【課題】安価で入手が容易な原料で製造することができ、得られる（メタ）アクリレート組成物が硬化性及び耐乳化性に優れ、その硬化膜が強度に優れ、硬化時の体積収縮も小さい（メタ）アクリレート組成物の製造方法の提供。
【解決手段】トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート（以下、「ジ体」という）とトリメチロールトリ（メタ）アクリレート（以下、「トリ体」という）を酸触媒の存在下に反応させ下記組成となる様に加熱・攪拌する（メタ）アクリレート組成物の製造方法。
○（メタ）アクリレート組成物
ジ体、トリ体及びジ体の水酸基がトリ体の（メタ）アクリロイル基にマイケル付加した化合物（以下、「化合物Ｍ」という）を下記割合で含む組成物
ジ体：トリ体：化合物Ｍ＝０．１〜２．５：１００：１８．０〜５０．０
尚、上記割合は、特定条件で液体クロマトグラフィーにより測定された面積比である。 （もっと読む）

【課題】（Ｚ，Ｚ）−１，４−ジハロ−１，３−ブタジエン化合物、及び該化合物を簡便かつ効率的に製造方法を提供する。
【解決手段】ロジウム化合物触媒の存在下、一般式（１）で示される末端アセチレン化合物と、一般式（２）で示されるトリハロ酢酸ハライドを反応させることを特徴とする、一般式（３）で示される（Ｚ，Ｚ）−１，４−ジハロ−１，３−ブタジエン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる新規な光学活性ビアリールエステル化合物の提供。
【解決手段】ロジウム金属と光学活性ビスホスフィンとを含む触媒を用いて、三重結合を有する化合物を付加環化反応させる一般式（１）で表される軸不斉エステル化合物の製造方法。


（式（１）中、Ｒ¹は水素原子、アルカリ金属、アルキル基を表す。Ｒ^Xはアルコキシ基で置換されたナフチル基、等を表し、Ｒ³、Ｒ⁴，Ｒ⁵及びＲ⁶は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基を表す。＊は軸不斉であることを表す。） （もっと読む）

一般式（Ｉ）の新規な二座触媒配位子が記載されている。Ｒは、少なくとも１つの芳香環を有するヒドロカルビル芳香族構造を表し、その芳香環には、存在する場合には該少なくとも１つの芳香環の利用可能な隣接する原子上のそれぞれの連結基を介してＱ^１およびＱ^２がそれぞれ結合している。基Ｘ^３およびＸ^４は、三級炭素原子を介してそれぞれの原子Ｑ^１に結合している基を表し、基Ｘ^１およびＸ^２は、一級または置換芳香環炭素原子を介してそれぞれの原子Ｑ^２に結合している基を表す。ＡおよびＢは、任意選択の低級アルキレン連結基を表す。Ｑ^１およびＱ^２はリン、ヒ素またはアンチモンを表す。また、ヒドロキシル基の供給源、場合によってアニオンの供給源、ならびに第８族、第９族または第１０族金属またはその化合物と、一般式（Ｉ）の二座配位子を混合することによって得ることができる触媒系の存在下で、化合物と一酸化炭素を反応させる工程を含む、エチレン性不飽和化合物のカルボニル化法が記載されている。
【化１】

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【課題】 工業的に安価であるジシクロペンタジエン類、およびジペンタエリスリトール（メタ）アクリレート類を原料とした新規脂環式化合物で、複数の官能基を有した新規なノルボルネン骨格の脂環式化合物、及びその製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】 低融点であり、かつ反応性に富む複数の官能基を有する新規脂環式化合物であり、工業的に安価であるジシクロペンタジエン類、およびジペンタエリスリトール（メタ）アクリレート類を原料として使用して、ディールス・アルダー反応、または酸化反応により当該化合物を得ることを特徴とする製造方法を用いる。 （もっと読む）

【課題】オレフィンの連続カルボニル化方法を提供する。
【解決手段】該方法は、（ａ）ＶＩＩＩ族金属カチオン源と、（ｂ）脂肪族ジホスフィン源と、（ｃ）オレフィンのヒドロカルボキシル化物であるカルボン酸をベースとする触媒系の存在下でオレフィンを一酸化炭素及び求核化合物と反応させ、工程中にカルボン酸を連続的もしくは断続的に加えるか又は水の連続もしくは断続的添加により現場で製造する。 （もっと読む）

