【課題】薬剤放出後の薬剤の気中濃度の低下を抑制することによって優れた害虫の駆除効果を持続させるとともに、薬剤を空気中にとどめることにより、薬剤の拡散を促進し、物陰に潜む蚊に対しても十分な効力を有し、薬剤の無駄な使用をおさえた安全性の高い害虫の駆除方法を提供すること。
【解決手段】殺虫剤および／または忌避剤を含有する処理薬剤を用いて害虫を駆除する方法であって、処理空間における処理薬剤量の気中残存率を、処理開始から１時間経過時に１５％以上とするか、または処理開始から２時間経過時に５％以上とすることを特徴とする害虫の駆除方法。 （もっと読む）

【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｒは水素原子、置換されていてもよいＣ１−Ｃ７鎖式炭化水素基等を表し、Ｚは酸素原子または硫黄原子を表し、Ｘは-ＮＲ²Ｒ³基等を表し、Ｒ²およびＲ³は各々独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４アルケニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、または、フェニル基を表すか、もしくは、Ｒ²およびＲ³が末端で結合してＣ２−Ｃ７アルカンジイル基を表す。〕で示されるチアジアゾール化合物は、有害節足動物に優れた防除効力を有する。
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【課題】優れた防除効力を有する植物病害防除剤を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｚ¹、Ａ¹、Ｒ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸で示される基は、明細書中に記載の定義を表す。〕で示されるアミド化合物を含有する植物病害防除剤は、優れた防除効力を有する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


［式中、Ａは、炭素で結合している５員ヘテロシクリル基を表し；Ｔは、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ^ｃ、Ｎ−ＯＲ^ｄ、Ｎ−ＮＲ^ｃＲ^ｄ又はＮ−ＣＮを表し；Ｚ^１からＺ^３、Ｗ^１からＷ^５、Ｙ^１からＹ^３及びｐは、さまざまな置換基を表す。]のＮ−５員縮合ヘテロアリール−メチレン−Ｎ−シクロアルキル−カルボキサミド誘導体、それらのチオカルボキサミド又はＮ−置換カルボキシイミドアミド類似体、それらを調製する方法、殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、特に、殺真菌剤組成物の形態における殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、及び、それら化合物又は組成物を使用して、植物病原性真菌類、特に植物の植物病原性真菌類を防除する方法に関する。
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【課題】寄生虫駆除剤及び寄生虫駆除方法の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）の化合物及びそのエナンチオマーに関する。この活性化合物は、有利な病虫害防除特性を有する。これらは特に、温血動物に於ける寄生虫の駆除のために適している。
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【課題】蚊に対して優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】［a］（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレートと、［b］（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル）メチル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレートとを、［a］：［b］の質量比５０：１〜１：５０で含有する蚊防除組成物；および該組成物の有効量を蚊又は蚊の飛翔する空間に施用することを特徴とする蚊の防除方法。 （もっと読む）

【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｒ¹は少なくとも１個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルケニル基、少なくとも１個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルキニル基等を表し、Ｒ²はシアノ基等を表し、Ｒ³は水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ⁴はＣ１−Ｃ５フルオロアルキル基を表し、ｎは０、１又は２を表す。〕で示される有機硫黄化合物は有害節足動物に対して優れた防除効力を有する。
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【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒ¹、Ｒ⁵、Ｒ⁶およびＲ⁷は水素原子等を表し、Ｒ²およびＲ³が末端で結合して２個の窒素原子と一緒になって５−８員環を形成し、Ｒ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｊは１−（３−クロロ−２−ピリジル）−３−ブロモ−１Ｈ−ピラゾール−５−イル基等を表し、Ｍは水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表す。〕で示されるヒドラジド化合物。
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【課題】有害生物防除に優れた効果を有する有害生物防除組成物を提供すること。
【解決手段】４−（２−ブチニルオキシ）−５−フルオロ−６−（３，５−ジメチルピペリジノ）ピリミジンと、式（Ｉ）〔式中、Ａ¹およびＡ²は酸素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｑはメトキシカルボニル基等を表す。〕で示されるヒドラジド化合物とを有効成分として含有する有害生物防除組成物。
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【課題】優れた害虫防除効力を有するエアゾール用組成物を提供すること
【解決手段】式（Ｉ）


