【課題】 入手容易な原料から温和な条件で効率よくアリルエーテル化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 下記式（ｉ）
【化１】


［式中、Ｘは酸素原子又は−ＯＲ基（Ｒは水素原子又はヒドロキシル基の保護基を示す）を示す。２つの炭素原子から左方に伸びる線はそれぞれ結合手を示す］
で表される骨格を環の構成要素として含む窒素原子含有環状化合物の存在下、酸素と反応させて、該アリル位に酸素原子が結合した対応するアリルエーテル化合物を得ることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】α,β−不飽和エステルの新規製法の提供
【解決手段】式（２）


（式中、Ｒ⁷とＲ⁸は同一または異なって、水素原子、Ｃ_1-6アルキル基またはフェニル基を表す。）で表されるグリセロール誘導体をニトロキシラジカル化合物、および共酸化剤の存在下、酸化し、グリセルアルデヒド誘導体を得、次いでホスホノ酢酸アルキルエステルまたはトリフェニルホスホラニリデン酢酸アルキルエステルを作用させ、式（４）


（式中、Ｒ⁷とＲ⁸は前掲と同じ。）
で表されるα，β−不飽和エステルの製法。 （もっと読む）

【課題】環境的にやさしくかつ取り扱いやすい触媒系と組み合わせて“クリーンな”酸化体として酸素含有ガスを使用することによって、高い選択率、高い反応速度及び高い収率を有する、温和条件下でのアルコールの相応するアルデヒド及びケトンへの接触酸化方法。
【解決手段】アルコールは、（ｉ）安定なニトロキシルフリーラジカル誘導体、（ｉｉ）硝酸塩源、（ｉｉｉ）臭化物源及び（ｉｉｉｉ）カルボン酸を含有する触媒組成物の存在で第一アルコール又は第二アルコールを酸素含有ガスと反応させる方法によって酸化されることができ、それによりアルデヒド又はケトンが得られる。 （もっと読む）

【課題】Ｍｏ／Ｆｅ比が１.５〜５であるＦｅ₂（ＭｏＯ₄）₃／ＭｏＯ₃混合物を含み、母液および／または洗浄水の排出を回避することを可能にする触媒を製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】２０〜１００℃の温度で水性懸濁液中にＭｏ／Ｆｅ比が１．５〜５で鉄粉と三酸化モリブデンとを反応させ、続いて、任意に同時に、第一鉄イオンを第二鉄イオンに酸化しかつモリブデンを６の原子価状態に酸化するのに必要な量に等しいかまたはそれより多い量の酸化剤で混合物を酸化することを含む、メタノールのホルムアルデヒドへの酸化用触媒を製造する方法により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】十分に長期間一定の性能を与えうる触媒を提供することを課題とする。
【解決手段】触媒混合物Ｆｅ₂（ＭｏＯ₄）₃／ＭｏＯ₃（式中Ｍｏ／Ｆｅ原子比は１．５〜５の範囲）と、セリウムとして表して０．１〜１０重量％の量でのセリウム、モリブデンと酸素の化合物とを含有するメタノールのホルムアルデヒドへの酸化用触媒により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

高活性で且つリサイクル可能な担持された遷移金属触媒が、遷移金属錯体と、金属キレート剤と、Ｔｉ、ＡｌまたはＳｉのアルコキシドとを加熱しながら混合した後、水を用いて処理をして、前記反応物質間のゾルゲル反応を誘起することを含む簡単な方法により製造され得る。 （もっと読む）

【課題】 この触媒用微粒子は酸化還元活性が高く、水処理等の液相反応に用いた場合には分散媒から容易に分離するができる。
【解決手段】 結晶性炭素粒子に金属微粒子が担持された触媒用微粒子であって、該触媒用微粒子の平均粒子径が５ｎｍ〜１０μｍの範囲にあり、触媒用微粒子中の金属微粒子の担持量が金属として１〜５０重量％の範囲にある。金属微粒子の平均粒子径が１〜５０ｎｍの範囲にあり、結晶性炭素粒子の平均粒子径（一次粒子径）が５〜５００ｎｍの範囲にある。 （もっと読む）

本発明は、シクロヘキサンからシクロヘキサノンを調製するための方法に関する。より特定的には、本発明は、ε−カプロラクタムの製造用の原料としてシクロヘキサノンを用いることを可能ならしめる不純物含有率を有するシクロヘキサノンを調製するための方法に関する。本発明の方法は特に、シクロヘキサンを酸素で酸化することによって製造されるシクロヘキサノール／シクロヘキサノン混合物を脱水素工程において処理してシクロヘキサノールをシクロヘキサノンに転化させ且つ存在するシクロペンテナールのような不純物を転化させることを含む。本発明の方法は、ε−カプロラクタム合成用原料として用いるのに適した高純度のシクロヘキサノンを得るのに好適である。 （もっと読む）