本発明は、リアクター内で、少なくとも１つの第１反応性物質を含む反応媒体を加熱し、第１反応性物質中、または第１と第２の反応性物質の間で化学結合を形成または修飾することにより目的化合物を製造するための化学反応を行う方法に関する。リアクター内に存在し反応媒体により囲まれた、電磁誘導により温めることのできる固形熱媒体と反応媒体を接触させる。該熱媒体は、誘導子を用いて電磁誘導により加熱され、第１反応性物質から、または第１と第２反応性物質から目的結合を形成する。該目的結合は熱媒体から分離される。 （もっと読む）

本発明は、例えば対象の代謝性疾患を治療するために有用な化合物を提供する。このような化合物は、一般式Ｉ


（式中、変数の定義は本明細書で与えられる。）を有する。本発明はまた、この化合物を含む組成物、並びに薬剤を調製においてこの化合物を用いる方法、及び例えば２型糖尿病のような代謝障害を治療する方法を提供する。
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【課題】従来技術の欠点を有しない、アルキル基中に少なくとも４個の炭素原子を有する（メタ）アクリル酸の３級アルキルエステルの新規の製造法を提供する。
【解決手段】（１）（メタ）アクリル酸と一般式Ｉの少なくとも１種のオレフィンとを、均質相中で酸性触媒の存在で反応器中で反応させる工程、（２）得られた反応混合物（１）を反応器から排出する工程、（３）排出された反応混合物（２）を触媒を含有する混合物（３．１）と目的エステルを含有する混合物（３．２）とに分離する工程、及び（４）目的エステルを混合物（３．２）から除去する工程を含む、アルキル基中に少なくとも４個の炭素原子を有する（メタ）アクリル酸の３級アルキルエステルの製造法において、（５）前記処理工程（４）において、少なくとも１個のＮ−オキシル基を含む少なくとも１種の化合物Ｓを安定剤として添加することを特徴とする方法。 （もっと読む）

エチレン性不飽和化合物をカルボニル化するための方法であって、可動な水素原子を有する共反応物および触媒系の存在下で、前記化合物を一酸化炭素と反応させる工程を含む方法を提供する。触媒系は、（ａ）第８族、第９族もしくは第１０族の金属、またはそれらの化合物と、一般式（Ｉ）の配位子と、（ｃ）任意選択でアニオン供給源と、を組み合わせることによって得ることができる。本発明は、触媒系が少なくとも１つの水酸基で置換された芳香族環または環系を有するエンハンサー化合物を含み、２５℃における前記水酸基のｐＫａが３．０よりも大きくかつ９．１よりも小さく、前記エンハンサー化合物が３−キノリノールを除くことを特徴とする。エンハンサー化合物と共に使用される触媒系は、反応物にかかる化合物を添加する工程を含む、エチレン性不飽和化合物をカルボニル化する触媒系の有効性を増強させる方法およびエチレン性不飽和化合物のカルボニル化速度を増大させる方法である。
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【課題】還元され得る官能基を有するアルケン又はアルキンを選択的に還元してアルカンを定量的に得ることができる選択的接触還元反応用パラジウム触媒、その製造方法及び選択的接触還元方法を提供する。
【解決手段】選択的接触還元反応用パラジウム触媒は、モレキュラーシーブを担体とし、その細孔に金属パラジウムが露出状態で担持されて構成されている。モレキュラーシーブの細孔径は好ましくは３〜７Åである。係るパラジウム触媒は、酢酸パラジウムをメタノールに溶解した後モレキュラーシーブを添加し、アルゴン雰囲気下、常温にて撹拌することにより製造される。そして、ニトロ基等の還元可能な官能基を有するアルケン又はアルキンに、上記パラジウム触媒及び溶媒の存在下、常温、常圧にて水素を作用させることにより、アルケン又はアルキンが選択的に接触還元されてアルカンに変換される。 （もっと読む）

【課題】アセチレン化合物と一酸化炭素およびアルコールからメタクリル酸エステルを製造するのに適した触媒を提供すること。
【解決手段】触媒成分となる式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、水素原子、ハロゲン原子、フッ素原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、フッ素原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、等からなる群から選ばれる置換基を表し、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数６〜２０のアリール基、等を表す。）で示されるホスフィン等を提供する。 （もっと読む）

