【課題】新規なテトラフェニルメタン骨格を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）で表される化合物。式（１）中、Ｘ及びＹは、ヒドロキシ基、アミノ基又はハロゲン原子を表し、ＸとＹとは互いに異なる基である。これらの中でも、式（１）において、Ｘが臭素原子であり、かつ、Ｙがヨウ素原子である化合物、Ｘがヨウ素原子であり、かつ、Ｙが臭素原子である化合物、Ｘがアミノ基であり、かつ、Ｙがヨウ素原子である化合物、又は、Ｘがアミノ基であり、かつ、Ｙがヨウ素原子である化合物が好ましい。
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４ハロトルエンと１，２−ジハロベンゼンとを金属元素、例えばマグネシウム、リチウムまたは亜鉛、の存在下で反応させること（この場合、１，２−ジハロベンゼンに対して４−ハロトルエンの０から０．９モル、特に０から０．２モル過剰量を使用する）、および生じた有機金属中間体をハロゲン元素によって失活させることを含む、２’−ハロ−４−メチルビフェニルを得るためのプロセスを記載する。加えて、生じた２’−ハロ−４−メチルビフェニルを２−（１−プロピル）−４−メチル−６−（１’−メチルベンゾイミダゾール−２−イル）ベンゾイミダゾールとカップリングさせて３’−（２’−ハロ−ビフェニル−４−イルメチル）−１，７’−ジメチル−２’−プロピル−１Ｈ，３’Ｈ−［２，５’］ビベンゾイミダゾリルを生じさせ、これを有機金属化合物にさらに転化させることができ、および前記有機金属化合物をギ酸誘導体、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アルキルホルミアートまたは二酸化炭素とさらに反応させてテルミサルタンを得ることも記載する。上述の反応を監視するためのインライン分析法の使用、医薬組成物および／もしくは剤形（ｄｏｓａｇｅ ｆｏｒ）を調製するためのプロセス、または医薬品の調製における使用をさらに記載する。 （もっと読む）

【課題】分子長軸が長いことから高性能であり、優れた耐酸化性を有し、さらに塗布法による半導体活性相形成が可能な、ヘテロアセン誘導体、及びそれを用いた耐酸化性有機半導体材料並びに有機薄膜を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されることを特徴とするヘテロアセン誘導体。


（ここで、Ｔ^１及びＴ^２は同一又は異なって、硫黄原子、セレン原子、テルル原子を示し、環Ａ及びＢは同一又は異なって、下記一般式（Ａ−１）等で示される構造を有する。）
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【課題】フッ素不含複素芳香族光酸発生剤およびそれを含有するフォトレジスト組成物を提供すること。
【解決手段】フッ素不含光酸発生剤およびフッ素不含光酸活性剤を含有するフォトレジスト組成物は、ＰＦＯＳ／ＰＦＡＳ光酸発生剤含有フォトレジストの代替例として使用可能である。光酸発生剤は、フッ素不含複素芳香族スルホン酸陰イオン成分の存在によって特徴付けられる。光酸発生剤は、好ましくはオニウム陽イオン成分を含有し、より好ましくはスルホニウム陽イオン成分を含有する。フォトレジスト組成物は、好ましくは酸感受性画像形成ポリマーを含有する。この組成物は、１９３ｎｍ（ＡｒＦ）画像形成放射線を使用して材料パターンを形成するのに、特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、精製されたハロゲンシラン、とりわけ非常に高純度のクロロシランを製造するために、工業的な純度のハロゲンシラン中の周期表の第三主族の元素の含分、とりわけホウ素及び／又はアルミニウムを含む化合物の含分を低減させるための方法に関する。本発明はさらに、本方法を実施するための装置に関する。 （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子に用いたときに、十分な駆動寿命、とりわけ発光輝度が初期輝度比９５％に低下するまでの時間を長くできる芳香族ジアミン含有高分子化合物を提供する。
【解決手段】重量平均分子量が３４０００〜１００００００であり、下記式（１）で表される繰り返し単位を有することを特徴とする高分子化合物。


（Ａｒ¹〜Ａｒ⁵は、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、または置換基を有していてもよい芳香族複素環基。Ｘは連結基。） （もっと読む）

減少した含有量の閉塞遊離臭素を有する臭素化芳香族難燃剤を調製するための方法を記載する。当該方法は、芳香族化合物の臭素化の最中に、過剰量の液体臭素およびルイス酸臭素化触媒が存在する臭素化反応混合物中で形成する固体粒子を細分するステップを含み、前記細分するステップが前記反応混合物の境界内で行われる。細分するステップは、粉砕すること、圧延すること、または音波処理によって達成される。 （もっと読む）

