本明細書においては、下記の式を有する化合物、並びにこれらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品を開示する：
【化１】

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【課題】加熱による架橋が可能なペンダントフェニルエチニル基を有するポリイミドなどの高分子化合物の製造に用いられる芳香族ジアミンであって、柔軟性に優れた骨格を有し、ポリイミドの易成形性に寄与するとともに高い架橋密度が期待できる芳香族ジアミンを提供すること。
【解決手段】１，３−ビス（アミノフェノキシ）−５−（フェニルエチニル）ベンゼン誘導体はポリイミド製造に用いることができる。該化合物は、対応するビスフェノキシブロムベンゼンのエチニル化により製造される。 （もっと読む）

第三の化合物を立体選択的に製造するための、第一鏡像異性体化合物を含んでなる基質をラセミ化触媒と反応させて第二鏡像異性体化合物を形成し、同時に該第二鏡像異性体化合物を、生物学的触媒の存在下で反応させて該第三化合物を形成することを含んでなる方法であって、該方法が、少なくとも一種の(ハイドロ)フルオロカーボンを含んでなる溶剤中で行われる、方法。生物学的触媒は、好ましくは酵素である。基質は、好ましくは、第一および第二鏡像異性体化合物のラセミ化合物を含んでなる。第二鏡像異性体化合物を、生物学的触媒の存在下で、試薬、例えばアシル供与体、と反応させ、第三の化合物を形成する。
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【課題】無触媒条件下、カルボン酸無水物とポリヘテロ水素化物からポリアシル化合物を短時間、連続的に高収率・高選択率で合成する方法及びその反応組成物を提供する。
【解決手段】発熱反応の場合、常温流体、吸熱反応の場合、温度１００〜４００℃、圧力０．１〜４０ＭＰａの亜臨界流体、超臨界流体を反応溶媒として使用し、無触媒条件で、発熱反応の場合、流通式常温高圧反応装置、吸熱反応の場合、流通式高温高圧装置に、基質及び反応溶媒を導入し、温度、カルボン酸無水物量の諸条件を変化させることにより、カルボン酸無水物及びヘテロ水素化物からＮ−アシル化後、Ｏ−アシル化し、選択的に逐次ポリアシル化合物を高収率、高選択率、高速・連続的に合成するポリアシル化合物の製造方法、その反応組成物、及びその装置。 （もっと読む）

式（ＡＡ）（ＢＢ）（ＣＣ）（ＤＤ）（式中、Ａｒは、ニトロ化可能な芳香環であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、水素、アルキルまたは芳香族基であり、Ｇは、ＣＲ^１Ｒ^２、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２からなる群より選択され、Ｒは、複素環、または塩基性窒素原子を持つ他の基であり、そしてｎは、１〜１２の整数である）からなる群より選択される化合物のニトロ化法を提供する。
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【課題】ホログラフィック記録用のモノマーとして好適な多官能のビニルシクロプロパン化合物、及びホログラフィック記録用組成物、並びに光記録媒体、及び光記録方法の提供。
【解決手段】下式（１）で表されるビニルシクロプロパン化合物および該ビニルシクロプロパン化合物を少なくとも含有するホログラフィック記録用組成物。


式中、Ｒ^１はアルキル基、アリール基、及びヘテロ環基のいずれかを表し、Ｒ^２は２価以上の有機連結基を表し、ｎは２〜６の整数を表す。 （もっと読む）

【課題】カルボニル炭素又はイミノ炭素へ炭化水素基を付加した求核反応体を温和な条件下であっても高選択的に得られる。
【解決手段】ＴＨＦ中で、塩化亜鉛（０．３３５ｍｍｏｌ）とＥｔＭｇＣｌ（４．３５ｍｍｏｌ）の存在下、ベンゾフェノン（３．３５ｍｍｏｌ）を加え、０℃にて２時間攪拌した。その後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、室温下３分攪拌した。続いて、酢酸エチルを加え、通常の分液処理を行った。抽出した有機層を洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過、濃縮した。中性シリカゲルカラム（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）にて生成物を分取し、対応する３級アルコールを収率８４％で得た。 （もっと読む）

本発明は、新規なクラスの二置換アニリン化合物に関する。これらの化合物は、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害し得、そして新生細胞の最終分化、並びに細胞増殖停止及び／又はアポトーシスを選択的に誘導し、それによってこのような細胞の増殖を阻害することにおける使用のために適切である。従って本発明の化合物は、新生細胞の増殖によって特徴付けられる腫瘍を有する患者を治療するのに有用である。本発明の化合物はまた、ＴＲＸ媒介性の疾患、例えば、自己免疫、アレルギー性疾患及び炎症性疾患の予防及び治療において、並びに中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患、例えば神経変性疾患の予防及び／又は治療において、有用であり得る。本発明はさらに、本発明の化合物を含む医薬組成物、及びこれらの医薬組成物の安全な投薬レジメンであって、従うことが容易であり、かつこれらの化合物の治療上有効な量をインビボで生じる投薬レジメンを提供する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍性細胞の末端分化を選択的に誘発する新規化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物である。（式中、Ｒ₁ およびＲ₂ は、シクロアルキルアミノ、ピリジンアミノ、ピペリジノ、9-プリン-6- アミン、もしくはチアゾールアミノ基であって、Ｒ₃ およびＲ₄ は、水素原子、ヒドロキシル基、置換アルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール、アルキロキシ、アリーロキシ、アリールアルキロキシまたはピリジン基であり、かつｎは 4ないし 8の整数である。）
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本発明は、医薬としての、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩のうちの１つ；１つ以上の式（Ｉ）の化合物を有効成分として含んでなる医薬組成物の式（Ｉ）、細胞の異常増殖を伴う少なくとも１つの病気を予防または治療することを目指した組成物の調製のための式（Ｉ）の化合物の使用、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物を含んでなる、アポトーシス促進性組成物または抗増殖性組成物のうち少なくともいずれか、ならびにアポトーシス促進剤または抗増殖剤のうち少なくともいずれか一方としての式（Ｉ）の化合物の使用、に関する。

