このプロセスは、活性相を含む固体触媒の存在下で実行される。触媒は調合されており、変換は本質的に強い無機酸を含まない媒質中で実行される。 （もっと読む）

本発明は、対象、好ましくはヒト対象において３−アミノ−１−プロパンスルホン酸（３ＡＰＳ）を送達するための方法、化合物、組成物、および媒体に関する。本発明は、体外または体内のいずれかで３ＡＰＳを産出または生成する化合物を包含する。好ましい化合物としては、これに限定されるものではないが、アルツハイマー病の予防および治療に使用するための３ＡＰＳのアミノ酸プロドラッグを含む。 （もっと読む）

α−ケト酸、特にα−ケトメチオニン、およびその誘導体の製造方法について、並びに脂肪族アルデヒドまたは芳香族アルデヒドの極性を逆転するためのチオールに使用について説明する。この方法において、ａ）アルデヒドがチオールと反応して、対応するジチオアセタールが生成され、ｂ）次いで、結果として得られるジチオアセタールが塩基の存在下において求電子体と反応し、加水分解の後、α，α−（ジチオ）カルボン酸が生成され、ｃ）次いで、当該α，α−（ジチオ）カルボン酸が酸触媒加溶媒分解を介して反応し、チオールが遊離してα−ケト酸またはその誘導体が生成される。 （もっと読む）

【課題】Ｍ−ヒダントインを高温で加水分解してメチオニンを製造する際の装置腐食を改善し、長期間、安定してメチオニンを製造する方法を提供する。
【解決手段】５−（β−メチルメルカプトエチル）ヒダントインを加水分解してメチオニンを製造する方法において、加水分解に用いる５−（β−メチルメルカプトエチル）ヒダントインおよびアルカリを含む溶液の硫化水素濃度が５ｐｐｍ以下であることを特徴とする。 （もっと読む）

リポ酸誘導体、およびリポ酸誘導体を含有する医薬製剤は、リポ酸誘導体に感受性のある疾患細胞によって特徴付けられる疾患の治療および予防に、有用である。 （もっと読む）

本発明は、概して、ポリマーおよび巨大分子に関し、具体的には、ナノ粒子等の粒子において有用なポリマーに関する。本発明の１つの態様は、所望の特性を有するナノ粒子を開発する方法を対象とする。一セットの実施形態において、該方法は、異なる比率で２つ以上の巨大分子を混合することによって形成され得る、高度に制御された特性を有するナノ粒子のライブラリを生成することを含む。１つもしくは複数の巨大分子は、生体適合性ポリマーに一部分が複合化したポリマー複合体であり得る。いくつかの場合において、該ナノ粒子は薬剤を含有し得る。本発明の他の態様は、ナノ粒子のライブラリを使用する方法を対象とする。

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本発明は、2-(置換硫黄、スルホンまたはスルホキシド)-3-(置換フェニル)プロピオン酸誘導体、2-(置換酸素)-3-(置換フェニル)プロピオン酸誘導体、安息香酸誘導体および2-メチル-2-(フェノキシまたはフェニルチオ)プロパン酸および2-(メチルまたはエチル)-2-(フェノキシまたはフェニルチオ)ブタン酸の誘導体、このような化合物の調製方法、炎症性病態の治療におけるそれらの使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】 発酵法よりも容易にアミノ酸を安価に大量に製造することができる方法および装置を提供する。
【解決手段】 タンパク質を含有するバイオマスとアルカリとを、加熱条件下および無酸素雰囲気下で反応させてアミノ酸を生成する。この方法により生成するアミノ酸としては、ホスホセリン、タウリン、トレオニン、グルタミン酸、α−アミノアジピン酸、グリシン、アラニン、シトルリン、α−アミノ酪酸、バリン、メチオニン、シスタチオニン、イソロイシン、ロイシン、チロシン、フェニルアラニン、β−イソアミノ酪酸、ギャバ（γ−アミノ酪酸）、トリプトファン、オルチニン、リジン、ヒスチジン、アルギニン、プロリンが確認されている。 （もっと読む）

【課題】Ｍ−ヒダントインを炭酸カリウムの存在下に高温で加水分解しても装置の腐食がなく、長期間、安定してメチオニンを製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明のメチオニンの製造方法は、５−（β−メチルメルカプトエチル）ヒダントインを炭酸カリウムの存在下に加水分解してメチオニンを製造する工程の装置材料として、Ｃｒ元素２１．０〜３０．０重量％、Ｎｉ元素２．５〜１１．０重量％、Ｍｏ元素１.０〜５．０重量％を含有し、かつＮｉ元素含有量に対するＣｒ元素及びＭｏ元素含有量の和の比が４.７〜１４.０であるステンレス鋼を使用することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、テトラサイクリンオペレーター系に作動可能に連結された核酸の発現の調節のための置換されたテトラサイクリン化合物の使用に、少なくとも一部は関する。本発明は、細胞中で遺伝子発現を調節するために原核生物のＴｅｔリプレッサー／オペレーター／インデューサー系の構成要素を利用する調節系において用いられる化合物に関する。本発明の方法で特徴づけられるような特定の置換されたテトラサイクリン化合物の使用は、例えば、テトラサイクリンおよびドキシサイクリンについての結果に比較した場合、用量応答結果の改善をもたらす。従って、本発明の特定の方法によって、細胞中での遺伝子発現の調節において、Ｔｅｔリプレッサー／インデューサー系の制御を強化することが可能になる。 （もっと読む）