【課題】水素ガスを含む混合ガスから化学反応を利用して水素ガスを簡便に、安価な方法で選択的に分離して回収する方法を提供すること。
【解決手段】直列に接続した水素化反応装置と脱水素化反応装置とを用い、該水素化反応装置内で触媒存在下にヘテロ原子化合物（Ｈ_２Ｓ、ＣＯ、Ｈ_２Ｏ、ＮＨ_３、ＨＣＮ等）を含む水素ガスを含む混合ガスとナフタレンとを反応させて該混合ガス中の水素を選択的にナフタレンに反応貯蔵させてテトラリンを生成し、次いで該テトラリンを該脱水素化反応装置に供給して、脱水素反応を行わせることにより水素ガスを得る。 （もっと読む）

有機化合物を処理するプロセスは、約１５オングストロームから約３０オングストロームの範囲の細孔径を有する細孔を体積で少なくとも９７％含有しかつ少なくとも約０．０１ｃｃ／ｇのミクロ孔体積を有する、シリカの実質的なメソ孔構造であって、Ａｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｓｒｉ、Ｍｏ、Ｇａ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｉｎ、Ｚｒ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｐｄ、Ｐｔ、およびＷから成る群より選択される少なくとも一つの触媒的および／または化学的に活性なヘテロ原子を重量で少なくとも約０．０２％を組み込んでいるメソ孔構造を含む組成物であって、前記触媒は、２θにおいて０．３°から約３．５°に一つのピークを有するＸ線回折パターンを有する、組成物を提供する。触媒は、反応条件下で有機供給物と接触し、処理プロセスは、アルキル化、アシル化、オリゴマー化、選択的酸化、水素化処理、異性化、脱金属化、触媒的脱ろう化、ヒドロキシル化、水素化、アンモオキシム化、異性化、脱水素、クラッキング、および吸着から選択される。
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本発明は、a) ゲラニオール、ネロール、またはゲラニオールとネロールの混合物をエナンチオ選択的に水素化して光学活性シトロネロールを得て、b) 得られた光学活性シトロネロールを反応させて光学活性シトロネラールを得て、c) 得られた光学活性シトロネラールを環化して光学活性イソプレゴールを含有する混合物を得て、d) 得られた混合物から光学活性イソプレゴールを取り出した後、これを水素化して光学活性メントールを得る、または混合物中に含有される光学活性イソプレゴールを水素化して光学活性メントールとした後、水素化生成物として得られた混合物から得られた光学活性メントールを取り出すことによる、ゲラニオール、ネロール、またはゲラニオールとネロールの混合物から光学活性メントールを製造する方法に関する。 （もっと読む）

非水溶性の第１級アリルアルコール類や第２級アリルアルコール類の油性溶液と過酸化水素水溶液とを、周期律表第８〜１０族金属を含む触媒の存在下、不均一溶液系で反応させて、対応するα，β−不飽和アルデヒドやケトンなどのα，β−不飽和カルボニル化合物を製造する。この方法によれば、温和な反応条件下で、非水溶性のアリルアルコール類からα，β−不飽和カルボニル化合物を高収率で得ることができると共に反応操作が簡便で反応終了後の溶媒除去操作を不要とし、安全かつ簡便に得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、水蒸気の存在下、酸化物触媒を用いて、気相でアルケンから対応するアルコール及び／又はケトンを製造する方法に関する。本発明によれば、水蒸気の存在下、気相でアルケンを含有する原料を酸化物触媒と接触させて反応を行うことによって、アルコール及び／又はケトンを製造する方法であって、酸化物触媒が、（ａ）モリブデン及び／又はスズの酸化物を含有すること、及び（ｂ）反応中において、酸化物触媒上の炭素質物質の蓄積量が０．１〜１０質量％の範囲に制御されていることの要件を満たす、上記方法が提供される。
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【課題】 反応が選択的にスムーズに進み、且つ触媒の反復使用が可能であり、より経済的に高純度のグリコール酸の製造方法を提供すること。
【解決手段】 エチレングリコールを酸素分子又は酸素分子含有ガスで接触酸化させてグリコール酸を製造するに際し、触媒成分としてパラジウム、白金などの白金族金属のうち少なくとも１種類及び助触媒成分としてビスマスを共存させた触媒を用いるものであり、この触媒の作用により反応が選択的にスムーズに進み、且つ反復使用が可能である。 （もっと読む）