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【課題】草食動物の糞から高純度のバニリン等のポリフェノール類を高い収率で、容易かつ安価に製造することができるポリフェノール類の製造方法、バニリンの製造方法、プロトカテク酸の製造方法及びシリンガ酸の製造方法を提供する。
【解決手段】草食動物の糞を亜臨界状態の水によって１００〜３００℃で処理する工程を有するポリフェノール類の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物；それを含んでなる医薬組成物；それを含んでなる組合せ製品；および、治療におけるその使用を対象とする。
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【課題】相溶性が良くかつ低温でも液晶相を維持する化合物及び該化合物を含んでなる液晶組成物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される化合物及び該化合物を含有する液晶組成物。


（Ｘはハロゲン原子置換可のアルキル基又はアルコキシ基を、Ｙは酸素原子又は酸素で中断されていてもよいアルキレン基を、Ｚは−ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合等を、環ＡはＣ４〜２０の環状基を、ｎは１〜３を、Ｒ_１は水素、アルキル基又はフェニル基を表す。） （もっと読む）

【課題】 芳香環にカルボキシル基が結合し且つ該カルボキシル基の少なくとも一方のオルト位に置換基を有する芳香族カルボン酸を収率よく、また工業的に効率よく製造する。
【解決手段】 芳香環にホルミル基が結合し且つ該ホルミル基の少なくとも一方のオルト位に置換基を有する芳香族アルデヒドを、過ハロゲン酸、ハロゲン酸、亜ハロゲン酸、次亜ハロゲン酸、及びこれらの塩からなる群より選択された少なくとも１種のハロゲン酸系酸化剤及び過酸化水素により酸化して、対応する芳香族カルボン酸を得る。前記芳香族アルデヒドは、ホルミル基の少なくとも一方のオルト位にアルコキシ基を有する化合物であってもよい。この方法において、芳香族アルデヒドとハロゲン酸系酸化剤とを含む混合液中に、過酸化水素水を滴下して反応を行ってもよい。 （もっと読む）

（ａ）２−［３−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ）−１−フェニルプロピル］−４−メチル−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ又はｐ−トルエンスルホニルオキシ）ベンゼンをジイソプロピルアミンと反応させ、２−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）−１−フェニルプロピル］−４−メチル−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ又はｐ−トルエンスルホニルオキシ）ベンゼンを製造する段階と、（ｂ）２−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）−１−フェニルプロピル］−４−メチル−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ又はｐ−トルエンスルホニルオキシ）ベンゼンを塩基存在下で脱保護化する段階とを含む、トルテロジンまたはその塩の製造方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】高い光学純度及び高い単離収率で、工業的に好適な簡便な方法によって、(S)-5-置換-5-ヒドロキシ-3-オキソペンタン酸エステル誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】光学活性なシッフ塩基、例えば、（Ｓ）−２−［Ｎ−（３，５−ジ−ｔ−ブチルサリチリデン）アミノ］−３−メチル−１−ブタノールとテトライソプロポキシチタンを反応させて得られるチタン錯体、及びアミンの存在下、アルデヒド化合物とジケテンとを有機溶媒中で反応させることを特徴とする、(S)-5-置換-5-ヒドロキシ-3-オキソペンタン酸エステル誘導体の製法である。アルデヒド化合物がベンズアルデヒドの場合、得られる化合物は、（Ｓ）−５−フェニル−５−５ヒドロキシ−３−オキソペンタン酸イソプロピルである。 （もっと読む）

【課題】光学活性なミルタザピン等の医薬品の製造に有用な光学活性な１−メチル−３−フェニルピペラジン、ならびに光学活性な１−（３−ヒドロキシメチル−２−ピリジル）−４−メチル−２−フェニルピペラジンの製造方法を提供すること。
【解決手段】光学活性なフェニルグリシン誘導体を原料とし、Ｎ−クロルアセチルフェニルグリシン、Ｎ−メチルアミノアセチルフェニルグリジン、そのメチルエステル、１−メチル−３−フェニルピペラジン−２，５−ジオン、１−メチル−３−フェニルピペラジン、１−（３−シアノ−２−ピリジル）−４−メチル−２−フェニルピペラジン、１−（３−ホルミル−２−ピリジル）−４−メチル−２−フェニルピペラジンを経て製造する。 （もっと読む）

本発明では、式Ｉで表される新規な化合物、又はその薬理学的に許容できる塩（グルカゴン受容体に対するアンタゴニスト又は逆アゴニスト活性を有する）、並びにかかる化合物の調製方法を開示する。本発明では、他の実施形態として、式Ｉの化合物を含んでなる医薬組成物、並びにそれらを使用して糖尿病及び他のグルカゴンが関連する代謝異常による障害などの治療方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、与えられるX、Y、R₁、R₂、R₃、R₄、R₉、R₁₀の定義を有する一般式（I）を有する化合物、ならびにそれらの溶媒和物、水和物、エステル、および薬学的に許容される塩に関する。さらに、本発明は、アルツハイマー病の治療のための該化合物の使用、およびγ-セクレターゼ活性の調節のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｒが、明細書で定義された基を有する［脱落］を表す式（Ｉ）の化合物の酸化防止剤としての使用、対応する新規な化合物および組成物、ならびに化合物および組成物を調製するための対応する方法に関する。
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