【課題】５−（β−メチルメルカプトエチル）ヒダントインからメチオニンを製造する際に、メチオニン２量体を加熱処理してメチオニンにして回収する設備が腐食されず、メチオニンを安定して製造することが可能な方法を提供する。
【解決手段】５−（β−メチルメルカプトエチル）ヒダントインを炭酸カリウム、重炭酸カリウムまたは酸化カリウムを用いて加水分解した後に炭酸ガスの加圧下に晶析してメチオニンを分離、取得後、該ヒダントインの加水分解に循環、再使用する濾液の少なくとも一部を加熱処理し、該濾液中に含まれるメチオニン２量体をメチオニンにして回収するメチオニンの製造方法において、加熱処理して回収する設備の装置材料としてＣｒ元素１７．０〜３２．０重量％、Ｍｏ元素１．０〜３．０重量％、Ｎｉ元素０．６重量％以下を含有するフェライト系ステンレス鋼またはジルコニウムを用いることを特徴とするメチオニンの製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、Ｄ−及び／又はＬ−ホモセリンを経て、次いでメチオニンに化学的変換する、Ｄ−及び／又はＬ−メチオニンの製法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のシラスタチンナトリウムの調製のための改善された工程に関係する。本発明は、また、反応混合物からのシラスタチン酸用の単離の技術を提供する。
【化７】

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本発明は、消費財およびフレーバー組成物にコク味フレーバーを提供する式（Ｉ）の化合物、ならびにかかる化合物を含む消費財およびフレーバー組成物に関する。当該化合物を製造する酵素法を提供する。 （もっと読む）

容易に酸化可能な基、例えばチオール−又はチオエーテル基を有する有機ニトリルの、相応するカルボン酸アミドへの加水分解のための、少なくとも１種のランタニド化合物を含有する二酸化マンガン触媒、並びに、前記触媒の製造方法、及び、有機ニトリルの加水分解のためのその使用。 （もっと読む）

【課題】コスト的に有利に、また廃水処理の点でも有利に、メチオニンを製造する。
【解決手段】塩基性カリウム化合物の存在下に５−［２−（メチルチオ）エチル］−２，４−イミダゾリンジオンを加水分解反応させる反応工程（１）；該工程（１）で得られた反応液に二酸化炭素を導入することによりメチオニンを析出させ、得られたスラリーを該析出物と母液とに分離する第一晶析工程（２）；該工程（２）で得られた母液を低級アルコールと混合し、該混合液に二酸化炭素を導入することによりメチオニン及び炭酸水素カリウムを析出させ、得られたスラリーを該析出物と母液とに分離する第二晶析工程（３）；該工程（３）で得られた母液を濃縮し、該濃縮液に二酸化炭素を導入することによりメチオニン及び炭酸水素カリウムを析出させ、得られたスラリーを該析出物と母液とに分離する第三晶析工程（４）によりメチオニンを製造する。 （もっと読む）

【課題】高濃度且つ高感度で定着性の良好な画像を得る為の感熱転写受像材料、感熱転写記録材料、該感熱転写記録材料を用いた感熱転写記録方法及び感熱転写記録用金属含有化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物に２価の金属塩を反応させて得られる金属含有化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする感熱転写記録材料。
【化１】


（式中、Ｒ₁及びＲ₂はアルキル基またはシクロアルキル基を表し、Ｒ₃は下記一般式（２）または（３）で表される基を表す。）
【化２】


【化３】
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本開示はアルキル化剤の合成方法及び使用の方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規なＮ−ヘテロシクリルフェニル置換環状ケトエノール類に関するものであり、式中、ＣＫＥ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それらの製造のために多くの方法および中間生成物に、殺虫剤および／または除草剤および／または殺菌剤に引用された意味を有する。本発明はまた、Ｎ−ヘテロシクリルフェニル置換環状ケトエノール類ならびに栽培植物の耐容性を改善する化合物の双方を含有する選択的な除草剤の使用に関する。

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本発明は、精神医学的障害の治療及び予防、並びに、神経学的疾患の治療効果及び予防効果を有する薬物であって、グループＩＩメタボトロピックグルタミン酸受容体に拮抗する薬物を提供することを目的とする。
上記の課題は、式［Ｉ］


［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ_１−１０アルキル基、などを示し、Ｘは、水素原子又はフッ素原子を示し、Ｙは、アミノ基、−ＳＲ^３、−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ^７、−ＳＣＨＲ^３Ｒ^４、−Ｓ（Ｏ）_ｎＣＨＲ^３Ｒ^４、−ＮＨＣＨＲ^３Ｒ^４、−Ｎ（ＣＨＲ^３Ｒ^４）（ＣＨＲ^５Ｒ^６）、−ＮＨＣＯＲ^３、又は−ＯＣＯＲ^７を示す。］で表される２−アミノ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２，６−ジカルボン酸誘導体、その医薬上許容される塩又はその水和物などにより解決される。
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