〔式中、Ｘは水素原子又はシアノ基を表し、Ｚは水素原子又はフッ素原子を表し、Ｒ¹及びＲ²は各々、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基又はハロゲン原子を表す。〕で示される３−フェノキシベンジルエステル化合物、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル ３−（２−シアノ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、有機溶剤及び噴射剤を含有する害虫防除エアゾール用組成物は優れた害虫防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】有害節足動物に対する優れた防除活性を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｒは水素原子、メチル基またはメトキシメチル基を表す。〕で示されるベンゾイル尿素エステル化合物は、有害節足動物に対する優れた殺虫活性を有することから、有用である。。
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【課題】有害節足動物に対する優れた防除活性を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）で示されるベンゾイル尿素化合物は、有害節足動物に対する優れた殺虫活性を有することから、有用である。
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本発明は、国際公開第０１／３７６６２号において開示された、殺虫および／または防虫特性を付与するために、非生物性材料、例えば布または網の含浸方法に関する。当該方法は、殺虫剤溶液ならびに殺虫剤の洗い落ちおよび分解を減少させる膜形成成分の製造に関連し、前記膜形成成分は、前記非生物材料の乾燥および硬化工程において前記ポリマーバックボーン上にポリフルオロカーボン側鎖を有する膜中に重合化しているポリマーバックボーン固定剤を含む。５％未満の含水量を有するアルコールもしくはグリコールと混合された溶液中に前記殺虫剤が溶解され、そして／または前記殺虫剤が、３０℃未満の温度を有する水相エマルションもしくは溶液と混合される場合において、殺虫剤溶液中における殺虫剤の析出の危険性を減少させることが判明した。
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【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）〔式中、ＲはＣ１〜Ｃ４アルキル基またはＣ３〜Ｃ４アルケニル基を表し、Ａは単結合または酸素原子を表す。〕で示されるエステル化合物。
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【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


で示されるエステル化合物は優れた有害生物防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒは水素原子またはハロゲン原子を表す。〕で示されるエステル化合物。
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ヨウ化メチルと、フルオロカーボンまたは１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２４５ｆａ）などのハイドロフルオロカーボンのうち少なくとも一種との共沸および共沸様組成物。この組成物は、約３０℃以下の温度で、気体として存在する。本発明の組成物は、臭化メチルの替わりに、様々な用途において有用な非オゾン破壊性の気体状くん蒸剤として役立つ。これらの組成物は、気体状の臭化メチルのドロップイン代用品として役立ち、既存の臭化メチルの設備を利用すると同時に、ヨウ化メチルくん蒸剤の利点を提供する。 （もっと読む）

【課題】有害生物防除のためのくん蒸剤及び防除方法を提供すること。
【解決手段】メチルイソチオシアネートを液化高圧ガスに溶解して成る農園芸用有害生物防除くん蒸剤。 （もっと読む）

式Ｉの化合物


（式中の置換基は請求項１で定義するとおりである）、並びに、式Ｉの化合物の農学的に許容し得る塩、及び、任意の立体異性体及び互変異性体は、農薬活性成分として使用でき、また、公知の方法で調製し得る。
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【課題】除草剤の有効成分として優れた活性を示すベンゾイルピラゾール類を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるベンゾイルピラゾール類及び除草剤としての利用。


式中、Ｒ^１はアルキルを示し；Ｒ^２はアルキル又はシクロアルキルを示し；Ｒ^３は水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アラルキル、アルキルスルホニル、場合により置換されていてもよいフェニルスルホニル、アシル又はアシルアルキルを示し；Ｘはハロゲン又はアルキルを示し；Ｙはハロゲンを示し；ｎは２又は３を示し；Ｔは上記Ｔ１又はＴ２基（Ｒ^４は水素、アルキル、アルコキシ又はアルキルチオを示す。 （もっと読む）