本発明は置換されたベンゾピラン化合物の新規製造方法と、それに相応する新規中間体化合物および前記中間体化合物の新規製造方法に関するものである。 （もっと読む）

流路（４）の内壁（４ｃ）に固相となる金属触媒（５）又は金属錯体触媒（５）を担持したマイクロリアクター（１）を用いる接触反応方法であって、液相となる被反応物質を溶解した溶液（７）及び気相となる水素（９）を、流路（４）にパイプフロー状態で流し、溶液（７）と気体（９）との反応を金属触媒（５）又は金属錯体触媒（５）により促進される固相−液相−気相の３相系接触反応で行う。金属触媒（５）又は金属錯体触媒（５）は高分子に取り込まれており、被還元物質の３相系接触還元反応による水素化反応を短時間で収率よく行
うことができる。不飽和有機物の水素化反応には、パラジウム触媒を用いると反応時間が早く収率が高く、また、水素の代わりに一酸化水素を用いれば、カルボニル化反応とすることができる。 （もっと読む）

本発明は、ベンゾフラン−２−カルボン酸｛（Ｓ）−３−メチル−１−［（４Ｓ，７Ｒ）−７−メチル−３−オキソ−１−（ピリジン−２−スルホニル）−アゼパン−４−イルカルバモイル］−ブチル｝−アミドの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、イミン化合物と求核性化合物（但し、トリアルキルシリルビニルエーテル類を除く。）とを一般式（１）
【化１】


（式中、Ａ^１はスペーサーを示し、Ｘ^１及びＸ^２は夫々独立して、二価の非金属原子又は二価の非金属原子団を示し、Ｙ^１は酸素原子又は硫黄原子を示す。）で表されるリン酸誘導体の存在下で反応させることを特徴とする、アミン類の製造方法に関する。本発明の方法によれば、特別な後処理等を必要とせずに、収率及び光学純度よく医薬、農薬等の中間体等として有用なアミン類、特に光学活性アミン類の製造方法及び該アミン類等を製造するのに有用なリン酸誘導体、特に光学活性リン酸誘導体の提供できる。 （もっと読む）

医薬品、農業、香料、機能性高分子等の製造のための原料や合成中間体として有用な、アミノ酸化合物の不斉合成を可能とする、エナンチオ選択的なイミン化合物への求核付加反応方法として、イミン化合物のイミノ基（−ＣＨ＝Ｎ−）へのアミノ基生成をともなうエナミド化合物の求核付加反応方法であって、キラル銅触媒の存在下に反応させることを特徴とする方法を提供する。さらには、これを応用したアミノ酸化合物等の新しい合成方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、多重メチロール化メラミンの製造法、及び、アルカノールで多重エーテル化された多重メチロール化メラミン化合物の製造法に関し、その際、メチロール化反応は混練反応器中で実施される。 （もっと読む）

フルオロケミカルモノイソシアネートを調製する方法は、得られるフルオロケミカルモノイソシアネートが可溶ではない溶媒中で、Ｃ_nＦ_2n+1ＳＯ₂ＮＣＨ₃（ＣＨ₂）_mＯＨ（式中、ｎ＝２〜５およびｍ＝２〜４）によって表される少なくとも１つのフルオロケミカルアルコールを４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）と反応させる工程を含む。ここで、フルオロケミカルアルコール：ＭＤＩのモル比は約１：１〜約１：２．５である。 （もっと読む）

本発明は、下記一般式（１）で表されるテトラミン化合物を提供する：
式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なってもよく水素原子、炭素数が４〜８の３級アルキル基、無置換のアリール基または炭素数が４〜８の３級アルキル基で置換されたアリール基を表し、ｎは３または４を表す。本発明によれば、従来の有機ＥＬ素子の最も大きな問題点であった、高温駆動時における発光安定性が要求される有機ＥＬ素子の材料として好適な材料を提供することができる。また、上記テトラミン化合物を含有する有機ＥＬ素子、上記テトラミン化合物の製造方法も開示する。
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エタノールとアンモニア、第１級アミン又は第２級アミンとを水素及び不均一系触媒の存在下で反応させることによってエチルアミンを製造する方法において、生化学的に製造されたエタノール（バイオエタノール）を、事前に吸着剤と接触させることによりその硫黄及び／又は硫黄含有化合物を希薄化して使用する方法。 （もっと読む）

