【課題】特定の芳香族性を有する炭化水素基を付加置換基として有する多重付加フラーレン誘導体及びこれを用いたエステル溶媒に対して高い溶解性を有し、且つ優れた光学特性を持つフラーレン誘導体膜を提供する。
【解決手段】フラーレン骨格の下記式(Ｉ)で表される部分構造において、Ｃ^１が、水素原子又は任意の置換基と結合しており、Ｃ^６〜Ｃ^８が、各々独立に、−Ａｒ−（ＯＨ）_ｎ（式中Ａｒは炭素数８〜１８の芳香族性を有する炭化水素基を表し、ｎは１〜３の整数を表す。）で表される構造の有機基と結合していることを特徴とするフラーレン誘導体。（式(Ｉ)中、Ｃ^１〜Ｃ^１０は何れも、フラーレン骨格を構成する炭素原子を表す。）
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【課題】廃芳香族ポリカーボネート（例えば不要となったシート、ＣＤ、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ等の芳香族ポリカーボネート製品）を安価で大量に処理し、高純度の芳香族ジヒドロキシ化合物を得る方法を提供する。
【解決手段】廃芳香族ポリカーボネート樹脂をアルカリ金属水酸化物の存在下、解重合反応せしめて、芳香族ジヒドロキシ化合物を得る方法において、廃芳香族ポリカーボネート樹脂を風力分級器で処理したものを使用することを特徴とする芳香族ジヒドロキシ化合物を得る方法。 （もっと読む）

【課題】１‐ナフトール誘導体の新たな利用を提供する。
【解決手段】本発明は、細胞内の微小管重合を阻害する作用を有する微小管重合阻害化合物であって、上記微小管重合阻害化合物が、１‐ナフトール誘導体である微小管重合阻害化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】高い中性塩分解容量を有する陽イオン交換樹脂、及び温和な条件での製造方法、並びにそれをビスフェノール類の製造触媒として用いた高転化率でのビスフェノール類の製造方法を提供する。
【解決手段】スチレン基の直鎖炭素原子の一方にＲ²及びＲ³を有し芳香環を有する炭素原子にＲ¹を有するとともに芳香環にＺを有するスルホン基およびＡ、Ｚを有するスルホン基をもつ構成単位を含み、芳香環１個当たりのスルホン酸基の平均結合モル数が１モルを越える陽イオン交換樹脂、及びその製造方法、並びにその陽イオン交換樹脂を触媒として用いるビスフェノール類の製造方法。Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、各々独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又はハロゲン原子を表し、Ａは、置換基を有していてもよく、ヘテロ原子を含んでいてもよいアルキレン基を表し、Ｚは対イオンを表す。 （もっと読む）

【課題】感放射線性組成物に含まれる基材成分の原料として有用な、有機溶剤に対する溶解性が高く、量産性に優れたフェノール性化合物の提供。
【解決手段】レゾルシノール化合物と、ビスアルデヒド化合物とを縮合反応させて得られるフェノール性化合物であり、例えば下記一般式（３Ａ）で表されるフェノール性化合物。


（Ｘは置換基を有していても良いＣ２〜８のアルキレン基、Ｙは置換基を有していても良いＣ１〜１０のアルキル基である） （もっと読む）

【課題】５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−２，２’−ビナフトールのアルキル化により製造される５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−２，２’−ビナフトール誘導体の提供。
【解決手段】誘導体は、３−アルキル化−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−２，２’−ビナフトールおよび３，３’−ジアルキル化−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−２，２’−ビナフトール化合物である。 （もっと読む）