【課題】遷移金属錯体及び共役芳香族化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は独立して、置換されていてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素数１〜５のアルコキシ基又は置換されていてもよい炭素数６〜１０のアリール基を表わし、Ｒ^４及びＲ^５は独立して、水素原子又は置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）
で示されるビピリジン化合物と、第９族、第１０族又は第１１族遷移金属化合物とを接触させて得られる遷移金属錯体；及び該錯体の存在下に、１個又は２個の脱離基が芳香環に結合している芳香族化合物（Ａ）と、これと同一の構造を有する芳香族化合物（Ａ）又は前記芳香族化合物（Ａ）とは構造的に異なる１個又は２個の脱離基が芳香環に結合している芳香族化合物（Ｂ）とを反応させる共役芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬が安定に存在することができ、かつＧｒｉｇｎａｒｄ試薬のホモカップリング反応を低温下、短時間で収率よく進行させることができるホスホニウムイオン液体を提供するとともに、該ホスホニウムイオン液体を反応溶媒として用い、Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬のホモカップリングにより、低温下、短時間で収率よくビアリール化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）：


で表される化合物からなるイオン液体、および該イオン液体を溶媒とするＧｒｉｇｎａｒｄ試薬のホモカップリングによるビアリール化合物の製造方法である。上記式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、それぞれ独立にアルキル基、ｎは１〜１０の整数を表し、Ｚ^-はスルフォニルイミドアニオンなどより選択される。 （もっと読む）

【課題】 導電性高分子の原料や有機ＥＬ色素などの機能性色素の原料として有用なヨウ素化合物を高収率で効率的に製造する方法を提供すること。
【解決手段】 ２−アミノ−ｏ−ターフェニレン骨格を有するアミノ化合物、亜硝酸塩類、酸、およびヨウ素化剤を反応させる際、ヨウ素化剤の存在下に亜硝酸塩類を添加することにより、副生成物であるトリフェニレン骨格を有する化合物の量を低減させ、高選択率且つ高収率で２−ヨード−ｏ−ターフェニレン骨格を有するヨウ素化合物を得る。 （もっと読む）

【課題】ＰＣＢが含有されている油に１−ブロモプロパンがさらに含有されているような場合に、手間が増大することを抑制しつつナトリウム分散体での分解処理を実施させ得るポリ塩化ビフェニル分解処理方法を提供することにある。
【解決手段】１−ブロモプロパンがＰＣＢとともに含有されている油中のＰＣＢを分解処理すべく、前記油と前記ナトリウム分散体とを混合し、しかも、前記油と前記ナトリウム分散体との混合物の温度が７０℃以下となるように混合して、前記混合物の温度が７０℃以下の状態で１−ブロモプロパンとナトリウムとを反応させて１−ブロモプロパンの少なくとも一部を脱臭素化させた後に、前記混合物の温度が７０℃を超える状態となるように前記混合物を昇温させてＰＣＢの脱塩素化を実施させることを特徴とするポリ塩化ビフェニル分解処理方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 ＴN-Iが高く、かつ粘性が３環化合物としては小さい液晶性化合物として新規アルケニルビフェニル誘導体を提供し、さらにこれを用いてより低粘性で液晶温度範囲が広い液晶組成物を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化１】


でにおいて、環Ａがフッ素置換されていてもよい１，４−フェニレン基またはトランス−１，４−シクロヘキシレン基を表し、環Ｂがフッ素置換された１，４−フェニレン基を表す化合物を提供する。当該化合物を用いた液晶組成物は液晶相温度範囲が広く粘性が高い特徴を有することから、液晶表示素子の構成部材として有用である。 （もっと読む）

【課題】電気機器のＰＣＢなど有害物質含有絶縁油を無害化し、絶縁油の再使用を可能にした。
【解決手段】ＰＣＢ含有絶縁油を変圧器から密閉系に送出する手順（Ｓ１）と、その密閉系の途中で絶縁油を、絶縁油と混和しない極性溶媒で洗浄し、ＰＣＢを極性溶媒に溶解し抽出する手順（Ｓ２）で、変圧器本体内の細部に付着したＰＣＢも極性溶媒に抽出されてくる。その後、ＰＣＢが抽出された極性溶媒に、無極性で極性溶媒と混和しない溶媒に接触させ、極性溶媒中のＰＣＢを無極性溶媒に移動させる手順（Ｓ３）と、この無極性溶媒を、エタノールなどのアルコールに投入する手順（Ｓ４）と、その溶媒を撹拌しながら低圧水銀ランプで紫外線を照射する手順（Ｓ６）で、ＰＣＢを分解させる。その際、アルコール中には金属カルシウムまたは金属マグネシウムを適量添加する手順（Ｓ５）を用いる。
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【課題】ポリ塩化ビフェニルで汚染された大型トランスのような機器類の処理方法とその装置に関し、水酸化カルシウムのような水溶性の成分を主成分とするソーダライムから、油溶性成分であるポリ塩化ビフェニルを除去することを可能とし、それによってソーダライムを含むトランスのようなポリ塩化ビフェニルの汚染物を処理することのできる処理方法と装置を提供することを課題とする。
【解決手段】ソーダライムを含み、ポリ塩化ビフェニルで汚染された汚染物を処理する処理方法であって、該汚染物中のソーダライムを、上側の油相と下側の水相とからなる処理液中に添加し、前記ソーダライム中に含有されているポリ塩化ビフェニルを、前記処理液の水相側から油相側に移行させて処理することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】生産効率が高い工業的に優れたビフェニル誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるビフェニル誘導体の製造方法において、


