決手段】アルカリ金属フッ化物と、ハロゲン化スルフリルもしくはハロゲン化ホスホリルと、アンモニアもしくはアンモニウム塩とを反応させることで、式


［式中、Ｒはハロスルホニル基（−ＳＯ₂Ｘ¹；Ｘ¹はハロゲン（フッ素、塩素））、又はジハロホスホリル基（−ＰＯＸ²Ｘ³；Ｘ²、Ｘ³は同一、又は異なるハロゲン（フッ素、塩素）を表す。Ｍはアルカリ金属を表す。］で表されるイミド酸塩を製造する。副生物の生成を大幅に抑制しつつ、高収率で目的とするイミド酸塩を製造できる。 （もっと読む）

式（Ｘ）
【化１】


（Ｘ）
（式中、Ｒ¹は、１〜３個の置換基で置換されたアリール基であり、Ｒ¹の各置換基は、独立して、Ｃ₁−Ｃ₅アルキル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、ハロゲン、カルボキシ、シアノ、またはトリフルオロメチルであり、Ｒ¹の各置換基は、独立して、Ｃ₁−Ｃ₃アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、フェニル、およびアルコキシフェニルから選択される１〜３個の置換基で置換されていてもよく、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立して、Ｃ₁−Ｃ₅アルキルである）の化合物の合成方法。
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【課題】一連の非対称マスタード、ニトロリダクターゼ酵素と連携したＧＤＥＰＴおよび細胞切除療法のためのプロドラッグ、低酸素症選択細胞毒素、および抗癌剤としての使用に適した非対称マスタード、およびその合成方法の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）の化合物。
（式中、ＸはＮＯ_２、ＣＮまたはＳＯ_２Ｒ^１のうちの１つの基を示し、ＹはＯＲ^２、ＮＨＣＯＲ^２、ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_２ＣＯ_２Ｍｅ、ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_３Ｎモルホリド、ＣＯＮＨＲ^２、などを示し、ＡおよびＢはそれぞれ独立してハロゲン、ＯＳＯ_２Ｒ^４、ＯＳＯ_２ＮＨ_２などを示す。
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【課題】この発明の付加物から得られた触媒成分は、従来技術の付加物から得られた触媒に対して活性と立体特性の強化で特徴づけられる、オレフィンの重合用触媒を与えることができ、また、得られたポリマーの形態学的性質が、特に球状形の付加物を使用したときに改良される、塩化マグネシウム−アルコール付加物およびその製造およびそれから得られた触媒成分を提供する。
【解決手段】５°から１５°の間の２θ回折角の範囲で、３つの主回折線が８．８±０．２°、９．４±０．２°と９．８±０．２°の回折角２θに存在し、最も強い回折線が２θ＝８．８±０．２°のもので、他の２つの回折線の強度は最も強い回折線の強度の少なくとも０．２倍であるＸ線回折スペクトルで特徴付けられるＭｇＣｌ₂・ｍＲＯＨ・ｎＨ₂Ｏ付加物［式中、ＲはＣ₁−Ｃ₁₀アルキル、２≦ｍ≦４．２で０≦ｎ＜０．７］。 （もっと読む）

本発明は、F-18ラベルされた陽電子放射断層（PET）トレーサーの調製のための前駆体として適切な新規化合物に関する。さらに、本発明は、そのような前駆体分子の調製、及びそのような前駆体のF-18ラベリングによるPETトレーサーの調製に関する。 （もっと読む）

【課題】 ２−ハロゲノ−３−ヒドロパーフルオロアルケン化合物を工業的に有利に合成する方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式Ａ及びＢで表される３−ヒドロパーフルオロアルケン化合物及び２−ヒドロパーフルオロアルケン化合物を、触媒存在下、ハロゲン化剤でハロゲン化して、下記一般式Ｃである２−ハロゲノ−３−ヒドロパーフルオロアルケン化合物を製造する。
一般式Ａ：ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３
（式Ａ中、ｎは１〜５の整数である。）
一般式Ｂ：ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＦ（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３
（式Ｂ中、ｎは１〜５の整数である。）
一般式Ｃ：ＣＦ_３ＣＸ＝ＣＨ（ＣＦ_２）ＣＦ_３
（式Ｃ中、Ｘは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であり、ｎは１〜５の整数である。） （もっと読む）

【解決課題】全粒径に亘ってＢａ／Ｔｉモル比のバラツキが小さいシュウ酸バリウムチタニルを提供すること。更に、本発明は結晶性に優れたチタン酸バリウムを提供すること。
【解決手段】シュウ酸及び四塩化チタンを水に混合して得られる水溶液（Ａ１液）と、塩化バリウム水溶液（Ｂ１液）と、を反応容器に供給しつつ、反応液を該反応容器から排出しながら、シュウ酸バリウムチタニルの生成反応を行うことを特徴とするシュウ酸バリウムチタニルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】新規な合成２−（α−ヒドロキシペンチル）ベンゾエート、その調製およびその塩を活性成分として含有する医薬組成物、及び、心臓虚血、脳虚血および心臓または脳の動脈閉塞（閉塞）などの予防および治療のための該化合物の使用。
【解決手段】式（Ｉ）：


（Ｍは一価金属イオン、二価金属イオン、または、アニリニウム基、ベンジルアンモニウム基、モルホリニウム基およびジエチルアンモニウム基からなる群より選ばれる有機塩基基であり、ｎは１または２である）の化合物。 （もっと読む）