特にビスフェノールＡを製造するために使用され得る連続結晶化プロセスを調節する方法およびシステム（１０）は、回路において結晶化装置（１２）に接続される熱交換器（１４）を含む。結晶化装置（１２）の出口ストリーム（１６）を冷却するための熱交換器（１４）の熱交換性能は、供給されるフィードストリーム（２４）の関数として設定され、それによって、出口ストリーム（１６）の出口温度が調節により伝達される。本発明によれば、現在必要とされる熱交換性能が計算によって決定され、計算された熱交換性能が熱交換器（１４）において時間遅延と共に設定される。時間遅延により、熱交換器（１４）において温度差が大きくなることが防止され、それによって、熱交換器（１４）における汚染が防止される。このことにより、調節の質が改善されると共に、製造の停止が減少し、従って生産性が改善される。
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本発明の主題は、ピロカテコールの調製方法であって、これらを調製するための方法から生じる不純物が除去されている方法である。ピロカテコール、ジヒドロキシベンゾキノンおよびハイドロキノンの痕跡およびフェノール化合物を含む不純物少量を基本的に含有する粗製ピロカテコールから精製ピロカテコールを調製するための方法は、少なくとも以下の工程を含むことを特徴とする：水中での粗製ピロカテコールの溶解、ピロカテコールの結晶化、精製ピロカテコールの分離および、場合により、精製ピロカテコールを乾燥させる工程。本発明の方法は他の工程を含むことができ、および、異なる工程の一続きを含むことができる、選択される実施形態に依存して、様々な純度の程度を有するピロカテコールを得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、4,4’-[1-(トリフルオロメチル)アルキリデン]ビス(2,6-ジフェニルフェノール)の製造、特に4,4’-[1-(トリフルオロメチル)エチリデン]ビス(2,6-ジフェニルフェノール)の製造のための方法に関し、該方法は、塩基性触媒の存在下でシクロヘキサノンを自己縮合させて三環式縮合産物を生成させ、得られた三環式縮合産物を凝縮相中、担体結合遷移金属触媒の存在下で脱水素して2,6-ジフェニルフェノールを生成させ、そして2,6-ジフェニルフェノールをトリフルオロメチルケトンと反応させることを含む。更に本発明は、シクロヘキサノンのアルドール自己縮合によって2,6-ジフェニルフェノールを製造する改良方法に関する。 （もっと読む）

【課題】基質の酸化（典型的には酸素化）を伴う反応プロセスにおいて新規なニ核金属錯体及び該金属錯体を有効成分とする高性能な酸化触媒及びかかる触媒を用いて有機化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】１，１−ビス（Ｎ−メチルベンズイミダゾリル）−エタンあるいは、１，１−ビス（Ｎ−プロピルベンズイミダゾリル）−ブタンを代表とするイミダゾール環と縮合した置換または非置換の芳香環を有する金属錯体。 （もっと読む）

本発明は、リアクター内で、少なくとも１つの第１反応性物質を含む反応媒体を加熱し、第１反応性物質中、または第１と第２の反応性物質の間で化学結合を形成または修飾することにより目的化合物を製造するための化学反応を行う方法に関する。リアクター内に存在し反応媒体により囲まれた、電磁誘導により温めることのできる固形熱媒体と反応媒体を接触させる。該熱媒体は、誘導子を用いて電磁誘導により加熱され、第１反応性物質から、または第１と第２反応性物質から目的結合を形成する。該目的結合は熱媒体から分離される。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、フェノール又はフェノール誘導体から、重合度が３０程度までのオリゴマーを任意の重合度で、且つ、簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、ジクロロジシアノベンゾキノン（ＤＤＱ）の存在下で、フェノール性水酸基のオルト位が水素原子であるフェノール類をオリゴマー化させて、当該フェノール類のオリゴマーを製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 国内年産２５万トン超のポリカーボネート（ＰＣ）系廃棄物の再原料化（再資源化）を図るための効率的かつ経済的なＰＣの分解方法を提供する。
【解決手段】 ビスフェノール系ポリカーボネート（ＰＣ）を、
(3).脂肪族ジアミン、ポリアミン、アミノアルコール、またはアミノチオール、あるいは、
(4).ジアミノアルカン、ポリアミン、アミノアルコール、またはアミノチオール、
と反応させることによりＰＣの一つの構成単位であるビスフェノール系化合物、あるいは工業用化学原料となる環状ジチイールカーボネートや環状尿素を製造することを特徴とするビスフェノール系ポリカーボネート（ＰＣ）の分解方法。 （もっと読む）