鏡像異性体富化組成物に脱富化を受けさせる方法を提供し、この方法は、炭素−ヘテロ原子結合を含有していて前記炭素がキラル中心でありかつ前記ヘテロ原子がＶＩ族のヘテロ原子である基質の少なくとも１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含んで成る鏡像異性体富化組成物を触媒系および場合により反応促進剤の存在下で反応させることで、炭素−ヘテロ原子結合を有する前記基質の１番目および２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含んで成っていて前記１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーに対する２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーの比率が前記鏡像異性体富化組成物中に存在していた前記１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーに対する２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーの比率よりも高い生成物組成物を得ることを含んで成る。好適な基質には、式（１）：
【化１】


［式中、ＸはＯ、Ｓを表し、Ｒ^１、Ｒ^２は、各々独立して、場合により置換されていてもよいヒドロカルビル、過ハロゲン化ヒドロカルビル、場合により置換されていてもよい複素環基を表すか、或は場合により、Ｒ^１とＲ^２が場合により置換されていてもよい環１個または２個以上を形成するように連結していてもよいが、但しＲ^１およびＲ^２が＊がキラル中心であるように選択されることを条件とする］で表される化合物が含まれる。好適な方法では、式（２）：
【化２】


［式中、ＸはＯ、Ｓを表し、Ｒ^１、Ｒ^２は、各々独立して、場合により置換されていてもよいヒドロカルビル、過ハロゲン化ヒドロカルビル、場合により置換されていてもよい複素環基を表すか、或は場合により、Ｒ^１とＲ^２が場合により置換されていてもよい環１個または２個以上を形成するように連結していてもよいが、但しＲ^１とＲ^２が異なることを条件とする］で表される化合物を得ることができる。
（もっと読む）

【課題】 アルコール酸化反応に対して高い活性を有する固体触媒を提供すること。
【解決手段】 本発明は、メソポーラス炭素にパラジウム粒子が担持されている複合材料および外複合材料からなる固体触媒を提供する。この固体触媒は、好適には、メソポーラス炭素を強アルカリ水溶液に浸漬する工程；該アルカリ処理したメソポーラス炭素を、パラジウム化合物水溶液に浸漬する工程；および該パラジウム化合物水溶液に還元剤を加えて、パラジウムを還元する工程を含む方法によって製造される。 （もっと読む）

カリウム、セシウム、セリウム、クロム、コバルト、ニッケル、鉄、ビスマス及びモリブデンを含み、これらの元素の相対比率が下記一般式：
【化１】


（式中、AはRb、Na、Li、TI又はこれらの混合物であり、
XはP、Sb、Te、B、Ge、W、Ca、Mg、希土類元素又はこれらの混合物であり、
aは約0〜約1であり、
bは約0.01〜約1であり、
cは約0.01〜約1であり、
dは約0.01〜約3であり、
eは約0.01〜約2であり、
fは約0.01〜約10であり、
gは約0.1〜約10であり、
hは約0〜約4であり、
iは約0.1〜約4であり、
jは約0.05〜約4であり、
xは存在する他の元素の原子価要求により決定される数である）
によって表される触媒酸化物の複合体を含み、マンガン及び亜鉛を実質的に含まない触媒。
この触媒は、プロピレン、イソブチレン及びこれらの混合物からなる群より選択されるオレフィンをアクリロニトリル、メタクリロニトリル及びこれらの混合物にそれぞれアンモ酸化するプロセスに有用である。 （もっと読む）

環状ケトン／アルコール混合物を対応するシクロアルカンの触媒酸化または対応するシクロアルキルヒドロパーオキシドの触媒分解によって調製する。触媒として、約２重量％未満のアルミニウムを含む多孔質結晶性シリケートまたは結晶性ホスフェート上に支持された金を使用する。支持体材料は、必要に応じて、１またはそれよりも多くのヘテロ原子を含む。 （もっと読む）

【課題】 シクロアルカンを酸化し、対応するケトン類とアルコール類を有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】 シクロアルカンを、コバルト化合物及びルテニウム化合物の存在下、酸素で酸化反応させて得られる対応するケトン類、アルコール類、ヒドロペルオキシド類及びカルボン酸類を必要に応じて洗浄して、その後金属化合物の存在下、アルカリ処理することを特徴とする、対応するケトン類とアルコール類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 ５員環および／またはオメガ鎖上にケト基を有するプロスタグランジン誘導体を製造するにあたり、比較的簡易で製造工程の短縮が可能な水酸基の酸化方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式
【化１】


（式中、Ｘ_１、Ｙ_１およびＺ_１のうちの少なくとも一つはケト基である）
で示されるプロスタグランジン化合物を製造する方法であって、ケト基が水酸基である対応する化合物を、テトラメチルピペリジン-1-オキシル誘導体の存在下、共酸化剤と反応させて酸化する工程を含む、プロスタグランジン誘導体の製造方法。 （もっと読む）