Fターム［4H006BV71］の内容
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Fターム［4H006BV71］に分類される特許
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メタボトロピックグルタミン酸受容体のインダノン増強剤
本発明はｍＧｌｕＲ２受容体を含むメタボトロピックグルタミン酸受容体の増強剤であり、グルタミン酸機能低下に伴う神経精神障害及びメタボトロピックグルタミン酸受容体が関与する疾患の治療又は予防に有用な化合物に関する。本発明は更にこれらの化合物を含有する医薬組成物と、メタボトロピックグルタミン酸受容体が関与する前記疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用に関する。 （もっと読む）
ニトロアニリン系のアルキル化剤およびそれらのプロドラッグとしての使用
一般式（Ｉ）のニトロアニリン系の非対称マスタードが提供され、また、この化合物を合成する方法、ニトロリダクターゼ酵素と連携した遺伝子依存性酵素プロドラッグ療法（ＧＤＥＰＴ）および細胞切除療法のためのプロドラッグとして、低酸素選択細胞毒素として、および抗癌剤のそれらの使用方法も提供される。ここで、ＸはＮＯ２、ＣＮまたはＳＯ２Ｒ１のうちの１つの基を示し、ＹはＯＲ２、ＮＨＣＯＲ２、ＣＯＮＲ２ＣＯ２Ｒ３、ＣＯＮＲ２モルホリド、ＣＯＮＨＲ２、ＣＯＮＲ２Ｒ３、ＣＯＮＨＯＲ２、ＣＯＮＨＳＯ２Ｒ２、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨＲ２またはＳＯ２ＮＲ２Ｒ３のうちの１つの基を示し、ＡおよびＢはそれぞれ独立してハロゲン、ＯＳＯ２Ｒ４、ＯＳＯ２ＮＨ２、ＯＳＯ２ＮＨＲ４またはＯＳＯ２ＮＲ４Ｒ５を示す。
【化１】
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化学化合物
本発明は、様々な治療用途を有する新規化合物、より詳細には、選択的エストロゲン受容体モジュレーションに特に有用である新規ナフタレン化合物に関する。 （もっと読む）
カルボキサミド系オピオイド化合物
本発明は、中枢神経系疾患を治療または調節する薬剤として薬学的に用いるに有用なカルボキサミド系オピオイド化合物そして中枢神経系疾患を治療または調節する方法に向けたものである。 
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鎖長が延ばされ、置換されたシクロヘキシル−１，４−ジアミンの酸誘導体
本発明は、置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体, その製造方法、この化合物を含む医薬及び置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体を医薬の製造に使用する方法に関する。 （もっと読む）
置換ヒドロキシエチルアミン系のアスパラギン酸プロテアーゼ阻害薬
本発明は、新規化合物、ならびにそれらの化合物を用いてアミロイドーシス関連の少なくとも１つの状態、障害または疾患を処置する方法に関する。アミロイドーシスはA-ベータタンパク質の異常な沈着に関連する一群の疾患、障害および状態を表わす。 （もっと読む）
置換ベンゾピラン化合物の製造方法
本発明は置換されたベンゾピラン化合物の新規製造方法と、それに相応する新規中間体化合物および前記中間体化合物の新規製造方法に関するものである。 （もっと読む）
テトラサイクリン化合物の芳香族Ａ環誘導体
テトラサイクリン化合物の芳香族化A環誘導体が記載される。 （もっと読む）
骨との相互作用のために骨に作用物質を運ぶための骨標的化合物
本発明は、骨障害または疾患を診断、治療または予防する能力を有する作用物質を、骨との相互作用のために骨に運ぶのに有用な、次式の化合物またはその医薬的に許容される塩に関する。
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ベンズアミド誘導体
高い血管新生阻害活性を有し、病的血管新生を伴う疾患、例えば癌、癌転移に有効な治療および予防薬に有用な化合物、その製造方法、その製造に有用な中間体化合物、更にはこれらの化合物を含む医薬組成物を提供する。
本発明により、式（ＩＩ）
の化合物またはそのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容されうる塩、ならびに当該化合物を含む医薬、医薬組成物などが提供される。
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オピオイド受容体拮抗物質
肥満と関連疾病の治療、防止、又は改善に有用な式（Ｉ）の化合物、
（Ｉ）
又は、その医薬的に許容される塩、溶媒和物、鏡像異性体、ラセミ体、ジアステレオマーもしくはその混合物が開示され、ここに、変数Ｘ１〜Ｘ５、Ｒ１〜Ｒ７（Ｒ３’を含む）、Ｅ、ｑ、ｖ、ｙ、ｚ、Ａ、及びＢは記載の通りである。
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ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
本発明はヒストンデアセチラーゼの阻害に関する。本発明は、ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害するための化合物及び方法を提供する。本発明は、細胞増殖性疾患及び病態を治療するための組成物及び方法も提供する。 （もっと読む）
プロスタグランジンＥ２拮抗薬としてのフェニルまたはピリジルアミド化合物
本発明は式（Ｉ）の化合物を提供する（式中Ａはフェニル基などを表し、Ｂはアリールなどを表し、Ｅは１，４−フェニレン基を表し、Ｒ１およびＲ２は独立して水素原子などを表し、Ｒ３およびＲ４は独立して水素原子などを表し、Ｒ５は−ＣＯ２Ｈなどを表し、Ｒ６は１から６個の炭素原子を有するアルキル基などを表し、Ｘはメチレン基などを表す）。これらの化合物は、哺乳類における疼痛などのプロスタグランジンに媒介された疾患状態の治療に有用である。化合物はプロスタグランジンＥ２受容体の拮抗薬として作用する。本発明は、上記の化合物を含む医薬組成物も提供する。
【化１】
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アンドロゲン受容体モジュレーターとして有用なプロピオンアミド誘導体
式（Ｉ）
（式中、Ｒ1からＲ4、ＸおよびＡは、請求項に定義されているとおりである）の化合物、および薬学上許容可能な、それらの塩およびエステルとして開示される。式（Ｉ）の化合物は、組織選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（ＳＡＲＭ）として、実効性をもち、ホルモン療法、例えば、男性の性腺機能低下症および男性更年期のような年齢に関係する病気の治療または予防に有用である。 
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ベータ２アゴニストとしての（２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェニル）−エチルアミノ）−プロピル！フェニル誘導体
本発明は式（１）の化合物、ならびに該化合物の誘導体の調製法、その調製に使用する中間体、それを含有する組成物およびその使用に関する。本発明に従っての化合物は、多数の疾患、障害、および状態、特に炎症性、アレルギー性および呼吸器の疾患、障害、および状態に有用である。
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