本発明は、（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）−ヘキサヒドロフロ〔２，３−ｂ〕フラン−３−イル（１Ｓ，１Ｒ）−３−〔〔（４−アミノフェニル）スルホニル〕（イソブチル）アミノ〕−１−ベンジル−２−ヒドロキシプロピルカルバマートの製造方法ならびに該方法に使用する中間体に関する。さらに具体的には、本発明は、４−アミノ−Ｎ−（（２Ｒ，３Ｓ）−３−アミノ−２−ヒドロキシ−４−フェニルブチル）−Ｎ−（イソブチル）ベンゼンスルホンアミド中間体を利用する（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）−ヘキサヒドロフロ〔２，３−ｂ〕フラン−３−イル（１Ｓ，１Ｒ）−３−〔〔（４−アミノフェニル）スルホニル〕（イソブチル）アミノ〕−１−ベンジル−２−ヒドロキシプロピルカルバマートの製造方法、および工業的規模拡大に適する方法に関する。（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）−ヘキサヒドロフロ〔２，３−ｂ〕フラン−３−イル（１Ｓ，１Ｒ）−３−〔〔（４−アミノフェニル）スルホニル〕（イソブチル）アミノ〕−１−ベンジル−２−ヒドロキシプロピルカルバマートはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤として特に有用である。 （もっと読む）

少なくとも１種の不均一触媒上で有機化合物に含まれるニトリル官能基を水素化する方法が記載され、水素化をイオン性液体の存在で実施する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）の化合物。該化合物を調製する方法。一般式（Ｉ）の化合物を含む殺真菌組成物。一般式（Ｉ）の化合物又は該化合物を含む組成物を適用することによって、植物を処理する方法。

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ハロアルコールＨＯ−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｘに由来する置換アミノアルコールＨＯ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＮＲ^１Ｒ^２の調製のためのプロセスが提供され、ここで、ＸはＣｌ、ＢｒまたはＩであり、溶媒としての水中における、約２０℃〜約９０℃の温度範囲での、必要に応じて金属ヨウ化物供給源のヨウ化物の触媒作用的な量の存在下での、アミンＨＮＲ^１Ｒ^２とのｂｚ反応である。上記ハロアルコールは、癌の処置において有用である、６−［（置換）フェニル］−トリアゾロピリミジン化合物の調製において、有用である。 （もっと読む）

（ａ）ルテニウムまたはオスミウム、および（ｂ）有機ホスフィンを含む触媒の存在下で、ジカルボン酸および／またはその誘導体をアミンと共に水素化する均一系の方法であって、水素化が水の存在下で実施される方法。 （もっと読む）

６５〜９８質量％のジオクチルジフェニルアミン、２９質量％以下のモノオクチルジフェニルアミン、５質量％以下のオクチルブチルジフェニルアミン、１．５質量％以下のトリオクチルジフェニルアミン及び１質量％以下のジフェニルアミンを含むオクチル化ジフェニルアミンの抗酸化組成物を、酸性触媒の存在下、ジイソブチレンによるジフェニルアミンのアルキル化によって調製する。それらは、単独で又は抗分解系及びそれに基づく物質の成分としてポリマー材料、潤滑剤及び油の有効な安定剤として使用され得る。 （もっと読む）

金属ケイ酸塩化合物と任意選択の触媒の存在下で、アルカノールアミンとエステルを反応させて、低減された濃度のアルカノールアミン及び残留触媒を有するヒドロキシアルキルアミド組成物を製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、医薬のごとき有機化合物の調製において中間体として広く有用である式（Ｉ）


のＮ−置換フタルイミドの調製方法を記載する。

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ＤＰＰ−ＩＶ活性の阻害活性を有する式（Ｉ）の化合物またはその製薬学的に許容される塩である。従って、これら化合物は、ＮＩＤＤＭの様にＤＰＰ−ＩＶが関与する疾患の治療に有用である：


［式中、
Ｘ¹およびＸ²は、それぞれ独立して低級アルキレンを示し；
Ｘ³は、＝ＣＨ₂、＝ＣＨＦまたは＝ＣＦ₂を示し；
Ｒ¹は置換基を示し；
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立してＨまたは低級アルキルを示し；
ｎは、０、１、２、３または４を示す。］
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本発明は、水素化触媒の存在下で芳香族ニトロ化合物を対応のアミンに水素化する方法であって、水素化触媒として、ニッケル及び白金が担体に合金の状態で施された触媒を使用し、合金中の白金に対するニッケルの原子比が３０：７０〜７０：３０の範囲であることを特徴とする方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、対象者のRyR2結合FKBP12.6レベルの低下を抑制又は阻止する方法、対象者の運動誘発性心不整脈を治療又は予防する方法、及び対象者の運動誘発性突然心臓死を予防する方法を提供する。また、これらの方法におけるJTV-519の使用も提供する。更に、本発明は、運動誘発性突然心臓死の予防において使用する薬剤の同定方法、並びにそのような方法により同定した薬剤も提供する。また、これらの薬剤を投与することによる運動誘発性突然心臓死の予防方法も提供する。更に、本発明は、JTV-519、放射能標識JTV-519、並びに1,4-ベンゾチアゼピン中間体及び誘導体の合成方法も提供する。
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