【課題】副生成物の生成が抑制され、より安全、速やか、且つ、効率良く、フルオロスルホニルイミド類を製造する方法、および、フルオロスルホニルイミド類を提供する。
【解決手段】フルオロスルホニルイミド塩の製造方法であって、第１１族〜第１５族、第４周期〜第６周期の元素（但し、砒素およびアンチモンは除く）よりなる群から選ばれる少なくとも１種の元素を含むフッ化物と、下記一般式（I）で表される化合物とを反応させて一般式（II）で表されるフルオロスルホニルイミド塩を得る工程を含む。


上記一般式中、Ｒ¹は、第１１族〜第１５族、第４周期〜第６周期の元素（但し、砒素およびアンチモンは除く）よりなる群から選ばれる少なくとも１種の元素であり、Ｒ³は、フッ素、塩素又は炭素数１〜６のフッ化アルキル基、Ｒ⁴は、フッ素又は炭素数１〜６のフッ化アルキル基であり、ｍは２又は３の整数を示す。 （もっと読む）

【課題】本発明は廃グリセリンからＢＤＦ製造時の反応触媒に用いる水酸化ナトリウムを回収し、グリセリンの純度を高める処理手順を導入し、ＢＤＦ生産に係る事業コストの低減、グリセリンの有効活用を図ることを目的とする。
【解決手段】本発明のグリセリン精製方法は、廃食用油から得たメタノール留去済みの廃グリセリンに加水して懸濁させる工程（Ｓ１）と、この水を懸濁した廃グリセリンに金属塩を混合させて不溶性沈殿物を得る工程（Ｓ２）と、この不溶性沈殿物を除去する工程（Ｓ３）と、この不溶性沈殿物を除去した、ろ液を吸着レジンに通し有機性不純物を吸着除去する工程（Ｓ４）と、この吸着除去後の水溶液をイオン交換樹脂に通し、含まれるイオン性物質をイオン交換反応により除去する工程（Ｓ５）と、高純度のグリセロールを抽出する工程（Ｓ６）と、を備えたことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、白金錯体、白金錯体を製造する方法、及び金属白金の化学蒸着のための白金錯体の使用に関する。基板上への白金の化学蒸着は、少なくとも２つの非隣接のＣ＝Ｃ二重結合を含む環状構造を有するリガンドを含む有機金属白金化合物により為され、有機金属白金化合物が、白金がリガンドのそれぞれのＣ＝Ｃ二重結合と結合することにより６０°〜７０°の（Ｃ＝Ｃ）−Ｐｔ−（Ｃ＝Ｃ）を形成する四角平面構造を有する。 （もっと読む）

【課題】簡単な反応で低コスト大量生産可能なベンゼン環側鎖フッ素化方法を開示する。
【解決手段】1,4-ビス(ジフルオロメチル)テトラフルオロベンゼンの製造方法であって、以下の工程（反応II）：（ａ）1,4-ビス(ジクロロメチル)テトラフルオロベンゼン、触媒、非プロトン性極性溶媒、およびアルカリ金属フッ化物を混合して、反応混合物を形成する工程；（ｂ）反応混合物を加熱する工程；および（ｃ）得られた物を精製して、1,4-ビス(ジフルオロメチル)テトラフルオロベンゼンを得る工程を有する。
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本発明は、固相抽出樹脂を用いて放射性核種標識または放射性核種標識化合物を溶離させるための方法、このような方法を実施するための装置およびこのような装置を制御するためのコンピュータプログラムに関する。具体的には、本発明に係る方法は、アニオン交換樹脂または逆相樹脂を用いた放射性核種標識化合物の自動合成を可能にし、溶離剤での「パルス」溶離を実施することによってアニオン交換樹脂に結合された放射性核種標識（フッ素１８など）または逆相樹脂に結合された放射性核種標識化合物を除去または溶離させる工程を含む。
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【課題】グリセリン酸発酵液から、グリセリン酸塩を、高純度で効率的かつ簡便、安価に精製、回収する手段を新たに提供する。
【解決手段】グリセリン酸発酵液を、予め電気透析にかけ、得られたグリセリン酸含有水溶液にアルカリ土類金属塩を添加、混合し、グリセリン酸アルカリ金属塩として晶析させて、グリセリン酸塩を回収する。 （もっと読む）

【課題】異性化等が起こらず、目的の構造の化合物を廉価に製造することが可能なエーテル構造を有するペルフルオロスルホン酸（ペルフルオロアルコキシペルフルオロアルキルスルホン酸）及びその誘導体並びにその原料化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】フッ化水素酸にＲ_Ｈ^２ＯＲ_Ｈ^１ＳＯ_２Ｆを加えて濃厚溶液（水素結合錯体）とし、そのまま、Ｆ_２ガスを用いる液相反応系に供給するか、Ｒ_Ｈ^２ＯＲ_Ｈ^１ＳＯ_２Ｃｌをフッ化水素酸に加えて、ＨＣｌを放出させることでＲ_Ｈ^１ＯＲ_Ｈ^２ＳＯ_２Ｆに変換し、これをそのまま、Ｆ_２ガスを用いる液相反応系に供給することによって、安全にフッ素化を行うことができ、異性化等が起こらず、目的の構造の化合物を廉価に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】異性体を副生することなく、工業的に極めて有利なフッ化シクロブテン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）C₄H_mCl_nF_6-m-n(m=0〜5,n=1〜6)で表される含塩素シクロブテン化合物とフッ化物塩を反応させ、含塩素シクロブテン化合物の塩素原子をフッ素原子に置換させて一般式（２）C₄H_mF_6-m（m=0〜5）で表されるフッ化シクロブテン化合物を製造する。下記化学式（３）で表される1-クロロ-3,3,4,4-テトラフルオロシクロブタ-1-エンを用い、下記化学式（４）で表される1,3,3,4,4-ペンタフルオロシクロブタ-1-エンを製造する。


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