（ただし、Ａは、トリフルオロメチル基を表し、ｎは、１〜４の整数とする。）下記一般式（２）で示されるベンゼン誘導体の


（ただし、Ａは、トリフルオロメチル基を表し、ｎは、１〜４の整数とする。）臭素をマグネシウム金属と反応させ、グリニャール試薬に転化し、該グリニャール試薬同士を触媒存在下でカップリング反応させる。 （もっと読む）

【課題】工程が少なく比較的温和な操作条件で分解が可能で、またその分解率も高く、さらに構造が簡単かつ安価で准密閉系の無害化処理装置を使用して、幅広い形態の有機ハロゲン化合物に適用可能な有機ハロゲン化合物の無害化処理方法を提供する。
【解決手段】固相あるいは半固相に吸着又は付着した有機ハロゲン化合物を准密閉容器に入れ、温和な条件下（２６０℃程度以下の加温、常圧）で更に微量の不活性ガス（不活性ガスとは、N2、アルゴン、ヘリウムガス等をいう）を流入させる状態でアルカリ剤及び脱水剤として作用する薬剤を攪拌混合する。
【効果】固相あるいは半固相に吸着又は付着した有機ハロゲン化合物を、温和な条件下で、簡単な処理工程で、かつ安価な装置で９５％以上の脱ハロゲン化処理が可能となる。又、攪拌混合の際に硬質なボール等の衝撃体による衝撃エネルギーを加えれば、該固形物あるいは該半固形物の充分な微粉砕化と、更に脱ハロゲン化処理を進めることが可能となる。 （もっと読む）

高含有率反応由来デカブロモジフェニルエタン生成物が、（ｉ）ジフェニルエタンまたは（ｉｉ）平均臭素数約２つ未満の部分臭素化ジフェニルエタン、または（ｉｉｉ）（ｉ）および（ｉｉ）の両方を反応混合物の液体領域に供給することにより調製される。前記反応混合物は、（ａ）過剰な液体臭素とアルミニウム系ルイス酸臭素化触媒を含む成分から形成され、（ｂ）約４５°−９０℃の高い反応温度の１つまた複数の温度に保持され、少なくとも、圧力の上昇が使用温度で反応混合物の液状を保つのに必要である場合、反応混合物は芳香族臭素化反応が起こるような、高圧下に置く。ここで、効果的な難燃剤である、高含有率反応由来デカブロモジフェニルエタン生成物を形成するのに十分な低速で、供給を実施する。
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高含有率反応由来デカプロモジフェニルメタン生成物が生成され、提供される。その工程は、ジフェニルエタンまたは部分臭素化ジフェニルエタン、あるいはその両方を、過量の液体臭素とアルミニウム系ルイス酸臭素化触媒を含む成分から形成した反応混合物の液相の表面下に供給することを含む。工程中の反応混合物の温度、反応混合物中の過量臭素内の触媒濃度、および供給時間を調整し、高含有率反応由来のデカブロモジフェニルエタン生成物を生成する。このような調整の効果的な方法について記載する。 （もっと読む）

【課題】気化したＰＣＢの加熱時間を確保する。
【解決手段】液体２中に含まれるＰＣＢを加熱分解するＰＣＢの分解処理装置であって、ＰＣＢを加熱分解する加熱流体１６を発生させる加熱手段１９と、加熱流体１６中に液体２を供給する供給手段７と、加熱流体１６中に配置され、液体のままのＰＣＢを気化させる気化手段３と、加熱流体１６中の気化手段３よりも下流側に配置され、加熱流体１６を一時的に滞留させる滞留手段５とを備えている。 （もっと読む）

【課題】鎌状赤血球症及び望まない又は異常な細胞増殖により特徴づけられる疾患に効き目のある医薬として有用な化学化合物の群を提供する。
【解決手段】活性化合物は、置換されたトリアリールメタン化合物又はこれらの類似体であって、１以上のアリール基がヘテロアリール、シクロアルキル又はヘテロシクロアルキル基で置換され、及び／又は四級炭素原子がＳｉ、Ｇｅ、Ｎ又はＰのような異なった原子で置換されるものである。該化合物は、哺乳類細胞の増殖を阻害し、赤血球のガルドスチャンネルを阻害し、鎌状赤血球の脱水を減少し、及び／又は赤血球の鎌状化又は変形の発生を遅らせる。 （もっと読む）