【課題】反応時のゲル化を抑制し、より簡便に効率よくβ−アルコキシプロピオン酸エステルを得ることのできる方法を提供する。
【解決手段】アクリル酸アルキルとアルコール類とを、触媒存在下で反応させてβ−アルコキシプロピオン酸エステルを製造する方法において、前記反応時の反応液の液温を０℃〜７０℃の範囲とし、かつ、反応終了後に反応液をろ過して前記触媒を除去することを特徴とするβ−アルコキシプロピオン酸エステルの製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】アセチレン化合物と一酸化炭素およびアルコールからメタクリル酸エステル化合物を製造するのに適した触媒の成分として有用な新規な２−ホスフィノイミダゾール化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^３、Ｒ^４はそれぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子等を表す。但し、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９のうちの少なくとも一つはフッ素原子あるいはフッ素原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基を表し、Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^３とＲ^４およびＲ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９において互いに隣接する置換基は互いに結合して環を形成していても良い。）で示されるホスフィン。 （もっと読む）

【課題】 医薬および農薬の重要中間体である光学活性含フッ素カルボニル−エン生成物の安価な製造方法を提供する。
【解決手段】 含フッ素α−ケトエステルとアルケンを「光学活性な配位子を有する遷移金属錯体の存在下、かつ反応溶媒の非存在下に」、「含フッ素α−ケトエステル１モルに対して０．００１モル以下の光学活性な配位子を有する遷移金属錯体の存在下、かつ比誘電率ε_ｒが５．０以下の反応溶媒の存在下に」または「光学活性な配位子を有する遷移金属錯体の存在下、かつ含フッ素α−ケトエステル１モルに対して１．０Ｌ（リットル）未満の、ハロゲン化炭化水素系の反応溶媒の存在下に」反応させる。
この方法により光学活性含フッ素カルボニル−エン生成物を安価に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】フェニルアゾメチンデンドリマーの精密金属集積能に注目した、新しいロジウムナノ微粒子とデンドリマー内包ロジウムナノ微粒子を用いた触媒を提供する。
【解決手段】次式（Ｉ）


で表されるフェニルアゾメチンデンドリマー金属錯体。 （もっと読む）

【課題】 安価な触媒により比較的温和な条件下で反応が進行し、目的化合物を簡易な手段で大量に製造できる炭素−炭素又は炭素−酸素結合形成方法を提供する。
【解決手段】 プロトン型モンモリロナイト触媒の存在下、有機化合物を反応させて炭素−炭素結合又は炭素−酸素結合を形成する。例えば、１，３−ジカルボニル化合物と、不飽和化合物又はアルコールとを反応させて、下記式（3a）又は（3b）


で表される化合物を生成させる。
（式中、Ｒ^４，Ｒ^５，Ｒ^６，Ｒ^７，Ｒ^８，Ｒ^９，Ｒ^１０は同一又は異なって水素原子又は非金属原子含有基等を示す） （もっと読む）

【課題】電子材料、光学材料等として良好な物性を有する新規な樹脂材料とその原料単量体となる新規の脂環式化合物および当該新規脂環式化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】特定の構造を有する脂環式化合物；シクロペンタジエンに一般式（２）：ＣＨ_２＝ＣＨＣＯＯＲ（式中、Ｒは、−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３または−ＣＨ_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_３で表される官能基を表す。）で表される化合物を反応させることを特徴とする当該新規脂環式化合物の製造方法を用いる。 （もっと読む）

【課題】テトラシクロドデセンカルボン酸を出発原料とし、液相中、シリカアルミナ系固体酸触媒の存在下でイソブチレンと反応させて、一般式（２）のテトラシクロドデセンカルボン酸ｔ−ブチルエステルを高収率、高純度で、工業的に製造する方法を提供すること。
【解決手段】テトラシクロドデセンカルボン酸類をシリカアルミナ系固体酸触媒の存在下でイソブチレンと反応させることによって、一般式（２）で表されるテトラシクロドデセンカルボン酸ｔ−ブチルエステル類を製造する。
【選択図面】化２ （もっと読む）

ビニルエステルを含むエチレン性不飽和化合物をカルボニル化するための方法、および３−ヒドロキシプロパン酸エステルまたは３−ヒドロキシプロパン酸を生成するための方法。該方法は、ヒドロキシル基の供給源、および触媒系の存在下において、前記化合物を一酸化炭素と反応させる工程を備える。前記触媒系は、（ａ） 第８族、第９族もしくは第１０族の金属、またはそれらの化合物と、（ｂ）一般式（Ｉ）の二座配位子：Ｘ^１（Ｘ^２）−Ｑ^２−Ａ−Ｒ−Ｂ−Ｑ^１−Ｘ^３（Ｘ^４）とを組み合わせることによって得ることができる。 （もっと読む）