【課題】フルオレン骨格を有する化合物により形成され、ＥＵＶ（極端紫外光）用レジスト材料などとして有用な自己組織化分子膜を提供する。
【解決手段】フルオレン骨格を有する特定の化合物（例えば、９，９−ビス（ポリヒドロキシアリール）フルオレン類、９，９−ビス（ヒドロキシ−メチロールアリール）フルオレン類、および９，９−ビス（カルボキシアリールアルキル）フルオレン類から選択された化合物）含む２０〜６０重量％の割合で含む溶液を、基板に塗布する。このような特定の化合物を使用することにより、フルオレン骨格を有する新規な自己組織化分子膜を基板に形成できる。 （もっと読む）

本発明は、特にブロックまたは非ブロックイソシアネートまたはイソチオシアネート成分をポリオールまたはポリチオールで架橋してポリウレタン（ＰＵ）を形成するための、ルイス酸型触媒によって触媒される重付加または重縮合反応における触媒として好適である有機金属潜伏性触媒化合物を提供する。 （もっと読む）

炎症を処置するためにアポゴシポールおよびその誘導体を使用する方法が開示される。また、構造Aを有する化合物の群、または薬学的に許容されるその塩、水和物、N-酸化物もしくは溶媒和物が記載され、式中、各RはH、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X5、SO₂NHXおよびNHSO₂X5からなる群より独立して選択され、ここでXはアルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルキルアリールおよび複素環からなる群より選択される。群Aの化合物は、がんなどの各種の疾患または障害の処置に使用することができる。

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【課題】化学修飾が容易であるとともに、特徴的な立体構造を有し、かつ、包摂化合物等としての利用が期待される新規なアレーン系化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）（Ｘは炭素数１〜１０のアルキル基等を示し、ｍは０又は１を示す）で表される原料化合物（Ａ）と、下記一般式（２）（Ｙは一価の置換基等を示し、ｎは０又は１を示す）で表される原料化合物（Ｂ）とを反応させて得られるアレーン系化合物である。
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本発明は、一般式 (I) の非ステロイド化合物をエストロゲンとして記載する: 式中Aは式 (II) であり、式中X¹はフェニル環上の1または2以上の基であり、そして互いに独立して、ハロゲン、OH、(C₁-C₄) アルキル、(C₁-C₄) アルキル-O、(C₃-C₆) シクロアルキル-O、(C₁-C₁₄) アシル-O、(C₁-C₄) アルケニル、(C₁-C₄) アルキニル、ペルフルオロ (C₁-C₄) アルキル、-CHOまたはCN基であり、そしてX²はフェニル環上の1または2以上の基であり、そして互いに独立して、H、ハロゲン、OH、(C₁-C₄) アルキル、(C₁-C₄) アルキル-O、(C₁-C₄) アルケニル、(C₁-C₄) アルキニル、ペルフルオロ (C₁-C₄) アルキル、-CHOまたはCN基である。

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【課題】アルキルフェノール誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】周期表４〜１０族元素化合物、及び、塩基の存在下、フェノール化合物と、ヒドロキシ化合物とを反応させて、


等で表されるアルキルフェノール誘導体を得ることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 ２−テトラロン誘導体を原料とした２−ナフトール誘導体を、より簡便な操作でかつ安価に製造することができる製造方法を提供すること
【解決手段】 式（Ｉ）の２−テトラロン誘導体を、水と混和しない有機溶媒を用い、酸無水物の存在下、硫酸により脱水素した後に、加水分解する一般式（II）の２−ナフトール誘導体の製造方法。(式中Ｘ^１〜Ｘ^４は、水素またはフッ素、塩素および臭素から選ばれるハロゲンで、少なくとも一つはハロゲン。)
【化１】
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